Skip to content
Ildagliptin 50 mg 30 tablets tablets

Vildagliptin

Ildagliptin 50 mg 30 tablets

SKU 74708

Same active ingredient

Other products with Vildagliptin

21

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product Ildiglip is indicated for use in adults (over 18 years old) with type 2 diabetes mellitus (in combination with dietary therapy and physical exercise):

• as monotherapy in cases of ineffectiveness of dietary therapy and physical exercise in patients with contraindications to the use/intolerance of metformin or in cases of metformin ineffectiveness;

• in combination with metformin as initial pharmacotherapy when dietary therapy and physical exercise are insufficiently effective;

• as part of a two-component combination therapy: with metformin or thiazolidinedione, or with insulin in cases of ineffectiveness of dietary therapy, physical exercise, and monotherapy with these medications;

• as part of a two-component combination therapy with sulfonylurea derivatives in patients with inadequate glycemic control on the maximum tolerated dose of sulfonylurea derivative or with contraindications to the use/intolerance of metformin;

• as part of a triple combination therapy: in combination with sulfonylurea derivatives and metformin, in patients who have previously received therapy with sulfonylurea derivatives and metformin alongside dietary therapy and physical exercise and have not achieved adequate glycemic control;

• as part of a triple combination therapy: in combination with insulin and metformin, in patients who have previously received insulin at a stable dose and metformin alongside dietary therapy and physical exercise and have not achieved adequate glycemic control.

Show original (Russian)

Лекарственный препарат Илдиглип показан к применению при сахарном диабете 2 типа у взрослых (старше 18 лет) пациентов (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

• в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с наличием противопоказаний к применению/ непереносимости метформина или в случае неэффективности метформина;

• в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;

• в составе двухкомпонентной комбинированной терапии: с метформином или тиазолидиндионом, или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

• в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины у пациентов с недостаточным контролем гликемии на фоне максимально переносимой дозы производного сульфонилмочевины или при наличии противопоказаний к применению/ непереносимости метформина;

• в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;

• в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин в стабильной дозе и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений, и не достигших адекватного контроля гликемии.

How to use

Always use the medication in full accordance with your doctor's recommendations. If in doubt, consult your doctor.
Recommended dosage
Your doctor will tell you how many tablets of Ildiglip you need to take. The usual dose of Ildiglip is 50 mg or 100 mg per day. The 50 mg dose should be taken as a single dose in the morning. The 100 mg dose should be divided into two doses (50 mg each) in the morning and evening. Depending on how you respond to the therapy, your doctor may suggest a higher or lower dose.
Depending on your condition, your doctor may prescribe Ildiglip as monotherapy or in combination with other hypoglycemic agents.
Route and/or method of administration
Orally, with a glass of water, during or outside of meals.
Ildiglip should be taken in the morning (50 mg as a single dose) or in the morning and evening (50 mg twice a day).

If you forget to take Ildiglip
If you forget to take the medication, take it as soon as you remember. Then take the next dose at the usual time. However, if it is almost time for your next dose, do not take the missed dose.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач скажет, какое количество таблеток препарата Илдиглип Вам нужно принимать. Обычная доза препарата Илдиглип составляет 50 мг или 100 мг в день. Дозу 50 мг следует принимать за один прием однократно утром. Дозу 100 мг следует разделить на два приема (по 50 мг) утром и вечером. В зависимости от того, как Вы отреагируете на терапию, Ваш врач может предложить более высокую или более низкую дозу.
В зависимости от Вашего состояния, лечащий врач может назначить препарат Илдиглип в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, запивая стаканом воды, во время или вне приема пищи.
Препарат Илдиглип следует принимать утром (однократно 50 мг) или утром и вечером (по 50 мг два раза в сутки).

Если Вы забыли принять препарат Илдиглип
Если Вы забыли принять препарат, примите его, как только вспомнили. Затем примите следующую дозу в обычное время. Однако, если уже почти пришло время принять следующую дозу препарата, не принимайте пропущенную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is vildagliptin.
Each tablet contains 50 mg of vildagliptin.
Other ingredients include: microcrystalline cellulose (type 102), anhydrous calcium hydrogen phosphate, crospovidone (type B), dibigatran glycerol, magnesium stearate.

Round, biconvex tablets, from white or almost white to white with a yellowish tint.

Show original (Russian)

Действующим веществом является вилдаглиптин.
Каждая таблетка содержит 50 мг вилдаглиптина.
Прочими ингредиентами являются: микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), кальция гидрофосфат безводный, кросповидон (тип В), глицерина дибегенат, магния стеарат.

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, от белого или почти белого цвета до белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Ildiglip:

• if you are allergic to vildagliptin or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you have type 1 diabetes (in this condition, your body does not produce insulin);

• if you have acute or chronic metabolic acidosis (including diabetic ketoacidosis (a complication characterized by rapid weight loss, nausea, or vomiting) and lactic acidosis (excessive accumulation of lactic acid in the blood));

• if you have liver function impairment with elevated biochemical markers (ALT, ACT 3 times or more above normal);

• if you have chronic heart failure of functional class IV (FC);

• if you are under 18 years of age.
If any of the above statements apply to you (or if you have any doubts), be sure to inform your doctor.

Use during pregnancy and breastfeeding:
If you are pregnant or breastfeeding, think you might be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting to use Ildiglip.
Pregnancy
Do not use the medication during pregnancy.
Ildiglip is contraindicated during pregnancy.
Breastfeeding
Do not breastfeed while taking the medication.
There is no data on whether vildagliptin passes into breast milk. If you are breastfeeding or planning to start breastfeeding, you should not take Ildiglip.

Carefully follow the recommendations of your treating physician. They may differ from the general information in this leaflet.
Before starting treatment with Ildiglip, consult your treating physician.
If any of the following applies to you, inform your treating physician before starting or during treatment with Ildiglip:

• If you have type 1 diabetes (in this condition, your body does not produce insulin) or diabetic ketoacidosis;

• If you have chronic heart failure of functional class III;

• If you have end-stage chronic kidney disease and are on hemodialysis or undergoing hemodialysis;

• If you have liver function disease (possible symptoms are listed in section 4 of this leaflet). It is recommended to conduct liver function tests before starting therapy with Ildiglip, then monitor every 3 months during the first year, and periodically thereafter. If jaundice or other signs of liver dysfunction develop during treatment, therapy should be discontinued immediately. After liver function parameters normalize, treatment with the drug should not be resumed;

• If you are taking sulfonylurea medications, which may provoke the development of hypoglycemia (low blood glucose levels) (possible symptoms are listed in section 4 of this leaflet);

• If you have a history of acute pancreatitis (possible symptoms are listed in section 4 of this leaflet).
If you are unsure whether any of the above applies to you, discuss it with your treating physician before starting treatment with Ildiglip.
Children and adolescents
There is insufficient data on the use of Ildiglip in children and adolescents (under 18 years of age). Therefore, Ildiglip is contraindicated for use in such patients.
Elderly patients (65 years and older)
If you are 65 years of age or older, you may use Ildiglip at the same dose as other adult patients.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The effect of vildagliptin on the ability to drive vehicles and operate machinery has not been studied. If dizziness occurs during treatment with Ildiglip, you should refrain from driving vehicles and operating machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Илдиглип:

• если у Вас имеется аллергия на вилдаглиптин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы беременны или кормите грудью;

• если у Вас сахарный диабет 1 типа (при этом заболевании в Вашем организме не вырабатывается инсулин);

• если у Вас острый или хронический метаболический ацидоз (включая диабетический кетоацидоз (осложнение, сопровождающееся быстрым снижением массы тела, тошнотой или рвотой) и лактатацидоз (избыточное накопление молочной кислоты в крови));

• если у Вас имеются нарушения функции печени с повышенной активностью биохимических показателей (АЛТ, ACT в 3 и более раза выше нормы);

• если у Вас хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (ФК);

• если Вы младше 18 лет.
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом врачу.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Илдиглип проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат во время беременности.
Препарат Илдиглип противопоказан во время беременности.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата.
Данные о том, проникает ли вилдаглиптин в грудное молоко, отсутствуют. Если Вы кормите ребенка грудью или собираетесь начать грудное вскармливание, Вам не следует принимать препарат Илдиглип.

Тщательно выполняйте рекомендации лечащего врача. Они могут отличаться от общей информации в этом листке-вкладыше.
Перед началом приема препарата Илдиглип проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала или во время приема препарата Илдиглип:

• Если у Вас сахарный диабет 1 типа (при этом заболевании в Вашем организме не вырабатывается инсулин) или у Вас диабетический кетоацидоз;

• Если у Вас есть хроническая сердечная недостаточность III ФК;

• Если у Вас терминальная стадия хронической болезни почек, и Вы находитесь на гемодиализе или проходите процедуру гемодиализа;

• Если у Вас заболевание функции печени (возможные симптомы см. в разделе 4 данного листка-вкладыша). Рекомендуется проводить обследование функции печени перед началом терапии препаратом Илдиглип, затем контролировать 1 раз в 3 месяца в течение первого года, а далее периодически. При развитии желтухи или других признаков нарушения функции печени на фоне применения препарата, терапию следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени лечение препаратом возобновлять нельзя;

• Если Вы принимаете препараты сульфонилмочевины, которые могут провоцировать развитие гипогликемии (пониженное содержание глюкозы в крови) (возможные симптомы см. в разделе 4 данного листка-вкладыша);

• Если у Вас острый панкреатит в анамнезе (возможные симптомы см. в разделе 4 данного листка-вкладыша).
Если Вы не уверены, применимо ли что-либо из вышеперечисленного к Вам, обсудите это с лечащим врачом, прежде чем начнете прием препарата Илдиглип.
Дети и подростки
Достаточных данных по применению препарата Илдиглип у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) нет. Таким образом, препарат Илдиглип противопоказан для применения у таких пациентов.
Пожилые люди (65 лет и старше)
Если Ваш возраст 65 лет или старше, Вы можете использовать препарат Илдиглип в той же дозе, что и другие взрослые пациенты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Влияние вилдаглиптина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось. При развитии головокружения на фоне применения препарата Илдиглип следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Ildiglip may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. Some undesirable reactions may be serious. Discontinue the use of Ildiglip and seek medical attention immediately if you experience any of the following symptoms:

• Swelling of the face, tongue, or throat, difficulty swallowing or breathing, sudden onset of rash or hives (symptoms of a severe allergic reaction leading to angioedema). Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 patients).

• Yellowing of the skin and/or sclera, nausea, loss of appetite, dark urine (possible symptoms of liver disease). Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined).

• Severe pain in the upper abdomen (as a possible symptom of pancreatitis). Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined).

• Headache, drowsiness, weakness, dizziness, confusion, irritability, hunger, rapid heartbeat, sweating, nervousness (as possible symptoms of low blood glucose, known as hypoglycemia). Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients) with combinations of Ildiglip and metformin, sulfonylurea derivatives, insulin (with or without metformin), with sulfonylurea drugs and metformin. Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients) with monotherapy using Ildiglip, with the combination of Ildiglip and thiazolidinedione derivatives.
Other possible undesirable reactions
Other possible undesirable reactions are listed below. If these undesirable reactions become severe, inform your treating physician or healthcare professional.
With monotherapy using Ildiglip, the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Dizziness.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients):

• Headache, constipation, swollen hands, ankles, and feet (edema), arthralgia (joint pain).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 patients):

• Upper respiratory infections, nasopharyngitis (inflammation of the upper respiratory tract, runny nose).
With the combination of Ildiglip and metformin, the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Trembling, headache, dizziness, nausea.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients):

• Increased fatigue.
With the combination of Ildiglip and sulfonylurea derivatives, the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Trembling, headache, dizziness, weakness.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients):

• Constipation.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 patients):

• Nasopharyngitis (runny nose).
With the combination of Ildiglip and thiazolidinedione derivatives, the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Weight gain, swollen hands, ankles, and feet (edema).
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients):

• Headache, weakness.
With the combination of Ildiglip and insulin (with or without metformin), the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Headache, chills, nausea, heartburn.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 patients):

• Diarrhea, flatulence (bloating).
With the combination of Ildiglip with sulfonylurea drugs and metformin, the following undesirable reactions may occur:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 patients):

• Dizziness, trembling, weakness, excessive sweating.
Post-marketing studies have reported the following undesirable reactions:
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• Itchy rash, skin peeling or blisters, muscle pain, cutaneous vasculitis (damage to small or medium-sized skin vessels).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Ilbiglip than recommended
In case of an overdose of Ilbiglip, you may experience muscle pain, mild and transient paresthesia (tingling, prickling), fever (high temperature), swelling of the extremities; you should consult a doctor immediately. You may require medical supervision. If possible, show the packaging to the doctor.
All overdose symptoms and changes in laboratory parameters are reversible after discontinuation of the medication.
Treatment
The main hydrolytic metabolite of vildagliptin (LAY151) can be removed from the body through hemodialysis.

Before starting treatment with Ildiglip, inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including over-the-counter drugs, due to possible interactions with Ildiglip.
Some medications may reduce the effectiveness of hypoglycemic agents:

• some medications used for inflammatory processes (e.g., glucocorticoids);

• some medications used to lower high blood pressure (e.g., thiazides);

• some medications (thyroid hormones) used to treat thyroid disorders;

• some medications used for vasoconstriction, to relieve symptoms of bronchial asthma (e.g., sympathomimetics).
When vilagliptin is used simultaneously with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, cases of angioedema (Quincke's edema - acute swelling of the skin, mucous membranes, and subcutaneous adipose tissue) of moderate severity have been observed, which resolved spontaneously during continued therapy with vilagliptin.
Consult your healthcare provider if you are unsure whether the medication you are taking falls under one of the above categories.
Taking Ildiglip with food and beverages
Ildiglip can be taken with or without food.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Илдиглип может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите применение препарата Илдиглип и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас развились любые из следующих симптомов:

• Отек лица, языка или горла, затруднение глотания или дыхания, внезапное появление сыпи или крапивницы (симптомы тяжелой аллергической реакции, приводящей к ангионевротическому отеку). Редко (может наблюдаться не более чем у 1 из 1000 пациентов).

• Желтоватый цвет кожи и/или склер, тошнота, снижение аппетита, потемнение мочи (возможные симптомы заболеваний печени). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).

• Сильная боль в верхнем отделе живота (как возможный симптом панкреатита). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).

• Головная боль, сонливость, слабость, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, голод, учащенное сердцебиение, потливость, нервозность (как возможные симптомы низкого уровня глюкозы в крови, так называемой гипогликемии). Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов) при комбинациях препарата Илдиглип и метформина, производных сульфонилмочевины, инсулина (совместно с метформином или без него), с препаратами сульфонилмочевины и метформином. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов) при монотерапии препаратом Илдиглип, при комбинации препарата Илдиглип и производных тиазолидиндиона.
Другие возможные нежелательные реакции
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции приобретают тяжелое течение, сообщите об этом лечащему врачу или медицинскому работнику.
При монотерапии препаратом Илдиглип могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Головокружение.
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):

• Головная боль, запор, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки), артралгия (боль в суставах).
Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов):

• Инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит (воспаление верхних дыхательных путей, насморк).
При комбинации препарата Илдиглип и метформина могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Дрожание, головная боль, головокружение, тошнота.
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):

• Повышенная утомляемость.
При комбинации препарата Илдиглип и производных сульфонилмочевины могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Дрожание, головная боль, головокружение, слабость.
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):

• Запор.
Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов):

• Назофарингит (насморк).
При комбинации препарата Илдиглип и производных тиазолидиндиона могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Увеличение массы тела, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки).
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):

• Головная боль, слабость.
При комбинации препарата Илдиглип и инсулина (совместно с метформином или без него) могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Головная боль, озноб, тошнота, изжога.
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):

• Диарея, метеоризм (вздутие живота).
При комбинации препарата Илдиглип с препаратами сульфонилмочевины и метформином могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):

• Головокружение, дрожание, слабость, избыточная потливость.
Пострегистрационные исследования наблюдались следующие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• Зудящая сыпь, шелушение кожи или волдыри, боль в мышцах, кожный васкулит (поражение мелких или средних сосудов кожи).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Илдиглип больше, чем следовало
При передозировке препаратом Илдиглип у Вас могут наблюдаться боль в мышцах, легкие и транзиторные парестезии (пощипывание, покалывание), лихорадка (высокая температура), отеки конечностей, при этом следует немедленно проконсультироваться с врачом. Вам может потребоваться медицинское наблюдение. Если есть возможность, покажите врачу упаковку.
Все симптомы передозировки и изменения лабораторных показателей обратимы после прекращения применения препарата.
Лечение
Основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LAY151) может быть удален из организма путем гемодиализа.

До начала приема препарата Илдиглип сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая безрецептурные, по причине возможного взаимодействия с препаратом Илдиглип.
Некоторые лекарственные препараты могут способствовать снижению эффективности гипогликемических средств:

• некоторые лекарственные препараты, применяемые при воспалительных процессах (например, глюкокортикостероиды);

• некоторые лекарственные препараты, применяемые для снижения высокого артериального давления (например, тиазиды);

• некоторые лекарственные препараты (гормоны щитовидной железы), применяемые для лечения заболеваний щитовидной железы;

• некоторые лекарственные препараты, применяемые для сужения сосудов, для купирования признаков бронхиальной астмы (например, симпатомиметики).
При одновременном применении вилдаглиптина с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) наблюдалось развитие ангионевротического отека (отек Квинке - острый отек кожи, слизистых и подкожной жировой клетчатки) средней степени тяжести, который разрешался самостоятельно в ходе продолжения терапии вилдаглиптином.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом в случае неуверенности касательно того, относится ли принимаемый лекарственный препарат к одному из перечисленных выше лекарственных препаратов.
Прием препарата Илдиглип с пищей и напитками
Препарат Илдиглип можно принимать во время или вне приема пищи.

Pharmacology

What is the drug Ildiglip and what is it used for
The drug Ildiglip contains the active substance vildagliptin. Ildiglip is used as therapy in cases of ineffectiveness of dietary therapy and physical exercise in adults over 18 years of age with type 2 diabetes mellitus. It helps control blood glucose levels. Ildiglip is an oral hypoglycemic agent. Depending on your condition, your healthcare provider may prescribe Ildiglip as monotherapy or in combination with other hypoglycemic agents.

Mechanism of action of the drug Ildiglip
Type 2 diabetes mellitus is a condition in which the pancreas does not produce enough insulin, or the body loses sensitivity to it. Additionally, the production of large amounts of glucagon can lead to the development of this condition.
Insulin is a substance that helps balance blood glucose levels, especially after meals. Glucagon is a substance that stimulates glucose synthesis in the liver, thereby causing an increase in blood glucose levels. Both of these substances are produced by the cells of the pancreas.
Vildagliptin works by helping the pancreas produce more insulin and less glucagon. Ildiglip helps control blood glucose levels. It is important to take the drug alongside the recommended dietary therapy and physical exercise.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Илдиглип и для чего его применяют
Препарат Илдиглип содержит действующее вещество вилдаглиптин. Препарат Илдиглип используют в качестве терапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у взрослых старше 18 лет с сахарным диабетом 2 типа. Он помогает контролировать уровень глюкозы в крови. Препарат Илдиглип является пероральным гипогликемическим препаратом. В зависимости от Вашего состояния лечащий врач может назначить препарат Илдиглип в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.

Способ действия препарата Илдиглип
Сахарный диабет 2 типа - это заболевание, при котором поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина, либо организм теряет восприимчивость к нему. Также выработка большого количества глюкагона может привести к развитию данного заболевания.
Инсулин - это вещество, которое помогает сбалансировать уровень глюкозы в крови, особенно после приема пищи. Глюкагон - это вещество, которое стимулирует синтез глюкозы в печени, тем самым вызывая повышение уровня глюкозы в крови. Оба этих вещества вырабатываются клетками поджелудочной железы.
Вилдаглиптин действует, помогая поджелудочной железе вырабатывать больше инсулина и меньше глюкагона. Препарат Илдиглип помогает контролировать уровень глюкозы в крови. Важно принимать препарат на фоне рекомендованной диетотерапии и физических упражнений.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Vildagliptin
Drug group
Dosage form
tablets
Strength
50 mg
Shipping weight
44 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–30 °C
SKU
74708

RU name Илдиглип 50 мг 30 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Agents for the treatment of diabetes

See all →