Vestikap 24 mg 30 capsules

Name: Vestikap 24 mg 30 capsules - RuPills
SKU: 106547
Price: 10.46 USD
Availability: InStock

SKU 106547

$10.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Betahistine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of Meniere's syndrome, characterized by dizziness (accompanied by nausea and vomiting), hearing loss, and tinnitus
Symptomatic treatment of vestibular vertigo

Show original (Russian)

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго)

How to use

Orally, during meals, without chewing, with a small amount of liquid, 1 capsule (24 mg) 2 times a day. Treatment is prolonged; improvement is sometimes observed after several weeks, with the best results in some cases achieved after several months of treatment. The treatment course is determined individually.
Dose adjustment in elderly patients is not required.
Special studies in patients with renal/hepatic insufficiency have not been conducted; however, post-marketing experience suggests that dose adjustment in this category of patients is not necessary.

Show original (Russian)

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 капсуле (24 мг) 2 раза в день. Лечение длительное, улучшение иногда наблюдается через несколько недель, наилучшие результаты в отдельных случаях достигаются после нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.
Коррекция дозы у пожилых лиц не требуется.
Специальные исследования у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основание полагать, что коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется

Composition

Each capsule contains:
active ingredient: betahistine dihydrochloride - 24.00 mg;
Excipients: microcrystalline cellulose - 187.80 mg, mannitol - 58.20 mg, talc - 15.00 mg, colloidal silicon dioxide - 7.50 mg, citric acid monohydrate - 7.50 mg.
Capsule shell composition: titanium dioxide - 2.0000 %, gelatin up to 100 %.
Capsule cap composition: yellow quinoline dye - 0.7500 %, sunset yellow dye - 0.0059 %, titanium dioxide - 2.0000 %, gelatin up to 100 %.

Hard gelatin capsules No. 0: body white, cap yellow, opaque.
The contents of the capsules consist of a mixture of powder and granules that are white or white with a yellowish tint. Compaction of the capsule contents in the shape of the capsule is permissible, breaking down when pressed with a glass rod.

Show original (Russian)

Каждая капсула содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид - 24,00 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 187,80 мг, маннитол - 58,20 мг, тальк - 15,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 7,50 мг, лимонной кислоты моногидрат - 7,50 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2,0000 %, желатин до 100 %.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0,7500 %, краситель солнечный закат желтый - 0,0059 %, титана диоксид - 2,0000 %, желатин до 100 %

Твердые желатиновые капсулы № 0: корпус белого цвета, крышечка желтого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании стеклянной палочкой

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the medication, pregnancy, breastfeeding period, pediatric age under 18 years (due to lack of data), pheochromocytoma.

With caution
Peptic ulcer disease or duodenal ulcer (in history), bronchial asthma.

The therapeutic effect may increase in some cases over several months from the start of treatment.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных), феохромоцитома.

С осторожностью
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.

Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects was determined according to the following gradation of occurrence frequency:
very common (≥1/10); common (≥1/100,

Symptoms: nausea, vomiting, headache, facial skin hyperemia, dizziness, tachycardia, decreased blood pressure, bronchospasm; drowsiness (when taken at a dose up to 640 mg); seizures, cardiopulmonary complications (when taken at a dose greater than 640 mg or in combination with other medications).
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, symptomatic treatment.

Antihistamines reduce the effect of betahistine. The interaction of betahistine with H1-histamine receptor blockers when used simultaneously may theoretically affect the efficacy of one of these agents. Cases of interaction or incompatibility with other medications are unknown. Based on in vitro data, the absence of inhibition of cytochrome P450 isoenzyme activity in vivo can be assumed. In vitro data showed inhibition of betahistine metabolism by drugs that inhibit monoamine oxidase (MAO), including MAO subtype B (e.g., selegiline).

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов определялась соответственно следующей градацией частоты возникновения побочных эффектов:
очень частые (?1/10); частые (?1/100,

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм; сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое

Антигистаминные лекарственные средства снижают эффект бетагистина. Взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов при одновременном применении может теоретически влиять на эффективность одного из этих средств. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами неизвестны. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo. Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтип В (например, селегилин)

Pharmacology

H1-histamine receptor agonist in the blood vessels of the inner ear and H3-histamine receptor antagonist in the vestibular nuclei of the central nervous system (CNS). By relaxing the precapillary sphincters of the blood vessels in the inner ear, it improves blood circulation in the vascular strip of the inner ear. It enhances blood flow in the brain, dose-dependently reduces the generation of action potentials in the neurons of the lateral and medial vestibular nuclei. It accelerates the recovery of vestibular function after unilateral vestibular neurectomy, facilitating and speeding up central vestibular compensation (due to antagonism with H3-histamine receptors). It alleviates symptoms in Meniere's syndrome and vertigo.

Rapidly and almost completely absorbed in the gastrointestinal tract. When taken with food, the maximum concentration of betahistine in the blood is lower than when taken on an empty stomach. However, the total absorption is the same in both cases, indicating that food intake slows down absorption. Absorbed quickly, with plasma protein binding of less than 5%. Time to reach maximum concentration in plasma is 1 hour.
Metabolized to inactive metabolites: 2-pyridylacetic acid (the main metabolite) and dimethylbetahistine. The maximum concentration of 2-pyridylacetic acid in plasma (or urine) is reached one hour after administration. The half-life is approximately 3.5 hours. 85-90% is excreted by the kidneys as 2-pyridylacetic acid within 24 hours. The excretion of betahistine and dimethylbetahistine by the kidneys is minimal. Only a small portion (about 10%) of betahistine and its metabolites is excreted by the intestines. The rate of excretion remains constant, indicating linear pharmacokinetics.

Show original (Russian)

Агонист Н1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС). За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха. Усиливает кровоток в головном мозге, дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейроэктомии, облегчая и ускоряя центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вертиго

Быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. При приеме с пищей максимальная концентрация бетагистина в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи замедляет всасывание. Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - менее 5 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 ч.
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения составляет приблизительно 3,5 часа. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение суток. Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть (около 10%) бетагистина и его метаболитов. Скорость выведения остается постоянной, указывая на линейность фармакокинетики

Properties