Skip to content
RuPills
Pentaflucin 20 mg + 200 mg + 500 mg + 20 mg + 200 mg 10 pcs. packet granules for solution preparation for oral administration 5 g granules for solution preparation

Ascorbic acid

2 options

Pentaflucin 20 mg + 200 mg + 500 mg + 20 mg + 200 mg 10 pcs. packet granules for solution preparation for oral administration 5 g

SKU 112969

$9.43
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

69

All packagings

Pentaflucin

2 options · from $6.89

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Pentaflucin is used in adults for the symptomatic treatment of acute respiratory diseases (ARD) and acute respiratory viral infections (ARVI) accompanied by high fever, chills, body aches, headaches, and muscle pain, nasal congestion; to enhance the nonspecific resistance of the body to infectious diseases.

Show original (Russian)

Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

How to use

Dissolve the contents of one sachet in 1/2 cup of hot water and drink. A slight sediment in the cup is permissible.
Use freshly prepared solution.
Shake before use.
Pentaflucin is taken orally after meals at a dosage of 1 sachet 3-4 times a day for 3-5 days.

Show original (Russian)

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане.
Применять свежеприготовленный раствор.
Перед применением взбалтывать
Пентафлуцин применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток

Composition

1 sachet (5 g) contains:
Active ingredients:
ascorbic acid - 0.2 g
diphenhydramine hydrochloride - 0.02 g
calcium gluconate monohydrate - 0.2 g
paracetamol - 0.5 g
rutoside trihydrate - 0.02 g
Excipients:
citric acid - 0.050 g
sucrose (sugar) - 3.9426 g
sodium saccharin (soluble saccharin) - 0.050 g
povidone K17 - 0.0174 g

A mixture of colorless crystals and granules in round, cylindrical, or irregular shapes, white, white with a creamy tint, and yellow-green in color.

Show original (Russian)

1 пакетик (5 г) содержит:
Действующие вещества:
аскорбиновая кислота - 0,2 г
дифенгидрамина гидрохлорид - 0,02 г
кальция глюконата моногидрат - 0,2 г
парацетамол - 0,5 г
рутозида тригидрат - 0,02 г
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота - 0,050 г
сахароза (сахар) - 3,9426 г
натрия сахаринат (сахарин растворимый) - 0,050 г
повидон К17 - 0,0174 г

Смесь бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug.
Severe liver or kidney dysfunction.
Blood disorders with a tendency to bleeding.
Genetic deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase.
Hyperoxaluria, nephrolithiasis, nephrourolithiasis (calcium).
Tendency to thrombosis.
Children under 18 years of age (clinical studies in children are absent).
Congenital fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, sucrose-isomaltase deficiency.

With caution
In Gilbert's syndrome (constitutional hyperbilirubinemia). The drug contains sugar (1 sachet contains 0.33 XE of sugar), which should be considered by patients with diabetes mellitus.

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug during pregnancy and lactation is contraindicated. If the drug is necessary during lactation, the child should be weaned for the entire duration of treatment.

To avoid toxic liver damage, the use of the medication should not be combined with the consumption of alcoholic beverages.

During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).
Склонность к тромбозам.
Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Side effects, overdose & interactions

At the recommended dose, side effects are rarely observed.
Possible occurrences of skin allergic reactions, nausea, vomiting, constipation.
Presence of paracetamol: possible changes in the peripheral blood picture (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis). Prolonged use in high doses may lead to hepatotoxic and nephrotoxic effects.
Presence of diphenhydramine: pronounced sedative and anticholinergic side effects - drowsiness, coordination disturbances, and reaction time impairment. In some cases, diphenhydramine may, conversely, lead to excitation - insomnia, irritability, euphoria, dizziness, tremors.
Presence of rutin: diarrhea, "flushing" of the face.
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.

Symptoms - nausea, vomiting, stomach pain; within one to two days, signs of liver damage may appear. In severe cases, hepatic failure, encephalopathy, and coma may develop.
Treatment: The affected individual should undergo gastric lavage, be prescribed adsorbents (activated charcoal), and consult a physician.
Symptomatic therapy (administration of methionine, acetylcysteine).

Avoid combining the drug with barbiturates, anticonvulsants, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes.
Paracetamol: reduces the effectiveness of uricosuric drugs.
Concurrent use of paracetamol in high doses increases the effect of anticoagulant drugs (reducing the synthesis of procoagulant factors in the liver).
Inducers of microsomal oxidation in the liver (phenytoin, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants), ethanol, and hepatotoxic drugs increase the production of hydroxylated active metabolites, which may lead to severe intoxications even with a slight overdose.
Prolonged use of barbiturates reduces the effectiveness of paracetamol.
Ethanol contributes to the development of acute pancreatitis.
Prolonged concurrent use of paracetamol and other non-steroidal anti-inflammatory drugs increases the risk of developing "analgesic" nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.
Diflunisal increases the plasma concentration of paracetamol by 50% - risk of developing hepatotoxicity.
Myelotoxic drugs enhance the manifestations of the drug's hematotoxicity.
Diphenhydramine: potentiates the effects of alcohol and central nervous system depressants. Monoamine oxidase inhibitors enhance the anticholinergic activity of diphenhydramine.
Ascorbic acid: increases the concentration of benzylpenicillin and tetracyclines in the blood; at a dose of 1 g/day, it increases the bioavailability of ethinylestradiol (including that found in oral contraceptives).
Reduces the effectiveness of heparin and indirect anticoagulants.
Improves the absorption of iron preparations in the intestine (converts trivalent iron to divalent); may increase iron excretion when used concurrently with deferoxamine.
Acetylsalicylic acid, oral contraceptives, fresh juices, and alkaline drinks reduce absorption and utilization.
When used concurrently with acetylsalicylic acid, it increases the urinary excretion of ascorbic acid and decreases the excretion of acetylsalicylic acid. Acetylsalicylic acid reduces the absorption of ascorbic acid by approximately 30%.
Increases the risk of developing crystalluria when treating with salicylates and short-acting sulfonamides, slows the excretion of acids by the kidneys, increases the excretion of drugs with an alkaline reaction (including alkaloids), reduces the concentration of oral contraceptives in the blood.
When used concurrently, it reduces the chronotropic effect of isoprenaline.
Barbiturates and primidone increase the urinary excretion of ascorbic acid.
Calcium gluconate: when used concurrently with quinidine, it may slow down intraventricular conduction and increase the toxicity of quinidine.
Forms insoluble complexes with tetracycline antibiotics (reduces antibacterial effect).
Slows the absorption of tetracyclines, digoxin, oral iron preparations (the interval between their administration should be at least 2 hours).
In combination with thiazide diuretics, it may enhance hypercalcemia, reduce the effect of calcitonin in hypercalcemia. Reduces the bioavailability of phenytoin.
Pharmaceutically incompatible with carbonates, salicylates, sulfates (forms insoluble or poorly soluble calcium salts).
Reduces the effect of slow calcium channel blockers.
Rutoside: the pharmacological effect is enhanced by ascorbic acid.

Show original (Russian)

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.
Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.
Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства - сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения - бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора
Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы - тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние
Лечение: Пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина)

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой

Pharmacology

Pentaflucin is a combined medication that provides antipyretic and anti-inflammatory effects.
Paracetamol - a non-narcotic analgesic, inhibits cyclooxygenase type 1 (COX-1) and cyclooxygenase type 2 (COX-2) primarily in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. In inflamed tissues, cellular peroxidases neutralize the effect of paracetamol on cyclooxygenase, which explains the virtually complete absence of anti-inflammatory effect.
Ascorbic acid - plays an important role in regulating redox processes, carbohydrate metabolism, and increases the body's resistance.
Diphenhydramine - has antihistaminic effects, as well as sedative and hypnotic properties.
Calcium gluconate - serves as a source of calcium in the body, exhibits anti-allergic effects (mechanism unclear), prevents the development of increased permeability and fragility of blood vessels, which contribute to hemorrhagic processes during influenza and acute respiratory viral infections, and restores capillary circulation. For the treatment of allergic diseases or complications, its combined use with antihistamines is recommended.
Rutin - reduces the permeability and fragility of capillaries, possesses antioxidant properties.

Show original (Russian)

Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.
Дифенгидрамин - оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.
Кальция глюконат - является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.
Рутин - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Properties
Manufacturer
URALBIOPHARM JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Ascorbic acid
Drug group
Cold and ARI symptom relief agent (non-narcotic analgesic + H1-histamine receptor blocker + vitamin)
Dosage form
granules for solution preparation
Strength
20 mg + 200 mg + 500 mg + 20 mg + 200 mg
Shipping weight
68 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
112969

RU name Пентафлуцин 20 мг +200 мг + 500 мг +20 мг + 200 мг 10 шт. пакет гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 5 гр

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →