01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
enteric-coated film-coated tablets
Pancreatin
20000 ED · enteric-coated film-coated tablets
SKU 82214
Sign in via Telegram or email — we'll ping you the moment this exact item is back in stock.
One email per restock event.
Same active ingredient
Other products with Pancreatin
All packagings
Selected · out of stock
20,000 60
$0.99
Choose another
6 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Pancreatin Reneval 20,000 is indicated for use in adults and children aged 3 to 18 years:
• in cases of exocrine pancreatic insufficiency (chronic pancreatitis, cystic fibrosis, etc.);
• in chronic inflammatory-dystrophic diseases of the stomach, intestines, liver, gallbladder;
• in conditions following resection or radiation of the gastrointestinal tract, accompanied by digestive disorders, flatulence, diarrhea (as part of combination therapy);
• to improve digestion in patients with normal gastrointestinal function in cases of dietary indiscretions;
• in preparation for radiological and ultrasound examination of the abdominal organs;
• in functional gastrointestinal disorders (in acute intestinal infections, irritable bowel syndrome, etc.).
Панкреатин Реневал 20 000 показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет:
• при недостаточности внешнесекреторной функции поджелу¬дочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.);
• при хронических воспалительно-дистрофических заболеваниях желудка, кишечника, печени, желчного пузыря;
• при состояниях после резекции или облучения органов желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комби¬нированной терапии);
• для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании;
• при подготовке к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости;
• при расстройствах желудочно-кишечного тракта функционального характера (при острых кишечных инфекциях, синдроме раздра¬женного кишечника и т.д.).
The dosage of Pancreatin Renewal 20,000 is determined individually based on the disease and severity of symptoms.
Adults
Unless otherwise directed, adults should take 1–2 tablets of Pancreatin Renewal 20,000 with meals. The medication is taken orally, without breaking or chewing the tablet (the effectiveness of Pancreatin Renewal 20,000 may decrease if chewed, and pancreatic enzymes released may irritate the mucous membrane of the oral cavity), with a sufficient amount of liquid (e.g., a glass of water).
The daily dose of pancreatic enzymes, corresponding to 15,000–20,000 IU of lipase/kg of body weight, should not be exceeded.
Dose increases should only be made under medical supervision, based on symptoms (e.g., reduction of steatorrhea and abdominal pain).
The duration of treatment may vary from several days (in cases of digestive disturbances due to dietary indiscretion) to several months or even years (when continuous replacement therapy is necessary).
Adults with cystic fibrosis
In patients with cystic fibrosis, the dose should be adjusted according to the severity of disease symptoms, results of steatorrhea control, and maintenance of adequate nutritional status (see the "Special Instructions" section).
The dose should not exceed 10,000 IU of lipase/kg of body weight per day.
Children
This dosage form is not used in children under 3 years of age. In children aged 3 years and older, the dosage is determined by a physician.
Children with cystic fibrosis
In children, the dosing regimen and duration of treatment are established by a physician based on the severity of digestive disorders and dietary composition, calculated at 1,000 IU of lipase/kg of the child's body weight for each meal for children under 4 years old and 500 IU of lipase/kg of the child's body weight for each meal for children aged 4 and older.
If no improvement occurs after treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a physician.
Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions.
Доза препарата Панкреатин Реневал 20 000 определяется индивидуально в зависимости от заболевания и выраженности симптомов.
Взрослые
Если нет других указаний, взрослым следует принимать по 1–2 таблетки препарата Панкреатин Реневал 20 000 во время еды. Препарат принимают внутрь, не разламывая и не разжевывая таблетку (эффективность препарата Панкреатин Реневал 20 000 может снижаться при разжевывании, и панкреатические ферменты при высвобождении могут раздражать слизистую оболочку полости рта), запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Суточную дозу панкреатических ферментов, соответствующую 15000–20000 ЕД липазы/кг массы тела, превышать не рекомен¬дуется.
Увеличение дозы следует осуществлять только под контролем врача, ориентируясь при этом на симптоматику (например, уменьшение стеатореи и боли в животе).
Продолжительность лечения может варьироваться от нескольких дней (при нарушении пищеварения из-за погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Взрослые с муковисцидозом
У пациентов с муковисцидозом дозу следует подбирать с учетом тяжести симптомов заболевания, результатов контроля стеатореи и поддержания адекватного нутритивного статуса (смотри раздел «Особые указания»).
Доза не должна превышать 10000 ЕД липазы/кг массы тела в сутки.
Дети
Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет. У детей в возрасте 3 лет и старше дозировка определяется врачом.
Дети с муковисцидозом
У детей режим дозирования и продолжительность лечения уста¬навливает врач в зависимости от степени выраженности пище¬варительных нарушений и состава диеты, из расчета 1000 ЕД липазы/кг массы тела ребенка на каждый прием пищи для детей младше 4 лет и 500 ЕД липазы/кг массы тела ребенка на каждый прием пищи для детей от 4 лет.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугу¬бляются, или появляются новые симптомы, необходимо прокон¬сультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Composition per tablet
Active ingredient: Pancreatin – 250,000 mg, corresponding enzymatic activity: lipase – not less than 20,000 IU, amylase – not less than 12,000 IU, protease – not less than 900 IU
Excipients: lactose monohydrate – 203.200 mg, microcrystalline cellulose – 104.000 mg, croscarmellose sodium – 36.000 mg, magnesium stearate – 3.734 mg, colloidal silicon dioxide (Aerosil) – 3.066 mg
Coating composition: methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer (1:1) – 21.658 mg, talc – 13.085 mg, titanium dioxide (E171) – 8.969 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) (E464) – 8.520 mg, triethyl citrate – 6.910 mg, polysorbate 80 (Tween 80) – 1.200 mg, carmellose sodium (sodium carboxymethylcellulose) (E466) – 0.750 mg, simethicone emulsion 30% (dry mass) – 0.586 mg, flavoring "vanilla" – 0.463 mg, macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000) (E1521) – 0.341 mg, flavoring "bergamot" – 0.218 mg
Round biconvex tablets, coated, from white to almost white in color, with a specific aroma of flavorings. Surface roughness is permissible.
In cross-section, the core is light beige with specks ranging from almost white to light brown.
Состав на одну таблетку
Действующее вещество: Панкреатин – 250,000 мг, соответствующий ферментативной активности: липазы – не менее 20000 ЕД, амилазы – не менее 12000 ЕД, протеазы – не менее 900 ЕД
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 203,200 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 104,000 мг, кросповидон – 36,000 мг, магния стеарат – 3,734 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 3,066 мг
Состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) – 21,658 мг, тальк – 13,085 мг, титана диоксид (E171) – 8,969 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464) – 8,520 мг, триэтилцитрат – 6,910 мг, полисорбат 80 (твин 80) – 1,200 мг, кар¬меллоза натрия (натрия карбоксиметилцеллюлоза) (Е466) – 0,750 мг, симетикона эмульсия 30 % (сухая масса) – 0,586 мг, ароматизатор «ваниль» – 0,463 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) (Е1521) – 0,341 мг, ароматизатор «бергамот» – 0,218 мг
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета, со специфическим запахом ароматизаторов. Допускается шероховатость поверхности.
На поперечном разрезе ядро светло-бежевого цвета с вкраплениями от почти белого до светло-коричневого цвета.
• Hypersensitivity to pancreatin or any of the excipients;
• acute pancreatitis or chronic pancreatitis in the acute phase. However, it may be used in the phase of resolving exacerbation when expanding the diet, if there are signs of digestive disorders;
• hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome;
• children under 3 years of age (for this dosage form).
In cases of acute pancreatitis or exacerbation of chronic pancreatitis (during the remission phase), during the period of restorative dietary nutrition, it is advisable to take Pancreatin Renewal 20,000 against the background of existing and/or remaining exocrine pancreatic insufficiency.
In patients with cystic fibrosis, especially when taking high doses of pancreatin, hyperuricosuria may be observed; therefore, in this group of patients, it is necessary to monitor the concentration of uric acid in the urine.
In the aforementioned group of patients, strictures in the ileocecal and ascending sections of the colon have been reported.
As a precaution, if unusual abdominal discomfort or changes in the nature of complaints occur, especially when taking more than 10,000 IU of lipase/kg body weight per day, a medical examination is required.
Pancreatin Renewal 20,000 contains active enzymes that, when released in the oral cavity, for example, during chewing, may damage the mucous membrane of the oral cavity (up to the formation of ulcers). Therefore, the tablet should be swallowed whole.
The product contains lactose; therefore, it is contraindicated in patients with hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.
• Гиперчувствительность к панкреатину или к любому из вспомога¬тельных веществ;
• острый панкреатит или хронический панкреатит в стадии обострения. Тем не менее, возможно применение в фазе затухающего обострения при расширении диеты, если имеются признаки нарушения пищева¬рения;
• наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
При остром панкреатите или обострении хронического панкреатита (на стадии затухания обострения), в период восстановительного диетического питания, целесообразно принимать препарат Панкреатин Реневал 20 000 на фоне имеющей место и/или остающейся в дальнейшем экзокринной недостаточности поджелудочной железы.
У пациентов с муковисцидозом, особенно при приеме высоких доз панкреатина, может наблюдаться гиперурикозурия, поэтому у этой группы пациентов необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в моче.
У вышеуказанной группы пациентов описаны стриктуры в илеоцекальном и восходящем отделах ободочной кишки.
В качестве меры предосторожности при появлении непривычного дискомфорта в животе или изменения характера жалоб, особенно при приеме более 10000 ЕД липазы/кг массы тела в сутки, необходимо
медицинское обследование.
Препарат Панкреатин Реневал 20 000 содержит активные ферменты, которые при высвобождении в ротовой полости, например, при разжевывании, могут повредить слизистую оболочку полости рта (вплоть до образования язв). Поэтому таблетку необходимо проглатывать целиком.
Препарат содержит лактозу, поэтому он противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
When using pancreatin preparations, the following adverse reactions have been identified, classified by frequency: very often (≥ 1/10), often (≥ 1/100, but < 1/10), infrequently (≥ 1/1000, but < 1/100), rarely (≥ 1/10000, but < 1/1000), very rarely (< 1/10000), frequency unknown (impossible to assess based on available data). When grouped by frequency of occurrence, the adverse reactions are listed in order of decreasing severity (Table 1). Organ class (SOC) Frequency Adverse reactions Immune system disorders Very rare allergic reactions of immediate type (skin rash, urticaria, sneezing, tearing, bronchospasm, dyspnea), gastrointestinal hypersensitivity Gastrointestinal disorders Very rare diarrhea, abdominal discomfort, abdominal pain, nausea, vomiting, formation of strictures in the ileocecal and ascending colon in patients with cystic fibrosis when using high doses of pancreatin Kidney and urinary tract disorders Frequency unknown hyperuricosuria (see section "Special instructions") If you experience any of the side effects listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.Symptoms: hyperuricosuria and hyperuricemia (especially in patients with cystic fibrosis taking high doses of enzyme preparations). Treatment: symptomatic therapy, discontinuation of the drug. Interaction with other medications Possible reduction in the absorption of folic acid when used simultaneously with pancreatin preparations. The effect of oral hypoglycemic agents (such as acarbose, miglitol) may be diminished when used concurrently with digestive enzyme preparations containing carbohydrate-splitting enzymes (e.g., amylase).There may be a decrease in the absorption of folic acid when used simultaneously with pancreatin preparations. The effect of oral hypoglycemic agents (such as acarbose, miglitol) may be reduced when used concurrently with digestive enzyme preparations containing carbohydrate-splitting enzymes (e.g., amylase).
При использовании препаратов панкреатина были выявлены следу¬ющие нежелательные реакции, классифицируемые по частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). При группировке по частоте встречаемости нежелательные реакции приведены в порядке уменьшения их тяжести (Таблица 1). органный класс (СОК) Частота Нежелательные реакции Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко аллергические реакции немедленного типа (кожная сыпь, крапивница, чихание, слезотечение, бронхоспазм, диспноэ), гиперчувствительность желудочно- кишечного тракта Желудочно- кишечные нарушения Очень редко диарея, абдоминальный дискомфорт, боль в животе, тошнота, рвота, образование стриктур в илеоцекальном и восходящем отделах ободочной кишки у пациентов с муковисцидозом при применении высоких доз панкреатина Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна гиперурикозурия (смотри раздел «Особые указания») Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Симптомы: гиперурикозурия и гиперурикемия (особенно у больных муковисцидозом, принимающих высокие дозы ферментных препаратов). Лечение: симптоматическая терапия, отмена препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Возможно уменьшение всасывания фолиевой кислоты при одновременном применении с препаратами панкреатина. Эффект гипогликемических средств для приема внутрь (таких как акарбоза, миглитол) может уменьшаться при одновременном применении с препаратами пищеварительных ферментов, содержащих ферменты, расщепляющие углеводы (например, амилазу).Возможно уменьшение всасывания фолиевой кислоты при одновременном применении с препаратами панкреатина. Эффект гипогликемических средств для приема внутрь (таких как акарбоза, миглитол) может уменьшаться при одновременном применении с препаратами пищеварительных ферментов, содержащих ферменты, расщепляющие углеводы (например, амилазу).
Pancreatin is a powder derived from the pancreas of pigs. The pancreatic enzymes contained in pancreatin have proteolytic, amylolytic, and lipolytic effects, aiding in the breakdown of proteins, fats, and carbohydrates, and improving the functional state of the gastrointestinal tract, thereby normalizing digestive processes.
The tablets of the drug Pancreatin Reneval 20,000 are coated with an acid-resistant shell, which is resistant to the action of gastric hydrochloric acid and thus protects the pancreatic enzymes contained in the preparation from inactivation. The dissolution of the enteric-coated shell and the release of enzymes occur at neutral or slightly alkaline pH values.
Панкреатин представляет собой порошок из поджелудочных желез свиней. Панкреатические ферменты, входящие в состав панкреатина, оказывают протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие и способствуют расщеплению белков, жиров и углеводов, улучшают функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, таким образом нормализуя процессы пищеварения.
Таблетки препарата Панкреатин Реневал 20 000 покрыты кислото¬устойчивой оболочкой, которая устойчива к воздействию соляной кислоты желудка и, тем самым, защищает содержащиеся в препарате панкреатические ферменты от инактивации. Растворение кишечно¬растворимой оболочки и высвобождение ферментов происходит при нейтральном или слабощелочном значениях рН.
RU name Панкреатин реневал 20 000 20000 ЕД 60 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.