Skip to content
Rimantadine Kids 2 mg/ml syrup 200 ml bottle syrup

Rimantadine

Rimantadine Kids 2 mg/ml syrup 200 ml bottle

SKU 75082

Same active ingredient

Other products with Rimantadine

17

All packagings

Rimantadine

2 options · from $9.23

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Prevention and early treatment of influenza A in children over 1 year of age.
Prevention with rimantadine may be effective in contacts with infected individuals at home, during the spread of infection in closed groups, and when there is a high risk of disease occurrence during influenza epidemics.

Show original (Russian)

Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года.
Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

How to use

Take orally (after meals), with water, according to the dosing scheme (Therapeutic or Preventive).
A measuring spoon with a volume of 2.5 ml and 5.0 ml is included in the packaging for dosing.
5 ml of syrup contains 10 mg of active substance.

Therapeutic scheme:
Take orally (after meals), with water, according to the following scheme:
Children from 1 to 3 years old - on the first day, 10 ml (2 teaspoons) of syrup (20 mg) 3 times a day (daily dose - 60 mg); days 2 and 3 - 10 ml 2 times a day (daily dose - 40 mg); days 4 and 5 - 10 ml 1 time a day (daily dose - 20 mg).
Children from 3 to 7 years old - on the first day, 15 ml (3 teaspoons) of syrup (30 mg) 3 times a day (daily dose - 90 mg); days 2 and 3 - 3 teaspoons 2 times a day (daily dose - 60 mg); days 4 and 5 - 3 teaspoons 1 time a day (daily dose - 30 mg).
Children from 7 to 10 years old - 25 ml (5 teaspoons) of syrup (50 mg) 2 times a day for 5 days (daily dose - 100 mg).
Children from 11 to 14 years old - 25 ml (5 teaspoons) of syrup (50 mg) 3 times a day for 5 days (daily dose - 150 mg).

Preventive scheme:
For prevention, use:
Children from 1 to 3 years old - 10 ml (2 teaspoons) of syrup (20 mg) 1 time a day;
Children from 3 to 7 years old - 15 ml (3 teaspoons) of syrup (30 mg) 1 time a day;
Children over 7 years old - 25 ml (5 teaspoons) of syrup (50 mg) 1 time a day for 10-15 days.

Attention! The daily dose of rimantadine should not exceed 5 mg per kg of body weight.

Show original (Russian)

Принимают внутрь (после еды), запивая водой, в соответствии с указаниями схемы (Лечебной или Профилактической).
Для дозирования в комплекте упаковки прилагается мерная ложка объемом 2,5 мл и 5,0 мл.
5 мл сиропа содержит 10 мг действующего вещества.
Лечебная схема:
Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3-х лег - в первый день 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 3 раза в день (суточная доза - 60 мг); 2 и 3 дни - по 10 мл 2 раза в день (суточная доза - 40 мг), 4 день - 5 день - по 10 мл 1 раз в день (суточная доза - 20 мг).
Детям от 3 до 7 лет - в первый день - 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 3 раза в день (суточная доза - 90 мг); 2 и 3 дни - по 3 чайных ложки 2 раза в день (суточная доза - 60 мг), 4 день - 5 день - 3 чайные ложки 1 раз в день (суточная доза - 30 мг).
Детям от 7 до 10 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 2 раза в день 5 дней (суточная доза - 100 мг).
Детям от 11 до 14 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 3 раза в день 5 дней (суточная доза - 150 мг).
Профилактическая схема:
Для профилактики применяют:
детям от 1 года до 3-х лет - по 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 1 раз в день, детям от 3 до 7 лет - по 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 1 раз в день, детям старше 7 лет - по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 1 раз в день в течение 10-15 дней.
Внимание! Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела.

Composition

Composition per 1 ml:
Active ingredient: rimantadine hydrochloride - 2.0 mg
Excipients: sorbitol (liquid sorbitol) - 514.3 mg; maltitol (liquid maltitol) - 514.3 mg; sodium carmellose - 3.64 mg; methylparaben - 1.15 mg; strawberry flavoring - 0.63 mg; purified water - up to 1 ml.

Thick, transparent, colorless liquid with a fruity scent.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 2,0 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол (сорбитол жидкий) - 514,3 мг, мальтитол (мальтитол жидкий) - 514,3 мг, кармеллоза натрия - 3,64 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,15 мг, ароматизатор клубничный - 0,63 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Густая прозрачная бесцветная жидкость с фруктовым запахом.

Contraindications & warnings

• severe renal failure;
• severe renal insufficiency;
• thyrotoxicosis;
• pregnancy and breastfeeding;
• children under 1 year;
• hypersensitivity to rimantadine and the components of the product;
• sucrose/isomaltase deficiency;
• glucose-galactose malabsorption;
• fructose intolerance.
With caution
Epilepsy (including history), moderate and mild renal/hepatic insufficiency, diabetes mellitus, arterial hypertension, atherosclerosis of cerebral vessels, gastrointestinal diseases.
Due to the presence of sorbitol, use with caution in cases of vomiting, abdominal pain and discomfort, diarrhea.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the product is contraindicated during pregnancy. If necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

The use of rimantadine for 2-3 days before and 6-7 hours after the onset of clinical manifestations of influenza type A reduces the severity of disease symptoms and the degree of serological response. Some therapeutic effect may also be observed if rimantadine is administered within 18 hours after the onset of the first symptoms of influenza.

Exacerbation of chronic concomitant diseases may occur during use. In patients with epilepsy, the risk of developing an epileptic seizure increases with the use of rimantadine.

15 ml of syrup corresponds to 1 bread unit (XE), which should be taken into account when prescribing the drug to patients with diabetes mellitus.

The appearance of drug-resistant viruses is possible. Sorbitol may cause a feeling of discomfort in the abdomen and have a laxative effect. If such effects develop during treatment, the use of the drug should be discontinued and a doctor should be consulted.

Due to the increased risk of dyspeptic phenomena, simultaneous intake with food products containing significant amounts of sorbitol (prunes, etc.) is not recommended.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery: Considering the likelihood of side effects from the central nervous system, caution should be exercised when driving vehicles or operating machinery.

Show original (Russian)

• тяжелая почечная недостаточность;
• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести;
• тиреотоксикоз;
• беременность и период грудного вскармливания;
• дети до 1 года;
• повышенная чувствительность к римантадину и компонентам препарата;
• дефицит сахаразы/изомальтазы;
• глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• непереносимость фруктозы.
С осторожностью
Эпилепсия (в том числе в анамнезе), почечная/печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, сахарный диабет, артериальная гипертензия, артеросклероз сосудов головного мозга, заболевания желудочно-кишечного тракта.
В связи с наличием в составе сорбитола следует принимать с осторожностью при рвоте, боли и дискомфорте в животе, диарее.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение римантадина в течение 2-3 дней до и 6-7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания
и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.
При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.
У больных эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка.
15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (ХЕ), что следует учитывать при назначении препарата больным с сахарным диабетом.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Сорбитол может вызывать чувство дискомфорта в животе и оказывать слабительное действие. В случае развития подобных эффектов на фоне лечения, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с пищевыми продуктами, содержащими сорбитол в значительном количестве (чернослив и др.).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Cardiovascular system: tachycardia, heart failure, heart block, palpitations, arterial hypertension, cerebrovascular disorders, loss of consciousness.
Nervous system: insomnia, dizziness, headache, irritability, fatigue, impaired concentration, movement disorders, drowsiness, depressed mood, euphoria, hyperkinesia, tremor, hallucinations, confusion, seizures.
Sensory organs: tinnitus, change or loss of smell.
Respiratory system: shortness of breath, bronchospasm, cough.
Gastrointestinal tract: nausea, vomiting, loss of appetite, dry mucous membranes of the oral cavity, abdominal pain, diarrhea, dyspepsia.
Skin and subcutaneous tissue: rash.
Other: fatigue.

In some cases, exceeding the recommended dose may result in: tearing and eye pain, frequent urination, fever, constipation, sweating, inflammation of the oral mucosa, dry skin.
Treatment: gastric lavage, symptomatic therapy: measures to support vital functions. Rimantadine is partially eliminated by hemodialysis.

Pharmacodynamics: Rimantadine reduces the effectiveness of antiepileptic drugs.
Pharmacokinetics: Adsorbents, astringents, and coating agents decrease the absorption of rimantadine.
Acidifying agents (acetazolamide, sodium bicarbonate, etc.) increase the concentration of rimantadine.
Paracetamol and ascorbic acid reduce the maximum concentration of rimantadine in plasma by 11%.
Cimetidine decreases the clearance of rimantadine by 18%.
The sorbitol contained in the product may affect the bioavailability of concurrently administered medications.
Due to the increased risk of dyspeptic phenomena, concurrent use with other medications containing sorbitol is not recommended.

Show original (Russian)

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания.
Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.
Прочие: усталость.

В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, учащенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) повышают концентрацию римантадина.
Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадин в плазме крови на 11 %.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.
Содержащийся в препарате сорбитол может влиять на биодоступность одновременно применяемых лекарственных препаратов.
В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с другими лекарственными препаратами, содержащими сорбитол.

Pharmacology

Rimantadine is an antiviral agent, a derivative of adamantane; it is active against various strains of influenza A virus. As a weak base, rimantadine works by increasing the pH of endosomes that have a vacuole membrane, which surround viral particles after they enter the cell. Preventing acidification in these vacuoles blocks the fusion of the viral envelope with the endosomal membrane, thereby preventing the transfer of viral genetic material into the cell's cytoplasm. Rimantadine also inhibits the release of viral particles from the cell, i.e., it interrupts the transcription of the viral genome.

After oral administration, rimantadine is almost completely absorbed in the intestine.
Absorption - slow. Plasma protein binding - about 40%. Volume of distribution: adults - 17-25 l/kg, children - 289 l/kg. Concentration in nasal secretions is 50% higher than in plasma. The maximum concentration of rimantadine in plasma (Cmax) after taking 100 mg once daily is 181 ng/ml, and after 100 mg twice daily is 416 ng/ml.
It is metabolized in the liver. Half-life (T1/2) - 24-36 hours; excreted by the kidneys 15% - unchanged, 20% - as hydroxylated metabolites.
In chronic renal failure, T1/2 increases by 2 times. In individuals with renal failure and in elderly individuals, it may accumulate in toxic concentrations if the dose is not adjusted proportionally to the decrease in creatinine clearance.

Show original (Russian)

Римантадин - противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации
в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Величина максимальной концентрации римантадина в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 24-36 ч; выводится почками 15 % - в неизмененном виде, 20 % - в виде гидроксильных метаболитов.
При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц
с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться
в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Rimantadine
Drug group
Dosage form
syrup
Strength
2 mg/mL
Shipping weight
210 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
75082

RU name Римантадин кидс 2 мг/мл сироп 200 мл флакон

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from systemic antiviral agents

See all →