Skip to content
RuPills
Paracetamol [INN] Children's 120 mg/5 ml Oral Suspension for Children 100 ml Bottle / Strawberry Flavor suspension for oral administration

Paracetamol

2 options

Paracetamol [INN] Children's 120 mg/5 ml Oral Suspension for Children 100 ml Bottle / Strawberry Flavor

suspension for oral administration

SKU 109397

$5.03
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

110

All packagings

Paracetamol

2 options · from $5.03

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Pediatric Paracetamol is used in children from 3 months to 12 years as:
• an antipyretic agent - to reduce elevated body temperature due to upper respiratory infections, including colds and influenza, as well as childhood infectious diseases (chickenpox, mumps, measles, rubella, scarlet fever, etc.), and also after vaccination.
• an analgesic agent (for mild to moderate pain) in cases of:

• toothache, including during teething or tooth extraction;

• headache and migraine;

• sore throat;

• muscle and joint pain;

• ear pain due to otitis media.
The Pediatric Paracetamol can be used in children aged 2 to 3 months as an antipyretic agent for colds, as well as a one-time dose to reduce body temperature after vaccination. If the body temperature does not decrease, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Парацетамол детский применяют у детей от 3 месяцев до 12 лет в качестве:
• жаропонижающего средства - для снижения повышенной температуры тела на фоне инфекций верхних дыхательных путей, включая простудные заболевания и грипп, и детских инфекционных заболеваний (ветряная оспа, свинка, корь, краснуха, скарлатина и др.), а также после вакцинации.
• обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при:

• зубной боли, в том числе при прорезывании или удалении зубов;

• головной боли и мигрени;

• боли в горле;

• боли в мышцах и суставах;

• ушной боли при отите.
Препарат Парацетамол детский может быть применен у детей в возрасте от 2 до 3 месяцев в качестве жаропонижающего средства при простудных заболеваниях, а также однократно для снижения температуры тела после вакцинации. Если температура тела не снижается, необходимо проконсультироваться с врачом.

How to use

For oral administration.
Do not exceed the recommended dose!
Use the lowest dose necessary to achieve the effect!
The minimum interval between doses of Paracetamol for children should be at least 4 hours.
Before use, the contents of the bottle must be shaken well for at least 10 seconds. The measuring cup, measuring spoon, or measuring syringe included in the packaging allow for correct and rational dosing of the medication.
The dose of the medication depends on the age and body weight of the child.
Children aged 3 months to 12 years:
Maximum single dose - 15 mg/kg body weight; maximum daily dose - 60 mg/kg body weight, taken in separate doses of 10-15 mg/kg body weight over 24 hours. If necessary, the recommended dose can be given every 4-6 hours, but no more than 4 single doses within 24 hours.
In all other cases, a doctor's consultation is required before taking Paracetamol for children.
Body weight (kg) Age Single dose, ml Single dose, mg Max. daily dose, ml Max. daily dose, mg
6-8 3-6 months 4.0 96 16 384
8-10 6-12 months 5.0 120 20 480
10-13 1-2 years 7.0 168 28 672
13-15 2-3 years 9.0 216 36 864
15-21 3-6 years 10.0 240 40 960
21-29 6-9 years 14.0 336 56 1344
29-42 9-12 years 20.0 480 80 1920
The maximum duration of use without consulting a doctor is 3 days. If it is necessary to continue taking the medication for more than 3 days, a doctor's consultation is required.
In case of accidental overdose, seek medical attention immediately, even if the child feels well, as there is a risk of serious liver damage (see "Overdose").
If the child's condition does not improve after taking Paracetamol for children, consult a doctor.
Special patient groups
Children aged 2 to 3 months
For symptomatic relief of post-vaccination reactions, the single dose is 10-15 mg/kg body weight of the child. Administer 1-2 times a day, with an interval of at least 4 hours. If the elevated temperature persists after the second dose, consult a doctor. For all other indications, the use of the medication in this age group is only possible by doctor's prescription.
Patients with impaired kidney function
Before using Paracetamol for children, patients with impaired kidney function should consult a doctor. Restrictions related to the use of paracetamol-containing medications in patients with impaired kidney function are primarily related to the content of paracetamol in the medication.
Patients with impaired liver function
Before using Paracetamol for children, patients with impaired liver function should consult a doctor. Restrictions related to the use of paracetamol-containing medications in patients with impaired liver function are primarily related to the content of paracetamol in the medication.

Show original (Russian)

Для приема внутрь.
Не превышайте указанную дозу!
Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта!
Минимальный интервал между приемами препарата Парацетамол детский должен составлять не менее 4 ч.
Перед применением содержимое флакона необходимо хорошо взболтать в течение не менее 10 сек. Мерный стаканчик, мерная ложка или мерный шприц вложенные внутрь упаковки, позволяют правильно и рационально дозировать препарат.
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Дети в возрасте от 3 мес до 12 лет:
Максимальная разовая доза препарата - 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза - 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными дозами по 10-15 мг/кг массы тела в течение 24 ч. При необходимости ребенку можно давать рекомендованную дозу каждые 4-6 ч, но не более 4 разовых доз в течение 24 ч.
Во всех других случаях перед приемом препарата Парацетамол детский необходимо консультация врача.
Масса тела (кг) Возраст Разовая доза, мл Разовая доза, мг Макс. суточн. доза, мл Макс. суточн. доза, мг
6-8 3-6 мес 4.0 96 16 384
8-10 6-12 мес 5.0 120 20 480
10-13 1-2 года 7.0 168 28 672
13-15 2-3 года 9.0 216 36 864
15-21 3-6 лет 10.0 240 40 960
21-29 6-9 лет 14.0 336 56 1344
29-42 9-12 лет 20.0 480 80 1920
Максимальная продолжительность применения без консультации врача - 3 дня. При необходимости продолжения приема препарата более 3 дней требуется консультация врача.
При случайном превышении рекомендованной дозы следует немедленно обратиться к врачу, даже если ребенок чувствует себя хорошо, так как существует риск развития серьезного поражения печени (см. «Передозировка»).
Если при приеме препарата Парацетамол детский состояние ребенка не улучшается, следует обратиться к врачу.
Особые группы пациентов
Дети в возрасте от 2 до 3 месяцев
В целях симптоматического облегчения поствакцинальных реакций разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Применять 1-2 раза в сутки, с интервалом не менее 4 часов. Если после приема второй дозы препарата повышенная температура сохраняется, то следует обратиться к врачу. По всем другим показаниям применение препарата у пациентов данной возрастной категории возможно только по предписанию врача.
Пациенты с нарушением функции почек
Перед применением препарата Парацетамол детский пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Пациенты с нарушением функции печени
Перед применением препарата Парацетамол детский пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

Composition

Composition per 5 ml:
Active ingredient: paracetamol - 120 mg;
Excipients: malic acid - 2.5 mg, xanthan gum - 35.0 mg, maltitol - 3500.0 mg, sorbitol - 105.0 mg, crystallizing sorbitol 70% - 666.5 mg, citric acid - 1.0 mg, mixture of para-hydroxybenzoic acid esters (sodium methylparaben - 5.650 mg, sodium ethylparaben - 1.094 mg, sodium propylparaben - 0.756 mg) - 7.5 mg, strawberry flavoring - 5.0 mg, azorubine dye - 0.05 mg, purified water - up to 5 ml.

Homogeneous pink suspension with a characteristic odor.

Show original (Russian)

Состав на 5 мл:
Действующее вещество: парацетамол - 120 мг;
Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 2,5 мг, камедь ксантановая - 35,0 мг, мальтитол - 3500,0 мг, сорбитол - 105,0 мг, сорбитол кристаллизующийся 70 % - 666,5 мг, лимонная кислота - 1,0 мг, смесь эфиров парагидроксибензойной кислоты (метилпарагидроксибензоат натрия - 5,650 мг, этилпарагидроксибензоат натрия - 1,094 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 0,756 мг) - 7,5 мг, ароматизатор клубничный - 5,0 мг, краситель азорубин - 0,05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

однородная суспензия розового цвета с характерным запахом.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to paracetamol or any other component of the product;
• severe liver or kidney dysfunction;
• neonatal period;
• isomaltase and/or sucrase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
• simultaneous use of other paracetamol-containing products; cold and flu medications, analgesics, and antipyretics.

With caution
• renal and hepatic insufficiency;
• glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;
• benign hyperbilirubinemias (including Gilbert's syndrome);
• viral hepatitis;
• alcoholic liver disease and alcoholism;
• pregnancy and breastfeeding;
• age under 3 months;
• elderly age;
• use in patients with glutathione deficiency (particularly in severely depleted patients suffering from anorexia, bulimia, dehydration, or patients with a low body mass index).

If any of the listed conditions are present, consult a doctor before taking the product.

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
As with the use of other medications during pregnancy, it is necessary to consult a doctor before using the Pediatric Paracetamol! The lowest effective dose should be taken for the shortest duration necessary to achieve the effect.

Breastfeeding
Paracetamol is excreted in breast milk; however, when the recommended doses are followed, the amount excreted in breast milk is not clinically significant. According to published clinical study results, the use of paracetamol is not contraindicated during breastfeeding.

The Pediatric Paracetamol should not be used in conjunction with other paracetamol-containing medications, as concurrent use may lead to paracetamol overdose. In cases of paracetamol overdose, liver failure may develop, which can necessitate a liver transplant or result in death.
Liver diseases increase the risk of further liver damage when using Pediatric Paracetamol. Patients diagnosed with liver or kidney failure should consult a physician before use.
Patients with glutathione deficiency due to eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, or malnutrition are at risk of overdose; therefore, precautions should be taken. Cases of liver failure/liver function impairment have been reported with minor paracetamol overdose (5 g or more) in patients with low glutathione levels, particularly in severely malnourished patients suffering from anorexia, chronic alcoholism, or those with a low body mass index.
The use of Pediatric Paracetamol in patients with low glutathione levels, such as in sepsis, may increase the risk of developing metabolic acidosis, accompanied by symptoms of rapid, difficult breathing, nausea, vomiting, and loss of appetite. If these symptoms occur simultaneously, a physician should be consulted immediately.
In children under 3 months of age and those born prematurely, the use of Pediatric Paracetamol is only possible upon a physician's prescription.
When conducting tests to determine uric acid and blood sugar levels, inform the physician about the use of paracetamol.
If the medication is taken for more than 7 days, monitoring of peripheral blood and liver function is recommended. Pediatric Paracetamol contains sorbitol and liquid maltitol; therefore, patients with hereditary fructose intolerance should not use this medication.
Pediatric Paracetamol contains methyl-, ethyl-, and propylparahydroxybenzoates sodium, which may cause delayed allergic reactions.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The effect of the medication on the ability to drive vehicles and operate machinery is unlikely.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата;
• выраженные нарушения функции печени или почек;
• период новорожденности;
• дефицит изомальтазы и/или сахаразы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• одновременное применение других парацетамолсодержащих препаратов; препаратов для лечения простуды и гриппа, обезболивающих и жаропонижающих препаратов.
С осторожностью
• почечная и печеночная недостаточность;
• дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера);
• вирусный гепатит;
• алкогольное поражение печени и алкоголизм;
• беременность и период грудного вскармливания;
• возраст до 3 месяцев;
• пожилой возраст;
• применение у пациентов с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, булимией, дегидратация, или пациентов с низким индексом массы тела).
При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Как и при применении других препаратов во время беременности, перед применением препарата Парацетамол детский необходимо предварительно проконсультироваться с врачом! Следует принимать наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого времени.
Период грудного вскармливания
Парацетамол выделяется с грудным молоком, однако при соблюдении рекомендованных доз количество выделяемого с грудным молоком парацетамола не является клинически значимым. Согласно результатам опубликованных клинических исследований, применение парацетамола не противопоказано в период грудного вскармливания.

Препарат Парацетамол детский не следует применять с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку совместный прием может вызвать передозировку парацетамола. При передозировке парацетамола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти.
Сопутствующие заболевания печени повышают риск дальнейшего повреждения печени при приеме препарата Парацетамол детский. Пациенты, у которых была диагностирована печеночная или почечная недостаточность, перед применением должны обратиться за консультацией к врачу.
Пациенты с дефицитом глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения, подвержены передозировке, поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности/нарушений функции печени при небольшой передозировке парацетамола (5 г и более) у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела.
Применение препарата Парацетамол детский пациентами с низким уровнем глутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развития метаболического ацидоза, сопровождающегося симптомами учащенного, затрудненного дыхания, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. При одновременном проявлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.
У детей младше 3 мес. и родившихся недоношенными прием препарата Парацетамол детский возможен только по предписанию врача.
При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови сообщите врачу о применении парацетамола.
При приеме препарата более 7 дней рекомендуется контроль периферической крови и функционального состояния печени. Препарат Парацетамол детский содержит сорбитол и мальтитол жидкий, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует применять данный препарат.
Препарат Парацетамол детский содержит метил-, этил-, пропилпарагидроксибензоаты натрия, которые могут быть причиной отсроченных аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами маловероятно.

Side effects, overdose & interactions

In recommended doses, the medication is usually well tolerated.
The following adverse reactions have been identified spontaneously during post-marketing use of the medication.
Adverse reactions are classified by organ systems and according to frequency of occurrence. The frequency of adverse reactions is defined as follows: very common (> 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100), rare (≥ 1/10000 to < 1/1000), very rare (< 1/10000), frequency unknown (frequency cannot be estimated based on available data). Disorders of the blood and lymphatic system: Very rare: anemia, thrombocytopenia, leukopenia. Disorders of the immune system: Very rare: anaphylaxis, hypersensitivity skin reactions, including skin rash, itching, urticaria, angioedema, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome). Disorders of the respiratory system, thoracic organs, and mediastinum: Very rare: bronchospasm in patients with hypersensitivity to acetylsalicylic acid and intolerance to other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Disorders of the liver and biliary tract: Very rare: liver function impairment. Nausea, vomiting, and stomach pain may occur occasionally. Discontinue use of the medication and seek medical attention immediately if you experience: The above-mentioned adverse reactions. Allergic reactions such as skin rash or itching, sometimes accompanied by breathing problems, swelling of the lips, tongue, throat, or face; Skin rash or peeling skin, or ulcers in the oral cavity; Bruising and bleeding for unexplained reasons; Breathing problems with a history of aspirin or NSAID use; Breathing problems with a history of using Pediatric Paracetamol. The medication may cause allergic reactions as it contains sodium methylparaben, sodium ethylparaben, and sodium propylparaben.Overdose of paracetamol can cause liver failure, which may lead to the need for a liver transplant or death. Additionally, acute pancreatitis may occur, accompanied by liver dysfunction and hepatotoxicity. In the case of an overdose of Paracetamol for Children, even if the patient feels well and no pronounced symptoms of overdose are observed, it is necessary to stop using the medication and immediately consult a doctor for medical assistance. Symptoms The hepatotoxic effect in adults manifests with the intake of paracetamol in amounts of 10 g or more, in children - with an intake of more than 125 mg/kg of the child's body weight. In the presence of factors affecting the hepatotoxicity of paracetamol (see sections "Interactions with Other Medications," "Special Precautions"), liver damage may occur after taking paracetamol in amounts of 5 g or more. Prolonged use exceeding the recommended dose may lead to hepatotoxic and nephrotoxic effects (renal colic, nonspecific bacteriuria, interstitial nephritis, papillary necrosis). Within the first 24 hours after an overdose, the following symptoms may appear: nausea, vomiting, stomach pain, glucose metabolism disturbances (loss of consciousness, sweating, dizziness), pallor of the skin, anorexia, metabolic acidosis, carbohydrate metabolism disorders. After 1-2 days, signs of liver damage are identified (tenderness in the liver area, increased activity of "liver" enzymes). In severe cases of overdose, due to liver failure, encephalopathy (brain function impairment), bleeding, hypoglycemia, brain edema, and even death may develop. Acute renal failure with acute tubular necrosis may also occur, characterized by pain in the lumbar region, hematuria (blood or erythrocytes in urine), proteinuria (increased protein content in urine), while severe liver damage may be absent. Cases of arrhythmia and pancreatitis have been reported. Treatment In case of suspected overdose of Paracetamol for Children, even in the absence of pronounced initial symptoms, it is necessary to stop using the medication and immediately consult a doctor for medical assistance. Within the first hour after an overdose, gastric lavage and the administration of enterosorbents (activated charcoal, polyfepan) are recommended. The level of paracetamol in the blood plasma should be determined, but not earlier than 4 hours after the overdose (earlier results are unreliable). Administration of acetylcysteine within 24 hours after the overdose. Maximum protective action is provided within the first 8 hours after the overdose; over time, the effectiveness of the antidote sharply decreases. If necessary, acetylcysteine is administered intravenously. In the absence of vomiting before the patient is admitted to the hospital, methionine may be administered. The need for additional therapeutic measures (use of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since its intake. Treatment of patients with severe liver dysfunction 24 hours after paracetamol intake should be conducted in conjunction with specialists from a toxicology center or a specialized liver disease department.If the child is already taking other medications, it is advisable to consult a doctor before starting the use of Pediatric Paracetamol. The simultaneous use of Pediatric Paracetamol with other paracetamol-containing medications is not recommended, as this may lead to paracetamol overdose. Barbiturates, carbamazepine, phenytoin, diphenylhydantoin, primidone and other anticonvulsants, ethanol, rifampicin, zidovudine, flumecinol, phenylbutazone, butadione, St. John's wort preparations, and other inducers of microsomal oxidation increase the production of hydroxylated active metabolites, which may lead to severe liver damage with small overdoses of paracetamol (5 g or more). Inhibitors of microsomal liver enzymes reduce the risk of hepatotoxic effects. Under the influence of paracetamol, the elimination half-life of chloramphenicol increases fivefold, thereby increasing the risk of chloramphenicol poisoning. With regular use over a long period, the drug enhances the effect of indirect anticoagulants (warfarin and other coumarins), increasing the risk of bleeding. Occasional use of a single dose of the drug does not significantly affect the action of indirect anticoagulants. Metoclopramide and domperidone increase, while cholestyramine decreases the absorption rate of paracetamol. The drug may reduce the effectiveness of uricosuric agents. Prolonged combined use of paracetamol and other NSAIDs increases the risk of developing "analgesic" nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.

Show original (Russian)

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.
Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (? 1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до < 1/100), редко (? 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: Очень редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилаксия, кожные реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительных препаратов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень редко: нарушение функции печени. Иногда возможны тошнота, рвота, боли в области желудка. Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли: Перечисленные выше побочные реакции. Аллергические реакции, такие как кожная сыпь или зуд, иногда сопровождающиеся проблемами с дыханием, отеком губ, языка, горла или лица; Кожная сыпь или шелушение кожи, или язвы в полости рта; Синяки и кровотечение по невыясненной причине; Проблемы с дыханием при приеме аспирина или НПВС в анамнезе; Проблемы с дыханием при приеме препарата Парацетамол детский в анамнезе. Препарат может вызывать аллергические реакции, т.к. в нем содержатся метилпарагидроксибензоат натрия, этилпарагидроксибензоат натрия и пропилпарагидроксибензоат натрия.Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, которая может привести к необходимости пересадки печени или смерти. Кроме того, наблюдается острый панкреатит, сопровождающийся печеночной дисфункцией и гепатотоксичностью. В случае передозировки препаратом Парацетамол детский, даже если пациент чувствует себя хорошо и не наблюдается выраженных симптомов передозировки, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу для оказания медицинской помощи. Симптомы Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме парацетамола в количестве 10 г и более, у детей - при приеме более 125 мг/кг массы тела ребенка. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»), поражение печени может возникать после приема парацетамола в количестве 5 г и более. При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). В течение первых 24 ч после передозировки могут проявиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, нарушение метаболизма глюкозы (потеря сознания, потливость, головокружение), бледность кожных покровов, анорексия, метаболический ацидоз, нарушение углеводного обмена. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» ферментов). В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия (нарушение функции мозга), кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Также возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов в моче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита. Лечение В случае подозрения на передозировку препаратом Парацетамол детский, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу для оказания медицинской помощи. В течение первого часа после передозировки, рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Ввведение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно введение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (применение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезными нарушениями функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Если ребенок уже принимает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Парацетамол детский следует обратиться за консультацией к врачу. Не рекомендуется прием препарата Парацетамол детский одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамолом. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомальных ферментов печени снижают риск гепатотоксического действия. Под действием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом). При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и прочие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов. Длительное совместное применение парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Pharmacology

Mechanism of Action
Paracetamol has antipyretic and analgesic effects. The mechanism of action of paracetamol is believed to involve the inhibition of prostaglandin synthesis, primarily in the central nervous system; paracetamol blocks cyclooxygenase in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. Paracetamol has an extremely minimal effect on prostaglandin synthesis in peripheral tissues, therefore it does not alter water-electrolyte balance and does not damage the gastrointestinal mucosa. This property of paracetamol makes the drug particularly suitable for patients with a history of gastrointestinal diseases (for example, patients with a history of gastrointestinal bleeding or elderly patients) or patients undergoing concomitant medication treatment where the inhibition of peripheral prostaglandins may be undesirable.

Absorption
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed in the gastrointestinal tract.
Distribution
At therapeutic concentrations, plasma protein binding is minimal, approximately 15%. Peak plasma concentration is reached within 30-60 minutes. The distribution of paracetamol in body fluids is relatively uniform.
Metabolism
Paracetamol is metabolized in the liver, resulting in several metabolites. In newborns during the first two days of life and in children aged 3-10 years, the main metabolite of paracetamol is paracetamol sulfate; in children aged 12 years and older, it is conjugated glucuronide. A portion of the drug (approximately 17%) undergoes hydroxylation, forming active metabolites that conjugate with glutathione. In cases of glutathione deficiency, these paracetamol metabolites can inhibit the enzymatic systems of hepatocytes and cause their necrosis.
Excretion
The half-life after taking a therapeutic dose is 2-3 hours. Paracetamol is excreted by the kidneys as metabolites, predominantly glucuronides and sulfates, with less than 3% excreted unchanged.

Show original (Russian)

Механизм действия
Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Механизм действия парацетамола, как полагают, заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе, парацетамол блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, поэтому он не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особо подходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующее медикаментозное лечение, при котором ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

Всасывание
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Распределение
При терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови минимально и составляет около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 мин. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизм
Парацетамол метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Выведение
Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет от 2-3 часов. Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно глюкуронидов и сульфатов, менее 3% - в неизменном виде.

Description

Children's Paracetamol - oral suspension is specially designed for young patients aged 3 months to 12 years. It contains 120 mg of the active ingredient in every 5 ml of liquid. The medication helps alleviate pain of varying intensity and reduces fever associated with influenza, ARVI, and other conditions that cause elevated body temperature. Children's Paracetamol is not only effective but also safe. The medication is available in 100 ml bottles, allowing for convenient dosing based on the child's weight and age.

Show original (Russian)

Парацетамол детский- суспензия для приема внутрь специально разработана для маленьких пациентов в возрасте от 3 месяцев до 12 лет. Она содержит 120 мг активного компонента в каждых 5 мл жидкости. Препарат помогает справиться с болями различной интенсивности, снижает температуру при гриппе, ОРВИ и других заболеваниях, вызывающих повышение температуры тела. Парацетамол детский не только эффективен, но и безопасен. Препарат производится в флаконах по 100 мл, что позволяет удобно дозировать нужное количество суспензии в зависимости от веса и возраста ребенка.

Properties
Manufacturer
Kirov Pharmaceutical Factory JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Paracetamol
Drug group
Plant-derived antispasmodic agent
Dosage form
suspension for oral administration
Strength
120 mg/5 mL
Shipping weight
205 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
109397

RU name Парацетамол детский 120 мг/5 мл суспензия для приема внутрь для детей 100 мл флакон/клубничный вкус

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Plant-derived antispasmodic agent

See all →