vaginal suppositories

Metronidazole

Metronidazole 500 mg 10 pcs vaginal suppositories

Name: Metronidazole 500 mg 10 pcs vaginal suppositories - RuPills
SKU: 101994
Price: 9.26 USD
Availability: InStock

SKU 101994

$9.26

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Metronidazole

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Local treatment of trichomonas and nonspecific vaginitis.
• Prevention of anaerobic infections during surgical interventions on the organs of the abdominal cavity and pelvis.

Show original (Russian)

• Местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов.
• Профилактика возникновения анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.

How to use

The medication is used only in adults, intravaginally.
Trichomonas vaginitis: 1 suppository once daily for 10 days in combination with oral metronidazole.
Non-specific vaginitis: 1 suppository twice daily for 7 days, if necessary in combination with oral metronidazole.
Simultaneous treatment of the sexual partner with oral metronidazole is mandatory, regardless of whether they have symptoms of the disease.
Treatment with metronidazole should not exceed 10 days and should not be repeated more than 2-3 times a year.
Instructions for use of the medication
First, remove the suppository from the blister pack using scissors, cut the film along the contour of the suppository, and insert it deeply into the vagina.

Show original (Russian)

Препарат применяется только у взрослых, интравагинально (во влагалище).
Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сутки, в течение 10 дней в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
Неспецифический вагинит: 1 суппозиторий 2 раза в сутки, в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
Обязательно одновременное лечение полового партнера метронидазолом внутрь, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.
Правила использования препарата
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезать пленку по контуру суппозитория и ввести его глубоко во влагалище.

Composition

1 suppository contains:
active ingredient: metronidazole 500 mg;
excipients (base for suppositories): semi-synthetic glycerides (Suppocire AM) 1500 mg.

Suppositories of torpedo shape, from white to white with a yellowish tint. A longitudinal section may show the presence of an air core or a funnel-shaped indentation.

Show original (Russian)

1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: метронидазол 500 мг;
вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир АМ) 1500 мг.

Суппозитории торпедообразной формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to metronidazole, imidazoles, nitroimidazole derivatives, or other components of the drug;
• Organic lesions of the CNS (including epilepsy);
• Coordination disorders;
• Leukopenia (including in history);
• Liver failure (in case of high doses);
• Pregnancy (first trimester);
• Breastfeeding period;
• Children and adolescents under 18 years of age (for this dosage form).

With caution
• Hepatic encephalopathy.
• Acute and chronic diseases of the peripheral and central nervous system (risk of worsening neurological symptoms).
• Renal failure.

Since the simultaneous use of the drug with alcohol (ethanol) may produce effects similar to those of disulfiram (skin flushing, blood rush to the skin, vomiting, tachycardia), patients should be warned that during treatment and for at least one day after the end of the use of METRONIDAZOLE, alcoholic beverages or medications containing ethanol should not be consumed.
The indications for long-term use of METRONIDAZOLE should be carefully weighed, and in the absence of strict indications, its long-term use should be avoided. If the drug is used for a longer duration than usually recommended in the presence of strict indications, treatment should be conducted under the control of hematological parameters (especially leukocytes) and adverse reactions such as peripheral or central neuropathy, manifested by paresthesia, ataxia, dizziness, vertigo, seizures, upon the appearance of which treatment should be discontinued.
When treating trichomonas vaginitis in women, sexual contact should be avoided. Simultaneous treatment of sexual partners is mandatory. Treatment should not be interrupted during menstruation. After trichomoniasis therapy, follow-up tests should be conducted for 3 consecutive cycles before and after menstruation.
The simultaneous use of METRONIDAZOLE suppositories by partners and condoms or diaphragms may increase the risk of latex rupture.
Caution should be exercised when using metronidazole in patients with hepatic encephalopathy, as well as in patients with acute and chronic diseases of the central or peripheral nervous system due to the possible risk of neurological deterioration.
Severe hepatotoxicity/acute liver failure (including cases with fatal outcomes that developed very rapidly after the start of treatment) has been reported in patients with Cockayne syndrome when treated with systemic metronidazole. In this patient category, metronidazole should be prescribed only after careful assessment of the "benefit-risk" ratio and only in the absence of alternative treatments.
Liver function tests should be conducted before starting treatment, during therapy, and after its completion until liver function parameters return to normal values or until baseline values are achieved. If liver function parameters are significantly exceeded during treatment, the use of the drug should be discontinued.
Patients with Cockayne syndrome should be advised to immediately inform their doctor of any symptoms of potential liver damage and to discontinue the use of metronidazole.
Cases of severe bullous skin reactions, such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, or acute generalized exanthematous pustulosis, have been reported after the use of metronidazole. If symptoms or signs of these conditions develop, treatment with METRONIDAZOLE must be immediately discontinued.
Cases of suicidal thoughts with or without depression during metronidazole treatment have been reported. Patients should be advised to discontinue treatment and promptly consult their physician if any mental disturbances occur during treatment with METRONIDAZOLE.
The long-term use of metronidazole should be carefully justified due to the possible mutagenicity and carcinogenicity.
Impact on laboratory test results
It should be taken into account that metronidazole may immobilize treponemes, leading to a false-positive Nelson test.
Metronidazole may distort the results of certain blood tests (determination of ALT, AST, lactate dehydrogenase, triglycerides, glucose). This may lead to a false-negative result or an extremely low value when analytical methods of determination are based on the reduction of absorption in the ultraviolet region of the spectrum associated with the oxidation of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) in its reduced form to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). The effect of the drug is due to the similarity of the absorption peaks of NADH (340 nm) and metronidazole (322 nm) at pH 7.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к метронидазолу, имидазолам, производным нитроимидазола или другим компонентам препарата;
• органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
• нарушения координации движений;
• лейкопения (в том числе в анамнезе);
• печеночная недостаточность (в случае применения больших доз);
• беременность (I триместр);
• период грудного вскармливания;
• дети и подростки в возрасте до 18 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью
• Печеночная энцефалопатия.
• Острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики).
• Почечная недостаточность.

Поскольку одновременное применение препарата с алкоголем (этанолом) может оказывать действие, аналогичное действию дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата МЕТРОНИДАЗОЛ не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол.
Следует тщательно взвешивать показания для длительного применения препарата МЕТРОНИДАЗОЛ и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и нежелательных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся парестезиями, атаксией, головокружением, вертиго, судорогами, при появлении которых лечение должно быть прекращено.
При лечении трихомонадного вагинита у женщин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Не следует прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.
Одновременное использование партнерами суппозиториев препарата МЕТРОНИДАЗОЛ и презерватива или диафрагмы может повысить риск разрыва латекса.
Следует с осторожностью применять метронидазол у пациентов с печеночной энцефалопатией, а также у пациентов с острыми и хроническими заболеваниями центральной или периферической нервной системы из-за возможного риска неврологического ухудшения.
Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности / острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом, которые очень быстро развивались после начала лечения) у пациентов с синдромом Коккейна при лечении метронидазолом для системного применения. Данной категории пациентов метронидазол следует назначать только после тщательной оценки соотношения «польза-риск» и только в случае отсутствия альтернативного лечения.
Исследования функций печени следует проводить перед началом лечения, во время терапии и после ее окончания до тех пор, пока показатели функций печени не достигнут нормальных значений, или до тех пор, пока не будут достигнуты исходные значения этих показателей. Если показатели функций печени будут значительно превышены во время лечения, то применение препарата должно быть прекращено.
Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени и прекращать применение метронидазола.
Сообщалось о случаях тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез, после применения метронидазола. При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, лечение препаратом МЕТРОНИДАЗОЛ должно быть немедленно прекращено.
Сообщалось о случаях появления суицидальных мыслей с депрессией или без нее во время лечения метронидазолом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и незамедлительно обратиться к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом МЕТРОНИДАЗОЛ.
Необходимо тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной мутагенности и канцерогенности.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.
Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, АСТ, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя, когда аналитические методики определения основаны на снижении поглощения в ультрафиолетовой области спектра, связанного с окислением никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) в восстановленной форме до никотинамидадениндинуклеотида (НАД). Влияние препарата обусловлено сходством пиков поглощения НАДН (340 нм) и метронидазола (322 нм) при pH 7.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal disorders:

• epigastric pain, nausea, vomiting, diarrhea;

• inflammation of the mucous membrane of the oral cavity (glossitis, stomatitis), taste disturbances (“metallic” taste in the mouth), decreased appetite, anorexia, dry mucous membrane of the oral cavity, constipation;

• pancreatitis (reversible cases);

• change in tongue color / “coated” tongue (due to excessive growth of fungal microflora).
Disorders of the immune system:

• angioedema, anaphylactic shock.
Nervous system disorders:

• peripheral sensory neuropathy;

• headache, seizures, dizziness;

• reports of encephalopathy (e.g., confusion, vertigo) and subacute cerebellar syndrome (coordination and movement synergy disorders, ataxia, dysarthria, gait disturbances, nystagmus, and tremor), which regress after discontinuation of metronidazole;

• aseptic meningitis;

• vertigo.
Mental disorders:

• psychotic disorders, including confusion, hallucinations;

• depression, insomnia, irritability, increased excitability.
Eye disorders:

• transient visual disturbances such as diplopia, myopia, blurred vision, decreased visual acuity, color perception disorders;

• neuropathy/neuronitis of the optic nerve.
Ear and labyrinth disorders:

• hearing disturbances/hearing loss (including sensorineural deafness);

• tinnitus.
Cardiac disorders:

• prolongation of the QT interval (especially when metronidazole is used concurrently with drugs that can prolong the QT interval).
Blood and lymphatic system disorders:

• agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, and thrombocytopenia.
Liver and biliary tract disorders:

• increased activity of “liver” enzymes (aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase), development of cholestatic or mixed hepatitis and hepatocellular liver damage, sometimes accompanied by jaundice;

• in patients receiving metronidazole in combination with other antibiotics, cases of liver failure requiring liver transplantation have been observed.
Skin and subcutaneous tissue disorders:

• rash, skin itching, flushing of the skin, skin hyperemia, urticaria;

• pustular skin rash;

• acute generalized exanthematous pustulosis;

• fixed drug eruption;

• Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis.
Kidney and urinary tract disorders:

• possible brownish-red discoloration of urine due to the presence of a water-soluble metabolite of metronidazole in the urine;

• dysuria, polyuria, cystitis, urinary incontinence, candidiasis.
General disorders and reactions at the injection site:

• fever, nasal congestion, arthralgia, weakness;

• burning sensation or irritation of the penis in the sexual partner, burning sensation or frequent urination, vulvitis (itching, burning pain, or hyperemia of the mucous membrane in the area of the external genitalia).
Infections and infestations:

• after discontinuation of the drug, the development of vaginal candidiasis is possible.
Laboratory and instrumental data:

• flattening of the T wave on ECG.

Reports have indicated the ingestion of single doses of metronidazole up to 12 g in suicide attempts and accidental overdoses.
Symptoms: vomiting, ataxia, slight disorientation.
Treatment: there is no specific antidote for metronidazole overdose. In cases of suspected significant dose excess, symptomatic and supportive therapy should be administered.

With disulfiram
Psychotic reactions have been reported in patients receiving metronidazole and disulfiram simultaneously (the interval between the use of these two medications should be at least 2 weeks).

With ethanol
Disulfiram-like reactions may occur (skin flushing, blood rush to the skin, vomiting, tachycardia).

With indirect anticoagulants (warfarin)
There may be an enhancement of the anticoagulant effect and an increased risk of bleeding due to decreased hepatic metabolism of indirect anticoagulants, which can lead to prolonged prothrombin time. In the case of simultaneous use of metronidazole and indirect anticoagulants, more frequent monitoring of prothrombin time is required, and anticoagulant doses should be adjusted as necessary.

With lithium preparations
The simultaneous use of metronidazole with lithium preparations may increase the concentration of the latter in the plasma. Lithium, creatinine, and electrolyte concentrations in the plasma should be monitored during simultaneous use.

With cyclosporine
The simultaneous use of metronidazole with cyclosporine may increase the concentration of cyclosporine in the serum. If metronidazole and cyclosporine must be used together, cyclosporine and creatinine concentrations in the serum should be monitored.

With cimetidine
Cimetidine inhibits the metabolism of metronidazole, which may lead to increased concentrations of metronidazole in the serum and an increased risk of side effects.

With drugs inducing microsomal oxidation enzymes in the liver (phenobarbital, phenytoin)
The simultaneous use of metronidazole with drugs that induce microsomal oxidation enzymes in the liver (phenobarbital, phenytoin) may accelerate the elimination of metronidazole, resulting in decreased plasma concentrations.

With fluorouracil
Metronidazole decreases the clearance of fluorouracil, leading to increased toxicity.

With busulfan
Metronidazole increases the concentration of busulfan in the plasma, which may lead to severe toxic effects of busulfan.

With non-depolarizing muscle relaxants (vecuronium bromide)
It is not recommended to use with non-depolarizing muscle relaxants (vecuronium bromide).

With sulfonamides
Sulfonamides enhance the antimicrobial action of metronidazole.

With drugs prolonging the QT interval
Prolongation of the QT interval has been reported, especially when metronidazole is used simultaneously with drugs that can prolong the QT interval.

Show original (Russian)

Желудочно-кишечные нарушения:

• боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея;

• воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор;

• панкреатит (обратимые случаи);

• изменение цвета языка / «обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры).
Нарушения со стороны иммунной системы:

• ангионевротический отек, анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы:

• периферическая сенсорная нейропатия;

• головная боль, судороги, головокружение;

• сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанности сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола;

• асептический менингит;

• вертиго.
Психические расстройства:

• психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации;

• депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.
Нарушения со стороны органа зрения:

• преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия;

• нейропатия/неврит зрительного нерва.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:

• нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту);

• шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца:

• удлинение интервала QT (особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

• агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

• повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой;

• у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.
Нарушения со стороны кожи и подножной клетчатки:

• сыпь, кожный зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница;

• пустулезная кожная сыпь;

• острый генерализованный экзантематозный пустулез;

• фиксированная лекарственная сыпь;

• синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

• возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола;

• дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.
Общие нарушения и реакции в месте введения:

• лихорадка, заложенность носа, артралгия, слабость;

• ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов).
Инфекции и инвазии:

• после отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.
Лабораторные и инструментальные данные:

• уплощение зубца Т на ЭКГ.

Сообщалось о приеме внутрь разовых доз метронидазола до 12 г при суицидальных попытках и случайных передозировках.
Симптомы: рвота, атаксия, небольшая дезориентация.
Лечение: специфического антидота при передозировке метронидазолом не существует. В случае подозрения на значительное превышение дозы следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

С дисульфирамом
Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих двух лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель).
С этанолом
Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия).
С непрямыми антикоагулянтами (варфарин)
Возможно усиление антикоагулянтного действия и повышение риска развития кровотечения, связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов, требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов.
С препаратами лития
При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови.
С циклоспорином
При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в сыворотке крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в сыворотке крови.
С циметидином
Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин)
Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.
С фторурацилом
Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности.
С бусульфаном
Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.
С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид)
Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
С сульфаниламидами
Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.
С препаратами, удлиняющими интервал QT
Сообщалось об удлинении интервала QT, особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT.

Pharmacology

Metronidazole is a derivative of 5-nitroimidazole. The mechanism of action of metronidazole involves the biochemical reduction of the 5-nitro group of metronidazole by intracellular transport proteins of anaerobic microorganisms and protozoa. The reduced 5-nitro group of metronidazole interacts with the DNA of microbial cells, inhibiting the synthesis of their nucleic acids, which leads to the death of microorganisms.
It is active against Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, as well as gram-negative anaerobes Bacteroides spp. (including B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., and some gram-positive anaerobes (sensitive strains of Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). The minimum inhibitory concentration (MIC) for these strains is 0.125-6.25 µg/ml.
In combination with amoxicillin, it shows activity against Helicobacter pylori (amoxicillin suppresses the development of resistance to metronidazole).
Aerobic microorganisms and facultative anaerobes are not sensitive to metronidazole, but in the presence of mixed flora (aerobes and anaerobes), metronidazole acts synergistically with antibiotics effective against common aerobes.

Approximately 20% of the metronidazole dose (500 mg) administered intravaginally is subject to systemic absorption, resulting in a plasma concentration of metronidazole that is about 12% of a single oral dose of 500 mg. The half-life (elimination established with systemic use in normal liver function) is 8-10 hours. Plasma protein binding is less than 20%.

Show original (Russian)

Метронидазол является производным 5-нитроимидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе B. fragilis, B. ovatus, B. distasоnis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.
В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Примерно 20 % дозы метронидазола (500 мг), введенной интравагинально, подвергается системному всасыванию, в результате чего концентрация метронидазола в плазме крови составляет примерно 12 % от однократной дозы 500 мг, принятой внутрь. Период полувыведения (выведение, установленное при системном применении при нормальной функции печени) составляет 8-10 часов. Связывание с белками плазмы - менее чем 20 %.

Properties