capsules

Celecoxib

Celecoxib Organica 200 mg 30 capsules

Name: Celecoxib Organica 200 mg 30 capsules - RuPills
SKU: 116988
Price: 11.79 USD
Availability: InStock

SKU 116988

$11.79

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Celecoxib

All packagings

Celecoxib Organica 100 mg 10 capsules

3 options · from $8.29

Cheapest option
Celecoxib Organica 100 mg 10 capsules
Price
$8.29
Option 2 of 3
Celecoxib Organica 200 mg 10 capsules
Price
$10.03
Selected · use button above
Celecoxib Organica 200 mg 30 capsules
Price
$11.79

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Celecoxib Organica is indicated for use in adults aged 18 and older for:

• symptomatic treatment of chronic disease causing damage to cartilage and surrounding tissues, accompanied by pain (osteoarthritis);

• symptomatic treatment of joint inflammation, especially of the hands and feet, which is accompanied by swelling, pain, and often joint destruction (rheumatoid arthritis);

• symptomatic treatment of chronic, progressively worsening inflammatory disease of the spine, which in some patients may occur simultaneously with damage to ligaments and peripheral joints (ankylosing spondylitis);

• for pain syndrome (back pain, musculoskeletal pain, postoperative and other types of pain).

• treatment of primary dysmenorrhea (painful menstruation).

Show original (Russian)

Препарат Целекоксиб Органика показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для:

• симптоматического лечения хронического заболевания, вызывающего повреждение хрящей и окружающих их тканей, сопровождающегося болью (остеоартроз);

• симптоматического лечения воспаления суставов, особенно кистей и стоп, которое сопровождается отеком, болью и зачастую разрушением суставов (ревматоидный артрит);

• симптоматического лечения хронического, постепенно прогрессирующего воспалительного заболевании позвоночника, которое у ряда пациентов может протекать одновременно с поражением связок и периферических суставов (анкилозирующий спондилит);

• при болевом синдроме (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли).

• лечения первичной дисменореи (болезненная менструация).

How to use

Method of application and doses

Always take the drug Celecoxib Organica in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician.

Recommended dose

Adults

• Symptomatic treatment of osteoarthritis: the recommended dose is 200 mg per day in 1 or 2 doses.

• Symptomatic treatment of rheumatoid arthritis: the recommended dose is 100 mg or 200 mg twice a day.

• Symptomatic treatment of ankylosing spondylitis: the recommended dose is 200 mg per day in 1 or 2 doses. Some patients have shown effectiveness with a dose of 400 mg per day.

• Treatment of pain syndrome and primary dysmenorrhea: the recommended initial dose is 400 mg, with a subsequent additional dose of 200 mg on the first day if necessary. On subsequent days, the recommended dose is 200 mg twice a day, as needed.

Special patient groups

Patients of advanced age

Usually, dose adjustment is not required. However, in patients weighing less than 50 kg, treatment should preferably start with the minimum recommended dose.

Patients with liver function impairment

In patients with mild liver insufficiency (Class A according to the Child-Pugh classification), dose adjustment is not required. In patients with moderate liver insufficiency (Class B according to the Child-Pugh classification), the initial recommended dose of the drug should be reduced by half. There is no experience with the drug in patients with severe liver insufficiency (Class C according to the Child-Pugh classification) (see the section "Contraindications" of the leaflet).

Patients with kidney function impairment

In patients with mild and moderate kidney insufficiency, dose adjustment is not required. There is no experience with the drug in patients with severe kidney insufficiency (see section 2. "Special instructions and precautions," "Contraindications").

Slow metabolism of CYP2C9 isoenzyme substrates

In patients who are slow metabolizers or suspected of being in such a state, Celecoxib Organica should be used with caution, as this may lead to the accumulation of celecoxib in high concentrations in the plasma. In such patients, the initial recommended dose should be reduced by half.

Use in children and adolescents

The safety and efficacy of celecoxib in children and adolescents under 18 years of age have not been established. Relevant data are lacking.

Route and method of administration

Orally, without chewing, with water, regardless of meals.

Duration of therapy

Since the risk of cardiovascular complications may increase with higher doses and longer duration of Celecoxib Organica intake, the minimum effective dose of the drug should be taken for the shortest possible course. The maximum recommended daily dose for long-term use is 400 mg.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Целекоксиб Органика в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Симптоматическое лечение остеоартроза: рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки в 1 или 2 приема.
Симптоматическое лечение ревматоидного артрита: рекомендованная доза составляет 100 мг или 200 мг 2 раза в сутки.
Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита: рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки.
Лечение болевого синдрома и первичной дисменореи: рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Обычно коррекции дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела менее 50 кг лечение лучше начинать с минимальной рекомендованной дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легкой степенью тяжести печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью тяжести печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) нет (см. раздел «Противопоказания» листка - вкладыша).
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью тяжести почечной недостаточности нет (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности», «Противопоказания»).
Медленный метаболизм субстратов изофермента СYР2С9
У пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, следует применять препарат Целекоксиб Органика с осторожностью, так как это может привести к накоплению целекоксиба в высоких концентрациях в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу вдвое.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность целекоксиба у детей и подростков младше 18 лет не установлены. Соответствующие данные отсутствуют.
Путь и способ введения
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Поскольку риск сердечно-сосудистых осложнений может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целекоксиб Органика, следует принимать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме составляет 400 мг.

Composition

Section: Composition

The active ingredient is celecoxib.
Each capsule contains 200 mg of celecoxib.
Other ingredients (excipients) include lactose monohydrate, microcrystalline cellulose type 101, sodium lauryl sulfate, sodium croscarmellose, magnesium stearate, povidone K-25.
The capsule shell is made of hard gelatin: titanium dioxide, quinoline yellow dye, azorubine dye (E122), carmoisine dye 4R (E124), gelatin.

Description of the dosage form

Hard gelatin capsules No. 0 yellow in color. The contents of the capsules are a mixture of powder and granules that are white or almost white in color, or a compact mass in the form of a column that breaks apart with light pressure from a glass rod.

Show original (Russian)

Действующим веществом является целекоксиб.
Каждая капсула содержит 200 мг целекоксиба.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон К-25.
Оболочка капсулы твердой желатиновой: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель азорубин (Е122), краситель пунцовый 4R (Е124), желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета или уплотненная масса в виде столбика, распадающегося при легком нажатии стеклянной палочкой.

Contraindications & warnings

Do not take the drug Celecoxib Organica:

• if you are allergic to celecoxib or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have a known allergy to sulfonamide group medications;

• if you have a complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, including other cyclooxygenase-2 inhibitors (including in the medical history);

• in the period after surgery to restore impaired blood flow in the heart muscle (coronary artery bypass grafting);

• if you have active erosive-ulcerative lesions of the gastric or duodenal mucosa, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute phase, or gastrointestinal bleeding;

• if you have inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis) in the acute phase;

• if you have chronic heart failure (functional class II-IV according to NYHA classification);

• if you have clinically confirmed ischemic heart disease, peripheral artery disease, and cerebrovascular diseases in an advanced stage;

• if you have a hemorrhagic stroke;

• if you have a subarachnoid hemorrhage;

• if you are pregnant or breastfeeding (see section 2. "Pregnancy, breastfeeding");

• if you have severe liver failure (no experience of use);

• if you have severe kidney failure (creatinine clearance less than 30 ml/min), progressive kidney disease, elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia) (no experience of use);

• if you have lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

• if you are under 18 years of age (no experience of use).

Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant or breastfeeding, think you might be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting the medication.
According to the mechanism of action, the use of NSAIDs, including celecoxib, may lead to changes in the ovaries in some women, which can cause complications during pregnancy or affect fertility. Women planning a pregnancy or undergoing infertility evaluation should consider discontinuing NSAIDs, including celecoxib.
Celecoxib, which belongs to the group of prostaglandin synthesis inhibitors, when taken during pregnancy, especially in the third trimester, may cause uterine contraction weakness and premature closure of the ductus arteriosus. The use of prostaglandin synthesis inhibitors in early pregnancy may negatively affect the course of pregnancy.
When used in the second and third trimesters of pregnancy, NSAIDs may provoke impaired kidney function in the fetus, which may lead to reduced amniotic fluid volume or, in severe cases, oligohydramnios. These phenomena may occur shortly after the start of treatment and are usually reversible. Careful monitoring of amniotic fluid volume in pregnant women taking celecoxib is necessary.
There is limited data that celecoxib passes into breast milk. Studies have shown that celecoxib enters breast milk in very low concentrations. However, considering the potential for adverse effects from celecoxib on the breastfeeding child, the feasibility of discontinuing either breastfeeding or celecoxib should be assessed, taking into account the importance of taking Celecoxib Organica for the mother.

Before taking the drug Celecoxib Organica, consult your treating physician. This is especially important if:

• You have gastrointestinal diseases (peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, ulcerative colitis, Crohn's disease, history of bleeding), presence of Helicobacter pylori infection;

• You are simultaneously taking anticoagulants (warfarin), antiplatelet agents (acetylsalicylic acid, clopidogrel), oral glucocorticoids (prednisolone), diuretics, selective serotonin reuptake inhibitors (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), digoxin;

• You have fluid retention and edema;

• You have moderate liver function impairment, a history of liver disease, hepatic porphyria;

• You have chronic renal insufficiency (creatinine clearance 30-60 ml/min);

• You have significant reduction in circulating blood volume (including after surgical intervention);

• You have cardiovascular diseases, arterial hypertension; cerebrovascular diseases;

• You have lipid metabolism disorders dyslipidemia/hyperlipidemia (changes or increases in cholesterol and fat concentrations in the blood);

• You have diabetes mellitus;

• You have peripheral artery diseases;

• You are simultaneously taking drugs that are inhibitors of the CYP2C9 isoenzyme;

• You belong to a group of patients who are slow metabolizers or you have a suspicion of such a condition;

• You have been using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for a long time;

• You have severe somatic diseases;

• You are elderly (including taking diuretics, you are weakened and have low body weight);

• You smoke;

• You have a diagnosis of tuberculosis;

• You suffer from alcoholism. The drug Celecoxib Organica, which has antipyretic effects, may reduce the diagnostic significance of fever, complicating the diagnosis of infection.
Effects on the cardiovascular system
Celecoxib, like all coxibs, may increase the risk of serious complications from the cardiovascular system, such as thrombosis, myocardial infarction, and stroke, which can lead to fatal outcomes. The risk of these reactions may increase with the dose and duration of the drug. The relative increase in this risk in patients known to have cardiovascular disease or risk factors for cardiovascular disease appears to be similar to that in patients without cardiovascular disease and risk factors. However, the absolute frequency of cardiovascular diseases in patients known to have cardiovascular disease or risk factors may be higher because it was higher in their baseline state. To reduce the risk of these reactions, Celecoxib Organica should be used at the minimum effective doses and for the shortest possible duration (at the discretion of the treating physician). You and your treating physician should be aware of the possibility of such complications even in the absence of previously known symptoms of cardiovascular dysfunction. Your treating physician should inform you about the signs and symptoms of adverse effects on the cardiovascular system and the measures to be taken in case they occur.
When using NSAIDs (selective COX-2 inhibitors) in patients after coronary artery bypass grafting for pain relief in the first 10-14 days, there may be an increased incidence of myocardial infarctions and cerebrovascular disorders.
Due to the weak effect of celecoxib on platelet function, it cannot replace acetylsalicylic acid for the prevention of thromboembolism. Therefore, it is also not advisable to discontinue antiplatelet therapy (e.g., acetylsalicylic acid) in patients at risk of thromboembolic complications.
Like all NSAIDs, celecoxib may lead to increased blood pressure, which may also be a cause of complications from the cardiovascular system. All NSAIDs, including celecoxib, should be used with caution in patients with arterial hypertension. Blood pressure monitoring should be conducted at the beginning of celecoxib therapy and throughout the treatment course.
Effects on the digestive system
In patients taking celecoxib, extremely rare cases of perforation ("rupture"), ulceration, and gastrointestinal bleeding have been reported. The risk of developing these complications when using non-steroidal anti-inflammatory drugs is highest in elderly people, patients with cardiovascular diseases, and patients with gastrointestinal diseases such as ulcers, bleeding, inflammatory processes in the acute stage, and in the past. Other risk factors for gastrointestinal bleeding include concurrent use with oral glucocorticoids, anticoagulants, and antiplatelet agents (acetylsalicylic acid), prolonged therapy with non-steroidal anti-inflammatory drugs, smoking, and alcohol consumption. Most spontaneous reports of serious adverse effects on the gastrointestinal tract concerned elderly and weakened patients.
Concurrent use with oral anticoagulants
When non-steroidal anti-inflammatory drugs are used concurrently with oral anticoagulants, the risk of bleeding increases. You should exercise caution when using these drugs together. Oral anticoagulants include warfarin, coumarin anticoagulants, and direct oral anticoagulants (e.g., apixaban, dabigatran, and rivaroxaban). Serious (some of which were fatal) bleeding has been reported in patients who were taking warfarin or similar agents concurrently with celecoxib. Given reports of prolonged prothrombin time, coagulation parameters should be monitored after starting treatment with Celecoxib Organica or when changing its dose.
Fluid retention and edema
As with other drugs that inhibit prostaglandin synthesis, some patients taking Celecoxib Organica may experience fluid retention and edema. If you have conditions that predispose you to or worsen due to fluid retention, you should exercise caution when using Celecoxib Organica. If you have a history of heart failure or arterial hypertension, you should be under careful observation.
Effects on kidney function
Non-steroidal anti-inflammatory drugs, including celecoxib, can have a toxic effect on kidney function. It has been established that celecoxib does not have greater toxicity compared to other non-steroidal anti-inflammatory drugs.
When taking Celecoxib Organica, you should exercise caution if you have kidney function impairment, heart failure, liver function impairment, you are taking diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, and if you are elderly. You require careful monitoring of kidney function. You should also exercise caution when using Celecoxib Organica if you have symptoms and signs of dehydration. In such cases, rehydration is advisable before starting therapy with Celecoxib Organica.
Effects on liver function
Celecoxib Organica should not be used if you have severe liver function impairment (class C according to the Child-Pugh classification). If you have moderate liver insufficiency, you should use Celecoxib Organica with caution and reduce the initial recommended dose of the drug by half (see section 3. "Taking Celecoxib Organica").
In some cases, severe liver function impairment has been observed, including fulminant hepatitis (sometimes with fatal outcomes), liver necrosis, and liver failure (sometimes with fatal outcomes or the need for liver transplantation). Most of these reactions developed within 1 month after starting celecoxib.
If you have symptoms and/or signs of liver function impairment or if liver function impairment is detected by laboratory methods, you should be under careful observation for the development of more severe liver reactions during treatment with Celecoxib Organica.
Anaphylactic reactions
Cases of anaphylactic reactions have been reported during the use of celecoxib (see section 2. "Contraindications").
Serious skin reactions
Extremely rare serious skin reactions have been noted during the use of celecoxib, such as drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome), exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis, some of which were fatal. The risk of such reactions is higher at the beginning of therapy, with most noted cases starting in the first month of treatment. You should discontinue Celecoxib Organica if you experience a skin rash, changes in mucous membranes, or other signs of hypersensitivity.
Glucocorticoid therapy
Glucocorticoid therapy should not be replaced with Celecoxib Organica in the treatment of glucocorticoid deficiency.
Inhibition of CYP2D6 isoenzyme function
Celecoxib has been found to be a moderate inhibitor of the CYP2D6 isoenzyme. During the initiation of celecoxib therapy, the dose of drugs metabolized by the CYP2D6 isoenzyme should be reduced, and after the end of treatment with celecoxib, the dose of these drugs should be increased (see section 2. "Other drugs and Celecoxib Organica").
Excipients
The drug Celecoxib contains lactose monohydrate; if you have lactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome, the drug is contraindicated for you.
The capsule shell of Celecoxib Organica 200 mg contains the dye azorubine (E 122) and the dye carmoisine 4R (E124). These substances may cause allergic reactions.
Children and adolescents
Celecoxib Organica is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age (see section 2. "Contraindications"). There is no data on the efficacy and safety of the drug in children and adolescents.

Important information about some of the ingredients of Celecoxib Organica
This medicine contains lactose monohydrate. It is contraindicated in individuals with hereditary fructose intolerance, Lapp lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption. Please consult your doctor if you are unsure whether you have lactose intolerance. The drug should be used with caution in patients with diabetes mellitus. Celecoxib Organica 200 mg contains the dyes azorubine and carmoisine. These substances may cause allergic reactions.

Driving vehicles and operating machinery
When driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, you should exercise caution, as Celecoxib Organica may cause dizziness and other side effects that may affect these abilities.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Целекоксиб Органика:

• если у Вас аллергия на целекоксиб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас известная аллергия к лекарственным препаратам группы сульфонамидов;

• если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, включая другие ингибиторы циклооксигеназы-2 (в том числе в анамнезе);

• в период после проведения операции восстановлению нарушенного кровотока в сердечной мышце (аортокоронарного шунтирования);

• если у Вас активные эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение;

• если у Вас воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;

• если у Вас хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA);

• если у Вас клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии;

• если у Вас геморрагический инсульт;

• если у Вас субарахноидальное кровоизлияние;

• если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 2. «Беременность, грудное вскармливание»);

• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);

• если у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия) (нет опыта применения);

• если у Вас дефицит лактазы, непеносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• если Ваш возраст до 18 лет (нет опыта применения).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В соответствии с механизмом действия, при применении НПВП, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности или нарушения фертильности. У женщин, которые планируют беременность или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене приема НПВП, включая целекоксиб.
Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтеза простагландинов, при приеме во время беременности, особенно в III триместре, может вызывать слабость сокращений матки и преждевременное закрытие артериального протока. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем этапе беременности может негативно отразиться на течении беременности.
При применении во II и III триместрах беременности НПВП, могут спровоцировать нарушение функции почек у плода, что может привести к уменьшению объема амниотической жидкости или в тяжелых случаях к маловодию. Данные явления могут возникать вскоре после начала лечения и обычно обратимы. Необходимо проводить тщательный мониторинг объема околоплодных вод у беременных женщин, принимающих целекоксиб.
Имеются ограниченные данные о том, что целекоксиб проникает в грудное молоко. В исследованиях было показано, что целекоксиб проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Тем не менее, принимая во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов от целекоксиба у вскармливаемого ребенка, следует оценить целесообразность отмены либо грудного вскармливания, либо приема целекоксиба, учитывая важность приема препарата Целекоксиб Органика для матери.

Перед приемом препарата Целекоксиб Органика проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Это особенно важно, если:

• у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori;

• Вы одновременно принимаете антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (преднизолон), диуретики, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), дигоксин;

• у Вас задержка жидкости и отеки;

• у Вас есть нарушения функции печени средней степени тяжести, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия;

• у Вас есть хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);

• у Вас значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства);

• у Вас есть заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия; цереброваскулярные заболевания;

• у Вас есть нарушения обмена жиров дислипидемия/гиперлипидемия (изменение или повышение концентраций холестерина и жиров в крови);

• у Вас есть сахарный диабет;

• у Вас заболевания периферических артерий;

• Вы одновременно принимаете лекарственные препараты ингибиторы изофермента СYР2С9;

• Вы относитесь к группе пациентов, которые являются медленными метаболизаторами или у Вас имеется подозрение на такое состояние;

• Вы длительно применяете лекарственные препараты группы НПВП;

• у Вас есть тяжелые соматические заболевания;

• Вы пожилого возраста (в том числе получаете диуретики, Вы ослаблены и у Вас низкая масса тела);

• Вы курите;

• у Вас диагноз туберкулез;

• Вы страдаете алкоголизмом.
Препарат Целекоксиб Органика, обладающий жаропонижающим действием, может снизить диагностическое значение лихорадки, что затрудняет диагностику инфекции.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
Целекоксиб, как и все коксибы, может увеличивать риск серьезных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, таких как тромбообразование, инфаркт миокарда и инсульт, которые могут привести к летальному исходу. Риск возникновения этих реакций может возрастать с дозой и длительностью приема препарата. Относительное увеличение этого риска у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, по-видимому, такое же, как у пациентов, у которых нет сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска их возникновения. Однако абсолютная частота возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, может быть выше из-за того, что она у них была выше в исходном состоянии. Для того чтобы снизить риск возникновения этих реакций, Целекоксиб Органика следует применять в минимальных эффективных дозах и минимально возможным коротким курсом (на усмотрение лечащего врача). Вы и Ваш лечащий врач должны иметь в виду возможность возникновения таких осложнений даже при отсутствии ранее известных симптомов нарушения функции сердечно-сосудистой системы. Ваш лечащий врач должен проинформировать Вас о признаках и симптомах негативного воздействия на сердечно-сосудистую систему и о мерах, которые следует предпринять в случае их возникновения.
При применении НПВП (селективные ингибиторы ЦОГ-2) у пациентов после операции аорта-коронарного шунтирования для лечения болевого синдрома в первые 10-14 дней возможно повышение частоты инфарктов миокарда и нарушений мозгового кровообращения.
В связи со слабым действием целекоксиба на функцию тромбоцитов, он не может являться заменой ацетилсалициловой кислоты для профилактики тромбоэмболии. Также в связи с этим не следует отменять антиагрегантную терапию (например, ацетилсалициловую кислоту) у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений.
Как и все НПВП, целекоксиб может приводить к повышению артериального давления, что может стать также причиной осложнений со стороны сердечнососудистой системы. Все НПВП, в том числе и целекоксиб, у пациентов с артериальной гипертензией должны применяться с осторожностью. Наблюдение за артериальным давлением должно осуществляться в начале терапии целекоксибом, а также в течение курса лечения.
Влияние на пищеварительную систему
У пациентов, принимавших целекоксиб, наблюдались крайне редкие случаи перфорации («прорыва»), изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Риск развития этих осложнений при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами наиболее высок у пожилых людей, пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и пациентов с такими заболеваниями желудочно-кишечного тракта как язва, кровотечение, воспалительные процессы в стадии обострения и в анамнезе. Другими факторами риска развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта является одновременное применение с пероральными глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, и антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота), длительный период терапии нестероидными противовоспалительными препаратами, курение, употребление алкоголя. Большинство спонтанных сообщений о серьезных побочных эффектах на желудочно-кишечный тракт относились к пожилым и ослабленным пациентам.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами
При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов с пероральными антикоагулянтами повышается риск кровотечений. Вам следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. Пероральные антикоагулянты включают варфарин, антикоагулянты кумаринового ряда и пероральные антикоагулянты прямого действия (например, апиксабан, дабигатран и ривароксабан). Сообщалось о серьезных (некоторые из них были фатальными) кровотечениях у пациентов, которые одновременно с целекоксибом применяли варфарин или аналогичные средства. Учитывая наличие сообщений об удлинении протромбинового времени, после начала лечения препаратом Целекоксиб Органика или при изменении его дозы следует контролировать показатели свертываемости крови.
Задержка жидкости и отеки
Как и при применении других лекарственных средств, ингибирующих синтез простагландинов, у некоторых пациентов, принимающих препарат Целекоксиб Органика, могут отмечаться задержка жидкости и отеки. Если у Вас имеются состояния, предрасполагающие или ухудшающиеся из-за задержки жидкости, Вам следует соблюдать осторожность при применении препарата Целекоксиб Органика. Если у Вас в анамнезе есть сердечная недостаточность или артериальная гипертензия, Вы должны находиться под тщательным наблюдением.
Влияние на функцию почек
Нестероидные противовоспалительные препараты, в том числе и целекоксиб, могут оказывать токсическое действие на функцию почек. Было установлено, что целекоксиб не обладает большей токсичностью по сравнению с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.
При приеме препарата Целекоксиб Органика Вам следует соблюдать осторожность если у Вас есть нарушения функции почек, сердечная недостаточность, нарушения функции печени, Вы принимаете диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, и если Вы пожилого возраста. Вам требуется тщательный контроль функции почек. Также Вам следует соблюдать осторожность при применении препарата Целекоксиб Органика если у Вас есть симптомы и признаки дегидратации. В таких случаях целесообразно провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целекоксиб Органика.
Влияние на функцию печени
Препарат Целекоксиб Органика не следует применять у Вас есть нарушения функции печени тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью). Если у Вас есть печеночная недостаточность средней степени тяжести, Вам следует применять препарат Целекоксиб Органика с осторожностью, и снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое (см. раздел 3. «Прием препарата Целекоксиб Органика»).
В некоторых случаях наблюдались тяжелые нарушения функции печени, включая фульминантный гепатит (иногда с летальным исходом), некроз печени и печеночную недостаточность (иногда с летальным исходом или необходимостью трансплантации печени). Большинство из этих реакций развивались через 1 месяц после начала приема целекоксиба.
Если у Вас есть симптомы и/или признаки нарушения функции печени или, у Вас выявлено нарушение функции печени лабораторными методами, Вы должны находиться под тщательным наблюдением на предмет развития более тяжелых реакций со стороны печени во время лечения препаратом Целекоксиб Органика.
Анафилактические реакции
При приеме целекоксиба были зарегистрированы случаи развития анафилактических реакций (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Серьезные реакции со стороны кожных покровов
Крайне редко при приеме целекоксиба отмечались серьезные реакции со стороны кожных покровов, такие как лекарственная реакция с эозинофилией (повышения эозинофилов в крови) и системными симптомами (DRЕSS-синдром), эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, некоторые из них были фатальными. Риск появления таких реакций более высок в начале терапии, в большинстве отмеченных случаев такие реакции начинались в первый месяц лечения. Вам следует прекратить прием препарата Целекоксиб Органика при появлении кожной сыпи, изменений на слизистых оболочках или других признаков гиперчувствительности.
Терапия глюкокортикостероидами
Не следует заменять терапию глюкокортикостероидами препаратом Целекоксиб Органика при лечении глюкокортикостероидной недостаточности.
Угнетение функции изофермента CYP2D6
Было установлено, что целекоксиб является умеренным ингибитором изофермента СYР2D6. В период начала терапии целекоксибом следует снизить дозу препаратов, метаболизирующихся изоферментом СYР2D6, а после окончания лечения целекоксибом дозу этих препаратов следует увеличить (см. раздел 2. «Другие препараты и Целекоксиб Органика»).
Вспомогательные вещества
Препарат Целекоксиб содержит лактозы моногидрат, если у Вас есть непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции препарат Вам противопоказан.
Оболочка капсулы препарата Целекоксиб Органика 200 мг содержит краситель азорубин (Е 122) и краситель пунцовый 4R (Е124). Данные вещества могут вызывать аллергические реакции.
Дети и подростки
Препарат Целекоксиб Органика не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»). Данные об эффективности и безопасности препарата у детей и подростков отсутствуют.

Важная информация о некоторых из ингредиентов препарата Целекоксиб Органика
Это лекарство содержит лактозы моногидрат. Оно противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом, если вы не знаете, есть ли у вас непереносимость лактозы. Препарат следует с осторожностью принимать больным с сахарным диабетом. Препарат Целекоксиб Органика 200 мг содержит красители азорубин и пунцовый. Данные вещества могут вызывать аллергические реакции.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, Вам необходимо соблюдать осторожность, так как препарат Целекоксиб Органика может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Side effects, overdose & interactions

Description of adverse reactions
Like all medications, this drug may cause adverse reactions, but they do not occur in everyone. Your treating physician may decide on the need for closer monitoring, hospitalization, or changes in therapy.
Very common adverse reactions
May occur in more than 1 in 10 people:

• arterial hypertension (increased blood pressure), including worsening of the course of arterial hypertension.
Common adverse reactions
May occur in no more than 1 in 10 people:

• inflammation of the mucous membrane of the sinuses (sinusitis);

• upper respiratory tract infections;

• inflammation of the mucous membrane and lymphoid tissue, tonsils of the pharynx (pharyngitis);

• urinary tract infections;

• insomnia;

• dizziness;

• hypertonia (increased muscle tone);

• headache;

• myocardial infarction;

• inflammation of the mucous membrane of the nose (rhinitis);

• cough;

• shortness of breath;

• nausea;

• abdominal pain;

• diarrhea;

• dyspepsia (discomfort in the abdomen);

• flatulence (increased gas production in the intestines);

• vomiting;

• dysphagia (swallowing disorder);

• skin rash;

• skin itching (including generalized);

• arthralgia (joint pain);

• flu-like condition;

• peripheral edema/fluid retention;

• injuries (accidental injuries).
Uncommon adverse reactions
May occur in no more than 1 in 100 people:

• anemia (decreased red blood cell count in the blood);

• hyperkalemia (increased potassium concentration in the blood);

• anxiety;

• depression;

• fatigue;

• cerebral infarction;

• paresthesia (spontaneous sensations of burning, tingling, crawling);

• drowsiness;

• blurred vision;

• conjunctivitis (inflammation of the mucous membrane of the eye);

• tinnitus;

• hearing loss;

• heart failure;

• palpitations;

• tachycardia (increased heart rate);

• bronchospasm (narrowing of the lumen of small bronchi and bronchioles);

• constipation;

• gastritis (inflammatory changes in the gastric mucosa);

• stomatitis (lesion of the oral mucosa);

• inflammation of the gastrointestinal tract (including exacerbation of existing inflammation);

• belching;

• liver dysfunction, increased activity of "liver" enzymes;

• urticaria (skin disease characterized by the rapid appearance of intensely itchy pale pink blisters);

• ecchymosis (bleeding into the skin or mucous membrane);

• muscle cramps (calf muscle cramps);

• increased concentration of creatinine, urea in the blood plasma;

• facial edema;

• chest pain.
Rare adverse reactions
May occur in no more than 1 in 1000 people:

• decreased white blood cell count;

• decreased platelet count;

• confusion;

• hallucinations;

• ataxia (disruption of coordination of movements of various muscles);

• dysgeusia (taste disorder);

• intraocular hemorrhage;

• arrhythmia (disruption of heart rhythm);

• thromboembolism (blockage of a blood vessel by a thrombus) of the pulmonary artery;

• flushing;

• pneumonitis (inflammation of the vascular wall of the alveoli of the lungs);

• gastrointestinal bleeding;

• duodenal ulcer;

• gastric ulcer;

• esophageal ulcer;

• intestinal ulcer;

• large intestinal ulcer;

• perforation (through damage to the wall) of the intestine;

• esophagitis (inflammation of the mucous membrane of the esophagus);

• melena (black semi-liquid stool with a characteristic unpleasant odor);

• pancreatitis (inflammation of the pancreas);

• colitis (inflammatory disease of the mucous membrane of the large intestine);

• hepatitis (inflammation of the liver);

• angioedema (swelling of the face or part of it or a limb, following an allergic reaction);

• alopecia (hair loss);

• photosensitivity (increased sensitivity of the skin to sunlight);

• acute renal failure;

• hyponatremia (decreased sodium level in the blood);

• menstrual cycle disorders.
Very rare adverse reactions
May occur in no more than 1 in 10000 people:

• pancytopenia (decrease in the number of leukocytes, erythrocytes, and platelets in peripheral blood);

• anaphylactic shock (rapidly developing allergic reaction);

• anaphylactic reactions (rapidly developing hypersensitivity reactions);

• intracranial hemorrhage (including with fatal outcome);

• aseptic meningitis (inflammation of the membranes of the brain and spinal cord);

• epilepsy (nervous disease manifested by seizures, convulsions, and accompanied by loss of consciousness), including exacerbation of epilepsy;

• ageusia (loss of taste);

• anosmia (loss of smell);

• occlusion (disruption of patency) of the retinal artery;

• occlusion (disruption of patency) of the retinal vein;

• liver failure (sometimes with fatal outcome or the need for liver transplantation);

• necrosis (cell death) of the liver;

• cholestasis (disruption of bile flow);

• jaundice;

• exfoliative dermatitis (inflammation and peeling of the skin);

• multiforme erythema (intense redness of the skin);

• Stevens-Johnson syndrome (acute toxic-allergic disease, the main characteristic of which is rashes on the skin and mucous membranes)

• toxic epidermal necrolysis (severe allergic dermatitis);

• drug reaction with eosinophilia (increased number of eosinophils in the blood) and systemic symptoms;

• acute generalized exanthematous pustulosis (acute condition with the development of pustular rashes on the skin);

• bullous dermatitis (inflammatory skin disease characterized by the formation of blisters and erosions);

• myositis (inflammation of the muscles);

• tubulointerstitial nephritis (primary damage to the renal tubules and interstitium, leading to decreased kidney function);

• nephrotic syndrome, minimal change disease (disruption of kidney function).
Frequency unknown
Cannot be determined based on available data:

• infertility in women (decreased fertility in women).
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in this leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help to obtain more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more Celecoxib Organica than you should
Immediately inform your treating physician. If you have been taking the medication Celecoxib Organica for a longer time and/or at a dose higher than recommended, you may experience fatigue, drowsiness, nausea, vomiting, and abdominal pain. You may also feel weakness and have difficulty breathing.
In case of overdose, appropriate supportive therapy should be provided.

Inform your treating physician about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. Your treating physician may decide to adjust the dosage or conduct additional examinations:

• some medications for the treatment of high blood pressure and other cardiovascular diseases, such as angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, diuretics, and beta-blockers;

• digoxin, a medication used to treat heart rhythm disorders;

• fluconazole, a medication for the treatment of fungal infections. When used concurrently with fluconazole (a CYP2C9 isoenzyme inhibitor) and the drug Celecoxib Organika, the initial recommended dose of the drug should be reduced by half. Caution should be exercised when used concurrently with other CYP2C9 isoenzyme inhibitors;

• medications containing lithium, used to treat certain types of depression;

• other medications for reducing blood clotting, such as warfarin or similar drugs, including dabigatran, rivaroxaban, and apixaban;

• anti-inflammatory and pain relief medications (e.g., acetylsalicylic acid (aspirin));

• antacids, medications used to treat stomach disorders;

• dextromethorphan, a medication used to treat dry cough;

• some medications used to treat diabetes;

• methotrexate, a medication used to treat arthritis and certain types of cancer;

• cyclosporine, a medication used to suppress the immune system;

• corticosteroids, medications that are used to reduce inflammation (such as prednisone);

• other medications used to treat pain syndrome and inflammation, known as non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Show original (Russian)

Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Ваш лечащий врач может принять решение о необходимости более тщательного наблюдения, госпитализации или изменения терапии.
Очень часто встречающиеся нежелательные реакции
Могут возникать более чем у 1 человека из 10:

• артериальная гипертензия (повышение артериального давления), включая утяжеление течения артериальной гипертензии.
Часто встречающиеся нежелательные реакции
Могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• воспаление слизистой оболочки пазух носа (синусит);

• инфекции верхних дыхательных путей;

• воспаление слизистой оболочки и лимфоидной ткани, миндалин глотки (фарингит);

• инфекции мочевыводящих путей;

• бессонница;

• головокружение;

• гипертонус (повышенный тонус мышц);

• головная боль;

• инфаркт миокарда;

• воспаление слизистой оболочки носа (ринит);

• кашель;

• одышка;

• тошнота;

• боль в животе;

• диарея;

• диспепсия (чувство дискомфорта в животе);

• метеоризм (повышенное выделение газов кишечника);

• рвота;

• дисфагия (расстройство глотания);

• кожная сыпь;

• кожный зуд (в том числе генерализованный);

• артралгия (боли в суставах);

• гриппоподобное состояние;

• периферические отеки/задержка жидкости;

• травмы (случайные травмы).
Нечасто встречающиеся нежелательные реакции
Могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• анемия (снижение уровня эритроцитов в крови);

• гиперкалиемия (повышение концентрации калия в крови);

• тревога;

• депрессия;

• утомляемость;

• инфаркт головного мозга;

• парестезия (спонтанно возникающими ощущениями жжения, покалывания, ползания мурашек);

• сонливость;

• нечеткость зрения;

• конъюнктивит (воспаление слизистой оболочки глаза);

• шум в ушах;

• снижение слуха;

• сердечная недостаточность;

• ощущение сердцебиения;

• тахикардия (учащенное сердцебиение);

• бронхоспазм (ужение просвета мелких бронхов и бронхиол);

• запор;

• гастрит (воспалительное изменение слизистой оболочки желудка);

• стоматит (поражение слизистой оболочки рта);

• воспаление желудочно - кишечного тракта (в том числе усиление существующего воспаления);

• отрыжка;

• нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов;

• крапивница (кожное заболевание, характеризующееся быстрым появлением сильно зудящих бледно-розовых волдырей);

• экхимоз (кровоизлияния в кожу или слизистую оболочку);

• мышечные спазмы (спазмы икроножных мышц);

• повышение концентрации креатинина, мочевины в плазме крови;

• отек лица;

• боль в грудной клетке.
Редко встречающиеся нежелательные реакции
Могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• снижение числа лейкоцитов;

• снижение числа тромбоцитов;

• спутанность сознания;

• галлюцинации;

• атаксия (нарушение согласованности движений различных мышц);

• дисгевзия (расстройство вкуса);

• внутриглазное кровоизлияние;

• аритмия (нарушение ритма сердца);

• тромбоэмболия (закупорка кровеносного сосуда тромбом) легочной артерии;

• «приливы»;

• пневмонит (воспаление сосудистой стенки альвеол легких);

• желудочно - кишечное кровотечение;

• язва двенадцатиперстной кишки;

• язва желудка;

• язва пищевода;

• язва кишечника;

• крупная язва кишечника;

• перфорация (сквозное повреждение стенки) кишечника;

• эзофагит (воспаление слизистой оболочки пищевода);

• мелена (чёрный полужидкий стул с характерным неприятным запахом);

• панкреатит (воспаление поджелудочной железы);

• колит (воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки);

• гепатит (воспаление печени);

• отек Квинке (увеличение лица либо его части или конечности, впоследствии аллергической реакции);

• алопеция (выпадение волос);

• фоточувствительность (повышенная чувствительность кожи к солнечному свету);

• острая почечная недостаточность;

• гипонатриемия (снижение уровня натрия в крови);

• нарушение менструального цикла.
Очень редко встречающиеся нежелательные реакции
Могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

• панцитопения (уменьшение количества лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови);

• анафилактический шок (молниеносно развивающаяся аллергическая реакция);

• анафилактические реакции (стремительно развивающиеся реакции гиперчувствительности);

• внутричерепное кровоизлияние (в том числе с летальным исходом);

• асептический менингит (воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга);

• эпилепсия (нервная болезнь, проявляющаяся в припадках, судорогах и сопровождающаяся потерей сознания), в том числе обострение эпилепсии;

• агевзия (потеря вкуса);

• аносмия (потеря обоняния);

• окклюзия (нарушение проходимости) артерии сетчатки;

• окклюзия (нарушение проходимости) вены сетчатки;

• печеночная недостаточность (иногда с летальным исходом или необходимостью трансплантации печени);

• некроз (гибель клеток) печени;

• холестаз (нарушение оттока желчи);

• желтуха;

• эксфолиативный дерматит (воспаление и шелушение кожи);

• мультиформная эритема (интенсивное покраснение кожи);

• синдром Стивенса Джонсона (острое токсико - аллергическое заболевание, основной характеристикой которого выступают высыпания на коже и слизистых оболочках)

• токсический эпидермальный некролиз (аллергический дерматит тяжелого течения);

• лекарственная реакция с эозинофилией (увеличение количества эозинофилов в крови) и системными симптомами;

• острый генерализованный экзантематозный пустулез (строе состояние с развитием гнойничковых высыпаний на коже);

• буллезный дерматит (воспалительное заболевание кожи, характеризующееся образованием пузырей и эрозий);

• миозит (воспаление мышц);

• тубулоинтерстициальный нефрит (первичное поражение почечных канальцев и интерстиция, приводящее к снижению функции почек);

• нефротический синдром, болезнь минимальных изменений (нарушение функции почек).
Частота неизвестна
Не может быть определена на основании имеющихся данных:

• бесплодие у женщин (снижение фертильности у женщин).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечислены в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если вы приняли препарата Целекоксиб Органика больше, чем следовало
Немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. Если вы принимаете лекарственный препарат Целекоксиб Органика, более продолжительное время и/или в дозе большей, чем рекомендуется, у Вас может появиться усталость, сонливость, тошнота, рвота и боли в животе. Вы также можете чувствовать слабость и испытывать затруднения при дыхании.
При передозировке препарата необходимо обеспечить проведение соответствующей поддерживающей терапии.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Ваш лечащий врач может принять решение о коррекции дозы или проведении дополнительных осмотров:

• некоторые лекарства, для терапии повышенного артериального давления и других заболеваний сердечно - сосудистой системы, такие как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, диуретики и бета - адреноблокаторы;

• дигоксин, лекарственный препарат, применяемый для лечения нарушений сердечного ритма;

• флуконазол, лекарство терапии грибковых инфекций. При одновременном применении флуконазола (ингибитор изофермента СYР2С9) и препарата Целекоксиб Органика следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изофермента СYР2С9;

• лекарственные препараты, содержащие литий, используемые для лечения некоторых видов депрессий;

• другие лекарства для снижения свертываемости крови, такие как варфарин или аналогичные, включая дабигатран, ривароксабан и апиксабан;

• противовоспалительные и обезболивающие средства (например, ацетилсалициловая кислота (аспирин));

• антациды, лекарства, используемые для лечения расстройства желудка;

• декстрометорфан, лекарственный препарат, используемый для лечения сухого кашля;

• некоторые лекарства, используемые для лечения сахарного диабета;

• метотрексат, лекарственный препарат, применяемый для лечения артрита и некоторых видов рака;

• циклоспорин, лекарственное средство, используемое для подавления иммунной системы;

• кортикостероиды, лекарства, которые используются для уменьшения воспаления (такие как преднизолон);

• другие лекарственные препараты, используемые для лечения болевого синдрома и воспаления, называемые нестероидными противовоспалительными препаратами.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Celecoxib Organica is and what it is used for
The drug Celecoxib Organica contains the active substance celecoxib and belongs to the so-called non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

Mechanism of action of the drug Celecoxib Organica
Celecoxib, like other NSAIDs, inhibits the activity of an enzyme called cyclooxygenase, which leads to the suppression of prostaglandin synthesis - substances that are involved in the onset of pain and the course of inflammatory reactions.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Целекоксиб Органика, и для чего его применяют
Препарат Целекоксиб Органика содержит действующее вещество целекоксиб и относится к так называемым нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).

Способ действия препарата Целекоксиб Органика
Целекоксиб, как и другие НПВП, подавляет активность фермента, называемого циклооксигеназой, что приводит к подавлению синтеза простагландинов - веществ, которые участвуют в возникновении боли и течении воспалительных реакций.

Properties