tablets

Doxazosin

2 options

Artesin 2 mg 30 tablets

Name: Artesin 2 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 109134
Price: 7.49 USD
Availability: InStock

SKU 109134

$7.49

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Doxazosin

All packagings

Artesunate

2 options · from $7.49

Selected · use button above
Artesin 2 mg 30 tablets
Price
$7.49
Option 2 of 2
Artesunate 4 mg 30 tablets
Price
$8.77

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- benign prostatic hyperplasia (both in the presence of arterial hypertension and with normal arterial pressure);
- arterial hypertension - in combination with other antihypertensive agents (thiazide diuretics, beta-blockers, calcium channel blockers, or angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors).

Show original (Russian)

- доброкачественная гиперплазия предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении);
- артериальная гипертензия - в комбинации с другими гипотензивными средствами (тиазидные диуретики, бета- адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)).

How to use

For oral use once daily (in the morning or evening) regardless of food intake, without chewing and with a sufficient amount of water. If a dose is missed at the usual time, it should be taken as soon as possible. If it is time for the next dose, only that dose should be taken, without doubling the dose of the medication. If therapy with Artesin® has been interrupted for several days, resumption of the medication should start with the initial dose.

No dose adjustment of Artesin® is required for elderly patients. The pharmacokinetics of doxazosin in patients with renal insufficiency does not change, and doxazosin does not worsen existing renal dysfunction, therefore, in such patients, Artesin® is used at standard doses. In patients with hepatic insufficiency, Artesin® is used at lower doses (due to the slowed metabolism of doxazosin).

To ensure the dosing regimen below, Artesin® may be used in the form of 1 mg tablets.

For benign prostatic hyperplasia, the recommended initial dose for patients with normal blood pressure is 1 mg/day to minimize the possibility of developing postural hypotension and/or syncope (fainting). If necessary, depending on urodynamic parameters and the presence of disease symptoms, the dose may be increased (at intervals of 1-2 weeks) to 2-4 mg/day. The maximum daily dose is 8 mg. The recommended maintenance dose is 2-4 mg/day. The medication is used long-term. The duration of treatment is determined by the physician. For benign prostatic hyperplasia in patients with arterial hypertension, the medication is prescribed in the same doses as for patients with only arterial hypertension.

For arterial hypertension, the recommended initial dose is 1 mg/day in the evening before bedtime. After taking the first dose, the patient should remain in bed for 6-8 hours. This is required due to the possibility of developing orthostatic hypotension after the first dose (the "first dose" phenomenon). If the therapeutic effect is insufficient, the daily dose may be increased to 2 mg/day after 1-2 weeks. Subsequently, to achieve the desired reduction in blood pressure, the dose may be increased by 2 mg every 1-2 weeks. In most patients, optimal therapeutic effect is achieved at a daily dose of 8 mg. The maximum daily dose is 16 mg. After achieving a stable therapeutic effect, the dose is usually slightly reduced (the average therapeutic dose during maintenance therapy is usually 2-4 mg per day). If a diuretic or another antihypertensive agent is added to the therapy, the dose of Artesin® should be adjusted. In this case, the dose of Artesin® is reduced depending on the patient's condition, and then gradually increased again to find the necessary dosing regimen.

Show original (Russian)

Внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
Если прием препарата в обычное время пропущен, то следует как можно скорее принять эту дозу. Если подходит время для приема следующей дозы, то следует принять только ее, не удваивая дозу препарата. В случае если терапия препаратом Артезин® была прервана на несколько дней, возобновлять применение препарата следует с начальной дозы.
Корректировки дозы препарата Артезин® у пациентов пожилого возраста не требуется.
Фармакокинетика доксазозина у пациентов с почечной недостаточностью не меняется, а сам доксазозин не ухудшает имеющуюся почечную дисфункцию, поэтому у таких пациентов препарат Артезин® применяют в обычных дозах.
У пациентов с печеночной недостаточностью препарат Артезин® применяют в меньших дозах (вследствие замедленного метаболизма доксазозина).
Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение препарата Артезин® в лекарственной форме: таблетки 1 мг.
При доброкачественной гиперплазии предстательной железы рекомендуемая начальная доза у пациентов с нормальным АД составляет 1 мг/сутки для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок). При необходимости, в зависимости от показателей уродинамики и наличия симптомов заболевания, дозу увеличивают (с интервалом в 1-2 недели) до 2-4 мг/сутки. Максимальная суточная доза - 8 мг. Рекомендуемая поддерживающая доза - 2-4 мг/сутки. Препарат применяют длительно. Продолжительность лечения определяет врач. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы у пациентов с артериальной гипертензией препарат назначают в таких же дозах, как и пациентам только с артериальной гипертензией.
При артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 1 мг/сутки вечером перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития после первого приема препарата ортостатической гипотензии (феномен «первой дозы»). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг/сутки через 1-2 недели. В последующем для достижения желаемого снижения АД через каждые 1-2 недели можно увеличивать дозу на 2 мг. У большинства пациентов оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе 8 мг. Максимальная суточная доза - 16 мг. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки). Если к терапии добавляется диуретик или другое гипотензивное средство, необходимо корректировать дозу препарата Артезин®. В этом случае дозу препарата Артезин® уменьшают в зависимости от состояния пациента, а затем вновь постепенно повышают, подбирая необходимый режим дозирования.

Composition

One tablet contains:
active ingredient: doxazosin mesylate 2.44 mg (equivalent to doxazosin - 2.00 mg);
excipients: pregelatinized starch, lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, sodium carboxymethyl starch, colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate.

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel.

Show original (Russian)

Одна таблетка содержит:
действующее вещество: доксазозина мезилат 2,44 мг (в пересчете на доксазозин - 2,00 мг);
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to quinazolines, doxazosin, or any of the excipients of the drug;

• lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption;

• severe liver failure;

• benign prostatic hyperplasia in combination with arterial hypotension or a history of orthostatic hypotension;

• benign prostatic hyperplasia in combination with obstruction of the upper urinary tract;

• chronic infectious diseases of the urinary tract, urolithiasis, urinary incontinence due to bladder overflow, anuria, progressive renal failure;

• age under 18 years (data on efficacy and safety are lacking);

• breastfeeding period.
With caution
Mitral and aortic stenosis, heart failure with increased minute output, right ventricular failure due to pulmonary artery embolism or exudative pericarditis, left ventricular failure with low filling pressure, cerebrovascular disorders, elderly age, simultaneous use with phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE-5), liver failure, pregnancy.
Use during pregnancy and breastfeeding
Although doxazosin does not exhibit teratogenic effects in animal experiments, its use at extremely high doses has been associated with reduced fetal survival. These doses were approximately 300 times higher than the maximum recommended doses for humans. To date, there is insufficient experience with the use of doxazosin in pregnant or breastfeeding women. Therefore, the use of the drug during pregnancy is recommended only when the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus and child. If the drug is needed during lactation, breastfeeding should be discontinued for the duration of treatment.

Before starting therapy for benign prostatic hyperplasia, it is necessary to rule out malignant transformation of the prostate.
The effect of the "first" dose of the drug is particularly pronounced against the background of prior diuretic therapy and a sodium-restricted diet. It should be noted that the risk of developing orthostatic reactions also increases with alcohol consumption, in hot weather, prolonged standing, or during physical exercise. To prevent orthostatic reactions, it is necessary to avoid sudden and abrupt changes in body position (transitioning from lying down to standing).
Doxazosin should be used with caution in elderly patients due to the possibility of developing orthostatic hypotension. With age, the risk of dizziness, visual disturbances, and fainting increases.
Patients should be informed about the increased risk of developing orthostatic hypotension with alcohol consumption, prolonged standing, or physical exercise, as well as in hot weather.
As with any vasodilating antihypertensive agent, doxazosin should be used cautiously in patients with heart conditions requiring emergency care: pulmonary edema due to aortic or mitral stenosis, right ventricular failure due to pulmonary artery embolism or exudative pericarditis, left ventricular failure with low ventricular filling pressure; as well as in patients with severe myocardial ischemia, where rapid or significant drops in blood pressure may exacerbate angina symptoms.
As with other medications that are fully metabolized in the liver, caution should be exercised when prescribing doxazosin to patients with liver dysfunction, especially in cases where medications that may adversely affect liver function are used concurrently. If liver function parameters worsen, the drug should be discontinued immediately.
Caution should be exercised when co-administering doxazosin with PDE-5 inhibitors, as this may lead to symptomatic hypotension in some patients. A 6-hour interval should be maintained between the use of PDE-5 inhibitors and doxazosin (to reduce the risk of blood pressure reduction, treatment should start with PDE-5 inhibitors).
There have been reports of cases of prolonged erection and priapism during therapy with alpha1-adrenergic blockers. If an erection persists for more than 4 hours, medical attention should be sought immediately. If treatment for priapism is not conducted promptly, it may lead to tissue damage of the penis and irreversible loss of potency.
Doxazosin does not affect the concentration of prostate-specific antigen (PSA) in the plasma.
In some patients undergoing cataract surgery who are receiving or have received treatment with alpha1-adrenergic blockers, intraoperative floppy iris syndrome (a variant of the narrow pupil syndrome) has been observed. Since intraoperative floppy iris syndrome may lead to an increased incidence of complications during surgical interventions, the operating surgeon should be informed that doxazosin is currently being taken or was taken prior to the surgery.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Since doxazosin can cause orthostatic reactions at the beginning of treatment or during dose increases, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к хиназолинам, доксазозину или к любому из вспомогательных компонентов препарата;

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• тяжелая печеночная недостаточность;

• доброкачественная гиперплазия предстательной железы в сочетании с артериальной гипотензией или ортостатической гипотензией в анамнезе;

• доброкачественная гиперплазия предстательной железы в сочетании с нарушением проходимости верхних отделов мочевыводящих путей;

• хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, мочекаменная болезнь, недержание мочи вследствие переполнения мочевого пузыря, анурия, прогрессирующая почечная недостаточность;

• возраст до 18 лет (данные об эффективности и безопасности отсутствуют);

• период грудного вскармливания.
С осторожностью
Митральный и аортальный стеноз, сердечная недостаточность с повышением минутного выброса, правожелудочковая недостаточность, обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом, левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения, нарушения мозгового кровообращения, пожилой возраст, одновременное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ- 5), печеночная недостаточность, беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Хотя в экспериментах на животных доксазозин не оказывает тератогенного действия, но при применении его в исключительно высоких дозах наблюдается снижение выживаемости плода. Указанные дозы примерно в 300 раз превосходили максимальные рекомендуемые дозы для человека. До настоящего времени опыта применения доксазозина у беременных или кормящих женщин недостаточно. В связи с этим применение препарата во время беременности рекомендуется только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Перед началом терапии гиперплазии предстательной железы необходимо исключить раковое перерождение предстательной железы.
Эффект «первого» приема препарата особенно выражен на фоне предшествующей диуретической терапии и диете с ограничением натрия. Следует учитывать, что риск развития ортостатических реакций увеличивается также при употреблении алкоголя, при жаркой погоде, длительном стоянии или выполнении физических упражнений. С целью предотвращения ортостатических реакций необходимо избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).
Доксазозин следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии. С возрастом увеличивается риск возникновения головокружения, нарушения зрения и обморока.
Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.
Как любое вазодилатирующее гипотензивное средство доксазозин необходимо с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердца, требующими неотложной помощи: отек легких вследствие аортального или митрального стеноза, правожелудочковая недостаточность, обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом, левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения желудочков; а также у пациентов с тяжелой ишемией миокарда, у которых слишком быстрое или выраженное снижение артериального давления может привести к усилению симптомов стенокардии.
Как и при применении других лекарственных средств, полностью подвергающихся биотрансформации в печени, следует проявлять осторожность при назначении доксазозина пациентам с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяются препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат немедленно отменяют.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении доксазозина с ингибиторами ФДЭ-5, поскольку у некоторых пациентов это может привести к симптоматической гипотензии. Необходимо соблюдать 6-часовой интервал между применением ингибиторов ФДЭ-5 и применением доксазозина (для уменьшения риска снижения АД лечение начинают с применения ингибиторов ФДЭ-5).
Есть сообщения о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.
Доксазозин не влияет на концентрацию простатспецифического антигена (ПСА) в плазе крови.
У некоторых пациентов при проведении операции на катаракте, которые получают или получали лечение альфа1-адреноблокаторами, наблюдался интраоперационный синдром атоничной радужки (вариант синдрома узкого зрачка). Так как интраоперационный синдром атоничной радужки может привести к учащению осложнений во время хирургических вмешательств, необходимо предупредить оперирующего хирурга о том, что доксазозин принимается на данный момент или принимался ранее до операции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
В связи с тем, что доксазозин способен вызывать ортостатические реакции в начале лечения или в период повышения дозировок, при приеме препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects is presented according to the following classification: very common (>10%), common (>1% and 0.1% and 0.01% and

Symptoms: pronounced decrease in blood pressure, sometimes accompanied by fainting.
Treatment: the patient is placed in a horizontal position with a low headrest and elevated legs. Symptomatic therapy is conducted (measures aimed at maintaining blood pressure). Hemodialysis is not effective.

Doxazosin enhances the hypotensive action/effect of antihypertensive agents (dose adjustment is required when used in combinations). It is not recommended to take doxazosin simultaneously with other alpha-adrenergic receptor blockers.
No adverse interactions have been noted when doxazosin is used concurrently with thiazide diuretics, furosemide, beta-adrenergic blockers, "slow" calcium channel blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, antibiotics, oral hypoglycemic agents, indirect anticoagulants, and uricosuric agents.
Doxazosin does not affect the degree of plasma protein binding of digoxin and phenytoin.
When doxazosin is used concurrently with inducers of microsomal oxidation in the liver, an increase in the effectiveness of doxazosin may occur; with inhibitors, a decrease may occur.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (especially indomethacin), estrogens, and sympathomimetic agents may reduce the hypotensive action/effect of doxazosin.
Cimetidine increases the bioavailability of doxazosin.
The combined use of doxazosin with PDE-5 inhibitors (udenafil, sildenafil, tadalafil, vardenafil) may lead to symptomatic hypotension.
Doxazosin, by eliminating the alpha-adrenergic stimulating effects of epinephrine, may lead to the development of tachycardia and arterial hypotension.

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов представлена по следующей классификации: очень частые (>10%), частые (>1% и 0,1% и 0,01% и

Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обмороком.
Лечение: пациента переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем и приподнятыми вверх ногами. Проводится симптоматическая терапия (меры, направленные на поддержание АД). Гемодиализ не эффективен.

Доксазозин усиливает гипотензивное действие/эффект гипотензивных средств (при применении в комбинациях требуется коррекция дозы). Не рекомендуется принимать доксазозин одновременно с другими блокаторами альфа-адренорецепторов.
Не отмечено неблагоприятного взаимодействия при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, бета-адреноблокаторов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, антибиотиков, гипогликемических средств для приема внутрь, непрямых антикоагулянтов и урикозурических средств.
Доксазозин не влияет на степень связывания с белками плазмы дигоксина, фенитоина.
При одновременном применении доксазозина с индукторами микросомального окисления в печени возможно повышение эффективности доксазозина, с ингибиторами - понижение.
Нестероидные противовоспалительные препараты (особенно индометацин), эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать гипотензивное действие/эффект доксазозина.
Циметидин повышает биодоступность доксазозина.
Совместное применение доксазозина с ингибиторами ФДЭ-5 (уденафил, силденафил, тадалафил, варденафил) может привести к симптоматической гипотензии.
Доксазозин, устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина, может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.

Pharmacology

Doxazosin is a selective competitive blocker of postsynaptic alpha1-adrenergic receptors.
Pharmacodynamics
In patients with benign prostatic hyperplasia, doxazosin leads to a significant improvement in urodynamic parameters and a reduction in disease symptoms. The effect is associated with the selective blockade of alpha1-adrenergic receptors by doxazosin located in the muscular stroma and capsule of the prostate, in the bladder neck, and in the proximal urethra, which reduces resistance and pressure in the urethra, decreases the resistance of the internal sphincter, and facilitates urination. It is effective in 66-71% of patients, with an onset of action within 1-2 weeks of treatment, a peak effect after 14 weeks, and the effect is maintained for a long time.
The use of doxazosin in patients with arterial hypertension results in a significant reduction in blood pressure (BP) due to the blockade of alpha1-adrenergic receptors located in the vascular network, decreased muscle tone of blood vessels, and reduced total peripheral vascular resistance. Doxazosin is also effective in arterial hypertension accompanied by metabolic disorders (obesity, decreased glucose tolerance). After a single dose of doxazosin, the peak hypotensive effect is observed within 2 to 6 hours, while the overall hypotensive effect is maintained for 24 hours. With prolonged use of doxazosin, no reduction in antihypertensive effect is observed in patients. During maintenance therapy, an increase in plasma renin activity and tachycardia occurs infrequently.
It reduces the risk of developing ischemic heart disease. With long-term treatment with doxazosin, regression of left ventricular hypertrophy, suppression of platelet aggregation, and an increase in the content of active plasminogen in tissues are observed. Additionally, it has been established that doxazosin increases insulin sensitivity in patients with impaired glucose tolerance.
During treatment with doxazosin, a decrease in plasma levels of triglycerides and total cholesterol is observed. At the same time, a slight (4-13%) increase in the high-density lipoprotein/total cholesterol ratio is noted.
The administration of doxazosin in patients with normal blood pressure does not result in a decrease in BP. The development of orthostatic hypotension during treatment is uncommon (may develop only with prolonged use of high doses).
Doxazosin does not have adverse metabolic effects and can be used in patients with bronchial asthma, diabetes mellitus, left ventricular failure, and gout.

After oral administration in therapeutic doses, doxazosin is well absorbed in the gastrointestinal tract, with an absorption rate of 80-90% (the simultaneous intake of food delays absorption by 1 hour); the time to reach maximum concentration is 2-3 hours, and 5 hours with evening administration. Bioavailability is 60-70% (presystemic metabolism).

Binding to plasma proteins is approximately 98%. Elimination from plasma occurs in 2 phases, with a terminal half-life of 19-22 hours, allowing for once-daily dosing.

It is rapidly metabolized in the liver through O-demethylation and hydroxylation.

It is excreted through the intestines, predominantly as metabolites (up to 65%), with only 5% excreted by the kidneys in unchanged form.

Pharmacokinetic studies of doxazosin in elderly patients and patients with kidney diseases did not reveal significant pharmacokinetic differences.

Show original (Russian)

Доксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических альфа1 - адренорецепторов.
Фармакодинамика
У пациентов с доброкачественной гипертрофией предстательной железы доксазозин приводит к значительному улучшению уродинамических показателей и уменьшению симптомов заболевания. Эффект связан с селективной блокадой доксазозином альфа1 - адренорецепторов, расположенных в мышечной строме и капсуле предстательной железы, в шейке мочевого пузыря и в проксимальном отделе мочеиспускательного канала, что снижает сопротивление и давление в мочеиспускательном канале, уменьшает сопротивление внутреннего сфинктера и облегчает мочеиспускание. Эффективен у 66-71 % пациентов, начало действия - через 1-2 недели лечения, максимум действия - после 14 недель, эффект сохраняется в течение длительного времени.
Применение доксазозина у пациентов с артериальной гипертензией приводит к значимому снижению артериального давления (АД) за счет блокады альфа1-адренорецепторов, расположенных в сети сосудов, снижения тонуса мышц сосудов и уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления. Доксазозин, в том числе, эффективен при артериальной гипертензии, сопровождающейся метаболическими нарушениями (ожирение, снижение толерантности к глюкозе). После однократного приема доксазозина максимум гипотензивного действия/эффекта наблюдается в период от 2 до 6 часов, а в целом гипотензивное действие/эффект сохраняется в течение 24 часов. При длительном применении доксазозина у пациентов не наблюдается снижения антигипертензивного действия/эффекта. При проведении поддерживающей терапии повышение активности ренина плазмы крови и тахикардия встречаются нечасто.
Снижает риск развития ишемической болезни сердца. При длительном лечении доксазозином наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активного плазминогена. Кроме того, установлено, что доксазозин повышает чувствительность к инсулину у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.
В период лечения доксазозином наблюдается снижение уровня концентрации в плазме крови триглицеридов, общего холестерина. Одновременно отмечается некоторый (на 4-13 %) рост коэффициента липопротеидов высокой плотности/общий холестерин.
Прием доксазозина у пациентов с нормальным артериальным давлением не сопровождается снижением АД. Развитие ортостатической гипотензии в период лечения нехарактерно (может развиваться только при длительном приеме высоких доз).
Доксазозин не обладает побочными метаболическими эффектами и может применяться у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, левожелудочковой недостаточностью и подагрой.

После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, абсорбция - 80-90 % (одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 час), время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, при вечернем приеме -5 ч. Биодоступность - 60-70 % (пресистемный метаболизм).
Связь с белками плазмы крови - около 98 %. Выведение из плазмы крови происходит в 2 фазы, с конечным периодом полувыведения - 19-22 ч, что позволяет назначать препарат один раз в сутки.
Быстро метаболизируется в печени путем о-деметилирования и гидроксилирования.
Выводится через кишечник, преимущественно в виде метаболитов до 65 %, лишь 5 % выводится почками в неизмененном виде.
Исследования фармакокинетики доксазозина у пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями почек не выявили существенных фармакокинетических различий.

Properties

Manufacturer: Valenta Pharmaceuticals JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Doxazosin
Drug group: Antihypertensive agents
peripheral antiadrenergic agents
alpha-adrenoceptor blockers
Dosage form: tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 109134