film-coated tablets

Febuxostat

Febuxostat-SZ 80 mg 60 tablets, film-coated

Name: Febuxostat-SZ 80 mg 60 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 114713
Price: 35.27 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 114713

$35.27

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Febuxostat

All packagings

Febuxostat-SZ 80 mg 30 coated tablets

3 options · from $0.99

Option 1 of 3
Febuxostat-SZ 80 mg 30 coated tablets
Price
$25.24
Selected · use button above
Febuxostat-SZ 80 mg 60 tablets, film-coated
Price
$35.27
Out
Cheapest option
Febuxostat-SZ 120 mg 30 coated tablets
Price
$0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Febuxostat-SZ is indicated for use in adults aged 18 years and older.
• treatment of chronic hyperuricemia in conditions associated with the deposition of urate crystals (in the presence of tophi and/or gouty arthritis, including in the past)

Show original (Russian)

Препарат Фебуксостат-СЗ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
• лечение хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в том числе в прошлом)

How to use

Method of administration and doses

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended dose
• Gout
The recommended starting dose of Febuxostat-C3 is 80 mg once daily. If after 2–4 weeks of treatment the serum uric acid concentration is more than 6 mg/dL (357 µmol/L), the doctor may increase the dose to 120 mg once daily.
The reduction of uric acid concentration in the plasma occurs quite rapidly with the use of Febuxostat-C3, so monitoring of uric acid concentration can be done 2 weeks after starting the medication. The goal of treatment is to reduce and maintain serum uric acid concentration to below 6 mg/dL (357 µmol/L).
Prevention of acute gout attacks is recommended for 6 months or more.
• Tumor lysis syndrome
The recommended dose of Febuxostat-C3 is 120 mg once daily. It is recommended to start treatment 2 days before the start of chemotherapy.
Elderly patients
Dose adjustment is not required.
Patients with renal impairment
If you have kidney disease, inform your doctor. Do not take Febuxostat-C3 if you have severe kidney disease.
Patients with liver impairment
If you have liver disease, inform your doctor. Do not take Febuxostat-C3 if you have severe liver disease.
Route and method of administration
Take the tablets orally, regardless of the time of meals, with water.
Duration of therapy
For gout, the duration of treatment is determined by the doctor.
For tumor lysis syndrome, the duration of treatment should be at least 7 days. Depending on the duration of the chemotherapy course, the doctor may extend treatment up to 9 days.

If you forget to take Febuxostat-C3
Do not worry, take the next dose at the usual time and continue taking the medication at the usual time. Do not take a double dose at once.
If you stop taking Febuxostat-C3
Do not stop taking Febuxostat-C3 without consulting your doctor, even if you feel better. The serum uric acid concentration may rise again.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
• Подагра
Рекомендуемая начальная доза препарата Фебуксостат-СЗ – 80 мг 1 раз в сутки. Если через
2–4 недели лечения концентрация мочевой кислоты в крови более 6 мг/дл (357 мкмоль/л), лечащий врач может увеличить дозу до 120 мг 1 раз в сутки.
Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Фебуксостат-СЗ происходит достаточно быстро, поэтому контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через 2 недели от начала приема препарата. Цель лечения – снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в крови до уровня менее
6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение 6 месяцев и более.
• Синдром распада опухоли
Рекомендуемая доза препарата Фебуксостат-СЗ – 120 мг 1 раз в сутки. Начинать лечение рекомендуется за 2 дня до начала химиотерапии.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас имеются заболевания почек, сообщите Вашему лечащему врачу. Не принимайте препарат Фебуксостат-СЗ, если у Вас имеются тяжелые заболевания почек.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите Вашему лечащему врачу. Не принимайте препарат Фебуксостат-СЗ, если у Вас имеются тяжелые заболевания печени.
Путь и способ введения
Принимайте таблетки внутрь, независимо от времени приёма пищи, запивая водой.
Продолжительность терапии
При подагре продолжительность лечения определяет лечащий врач.
При синдроме распада опухоли длительность лечения должна составлять не менее 7 дней. В зависимости от длительности курса химиотерапии врач может продлить лечение до 9 дней.

Если Вы забыли принять препарат Фебуксостат-СЗ
Не волнуйтесь, примите следующую дозу в обычное время и продолжайте принимать препарат в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата одновременно.
Если Вы прекратили прием препарата Фебуксостат-СЗ
Не прекращайте прием препарата Фебуксостат-СЗ без консультации с врачом, даже если Вы чувствуете себя лучше. Концентрация мочевой кислоты в крови может снова повыситься.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

The active ingredient is febuxostat. Each film-coated tablet contains 80 mg of febuxostat. The excipients of the preparation are: microcrystalline cellulose 102, lactose monohydrate (milk sugar), low-substituted hydroxypropylcellulose (hypromellose), sodium croscarmellose (primellose), colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate. The composition of the coating: hypromellose, polysorbate-80 (tween-80), talc, titanium dioxide E 171, aluminum lake based on the dye quinoline yellow E 104.

Description of the dosage form

Tablets are elongated, coated with a yellow film. In a cross-section, the core of the tablet is white or almost white.

Show original (Russian)

Действующим веществом является фебуксостат.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 80 мг фебуксостата.
Вспомогательными веществами препарата являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза), кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104.

Таблетки продолговатые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not take the drug Febuxostat-SZ if:
• You are allergic to febuxostat or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);
• You have severe liver disease;
• You have severe kidney disease;
• You are under 18 years of age;
• You are pregnant or breastfeeding;
• You have lactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption (as the drug contains lactose).
If you believe that any of the above applies to you, be sure to inform your doctor before starting treatment with Febuxostat-SZ.

Special Instructions

Before taking the drug Febuxostat-SZ, consult your treating physician.
Inform your treating physician if any of the following points apply to you:
• If you currently have or have had serious heart and vascular diseases, such as myocardial infarction, stroke, or unstable angina (characterized by chest pain), as the risk of developing these diseases increases. Your treating physician may decide to discontinue treatment with this drug.
• If you are undergoing chemotherapy for blood cancer with a risk of tumor lysis syndrome, you must be under medical supervision during treatment.
• If you currently have or have had serious allergic reactions, such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, anaphylactic reactions (shock) (see section 4 Possible adverse reactions). The risk of developing these reactions increases in the first month of treatment, as well as if you have or have had kidney diseases and/or an allergy to allopurinol (a drug for treating gout). If these reactions occur and develop, immediately inform your doctor, stop taking Febuxostat-SZ, and never take drugs containing febuxostat again.
• If you have an exacerbation of gout. Start treatment with Febuxostat-SZ only after the acute gout attack has subsided. If your gout symptoms worsen (pain and swelling in the joint) during treatment with the drug, especially in the first weeks or months of treatment, it is important to continue treatment, as the drug still works to reduce uric acid levels. With long-term use of the drug, gout attacks will occur less frequently and will be less painful. If necessary, your doctor may additionally prescribe pain-relieving anti-inflammatory drugs (for pain and swelling in the joint) or colchicine (a drug for treating gout attacks).
• If you rapidly accumulate uric acid, for example, in malignant tumors or Lesch-Nyhan syndrome (a rare hereditary disease where uric acid accumulates in the body). If you have Lesch-Nyhan syndrome, the use of the drug is not recommended.
• If you are taking mercaptopurine (an antitumor drug) or azathioprine (used to reduce immune response in various diseases), the use of Febuxostat-SZ is not recommended, as it may enhance the toxic effects of these drugs. If these drugs need to be taken together, patients must be under careful medical supervision.
• If you have undergone organ transplantation.
• If you have liver diseases, in this case, regular blood tests are required during treatment with Febuxostat-SZ to ensure your liver is functioning normally.
• If you are taking theophylline (a drug for treating respiratory problems).
• If you have thyroid diseases.
Children and Adolescents
Do not give Febuxostat-SZ to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns. The drug is contraindicated in children under 18 years (see the subsection "Contraindications").

Febuxostat-SZ contains lactose monohydrate (milk sugar).
If you have an intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this drug.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Фебуксостат-СЗ, если:
• у Вас аллергия на фебуксостат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас тяжелые заболевания печени;
• у Вас тяжелые заболевания почек;
• Ваш возраст менее 18 лет;
• Вы беременны или кормите грудью;
• у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, нарушение всасывания в кишечнике глюкозо-галактозы (так как препарат содержит лактозу).
Если Вы считаете, что любое из вышеперечисленного относится к Вам, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала лечения препаратом Фебуксостат-СЗ.

Перед приемом препарата Фебуксостат-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите Вашему лечащему врачу, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• Если у Вас имеются сейчас или были в прошлом серьезные заболевания сердца и сосудов, например, инфаркт миокарда, инсульт или нестабильная стенокардия (характеризуется болью в груди), так как увеличивается риск развития этих заболеваний. Ваш лечащий врач может принять решения об отмене лечения данным препаратом.
• Если Вы проходите химиотерапию по поводу рака крови с риском развития синдрома распада опухоли, во время лечения Вы должны находиться под медицинским наблюдением.
• Если у Вас имеются сейчас или были в прошлом серьезные аллергические реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции (шок) (см. раздел 4 Возможные нежелательные реакции). Риск развития этих реакций увеличивается в первом месяце лечения, а также если у Вас имеются или были в прошлом заболевания почек и/или аллергия на аллопуринол (препарат для лечения подагры). В случае возникновения и развития этих реакций немедленно сообщите об этом врачу, прекратите прием препарата Фебуксостат-СЗ и больше никогда не принимайте препараты, содержащие фебуксостат.
• Если у Вас обострение подагры. Начинайте лечение препаратом Фебуксостат-СЗ только после снятия острого приступа подагры. Если у Вас обострились симптомы подагры (появились боль и припухлость в суставе) во время лечения препаратом, особенно в первые недели или месяцы лечения, важно продолжать лечение, так как препарат все еще действует на снижение концентрации мочевой кислоты. При длительном приеме препарата приступы подагры будут возникать все реже и будут менее болезненными. При необходимости врач может дополнительно назначить Вам обезболивающие противовоспалительные препараты (от боли и припухлости в суставе) или колхицин (препарат для лечения приступов подагры).
• Если у Вас очень быстро накапливается мочевая кислота, например, при злокачественных новообразованиях или синдроме Леша-Нихана (редкое наследственное заболевание, когда в организме накапливается мочевая кислота). Если у Вас синдром Леша-Нихана, принимать препарат не рекомендуется.
• Если Вы принимаете меркаптопурин (противоопухолевый препарат) или азатиоприн (применяется для снижения иммунного ответа при различных заболеваниях), принимать препарат Фебуксостат-СЗ не рекомендуется, так как возможно усиление токсического действия этих препаратов. При необходимости совместного приема этих препаратов пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
• Если Вы перенесли трансплантацию органов.
• Если у Вас имеются заболевания печени, в этом случае при лечении препаратом Фебуксостат-СЗ необходимо регулярно сдавать анализ крови, чтобы убедиться в нормальной работе Вашей печени.
• Если Вы принимаете теофиллин (препарат для лечения проблем с дыханием).
• Если у Вас заболевания щитовидной железы.
Дети и подростки
Не давайте препарат Фебуксостат-СЗ детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Препарат противопоказан детям до 18 лет (см. подраздел «Противопоказания»).

Препарат Фебуксостат-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный)
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

Like all medications, Febuxostat-CZ may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Immediately stop taking Febuxostat-CZ and seek medical help if any of the following serious undesirable reactions occur:
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• severe allergic reactions, which may be accompanied by dizziness, swelling of the throat or tongue, difficulty breathing, low blood pressure, pale skin, confusion (anaphylactic reactions, hypersensitivity reactions);
• sudden swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing (angioedema);
• severe and life-threatening allergic skin reactions characterized by rashes with blistering, peeling of the skin and mucous membranes (including the mouth and genitals), painful ulcers in the mouth, nose, eyes, and genitals, high fever, dehydration, fatigue (toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome), swollen lymph nodes, liver inflammation, increased white blood cell count (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms), including widespread rash (severe forms of generalized rash);
• sudden cardiac death;
• life-threatening condition characterized by low blood pressure and impaired blood supply to vital organs (vascular collapse);
• liver inflammation, dark urine, pale stools, yellowing of the skin and eyes, elevated body temperature (hepatitis);
• damage and subsequent destruction of muscles, accompanied by pain and/or weakness in the muscles, vomiting, dark urine, dizziness, fatigue, confusion (rhabdomyolysis).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Febuxostat-CZ:
Often (may occur in no more than 1 in 10 people):
• severe pain in the joint of one of the big toes or another joint, swelling, redness in the area of the joint (gout attack);
• headache, dizziness;
• shortness of breath, feeling of lack of air (dyspnea);
• diarrhea, nausea;
• liver dysfunction;
• various types of skin rashes, itching;
• joint pain (arthralgia), muscle pain (myalgia), limb pain;
• swelling;
• fatigue.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• deficiency of thyroid hormones (hypothyroidism), increased concentration of thyroid-stimulating hormone (TSH) in the blood;
• increased blood glucose levels (diabetes);
• increased levels of fats (lipids) in the blood (hyperlipidemia);
• decreased appetite, altered taste perception;
• drowsiness, lethargy, malaise;
• weight gain;
• decreased sexual desire (libido);
• insomnia;
• tingling, numbness, crawling sensations on the skin (paresthesia), weakness of the left or right side of the body (hemiparesis), decreased skin sensitivity to stimuli (hypoesthesia);
• dry mouth, formation of ulcers in the mouth, swelling of the lips;
• partial loss of smell (hyposmia), runny nose (rhinorrhea);
• blurred vision;
• tinnitus;
• heart rhythm disturbances (atrial fibrillation, left bundle branch block, sinus tachycardia), feeling of palpitations, changes on ECG;
• bleeding, manifested by hemorrhages (hemorrhages), capillary bleeding (petechiae), bruising;
• increased blood pressure, "flushing" of blood to the face, feeling of heat;
• abdominal pain, bloating (meteorism), heartburn (gastroesophageal disease), vomiting, constipation, frequent stools, abdominal discomfort (dyspepsia), inflammation of the pancreas (pancreatitis);
• bronchial inflammation (bronchitis), infections of the upper and/or lower respiratory tract, cough;
• gallstones (cholelithiasis);
• skin allergic reactions with itching, skin rashes (urticaria), redness of the skin (erythema), skin inflammation (dermatitis), small red spots (macular rash), rash with redness of the skin and small merging bumps (maculopapular rash), nodular rash (papular rash), silvery-white itchy rash in the form of plaques (psoriasis), redness of the skin (erythema);
• increased sweating (hyperhidrosis), night sweats;
• hair loss (alopecia);
• joint inflammation (arthritis), inflammation of the joint cavity with fluid accumulation (bursitis), joint swelling, joint stiffness, bone and muscle pain, back pain, muscle weakness, spasms, tension, and stiffness of the muscles;
• kidney diseases, kidney stone formation (nephrolithiasis), blood in urine (hematuria), frequent urination (pollakiuria), protein in urine (proteinuria), intolerable (imperative) urges to urinate, urinary tract infections;
• inability to achieve or maintain an erection sufficient for a full sexual act (erectile dysfunction);
• pain, discomfort in the chest area;
• deviations in blood test results that may help the doctor assess your condition (increased amylase, lactate dehydrogenase, creatine and creatinine, urea, triglycerides, cholesterol, potassium, international normalized ratio (INR), decreased platelet, white blood cell, lymphocyte, hemoglobin, hematocrit counts).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• deficiency of all blood cells (pancytopenia), decreased platelet count (thrombocytopenia), granulocyte deficiency (agranulocytosis), anemia;
• weight loss, significant weight loss due to complete refusal of food (anorexia);
• increased appetite;
• nervousness, depressed mood;
• sleep disturbances;
• inability to distinguish taste (ageusia), inflammation of the mucous membrane of the mouth (stomatitis);
• burning sensation, feeling of heat;
• impaired blood circulation in the eye vessels (retinal artery occlusion);
• dizziness with loss of spatial orientation (vertigo);
• infectious lung disease (pneumonia);
• perforation of the gastrointestinal tract;
• yellowing of the skin and eyes, dark urine, discoloration of stool related to liver problems (jaundice), liver diseases, inflammation of the gallbladder (cholecystitis);
• skin reactions accompanied by itching, skin rashes, redness of the skin, inflammatory processes (erythema, exfoliative rash, follicular rash, vesicular rash, pustular rash, erythematous rash, scab-like rash);
• pain and impaired mobility of the shoulder joint (rotator cuff syndrome), pain in the shoulder and pelvic girdle (rheumatic polymyalgia);
• inflammatory kidney disease (tubulointerstitial nephritis);
• thirst;
• deviations in blood test results that may help the doctor assess your condition (increased glucose concentration, prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT), decreased red blood cell count, increased alkaline phosphatase activity, increased creatine phosphokinase concentration).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting undesirable reactions, you help obtain more information about the safety of the medication.

Section: Overdose

If you have taken more Febuxostat-CZ than you should have, you may need help. Contact your treating physician or the emergency department of the nearest hospital. If possible, take the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Interaction

Inform your treating physician about any medications you are taking, have recently taken, or may start taking, including over-the-counter drugs. The treating physician may decide to adjust the dosage of these medications or, if necessary, discontinue the use of these medications or the drug Febuxostat-C3. This is especially true for the medications listed below, as they may interact with the drug Febuxostat-C3:
• mercaptopurine (for the treatment of blood cancer);
• azathioprine (to reduce immune response in various diseases);
• cytostatics (for the treatment of malignant neoplasms);
• rosiglitazone (for the treatment of diabetes);
• theophylline (for the treatment of asthma);
• naproxen, indomethacin, and other pain relievers from the NSAID group;
• medications that belong to the so-called inducers of glucuronidation;
• colchicine (for the treatment of gout);
• desipramine (for the treatment of depression);
• magnesium/aluminum hydroxide (for the treatment of heartburn and stomach diseases).
If you are unsure whether you are taking any of the listed medications, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фебуксостат-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Фебуксостат-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• тяжелые аллергические реакции, которые могут сопровождаться головокружением, отеком горла или языка, затруднением дыхания, снижением артериального давления, бледностью кожи, спутанностью сознания (анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности);
• внезапно развивающийся отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания (ангионевротический отек);
• тяжелые и опасные для жизни аллергические реакции на коже, для которых характерны высыпания с образованием волдырей, шелушение кожи и слизистых (включая полость рта и половые органы), болезненные язвы во рту, носу, на глазах и половых органах, высокая температура тела, обезвоживание, утомляемость (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона), увеличение лимфатических узлов, воспаление печени, повышение числа лейкоцитов в крови (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами), в том числе распространение сыпи по всему телу (тяжелые формы генерализованной сыпи);
• внезапная сердечная смерть;
• угрожающее жизни состояние, характеризуется снижением давления крови и ухудшением кровоснабжения жизненно важных органов (сосудистый коллапс);
• воспаление печени, темная моча, бледный стул, желтый цвет кожи и глаз, повышенная температура тела (гепатит);
• повреждение и последующее разрушение мышц, сопровождается болью и/или слабостью в мышцах, рвотой, темной мочой, головокружением, усталостью, спутанностью сознания (рабдомиолиз).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фебуксостат-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• сильная боль в суставе одного из больших пальцев стоп или другом суставе, припухлость, покраснение в области сустава (приступ подагры);
• головная боль, головокружение;
• одышка, ощущение нехватки воздуха (диспноэ);
• диарея, тошнота;
• нарушение функции печени;
• различные виды кожной сыпи, кожный зуд;
• боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия), боль в конечности;
• отёки;
• усталость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• дефицит гормонов щитовидной железы (гипотиреоз), повышенная концентрация тиреотропного гормона (ТТГ) в крови;
• повышенная концентрация глюкозы в крови (сахарный диабет);
• повышенная концентрация жиров (липидов) в крови (гиперлипидемия);
• снижение аппетита, изменение вкусового восприятия;
• сонливость, вялость (летаргия), недомогание;
• увеличение массы тела;
• снижение сексуального влечения (либидо);
• бессонница;
• ощущение покалывания, онемения, ползания мурашек на коже (парестезия), ослабление мышц левой или правой половины тела (гемипарез), сниженная чувствительность кожи к раздражителям (гипостезия);
• сухость во рту, образование язв во рту, отек губ;
• частичная потеря обоняния (гипосмия), насморк или течение из носа (ринорея);
• нечеткость зрения;
• шум в ушах;
• нарушение ритма сердца (фибрилляция предсердий, блокада левой ножки пучка Гиса, синусовая тахикардия), ощущение сердцебиения, изменения на ЭКГ;
• кровоточивость, проявляющаяся кровоизлияниями (геморрагии), кровоизлияния из капилляров (петехии), ушиб;
• повышение давления крови, «приливы» крови к лицу, ощущение жара;
• боль в животе, вздутие живота (метеоризм), изжога (гастроэзофагеальная болезнь), рвота, запор, частый стул, дискомфорт в животе (диспепсия), воспаление поджелудочной железы (панкреатит).
• воспаление бронхов (бронхит), инфекции верхних и/или нижних дыхательных путей, кашель;
• камни в желчном пузыре (холелитиаз);
• кожные аллергические реакции с кожным зудом, кожной сыпью (крапивница), покраснение кожи (эритема), воспаление кожи (дерматит), небольшие красные пятна (макулярная сыпь), сыпь с покраснением кожи и небольшими сливающимися бугорками (макуло-папулезная сыпь), узелковая сыпь (папулезная сыпь), серебристо-белая зудящая сыпь в виде бляшек (псориаз), покраснение кожи (эритема);
• повышенная потливость (гипергидроз), ночная потливость;
• облысение (алопеция);
• воспаление суставов (артрит), воспаление полости сустава с накоплением в ней жидкости (бурсит), отек суставов, скованность суставов, боль в костях и мышцах, боль в спине, слабость в мышцах, спазм, напряжение и скованность мышц;
• заболевания почек, отложение камней в почках (нефролитиаз), кровь в моче (гематурия), частое мочеиспускание (поллакиурия), белок в моче (протеинурия), нестерпимые (императивные) позывы к мочеиспусканию, инфекции мочевыводящих путей;
• неспособность к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для полноценного полового акта (эректильная дисфункция);
• боль, чувство дискомфорта в области грудной клетки;
• отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить состояние Вашего организма (повышение активности амилазы, лактатдегидрогеназы, концентрации креатина и креатинина, мочевины, триглицеридов, холестерина, калия, международного нормализованного отношения (МНО), снижение количества тромбоцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, гемоглобина, гематокрита).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• дефицит всех клеток крови (панцитопения), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), гранулоцитов (агранулоцитоз), малокровие (анемия);
• снижение массы тела, значительная потеря веса вследствие полного отказа от пищи (анорексия);
• повышение аппетита;
• нервозность, подавленное настроение;
• расстройство сна;
• неспособность различать вкус (агевзия), воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
• чувство жжения, ощущение жара;
• нарушение кровообращения в сосудах глаза (окклюзия артерии сетчатки);
• головокружение с нарушением ориентации в пространстве (вертиго);
• инфекционное заболевание легких (пневмония);
• перфорация желудочно-кишечного тракта;
• пожелтение кожи и глаз, темная моча, обесцвечивание кала, связанные с проблемами печени (желтуха), заболевания печени, воспаление желчного пузыря (холецистит);
• кожные реакции, сопровождающиеся кожным зудом, кожной сыпью, покраснением кожи, воспалительными процессами (эритема, эксфолиативная сыпь, фолликулярная сыпь, везикулярная сыпь, пустулярная сыпь, эритематозная сыпь, кореподобная сыпь);
• боль и нарушение подвижности плечевого сустава (синдром сдавления ротатора плеча), боль в области плечевого и тазового пояса (ревматическая полимиалгия);
• воспалительное заболевание почек (тубулоинтерстициальный нефрит);
• жажда;
• отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить состояние Вашего организма (повышение концентрации глюкозы, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), снижение количества эритроцитов, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение концентрации креатинфосфокиназы).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Фебуксостат-СЗ больше, чем следовало
Вам может понадобиться помощь. Обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной медицинской помощи ближайшей больницы. По возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Лечащий врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или при необходимости отменить прием этих препаратов, или препарата Фебуксостат-СЗ. Особенно это относится к перечисленным ниже препаратам, так как они могут взаимодействовать с препаратом Фебуксостат-СЗ:
• меркаптопурин (для лечения при раке крови);
• азатиоприн (для снижения иммунного ответа при различных заболеваниях);
• цитостатики (для лечения злокачественных новообразований);
• росиглитазон (для лечения сахарного диабета);
• теофиллин (для лечения астмы);
• напроксен, индометацин и другие обезболивающие препараты группы НПВП;
• препараты, которые относятся к группе так называемых индукторов глюкоронизации;
• колхицин (для лечения подагры);
• дезипрамин (для лечения депрессии);
• магния/алюминия гидроксид (для лечения при изжоге и заболеваниях желудка).
Если Вы не уверены в том, что принимаете что-то из перечисленного, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Febuxostat-SZ is and what it is used for
The medicinal product Febuxostat-SZ contains the active substance febuxostat, which belongs to the pharmacotherapeutic group "anti-gout drugs; drugs that inhibit uric acid synthesis." The drug Febuxostat-SZ is used for the treatment of gout – a disease associated with elevated levels of uric acid in the blood (hyperuricemia). At a dosage of 120 mg, the drug is used for the treatment and prevention of malignant blood diseases, as the concentration of uric acid in the blood may increase at the beginning of chemotherapy.

Mechanism of action of the drug Febuxostat-SZ
In people with elevated levels of uric acid in the blood (for example, in gout), symptoms such as sudden severe pain, redness, swelling, and inflammation in the affected joint are noted. In the chronic form of the disease, the affected joint deforms, and there may be destruction of the joint and bone. The drug Febuxostat-SZ reduces the concentration of uric acid in the blood, leading to a weakening of the symptoms of the disease.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Фебуксостат-СЗ, и для чего его применяют
Лекарственный препарат Фебуксостат-СЗ содержит действующее вещество фебуксостат, которое относится к фармакотерапевтической группе «противоподагрические препараты; препараты, ингибирующие синтез мочевой кислоты». Препарат Фебуксостат-СЗ применяется для лечения подагры – заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови (гиперурикемия). В дозировке 120 мг препарат применяется для лечения и профилактики злокачественных заболеваний крови, так как в начале химиотерапии концентрация мочевой кислоты в крови может повышаться.

Способ действия препарата Фебуксостат-СЗ
У людей с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови (например, при подагре) отмечаются такие симптомы как внезапная сильная боль, покраснение, отек и воспаление в области пораженного сустава. При хронической форме заболевания пораженный сустав деформируется, возможно разрушение сустава и кости. Препарат Фебуксостат-СЗ снижает концентрацию мочевой кислоты в крови, что приводит к ослаблению симптомов заболевания.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties