film-coated tablets

Memantine

5 options

Memantine 20 mg 30 coated tablets

Name: Memantine 20 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 112251
Price: 34.83 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 112251

$34.83

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Memantine

All packagings

Memantine

5 options · from $18.93

Selected · this page

20 30 coated tablets

$34.83

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Memantine is indicated for use in adults aged 18 years and older for the treatment of moderate to severe Alzheimer's type dementia.

If no improvement occurs or if you feel a deterioration, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Мемантин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения деменции альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider. Recommended dosage:
Treatment with memantine should begin with the administration of the minimum effective doses (considering the inability to divide the tablet, it is recommended to use memantine in 5 mg or 10 mg tablets from other manufacturers during the dose escalation phase). The approximate maintenance dose is 20 mg per day.
Treatment regimen:
• During the first week of therapy (days 1-7) at a dose of 5 mg per day,
• During the second week (days 8-14) at a dose of 10 mg per day,
• During the third week (days 15-21) at a dose of 15 mg per day,
• Starting from the fourth week at a dose of 20 mg per day.
Maximum daily dose is 20 mg.
Elderly patients
Dose adjustment in elderly patients (over 65 years) is not required.
Patients with impaired kidney function
• In cases of moderate renal impairment (creatinine clearance 50-80 ml/min), dose adjustment is usually not required.
• In cases of creatinine clearance 30-49 ml/min, the initial daily dose should not exceed 10 mg, and then after 7 weeks, if well tolerated, the dose may be increased up to 20 mg according to the standard regimen.
• In cases of severe renal impairment (creatinine clearance 5-29 ml/min), the daily dose should not exceed 10 mg.
Patients with liver function impairment
In patients with mild to moderate liver impairment (Child-Pugh class A and B), dose adjustment is not required.
Route and method of administration
Memantine should be taken orally once a day and always at the same time, regardless of food intake. Do not break or crush the tablets.

Duration of therapy
The duration of treatment is determined by a physician experienced in the diagnosis and treatment of Alzheimer's dementia. The physician regularly reviews the tolerability and dosage of memantine during the first three months after starting treatment, and thereafter according to current clinical guidelines. The physician may prescribe maintenance treatment until a positive therapeutic effect is achieved, and as long as the patient tolerates memantine well.
Before starting treatment, ensure care for the patient to regularly monitor the intake of memantine.

If you forget to take memantine
If you forget to take the medication, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose (two doses at the same time) to make up for a missed dose.
If you stop taking memantine
Do not stop taking the medication without consulting your doctor. Take this medication regularly for the period prescribed by your doctor.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза:
Начинать лечение мемантином рекомендуют с назначения минимально эффективных доз (учитывая невозможность деления таблетки, рекомендуется на этапе наращивания дозы применять препарат мемантин в таблетках 5 мг или 10 мг с риской других производителей). Ориентировочная величина поддерживающей дозы - 20 мг в сутки.
Схема лечения:
• в течение первой недели терапии (дни 1-7) в дозе 5 мг в сутки,
• в течение второй недели (дни 8-14) в дозе 10 мг в сутки,
• в течение третьей недели (дни 15-21) в дозе 15 мг в сутки,
• начиная с четвертой недели в дозе 20 мг в сутки.
Максимальная суточная доза 20 мг.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется. Пациенты с нарушением ФУНКЦИИ почек
• При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется.
• При клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 недель при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг по стандартной схеме.
• При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями печени (класс Л и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция режима дозирования не требуется. Путь и способ введения
Препарат Мемантин следует принимать внутрь один раз в день и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Не разламывать и не крошить таблетки.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения устанавливает врач, имеющий опыт диагностики и лечения деменции Альцгеймера. Врач пересматривает переносимость и дозировку мемантина в течение первых трех месяцев после начала лечения регулярно, далее согласно действующим клиническим рекомендациям. Поддерживающее лечение врач может назначить до достижения положительного терапевтического эффекта, и пока пациент нормально переносит лечение мемантином.
До начала лечения необходимо обеспечить уход за больным с целью регулярного контроля приема препарата Мемантин пациентом.

Если Вы забыли принять препарат Мемантин
Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу (две дозы в одно и то же время), чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Мемантин Не прекращайте прием препарата без консультации со своим врачом. Принимайте этот лекарственный препарат регулярно в течение периода времени, назначенного врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is memantine hydrochloride.
Each film-coated tablet contains 20 milligrams of memantine hydrochloride.
Other ingredients (excipients) include microcrystalline cellulose MC-101, pregelatinized starch, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.
The film coating of the tablet contains OPADRY II 85F19250 CLEAR [macrogol (polyethylene glycol); polyvinyl alcohol; polysorbate 80; talc].

Round biconvex tablets, coated with a film, almost white in color, with a circular engraving on one side.

Show original (Russian)

Действующим веществом является мемантина гидрохлорид.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 миллиграмм мемантина гидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая МС-101, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Пленочная оболочка таблетки содержит ОПАДРАЙ II 85F19250 ПРОЗРАЧНЫЙ (OPADRY® II 85F19250 CLEAR) [макрогол (полиэтиленгликоль); поливиниловый спирт; полисорбат 80; тальк].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, с гравировкой в виде круга на одной стороне

Contraindications & warnings

Do not take Memantine if you have:
• an allergy to memantine or any other components of the medication (listed in section B of the package leaflet);
• severe liver failure (Class C according to the Child-Pugh classification);
• pregnancy;
• breastfeeding;
• children under 18 years of age.

Children and adolescents
The medication is contraindicated in children aged 0 to 18 years (see section 2. "Contraindications").

Before taking Memantine, consult your treating physician. Be sure to inform your doctor about the presence of the following diseases or conditions before taking the medication:
• if you have made a sudden change in your diet, for example, switched to a vegetarian diet;
• if you are using antacid medications (agents to reduce stomach acidity) intensively;
• if you have tubular renal acidosis or urinary tract infections caused by Proteus spp;
In the cases mentioned above, urine pH may increase, which may slow down the elimination of memantine from the body. In this case, your doctor will adjust your dose.
• if you have recently had a myocardial infarction (heart attack), or if you suffer from chronic heart failure or uncontrolled hypertension (high blood pressure), in these cases you must be under careful medical supervision;
• if you have hyperthyroidism (thyrotoxicosis);
• if you have epilepsy or have had seizures in the past;
• if you are taking other NMDA receptor antagonists, such as amantadine, ketamine, dextromethorphan, etc., as their combined use with Memantine may lead to more frequent and intense side effects, primarily at the level of the central nervous system;
• if you have renal insufficiency (see section 3);
• if you have hepatic insufficiency (see section 3).

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Мемантин:
• если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе б листка-вкладыша);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);
• если Вы беременны;
• в период грудного вскармливания;
• детям до 18 лет.

Дети и подростки
Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Перед приемом препарата Мемантин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед приемом препарата обязательно сообщите врачу о наличии у Вас следующих заболеваний или состояний:
• если Вы резко изменили режим питания, например, перешли на вегетарианскую диету;
• если Вы интенсивно применяете антацидные средства (средства для снижения кислотности желудка);
• если у Вас тубулярный почечный ацидоз или инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp;
В случаях, указанных выше, может повышаться рП мочи из-за чего мемантин медленнее выводиться из организма. В этом случае врач скорректирует Вам дозу.
• если вы недавно перенесли инфаркт миокарда (сердечный приступ), или если вы страдаете от хронической сердечной недостаточности или от неконтролируемой гипертонии (высокого кровяного давления), в этих случаях Вы должны находиться под тщательным медицинским наблюдением;
• если у Вас повышена функция щитовидной железы (тиреотоксикоз);
• если у Вас эпилепсия или в прошлом были судороги;
• если Вы принимаете другие антагонисты NMDA-рецепторов, такие как амантадин, кетамин, декстрометорфан и др., так как при их совместном применении с Мемантином побочные реакции могут возникать более часто и с большей интенсивностью в основном на уровне центральной нервной системы;
• если у Вас почечная недостаточность (см. раздел 3);
• если у Вас печеночная недостаточность (см. раздел 3).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Memantine may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. Discontinue the use of Memantine and seek medical attention immediately if you experience any signs of hypersensitivity to the drug, which are commonly observed (may occur in no more than 1 in 10 people):
• difficulty breathing or wheezing;
• dizziness;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat;
• severe itching of the skin, rash, or hives.

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Memantine.

Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
• headache,
• dizziness,
• drowsiness,
• balance disorders,
• increased blood pressure,
• constipation,
• liver function test abnormalities,
• shortness of breath.

Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):
• gait disturbances,
• depression,
• increased excitability,
• sleep disturbances,
• confusion,
• agitation,
• hallucinations,
• increased coagulability of venous blood (venous thrombosis/thromboembolism),
• heart defects,
• heart failure,
• nausea,
• vomiting,
• fungal infections,
• general weakness,
• allergic reactions.

Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• increased fatigue.

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• epileptic seizures,
• convulsions.

Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• psychotic reactions,
• suicidal thoughts,
• inflammation of the pancreas (pancreatitis),
• liver inflammation (hepatitis).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the drug.

If you have taken more Memantine than prescribed
If you have taken more Memantine than prescribed, consult a doctor.
In case of overdose, you may experience: fatigue, weakness, diarrhea, confusion, drowsiness, dizziness, aggression, agitation, hallucinations, gait disturbances, nausea.
In the event of an overdose, the doctor will prescribe symptomatic treatment. There is no specific antidote for Memantine intoxication. The doctor may recommend standard procedures for drug evacuation, including gastric lavage, the use of activated charcoal (to prevent further absorption of the drug in the intestines), forced diuresis, and methods for acidifying urine. In case of symptoms of central nervous system hyperirritability, symptomatic therapy should be selected very carefully and justified.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Amantadine, phenytoin, ketamine, dextromethorphan
Concurrent use with amantadine, phenytoin, ketamine, and dextromethorphan should be avoided due to an increased risk of developing pharmacotoxic psychosis.
Cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinine, nicotine
The medications cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinine, and nicotine, which utilize the same cationic transport system in the kidneys as memantine, may also interact with memantine, leading to a potential risk of increased plasma levels.
Levodopa, dopamine receptor agonists, m-cholinoblockers
Memantine may enhance the effects of levodopa, dopamine receptor agonists, and m-cholinoblockers.
Barbiturates, neuroleptics
Memantine may reduce the effects of barbiturates and neuroleptics.
Antispasmodic medications, dantrolene, baclofen
When used concurrently with these medications, memantine may alter (enhance or reduce) their effects, so the physician will adjust the dosages individually.
Hydrochlorothiazide
There may be a decrease in the concentration of hydrochlorothiazide when taken concurrently with memantine, as memantine may increase the excretion of hydrochlorothiazide.
Indirect anticoagulants
There may be cases of increased INR (International Normalized Ratio) in patients taking indirect anticoagulants (medications that prevent blood clot formation) simultaneously. When using these medications with memantine, the physician will prescribe regular monitoring of prothrombin time or INR.
Antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)
When used concurrently with antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), you will be closely monitored.
Glibenclamide/metformin, donepezil
In pharmacological studies with healthy young volunteers, no interaction effects were recorded when memantine was taken once with glibenclamide/metformin or donepezil.
Galantamine
No interaction with galantamine was found in studies.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Мемантин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в слушав возникновения одного из признаков повышенной чувствительности к препарату, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):
• затрудненное дыхание или шотание;
• головокружение;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мемантин.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головная боль,
• головокружение,
• сонливость,
• нарушение равновесия,
• повышение артериального давления,
• запор,
• нарушение функциональных проб печени,
• одышка.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• нарушение походки,
• депрессия,
• повышенная возбудимость,
• нарушение сна,
• спутанность сознания,
• ажитация,
• галлюцинации,
• повышенная свертываемость венозной крови (венозный тромбоз/тромбоэмболия),
• пороки сердца,
• сердечная недостаточность,
• тошнота,
• рвота,
• грибковые инфекции,
• общая слабость,
• аллергические реакции.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• повышенная утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• эпилептические припадки,
• судороги.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• психотические реакции,
• суицидальные мысли,
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит),
• воспаление печени (гепатит).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Мемантин больше, чем следовало
Если Вы приняли препарат Мемантин больше, чем следовало, обратитесь к врачу.
При передозировке препарата у Вас могут возникнуть: утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, агрессия, ажитация, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.
В случае передозировки врач назначит Вам симптоматическое лечение. Специфического антидота при интоксикации мемантином не существует. Врач может назначить стандартные процедуры по эвакуации препарата путем промывания желудка, использование активированного угля (для препятствия дальнейшего всасывания препарата в кишечнике), форсированного диуреза, методы подкисления реакции мочи. В случае появления симптомов сверхраздражения центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно и обосновано.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Амантадин, фенитоин, кетамин, декстрометорфан
Следует избегать одновременного приема с амантадином, фенитоином, кетамином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития фармакотоксического психоза.
Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин
Лекарственные средства циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и мемантин, также могут взаимодействовать с мемантином, обуславливая потенциальный риск повышения уровня содержания в плазме крови.
Препараты леводопы, агонисты дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторы
Мемантин может усиливать действие леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторов.
Барбитураты, нейролептики
Мемантин может уменьшать действие барбитуратов и нейролептиков.
Спазмолитические лекарственные средства, дантролен, баклофен
При совместном применении с этими препаратами мемантин может изменить (усилить или уменьшить) их действие, поэтому дозы препаратов врач будет подбирать индивидуально.
Гидрохлортиазид
Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином, так как мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
Непрямые антикоагулянты
Возможны случаи повышения MHO (международное нормализованное отношение) у пациентов, одновременно принимающих непрямые антикоагулянты (средства, препятствующие образованию тромбов). При одновременном применении этих средств и мемантина врач назначит Вам регулярный контроль протромбинового времени или MHO.
Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)
При одновременном применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) Вам будет назначено тщательное наблюдение.
Глибенкламид/метформин, донепезилом
В фармакологических исследованиях у здоровых молодых добровольцев при однократном приеме мемантина с глибенкламидом/метформином или донепезилом никаких эффектов взаимодействия зафиксировано не было.
Галантамин
В исследованиях не обнаружено взаимодействия с галантамином.

Pharmacology

What is the drug Memantine and what is it used for
The drug Memantine contains the active substance memantine hydrochloride, which belongs to the pharmacotherapeutic group called: "psychoanaleptics; agents for the treatment of dementia; other agents for the treatment of dementia."
Memory loss in Alzheimer's disease occurs due to impaired signal transmission in the brain. The brain contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, which are involved in the transmission of nerve impulses - signals that are important for learning and memory. Memantine acts on these NMDA receptors, improving the transmission of nerve signals and memory.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Мемантин, и для чего его применяют
Препарат Мемантин содержит действующее вещество мемантина гидрохлорид, которое относится к фармашгерапевтической группе под названием: «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».
Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит из-за нарушения передачи сигналов в головном мозге. Мозг содержит так называемые рецепторы К-метил-П-аспаргата (NMDA), которые участвуют в передаче нервных импульсов - сигналов, важных для обучения и памяти. Мемантин воздействует на эти NMDA-рецепторы, улучшая передачу нервных сигналов и память.

Properties

Manufacturer: FGUP NPC Farmzashchita FMBA
Made in: Russia
Active ingredient: Memantine
Drug group: Psychoanaleptics
drugs for the treatment of dementia
other drugs for the treatment of dementia
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 112251