rectal suppositories

Paracetamol

Paracetamol-Altfarm 500 mg 10 pcs rectal suppositories

Name: Paracetamol-Altfarm 500 mg 10 pcs rectal suppositories - RuPills
SKU: 111406
Price: 5.86 USD
Availability: InStock

SKU 111406

$5.86

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

111

All packagings

Paracetamol-Altpharm

4 options · from $4.18

Selected · this page

500 pcs

$5.86

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medication is recommended for adults and children from 1 month of age (for children from 1 to 3 months of age - as prescribed by a doctor):
- As an antipyretic agent for acute respiratory diseases, influenza, childhood infections, post-vaccination reactions, and other infectious-inflammatory diseases accompanied by an increase in body temperature.
- As an analgesic for pain syndrome of mild or moderate intensity, including: headache and toothache, muscle pain, arthralgia, neuralgia, algomenorrhea, pain from injuries and burns.

Show original (Russian)

Препарат рекомендован для взрослых и детей с 1 месяца жизни (для детей с 1 до 3-х месяцев жизни - по назначению врача):
- В качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и другихинфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.
- Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, артралгии, невралгии, альгодисменорее, боли при травмах и ожогах.

How to use

The medication is administered rectally (inserted into the rectum). Before using the suppository, it is recommended to empty the bowels.

Dosage for adults and adolescents over 15 years old:

Average single dose 500 mg 1-4 times a day; maximum single dose - 1 g; maximum daily dose - 4 g.

Dosage for children:
Depends on the age and body weight of the child. The recommended single dose of paracetamol is 10-15 mg/kg of the child's body weight. Frequency of administration 1-4 times a day with an interval of at least 4 hours. Maximum daily dose no more than 60 mg/kg of the child's body weight.

Approximate dosing schedule for suppositories for children based on age:
Child's age
Single dose
Daily dose
1-3 months
50 mg (as recommended by a doctor)
3-6 months
50 mg
150 mg
6-12 months
50 mg-100 mg
150 mg-200 mg
1-2 years
50 mg-100 mg
200 mg-300 mg
2-6 years
100 mg-250 mg
300 mg-600 mg
6-8 years
250 mg
500 mg-750 mg
8-12 years
250 mg
750 mg
12-15 years
250 mg
750 mg-1000 mg
The dose for children from 1 month to 3 months is determined individually by a doctor.
The duration of treatment without consulting a doctor should not exceed 3 days when used as an antipyretic and no more than 5 days when used as a pain reliever. Further treatment with the medication is only possible after consulting a doctor.

Show original (Russian)

Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку). Перед применением суппозитория рекомендуется освободить кишечник.

Дозировка для взрослых и подростков старше 15 лет:

Средняя разовая доза 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Дозировка для детей:
Зависит от возраста и массы тела ребенка. Рекомендуемая разовая доза парацетамола составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Кратность назначения 1-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза не более 60 мг/кг массы тела ребенка.

Примерная схема дозирования суппозиториев для детей в зависимости от возраста:
Возраст ребенка
Разовая доза
Суточная доза
1-3 мес.
50 мг (по рекомендации врача)
3-6 мес.
50 мг
150 мг
6-12 мес.
50 мг-100 мг
150 мг-200 мг
1-2 лет
50 мг-100 мг
200 мг-300 мг
2-6 лет
100 мг-250 мг
300 мг-600 мг
6-8 лет
250 мг
500 мг-750 мг
8-12 лет
250 мг
750 мг
12-15 лет
250 мг
750 мг-1000 мг
Доза для детей от 1 месяца до 3 месяцев определяется индивидуально врачом.
Длительность лечения без консультации врача не более 3-х дней, при назначении в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Дальнейшее лечение препаратом возможно только после консультации с врачом.

Composition

Per 1 suppository:
Active ingredient: paracetamol - 0.5 g.
Excipients: glycerides of fatty acids (solid fat) - 0.60 g.

Rectal suppositories
Suppositories from white to white with a creamy or yellowish tint, torpedo-shaped, without visible inclusions on the longitudinal section.

Show original (Russian)

На 1 суппозиторий:
Активное вещество: парацетамол - 0,5 г.
Вспомогательное вещество: жирных кислот глицериды (жир твердый) - 0,60 г.

Суппозитории ректальныеСуппозитории от белого до белого с кремоватым или с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, без видимых вкраплений на продольном срезе.

Contraindications & warnings

• Increased individual sensitivity to paracetamol or other components of the product.

• Severe liver and kidney dysfunction, blood disorders, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

• Children under 1 month of age.

• Acute inflammation or bleeding in the rectum.

With caution

• The product should be used with caution in cases of liver or kidney dysfunction (renal and hepatic insufficiency, viral hepatitis, alcoholic liver disease);

• During pregnancy;

• During breastfeeding;

• Children under 3 months of age;

• Patients of advanced age;

• In cases of alcoholism;

• In cases of benign hyperbilirubinemia (including Gilbert's syndrome);

The drug Paracetamol-Altpharm rectal suppositories should not be prescribed simultaneously with other medications containing paracetamol.
In children under 3 months of age and women during pregnancy, suppositories are prescribed only on the recommendation of a doctor.
If the patient's condition does not improve within 3-5 days, consult a doctor.
When using the drug for more than 7 days, monitoring of the peripheral blood picture and liver function is necessary.
The drug distorts laboratory test results in the quantitative determination of glucose and uric acid in plasma.
The risk of liver damage increases in patients with alcoholic liver disease.
Simultaneous intake with ethanol is not recommended.
The drug should not be used in patients with diarrhea.

Show original (Russian)

• Повышенная индивидуальная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.

• Выраженные нарушения функции печении и почек, заболевания крови, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Детский возраст до 1 месяца жизни.

• Острое воспаление или кровотечение в прямой кишке.

С осторожностью

• Препарат следует принимать с осторожностью при нарушении функции печени или почек (почечная и печеночная недостаточность, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени);

• При беременности;

• В период кормления грудью;

• Детям до 3 месяцев;

• Пациентам пожилого возраста;

• При алкоголизме;

• При доброкачественной гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера);

Препарат Парацетамол-Альтфарм суппозитории ректальные не должен назначаться одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Детям до 3-х месячного возраста и женщинам во время беременности, суппозитории назначаются только по рекомендации врача.
Если состояние пациента не улучшается в течение 3-5 дней, проконсультируйтесь с врачом.
При применении препарата более 7 дней необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольной болезнью печени.
Одновременный прием с этанолом не рекомендуется.
Не следует применять препарат у пациентов с диареей.

Side effects, overdose & interactions

Possible allergic reactions - skin rash, itching, urticaria, angioedema.
In rare cases, disturbances in liver, kidney, and hematopoietic system function may occur (anemia, agranulocytosis, thrombocytopenia).
With prolonged use in high doses - hepatotoxic effects, hemolytic anemia, aplastic anemia, methemoglobinemia, pancytopenia; nephrotoxicity (interstitial nephritis, papillary necrosis).
If side effects occur, discontinue use of the medication and consult a doctor.

Symptoms: within the first 24 hours after ingestion - pallor of the skin, nausea, vomiting, anorexia, abdominal pain; glucose metabolism disturbance, metabolic acidosis. Symptoms of liver function impairment may appear 12-48 hours after overdose. In cases of severe overdose - liver failure with progressive encephalopathy, coma, death; acute renal failure with tubular necrosis (including in the absence of severe liver damage); arrhythmia, pancreatitis. The hepatotoxic effect in adults manifests with the intake of 10 g or more.
Treatment: administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine within 8-9 hours after overdose and acetylcysteine within 12 hours after overdose. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion.

When taking other medications simultaneously, patients should consult a doctor.
Combination with hepatotoxic drugs, anticoagulants, sedatives, tranquilizers, and antidepressants is not recommended.
Paracetamol may enhance the effect of indirect anticoagulants (coumarin derivatives) and hypoglycemic agents (sulfonylurea derivatives) by displacing these compounds from plasma protein binding.
Taking it together with salicylates significantly increases the risk of nephrotoxic effects. Prolonged simultaneous administration of paracetamol in high doses and salicylates increases the risk of developing kidney or bladder cancer.
Paracetamol enhances the effects of CNS depressants and ethanol.
Prolonged use of anticonvulsants leads to increased liver enzyme activity, which intensifies the "first-pass" effect through the liver, increasing the clearance of paracetamol. This may hinder the achievement of therapeutic plasma concentration levels of paracetamol.
Barbiturates, rifampicin, salicylamide, antiepileptic drugs, anticonvulsants (phenytoin), tricyclic antidepressants, estrogen-containing contraceptives, butadione, as well as alcohol and other microsomal oxidation stimulators contribute to the formation of hydroxylated active metabolites of paracetamol, which may lead to severe intoxications even with slight overdose.
Ethanol promotes the development of acute pancreatitis.
Barbiturates, tricyclic antidepressants, and rifampicin increase the half-life of paracetamol.
Prolonged use of barbiturates reduces the effectiveness of paracetamol.
Diflunisal increases the plasma concentration of paracetamol by 50% - risk of developing hepatotoxicity.
Microsomal oxidation inhibitors (including cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects.
Corticosteroids may increase the risk of gastrointestinal side effects.
Myelotoxic drugs enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.
Prolonged concurrent use of paracetamol and non-steroidal anti-inflammatory drugs increases the risk of developing "analgesic" nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.
Paracetamol reduces the effectiveness of antihypertensive agents, diuretics, and antigout agents that promote the excretion of uric acid.
Paracetamol inhibits the renal excretion of lithium, methotrexate, aminoglycosides, and digoxin in cases of impaired kidney function (especially in younger school-aged children and the elderly), increasing the concentration of these compounds in the blood and enhancing their toxicity.
Caffeine, codeine, and acetylsalicylic acid may reduce toxicity and enhance the analgesic effect of paracetamol.
Metoclopramide and domperidone accelerate absorption, while cholesterol decreases the absorption rate of paracetamol. Delayed action of the drug is caused by atropine, pethidine, and other antispasmodics.
Under the influence of paracetamol, the elimination time of chloramphenicol increases fivefold.

Show original (Russian)

Возможны аллергические реакции - кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
В редких случаях отмечаются нарушения функции печени, почек, системы кроветворения (анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
При возникновении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз.
Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8 - 9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 12 ч после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

При одновременном приеме пациентом других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется сочетание с гепатотоксическими препаратами, антикоагулянтами, снотворными, транквилизаторами, антидепрессантами.
Парацетамол может усиливать действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), гипогликемических препаратов (производных сульфонилмочевины) за счет вытеснения этих соединений из связи с белками плазмы.
Прием вместе с салицилатами значительно повышает риск нефротоксического действия. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Парацетамол усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола.
Длительный прием противосудорожных препаратов вызывает повышение активности печеночных ферментов, что усиливает интенсивность эффекта "первого прохождения" через печень, повышает клиренс парацетамола. Это может препятствовать достижению терапевтического уровня концентрации парацетамола в крови.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты, противосудорожные средства (фенитоина), трициклические антидепрессанты, эстрогенсодержащие контрацептивы, бутадион, а также алкоголь и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Барбитураты, трициклические антидепрессанты, рифампицин увеличивают период полувыведения парацетамола.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Кортикостероиды могут увеличивать риск возникновения побочных эффектов в желудочно-кишечном тракте.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Парацетамол снижает эффективность гипотензивных средств, диуретиков, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Парацетамол тормозит почечную экскрецию лития, метотрексата, аминогликозидов, дигоксина при нарушении функции почек (особенно у детей младшего школьного возраста и пожилых), повышает концентрацию этих соединений в крови и увеличивает их токсичность.
Кофеин, кодеин, ацетилсалициловая кислота могут уменьшить токсичность и усилить анальгезирующее действие парацетамола.
Метоклопрамид и домперидон ускоряют всасывание, а холестерин уменьшает скорость всасывания парацетамола. Задержку действия препарата вызывают атропин, петидин и другие спазмолитики.
Под воздействием парацетамола время выведения левомицетина увеличивается в 5 раз.

Pharmacology

Paracetamol has antipyretic and analgesic effects.
The drug inhibits cyclooxygenase 1 and 2 in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. In inflamed tissues, cellular peroxidases neutralize the effect of paracetamol on cyclooxygenase, which explains the virtually complete absence of the drug's anti-inflammatory effect.
The lack of inhibitory effect on prostaglandin synthesis in peripheral tissues accounts for its absence of negative impact on water-salt metabolism (retention of Na+ and water) and erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal mucosa.

Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The maximum concentration of paracetamol in the blood is reached 1.6-2.8 hours after administration and is 2.6-5.6 mg/liter. When administered rectally, the extent of absorption of paracetamol is lower than after oral intake.

Paracetamol is quickly and evenly distributed throughout the body's tissues. 10-15% of the administered dose binds to plasma proteins. The volume of distribution and bioavailability in children and adults do not differ significantly. The drug crosses the blood-brain barrier and the placental barrier. Less than 1% of the administered dose is excreted in the breast milk of nursing mothers.

Paracetamol is metabolized by microsomal liver enzymes. About 80% forms conjugates with glucuronic acid and sulfates, and up to 17% undergoes hydroxylation to form active metabolites that conjugate with glutathione. In cases of overdose or glutathione deficiency, these metabolites can cause necrosis of hepatocytes.

The half-life of paracetamol is 2.0-4.0 hours. It may be prolonged in patients with severe liver dysfunction and in elderly patients. Within 24 hours after administration, 85-90% of paracetamol is excreted in the urine as glucuronides and sulfates, and 3% in unchanged form.

In children under 10-12 years old, the formation of conjugates with sulfates is the main pathway for the metabolism and excretion of paracetamol. The likelihood of hepatotoxic effects in children is lower than in adults. Other pharmacokinetic parameters in adults and children do not differ.

Show original (Russian)

Парацетамол обладает жаропонижающим и обезболивающим действием.
Препарат блокирует циклооксигеназу 1 и 2 в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пироксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта препарата.
Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация парацетамола в крови достигается через 1,6-2,8 часа после введения препарата и составляет 2,6-5,6 мг/литр. При ректальном введении полнота всасывания парацетамола ниже, чем после приема внутрь.
Парацетамол быстро и равномерно распределяется по тканям организма. С белками плазмы связывается 10-15% принятой дозы. Величина объема распределения и биодоступности у детей и взрослых существенно не отличаются. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В грудное молоко кормящих матерей поступает менее 1% от принятой дозы.
Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени. Около 80% образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами, до 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При передозировке или недостатке глютатиона эти метаболиты могут вызывать некроз гепатоцитов.
Период полувыведения парацетамола составляет 2,0-4,0 часа. Он может увеличиваться у больных с выраженным нарушением функции печени и пожилых пациентов. Через 24 часа после приема 85-90% парацетамола выводится с мочой в виде глюкоронидов и сульфатов, а 3% в неизменном виде.
У детей до 10-12 лет образование конъюгатов с сульфатами является основным путем метаболизма и выведения парацетамола. Вероятность гепатотоксического эффекта у детей ниже, чем у взрослых. Другие фармакокинетические параметры взрослых и детей не отличаются.

Properties