Skip to content
Hiposart N 12.5 mg + 16 mg 30 tablets tablets

Candesartan

Hiposart N 12.5 mg + 16 mg 30 tablets

SKU 82830

Same active ingredient

Other products with Candesartan

14

All packagings

Hiposart

2 options · from $14.14

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Hiposart N is indicated for use in adults for the treatment of elevated blood pressure (hypertension) in patients who require combination therapy.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Гипосарт Н показан к применению у взрослых для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.
Recommended dosage
The recommended dose is 1 tablet once a day.
Your doctor will determine the most appropriate dose for you.
If you have reduced kidney or liver function or decreased blood volume, your doctor may prescribe a lower dose.

Route and/or method of administration
The medication should be taken orally, once a day, regardless of food intake.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза - 1 таблетка 1 раз в сутки.
Ваш врач решит какая доза будет наиболее подходящей для Вас.
Если у Вас снижена функция почек или печени или снижен объем циркулирующей крови, врач может назначить более низкую дозу.

Путь и (или) способ введения
Препарат следует принимать внутрь, один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Composition

Each tablet (12.5 mg + 16 mg) contains:
hydrochlorothiazide, calculated as 100% substance - 12.50 mg; candesartan cilexetil, calculated as 100% substance - 16.00 mg.
Other ingredients include: hypromellose, macrogol, lactose monohydrate, corn starch, iron oxide red, iron oxide yellow, carmellose calcium, magnesium stearate.

Round flat-cylindrical tablets from light pink to pink in color with a bevel and score line. Minor speckles are permissible.

Show original (Russian)

Каждая таблетка (12,5 мг + 16 мг) содержит:
гидрохлоротиазид в пересчете на 100% вещество - 12,50 мг, кандесартана цилексетил в пересчете на 100% вещество - 16,00 мг.
Прочими ингредиентами являются: гипролоза, макрогол, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, кармеллоза кальция, магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-розового до розового цвета с фаской и риской. Допускаются незначительные вкрапления.

Contraindications & warnings

Do not take the Hyposart N medication:

• if you are allergic to the active substances, sulfonamide derivatives, or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you have severe liver dysfunction and/or reduced bile flow to the duodenum (cholestasis);

• if you have been diagnosed with brain dysfunction (hepatic encephalopathy) (risk of developing hepatic coma);

• if you have been diagnosed with severe kidney dysfunction;

• if you have partial or complete cessation of urine flow to the bladder (anuria);

• if you have refractory (treatment-resistant) low serum potassium levels (hypokalemia), low serum sodium levels (hyponatremia), and elevated serum calcium levels (hypercalcemia);

• if you have been diagnosed with a rheumatic disease caused by elevated uric acid levels (gout);

• if you are under 18 years of age;

• if you have been identified with lactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome;

• if you are simultaneously taking another antihypertensive medication - aliskiren and medications containing aliskiren, if you have diabetes and/or moderate to severe kidney dysfunction;

• if you have been diagnosed with diabetic kidney damage (nephropathy) and are simultaneously taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.

Warnings and Precautions
Before taking the medication Hyposart N, consult your healthcare provider or pharmacist if you have:

• severe chronic heart failure;

• liver dysfunction or progressive liver disease;

• kidney dysfunction;

• kidney transplant in the past;

• bilateral stenosis of the renal arteries;

• stenosis of the artery of a solitary kidney;

• stenosis at the level of the valve of the largest vessel (aorta) and the left ventricle of the heart, affecting overall circulation;

• cerebral vascular diseases and ischemic heart disease;

• severe heart disease - hypertrophic obstructive cardiomyopathy;

• reduced circulating blood volume;

• liver cirrhosis;

• low sodium levels in the blood (hyponatremia);

• high calcium levels in the blood (hypercalcemia);

• disease caused by excessive production of parathyroid hormone (hyperparathyroidism);

• adrenal pathology (primary hyperaldosteronism);

• scheduled surgery or general anesthesia in the near future;

• taking blood sugar-lowering medications or insulin. Your doctor may recommend adjusting the dosage of these medications;

• previous allergic reactions to penicillin;

• prolonged QT interval on ECG;

• simultaneous use of medications for treating arrhythmias or mental disorders that may cause heart rhythm disturbances or prolong the QT interval on ECG;

• simultaneous use of lithium, medications that may cause low potassium levels in the blood (hypokalemia), heart failure medications (cardiac glycosides);

• simultaneous use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, or salt substitutes containing potassium, which may lead to increased potassium levels in the serum;
Your doctor may recommend periodically checking electrolyte levels in the serum;

• high uric acid levels in the blood (hyperuricemia);

• systemic lupus erythematosus (systemic autoimmune disease);

• advanced age;

• history of non-melanoma skin cancer (NMSC). Your doctor should inform you about the risk of developing NMSC. You are advised to have regular skin examinations to detect any new suspicious lesions, as well as changes in existing skin lesions.
Any suspicious skin changes should be reported to your doctor immediately. Suspicious skin areas should be examined by a specialist. Skin samples (biopsies) may be required for diagnosis.
To minimize the risk of developing NMSC, you should take preventive measures, such as limiting exposure to sunlight and UV rays, as well as using appropriate protective measures.

• sudden decrease in visual acuity or eye pain, usually occurring within a few hours to a few weeks after starting the medication. If these symptoms occur, you must immediately stop taking Hyposart N and consult a doctor;

• increased skin sensitivity to sunlight (photosensitivity). If a photosensitivity reaction develops, it is recommended to stop taking the medication. If resuming therapy is necessary, it is advisable to protect areas exposed to sunlight or artificial ultraviolet radiation;

• the component of the medication hydrochlorothiazide is included in the list of substances prohibited by the World Anti-Doping Agency in sports competitions. A positive doping test may result from taking Hyposart N.

Children and Adolescents
Do not give the medication to children under 18 years of age.

Pregnancy, Breastfeeding, and Fertility
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider or pharmacist before starting the medication.
Pregnancy
Do not take Hyposart N during pregnancy. If pregnancy is diagnosed, therapy with Hyposart N should be immediately discontinued.
Breastfeeding
It is currently unknown whether candesartan passes into breast milk. Hydrochlorothiazide does pass into breast milk.
Due to the potential adverse effects on breastfed infants, do not use the medication during breastfeeding.

Driving and Operating Machinery
The effect of the medication on the ability to drive or operate machinery has not been studied. You should be cautious when driving or operating machinery, as dizziness and increased fatigue may occur during treatment.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Гипосарт Н :

• если у Вас аллергия на действующие вещества, производные сульфонамидов или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы беременны или кормите ребенка грудью;

• если у Вас выявлены тяжелые нарушения функции печени и/или уменьшение поступления желчи в двенадцатиперстную кишку (холестаз);

• если у Вас диагностировано нарушение функции головного мозга (печеночная энцефалопатия) (риск развития печеночной комы);

• если у Вас диагностированы тяжелые нарушения функции почек;

• если у Вас моча частично или полностью прекращает поступать в мочевой пузырь (анурия);

• если у Вас рефрактерное (невосприимчивое к лечению) понижение уровня калия в сыворотке крови (гипокалиемия), понижение уровня натрия в сыворотке крови (гипонатриемия) и повышение уровня кальция в сыворотке крови (гиперкальциемия);

• если у Вас диагностировано ревматическое заболевание, вызванное повышенным содержанием мочевой кислоты (подагра);

• если Ваш возраст младше 18 лет;

• если у Вас выявлены непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

• если Вы одновременно применяете другой препарат для снижения артериального давления - алискирен и препараты, содержащие алискирен, если у Вас сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек;

• если у Вас диагностировано диабетическое поражение почек (нефропатия) и Вы одновременно применяете ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Гипосарт Н, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:

• тяжелая хроническая сердечная недостаточность;

• нарушение функции печени или прогрессирующая болезнь печени;

• нарушение функции почек;

• пересадка почки в прошлом;

• двустороннее сужение (стеноз) почечных артерий;

• сужение (стеноз) артерии единственной почки;

• сужение в области клапана самого большого сосуда (аорты) и клапана левого желудочка сердца, оказывающее влияние на общее кровообращение;

• заболевания сосудов головного мозга и ишемическая болезнь сердца;

• тяжелое заболевание сердца - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

• сниженный объем циркулирующей крови;

• цирроз печени;

• снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия);

• повышение содержания кальция в крови (гиперкальцемия);

• заболевание, обусловленное избыточной продукцией гормона околощитовидных желез (гиперпаратиреоз);

• патология надпочечников (первичный гиперальдостеронизм);

• в ближайшее время у Вас запланировано хирургическое вмешательство или общая анестезия;

• Вы принимаете препараты, снижающие уровень сахара в крови или инсулин. Ваш врач может рекомендовать изменить дозу этих лекарственных препаратов;

• аллергические реакции на пенициллин в прошлом;

• увеличение длительности интервала QT на ЭКГ;

• одновременное применение лекарственных препаратов для лечения аритмии или психических заболеваний, которые могут вызывать нарушения ритма сердца или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ;

• одновременное применение препаратов лития, лекарственных препаратов, способных вызывать понижение содержания калия в крови (гипокалиемию), препаратов для лечения сердечной недостаточности (сердечных гликозидов);

• одновременное применение калийсберегающих мочегонных препаратов, препаратов калия или заменителей соли, содержащих калий, может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови;
Ваш врач может рекомендовать периодически определять содержание электролитов в сыворотке крови;

• повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);

• системная красная волчанка (системное аутоиммунное заболевание);

• пожилой возраст;

• немеланомный рак кожи (НМРК) в прошлом. Ваш врач должен предупредить Вас о риске развития НМРК. Вам рекомендуется регулярно проходить осмотр кожных покровов с целью выявления любых новых подозрительных поражений, а также изменений уже имеющихся поражений кожи.
Обо всех подозрительных изменениях кожи следует незамедлительно сообщать врачу. Подозрительные участки кожи должны быть обследованы специалистом. Для уточнения диагноза может потребоваться исследование образцов (биоптатов) кожи.
С целью минимизации риска развития НМРК Вам следует соблюдать профилактические меры, такие как ограничение воздействия солнечного света и УФ-лучей, а также использование соответствующих защитных средств.

• резкое снижение остроты зрения или боль в глазу, обычно возникающие в период от нескольких часов до нескольких недель после начала приема препарата. При появлении указанных симптомов Вам необходимо немедленно прекратить прием препарата Гипосарт Н и обратиться к врачу;

• повышенная реакция кожи на солнечный свет (фоточувствительность). В случае развития реакции фоточувствительности рекомендуется прекратить прием препарата. Если возобновление терапии необходимо, рекомендуется защитить участки, подверженные воздействию солнечных лучей или искусственного ультрафиолетового излучения;

• компонент препарата гидрохлоротиазид относится к препаратам, запрещенным Всемирным антидопинговым агентством при участии в спортивных соревнованиях. На фоне приема препарата Гипосарт Н может быть получен положительный результат допинг-теста.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не принимайте препарат Гипосарт Н во время беременности. В случае диагностирования беременности терапия препаратом Гипосарт Н должна быть немедленно прекращена.
Грудное вскармливаниеВ настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Гидрохлоротиазид проникает в молоко матери.
В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, не применяйте препарат в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние применения препарата на способность управлять автомобилем или работать с техникой не изучалось. Вам следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с техникой, поскольку во время лечения может возникать головокружение и может наблюдаться повышенная усталость.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Hyposart N may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
The most serious undesirable reactions reported with the use of hydrochlorothiazide + candesartan:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people)

• electrolyte imbalance (including decreased potassium levels in the blood),

• increased blood sugar levels (hyperglycemia),
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people)

• skin rash,

• urticaria
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people)

• decreased white blood cell count (leukopenia),

• decreased neutrophil count (neutropenia),

• decreased granulocyte and monocyte levels in the blood (agranulocytosis),

• decreased platelet levels in the blood (thrombocytopenia),

• suppression of blood formation (aplastic anemia),

• bone marrow suppression (depression),

• destruction of red blood cells for various reasons (hemolytic anemia),

• severe allergic reactions (anaphylactic reactions),

• transient blurred vision,

• vascular skin lesions (necrotizing angiitis (vasculitis, cutaneous vasculitis)),

• respiratory distress syndrome (including pneumonitis and pulmonary edema),

• inflammation of the pancreas (pancreatitis),

• jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice),

• severe skin damage (toxic epidermal necrolysis)
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people)

• liver dysfunction or inflammatory liver damage (hepatitis),

• severe allergic reaction (angioedema),

• kidney dysfunction, including renal failure in predisposed patients
Unknown (based on available data, the frequency cannot be determined)

• myopia (acute myopia),

• increased intraocular pressure (acute angle-closure glaucoma),

• fluid accumulation in the choroid of the eye (choroidal effusion),
-chronic autoimmune disease (systemic lupus erythematosus), cutaneous lupus erythematosus.
Discontinue Hyposart N and seek medical attention immediately if any of the above serious undesirable reactions occur.

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Hyposart N:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people)
Decreased sodium levels in the blood (hyponatremia), mild dizziness/vertigo/false sensation of spinning around objects or surrounding things (vertigo), respiratory infections, headache, increased uric acid levels in the blood (hyperuricemia), glucose excretion in urine (glucosuria), weakness, increased cholesterol and triglyceride levels.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people)
Decreased blood pressure upon changing body position (orthostatic hypotension), loss of appetite (anorexia), stomach irritation, frequent loose stools (diarrhea), constipation, increased sensitivity to sunlight (photosensitization reactions)
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people)
sleep disturbances, depression, anxiety, sensation of "pins and needles" (paresthesia), heart rhythm disturbances (arrhythmias), muscle cramps, inflammatory kidney disease (kidney dysfunction and interstitial nephritis), fever, increased blood urea nitrogen and serum creatinine levels (with monotherapy of hydrochlorothiazide, usually at a dose of 25 mg or more).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people)
Increased potassium levels in the blood (hyperkalemia), cough, nausea, increased activity of "liver" enzymes, skin itching, back pain, joint pain (arthralgia), muscle pain (myalgia)
Unknown (based on available data, the frequency cannot be determined)
Weakness.
Laboratory parameters
Overall, clinically significant changes in standard laboratory parameters have not been noted with the use of hydrochlorothiazide + candesartan.
Increased uric acid concentration and alanine aminotransferase (ALT) (liver enzyme) activity in the serum and blood glucose concentration have been noted as side effects occurring with the use of hydrochlorothiazide + candesartan.
In some patients taking hydrochlorothiazide + candesartan, a slight decrease in hemoglobin and an increase in aspartate aminotransferase (AST) (liver enzyme) activity in the serum were observed. Increased concentrations of kidney function indicators - creatinine, urea, hyperkalemia (increased potassium levels in the blood) and hyponatremia (decreased sodium levels in the blood) were also observed.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or nurse. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you take more than the prescribed dose of the medication, immediately contact your doctor.
Symptoms
The main manifestation of overdose may be a significant decrease in blood pressure and dizziness. The primary manifestation of hydrochlorothiazide overdose is acute loss of fluids and electrolytes. Other observed symptoms include dizziness, decreased blood pressure, dry mouth, increased heart rate, arrhythmia, loss of consciousness, and muscle cramps.
Treatment
In the event of clinically significant decreased blood pressure, the patient should be laid on their back with their legs elevated.
If you forget to take Hypozart N
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Hypozart N
Continue taking this medication for as long as your doctor prescribes. You should not stop taking this medication without consulting your doctor first.
If you have questions about the use of the medication, consult your treating physician or pharmacist.

Other medications and Hyposart N
Inform your healthcare provider or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

• lithium medications (used to treat certain mental disorders). Your doctor may recommend monitoring lithium concentration in the serum.

• non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (used to treat pain, fever, and inflammation).

• other antihypertensive agents. Taking these medications may lead to further reduction in blood pressure.

• another antihypertensive medication aliskiren. Concurrent use of this medication is contraindicated if you have diabetes and/or have been diagnosed with moderate or severe renal insufficiency.

• potassium-sparing diuretics, potassium supplements, potassium-containing salt substitutes, anticoagulant medication - heparin.

• diuretics, laxatives, antibiotics amphotericin and penicillin G sodium, anti-inflammatory medications carbenoxolone and salicylic acid derivatives. Taking these medications may increase potassium loss in the body. Your doctor may recommend periodic monitoring of potassium levels in the serum.

• medications for treating cardiac rhythm disorders (antiarrhythmic medications).

• some medications for treating psychoses (e.g., thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazine, cyamemazine, sulpiride, sulthopride, amisulpride, tiapride, pimozide, haloperidol, droperidol).

• bepridil (medication for treating heart diseases).

• cisapride (medication for treating gastrointestinal diseases).

• difemanil (medication for treating gastrointestinal diseases).

• intravenous erythromycin (antibiotic).

• halofantrine (medication for treating malaria).

• ketanserin (medication for treating hypertension).

• mizolastine (medication for treating allergies).

• pentamidine (antiparasitic medication).

• sparfloxacin (antibacterial medication).

• terfenadine (medication for treating allergies).

• intravenous vincamine (medication for treating cerebrovascular disorders).

• medications used to treat gout (e.g., probenecid, sulfinpyrazone, and allopurinol).

• methyldopa (medication for lowering blood pressure).

• carbamazepine (anticonvulsant medication).

• cyclosporine (medication that reduces immune system activity).

• medications intended to suppress the blood coagulation system (anticoagulants).

• cholestipol or cholestyramine (medications that prevent the absorption of bile acids in the intestine).

• tubocurarine (medication used during surgical procedures under anesthesia).

• vitamin D or calcium-containing dietary supplements.

• beta-blockers (medications for treating cardiac rhythm disorders and hypertension).

• diazoxide (medication for treating hypertension).

• atropine, biperiden (medications for relieving spasms).

• amantadine (medication for treating Parkinson's disease).

• cyclophosphamide, methotrexate (antineoplastic medications).

• steroid medications (used to treat inflammatory diseases).

• adrenocorticotropic hormone (hormonal medication).

• barbiturates (sedative medications).

• general anesthesia medications.

• medications for treating diabetes - blood sugar-lowering agents and insulin.

• epinephrine (adrenaline) (medication for stimulating the cardiovascular system).

• iodine-containing contrast agents.

Hyposart N with food and alcohol
No significant interaction of hydrochlorothiazide with food has been found.
Alcohol consumption while taking the medication may lead to a sharp drop in blood pressure (up to fainting) when changing body position from horizontal to vertical (orthostatic hypotension).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гипосарт Н может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов гидрохлоротиазида+кандесартана:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

• нарушение электролитного баланса (включая понижение уровня калия в крови),

• повышения уровня сахара в крови (гипергликемия),
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• кожная сыпь,

• крапивница
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

• снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения),

• снижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения),

• снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз),

• снижения уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения),

• угнетение функции кроветворения (апластическая анемия),

• угнетение (депрессия) костного мозга,

• разрушение эритроцитов крови по различным причинам (гемолитическая анемия),

• тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции),

• преходящая нечеткость изображения,

• поражение сосудов кожи (некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит)),

• респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и отек легких),

• воспаление поджелудочной железы (панкреатит),

• желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха),

• тяжелое поражение кожи (токсический эпидермальный некролиз)
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)

• нарушение функции печени или воспалительное поражение печени (гепатит),

• тяжелая форма аллергической реакции (ангионевротический отек),

• нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

• близорукость (острая миопия),

• повышение внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома),

• скопление жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот),
-хроническое заболевание аутоиммунной природы (системная красная волчанка), кожная красная волчанка.
Прекратите прием препарата Гипосарт Н и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гипосарт Н:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия), легкое головокружение/головокружение/ ложное ощущение вращения человека вокруг предметов либо окружающих вещей вокруг человека (вертиго), инфекции органов дыхания (респираторные инфекции), головная боль, повышение уровня мочевой кислоты в крови (гиперурикемия), выделение глюкозы с мочой (глюкозурия), слабость, повышение концентрации холестерина и триглицеридов.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия), отсутствие аппетита (анорексия), потеря аппетита, раздражение желудка, частый, жидкий стул (диарея), запор, повышенная чувствительность к солнечному излучению (реакции фотосенсибилизации)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
нарушение сна, депрессия, беспокойство, ощущение «ползания мурашек» (парестезия), нарушения ритма сердца (аритмии), мышечный спазм, воспалительное заболевание почек (нарушение функции почек и интерстициальный нефрит), лихорадка, повышение концентрации азота мочевины крови и креатинина в сыворотке (при монотерапии гидрохлоротиазидом, обычно в дозе 25 мг или более).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
Повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия), кашель, тошнота, повышение активности «печеночных» ферментов, кожный зуд, боль в спине, боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия)
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
Слабость.
Лабораторные показатели
В целом, клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей при применении гидрохлоротиазида+кандесартана не отмечено.
Повышение концентрации мочевой кислоты и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (печеночного фермента) в сыворотке крови и концентрации глюкозы в крови были отмечены как побочные эффекты, встречающиеся при применении гидрохлоротиазида+кандесартана.
У отдельных пациентов, принимавших гидрохлоротиазид+кандесартан, наблюдалось незначительное снижение гемоглобина и повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) (печеночного фермента) в сыворотке крови. Также наблюдалось повышение концентрации показателей функции почек - креатинина, мочевины, гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови) и гипонатриемия (понижение содержания натрия в крови).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы примете больше, чем назначенная доза препарата, немедленно обратитесь к вашему врачу.
Симптомы
Основным проявлением передозировки может быть выраженное снижение АД и головокружение. Основным проявлением передозировки гидрохлоротиазидом является острая потеря жидкости и электролитов. Также наблюдались такие симптомы как головокружение, снижение АД, сухость во рту, учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, потеря сознания и мышечные судороги.
Лечение
При развитии клинически выраженного снижения АД необходимо уложить пациента на спину и приподнять ноги.
Если Вы забыли принять препарат Гипосарт Н
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Гипосарт Н
Продолжайте принимать этот препарат так долго, сколько назначит Ваш врач. Вы не должны прекращать прием этого препарата, не проконсультировавшись предварительно со своим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Другие препараты и препарат Гипосарт Н
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• препараты лития (применяются для лечения некоторых психических заболеваний). Ваш врач может рекомендовать контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.

• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (применяются для лечения боли, жара и воспаления).

• другие средства для снижения артериального давления. Прием этих препаратов может привести к еще большему снижению артериального давления.

• другой препарат для понижения повышенного артериального давления алискирен. Одновременный прием данного препарата противопоказан если Вы страдаете сахарным диабетом и/или у Вас диагностирована умеренная или тяжелая почечная недостаточность.

• калийсберегающие мочегонные препараты , препараты калия, заменители соли, содержащие калий, препарат, препятствующий свертыванию крови - гепарин.

• мочегонные препараты, слабительные препараты, антибиотики амфотерицин и пенициллин G натрий, противовоспалительные препараты карбеноксолон и производные салициловой кислоты. При приеме этих препаратов может усиливаться потеря калия в организме. Ваш врач может рекомендовать проводить периодический контроль содержания калия в сыворотке крови.

• препараты для лечения нарушений ритма сердца (антиаритмические препараты).

• некоторые препараты для лечения психозов (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол).

• бепридил (препарат для лечения болезней сердца).

• цизаприд (препарат для лечения болезней желудочно-кишечного тракта).

• дифеманил (препарат для лечения болезней желудочно-кишечного тракта).

• эритромицин в/в (антибиотик).

• галофантрин (препарат для лечения малярии).

• кетансерин (препарат для лечения повышенного артериального давления).

• мизоластин (препарат для лечения аллергии).

• пентамидин (противопаразитарный препарат).

• спарфлоксацин (антибактериальный препарат).

• терфенадин (препарат для лечения аллергии).

• винкамин в/в (препарат для лечения нарушений мозгового кровообращения).

• лекарственные средства, применяемые для лечения подагры (например, пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол).

• метилдопа (препарат для снижения артериального давления).

• карбамазепин (противосудорожный препарат).

• циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы).

• лекарственные препараты, предназначенные для подавления свертывающей системы крови (антикоагулянты).

• колестипол или колестирамин (препараты, препятствующие всасыванию желчных кислот в кишечнике).

• тубокурарин (препарат, используемый во время оперативных вмешательств при наркозе).

• витамин D или кальцийсодержащие пищевые добавки к пище.

• бета-адреноблокаторы (препараты для лечения нарушений ритма сердца и повышенного артериального давления).

• диаксозид (препарат для лечения повышенного артериального давления).

• атропин, бипериден (препараты для снятия спазмов).

• амантадин (препарат для лечения болезни Паркинсона).

• циклофосфамид, метотрексат (противоопухолевые препараты).

• стероидные лекарственные препараты (применяются для лечения воспалительных заболеваний).

• адренокортикотропный гормон (гормональный препарат).

• барбитураты (успокоительные препараты).

• препараты для общего наркоза.

• препараты для лечения сахарного диабета - снижающие уровень сахара в крови и инсулин.

• эпинефрин (адреналин) (препарат для стимуляции сердечно-сосудистой системы).

• йодсодержащие контрастные препараты.

Препарат Гипосарт Н с пищей и алкоголем
Значительного взаимодействия гидрохлоротиазида с пищей не обнаружено.
При приеме алкоголя на фоне приема препарата может возникать резкое снижение артериального давления (вплоть до возникновения обморока) при переходе положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия).

Pharmacology

The drug Hiposart N contains active ingredients: hydrochlorothiazide + candesartan.
Hiposart N is a combined antihypertensive agent (angiotensin II receptor blocker + diuretic).

Show original (Russian)

Препарат Гипосарт Н содержит действующие вещества: гидрохлоротиазид + кандесартан.
Препарат Гипосарт Н - гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов блокатор + диуретик).

Properties
Manufacturer
Akrikhin HFC JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Candesartan
Dosage form
tablets
Shipping weight
28 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–30 °C
SKU
82830

RU name Гипосарт н 12,5 мг+16 мг 30 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →