Samelix 500 mg 20 enteric-coated tablets

enteric-coated film-coated tablets

Adenosylmethionine

Samelix 500 mg 20 enteric-coated tablets

Name: Samelix 500 mg 20 enteric-coated tablets - RuPills
SKU: 91261
Price: 37.21 USD
Availability: InStock

enteric-coated film-coated tablets

SKU 91261

$37.21

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Adenosylmethionine

All packagings

Samelix 400 mg 20 enteric-coated tablets

2 options · from $30.20

Cheapest option
Samelix 400 mg 20 enteric-coated tablets
Price
$30.20
Selected · use button above
Samelix 500 mg 20 enteric-coated tablets
Price
$37.21

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Samelix® is used in adults aged 18 and older for the following conditions:

• Intrahepatic cholestasis (disruption of bile flow) in pre-cirrhotic (liver conditions preceding cirrhosis, where liver cells are replaced by connective tissue) and cirrhotic states, which may be observed in the following diseases:

• fatty liver dystrophy (metabolic disorder characterized by excessive fat accumulation in liver cells);

• chronic hepatitis (chronic inflammation of the liver);

• toxic liver damage of various etiologies, including alcoholic, viral, and drug-induced (antibiotics; antitumor, antituberculous, and antiviral drugs, tricyclic antidepressants, oral contraceptives);

• chronic acalculous cholecystitis (inflammation of the gallbladder);

• cholangitis (inflammation of the bile ducts);

• liver cirrhosis;

• encephalopathy (non-inflammatory brain damage), including that associated with liver failure (alcoholic and others).
• Intrahepatic cholestasis in pregnant women (disruption of bile flow in pregnant women).
• Symptoms of depression.
• Increased fatigue in chronic liver diseases.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Самеликс® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:

• Внутрипеченочный холестаз (нарушения оттока желчи) при прецирротических (состояниях печени, предшествующих циррозу, при котором происходит замещение клеток печени соединительной тканью) и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:

• жировая дистрофия печени (нарушение обмена веществ, при котором происходит чрезмерное накопление жиров в клетках печени);

• хронический гепатит (хроническое воспаление печени);

• токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики; противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);

• хронический бескаменный холецистит (воспаление желчного пузыря);

• холангит (воспаление желчных протоков);

• цирроз печени;

• энцефалопатия (невоспалительное поражение головного мозга), в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.).
• Внутрипеченочный холестаз у беременных (нарушение оттока желчи у беременных).
• Симптомы депрессии.
• Повышенная утомляемость при хронических заболеваниях печени.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
The recommended dose is 10 - 25 mg/kg/day.
Initial therapy
Typically, the daily dose for the medication at a dosage of 500 mg is 1 - 2 tablets per day (500 - 1000 mg of ademetionine per day) and may be increased to 3 tablets per day (1500 mg of ademetionine per day).
Maintenance therapy
From 500 mg/day to 1500 mg/day.
Special patient groups
Elderly patients
Considering the high likelihood of existing liver, kidney, or heart function impairments, other comorbidities, or concurrent therapy with other medications, the dose of Samelix® for elderly patients will be carefully adjusted by the healthcare provider, starting treatment at the lower end of the dosage range.
Patients with renal impairment
Caution is recommended when using Samelix® in patients with renal insufficiency.
Patients with liver impairment
The pharmacokinetic parameters of the medication are similar in healthy volunteers and in patients with chronic liver diseases.

Route and method of administration
Orally. Tablets should be taken whole, without chewing, between meals. Samelix® tablets should be removed from the blister immediately before oral administration. If the tablets have a color other than white to light yellow (due to the non-hermetic nature of the aluminum foil), Samelix® should not be taken. Given the stimulating effect of the medication, it is not recommended to take it before bedtime. Therapy with ademetionine may be initiated with intravenous or intramuscular administration, followed by a transition to taking Samelix® or starting directly with Samelix® in tablet form.
Duration of use
The duration of the medication should be determined by the physician on an individual basis. Do not discontinue the medication without consulting your healthcare provider.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.
If you forget to take Samelix®
Take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed tablet. If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет 10 - 25 мг/кг/сут.
Начальная терапия
Обычно суточная доза для препарата в дозировке 500 мг составляет 1 - 2 таблетки в сутки (500 - 1000 мг адеметионина в сутки) и может быть увеличена до 3 таблеток в сутки (1500 мг адеметионина в сутки).
Поддерживающая терапия От 500 мг/сутки до 1500 мг/сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Самеликс® пожилым пациентам лечащий врач будет подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.
Пациенты с нарушением функции почек

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Самеликс® у пациентов с почечной недостаточностью. Пациенты с нарушением функции печени Параметры фармакокинетики препарата сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, между приемами пищи. Таблетки препарата Самеликс® следует вынимать из блистера непосредственно перед приемом внутрь. В случае если таблетки имеют цвет, отличный от белого до светло-желтого цвета (вследствие негерметичности алюминиевой фольги), препарат Самеликс® принимать нельзя. Учитывая тонизирующий эффект препарата, не рекомендуется принимать его перед сном. Терапия адеметионином может быть начата с внутривенного или внутримышечного введения с последующим переходом на прием препарата Самеликс® или сразу с применения препарата Самеликс® в виде таблеток.
Продолжительность применения
Продолжительность приема препарата определяется врачом индивидуально. Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Самеликс®

Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The preparation Samelix® contains
Active ingredient: ademetionine.
Each tablet contains 949 mg of ademetionine 1,4-butanedisulfonate, equivalent to 500 mg of ademetionine.
Other ingredients (excipients) include: calcium hydrogen phosphate, sodium carboxymethyl starch, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, microcrystalline cellulose (type 302).
Coating: the finished film coating is transparent, including: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talc, triacetin. The finished film coating is white, including: methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer [1:1], colloidal silicon dioxide, sodium bicarbonate, sodium lauryl sulfate, talc, titanium dioxide, triethyl citrate.

Tablets are oval, biconvex, coated with a film, white or almost white in color. In cross-section - almost white.

Show original (Russian)

Препарат Самеликс® содержит
Действующее вещество: адеметионин.
Каждая таблетка содержит 949 мг адеметионина 1,4-бутандисульфоната в пересчете на 500 мг адеметионина.
Прочими ингридиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфат, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 302).
Пленочная оболочка: готовая пленочная оболочка прозрачная, в т.ч.: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), тальк, триацетин. Готовая пленочная оболочка белая, в т.ч.: метакри-ловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, тальк, титана диоксид. Триэтилцитрат.

Таблетки овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Samelix®:

• if you are allergic to ademetionine or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• if you have genetic disorders affecting the methionine cycle and/or causing homocystinuria and/or hyperhomocysteinemia (cystathionine beta-synthase deficiency, cyanocobalamin metabolism disorder);
• if you have mental disorders associated with extreme mood swings (bipolar disorders), ranging from low (depression) to extremely high (hypomania and mania);
• if you are under 18 years old (experience of medical use in children and adolescents is limited).

Before using the Samelix® medication, consult your healthcare provider. Be sure to inform your healthcare provider if any of the following points apply to you:

• if you are pregnant (first trimester) or breastfeeding. The doctor will prescribe ademetionine with caution, carefully assessing the benefits and risks of therapy (see the section "Pregnancy, breastfeeding");
• if you are over 65 years old;
• if you have renal insufficiency;
• if you have liver cirrhosis with elevated blood levels of nitrogen-containing protein breakdown products (hyperazotemia, determined by blood test results). The doctor will systematically monitor nitrogen levels in the blood. During prolonged therapy, it is necessary to determine the levels of urea and creatinine in the plasma;
• if you are in a state of depression. The doctor will monitor your physical and emotional condition and prescribe treatment to alleviate the symptoms of depression. Immediately inform the doctor if symptoms of depression do not decrease or worsen during therapy with Samelix®. There are reports of depression transitioning to hypomania or mania in patients receiving ademetionine;
• if you experience sudden episodes of anxiety. The doctor will adjust the dosage or discontinue treatment with Samelix®.
• if you have a reduced number of hemoglobin and erythrocytes in the blood (anemia), and/or have liver diseases, and/or are pregnant, and/or have vitamin deficiency, and/or are following a vegetarian diet. The doctor will monitor vitamin levels in the plasma. If a deficiency is detected, the intake of cyanocobalamin and folic acid is recommended before starting treatment with Samelix® or simultaneous intake with Samelix®.
• if you are going to undergo an immunological test to determine homocysteine levels in the blood. The use of Samelix® may contribute to a false determination of high homocysteine levels in the blood. The doctor should prescribe non-immunological methods of analysis to determine homocysteine levels.

Do not take Samelix® before bedtime, considering the stimulating effect of the medication.
Elderly patients
If you are 65 years old or older, your doctor will monitor liver and kidney function and prescribe treatment with Samelix® with caution.
Children and adolescents
Do not use Samelix® in children and adolescents aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Samelix® in this group have not been established.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Самеликс®:

• если у Вас аллергия на адеметионин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас генетические нарушения, влияющие на метиони-новый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или ги-пергомоцистеинемию (дефицит цистатионин-бета-синтазы, нарушение метаболизма цианокобаламина);
• если у Вас психические расстройства, связанные с экстремальными колебаниями настроения (биполярные расстройства), от низкого (депрессия) до крайне высокого (гипомания и мания);
• если Вы младше 18 лет (опыт медицинского применения у детей и подростков ограничен).

Перед применением препарата Самеликс® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• если Вы беременны (I триместр) или кормите грудью. Врач с осторожностью будет назначать адеметионин, тщательно оценивая пользу и риск терапии (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание»);
• если Вам более 65 лет;
• если у Вас имеется почечная недостаточность;
• если у Вас имеется цирроз печени на фоне повышения концентрации в крови продуктов переработки белков, содержащих азот (гиперазотемии, определяется по результатам анализа крови). Врач будет проводить систематический контроль концентрации азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови;
• если Вы находитесь в состоянии депрессии. Врач будет наблюдать Ваше физическое и эмоциональное состояние и назначит лечение для устранения симптомов депрессии. Немедленно сообщите врачу, если симптомы депрессии не уменьшаются или усугубляются при терапии препаратом Са-меликс®. Есть сообщения о переходе депрессии в гипоманию или манию у пациентов, получающих адеметионин;
• если у Вас возникают внезапные приступы тревоги. Врач скорректирует дозировку или отменит лечение препаратом Самеликс®.
• если у Вас сниженное количество гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия), и/или имеются заболевания печени, и/или беременность, и/или витаминная недостаточность, и/или Вы соблюдаете вегетарианскую диету. Врач будет контролировать концентрацию витаминов в плазме крови. Если недостаточность обнаружена, рекомендован прием цианокобаламина и фолиевой кислоты до начала лечения препаратом Самеликс® или одновременный прием с препаратом Самеликс®.
• если Вам собираются проводить иммунологический анализ определения гомоцистеина в крови. Применение препарата Самеликс® может способствовать ложному определению показателя высокой концентрации гомоцистеина в крови. Врач должен назначить неиммунологические методы анализа для определения концентрации гомоцистеина.

Не принимайте препарат Самеликс® перед сном, учитывая тонизирующий эффект препарата.
Пожилые пациенты
Если Вам 65 лет или Вы старше, Ваш врач будет осуществлять контроль функции печени и почек и назначать лечение препаратом Самеликс® с осторожностью.
Дети и подростки
Не применяйте препарат Самеликс® у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата Самеликс® в этой группе не установлены.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Samelix® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. It is important that you inform your doctor about any undesirable reactions that occur so that appropriate measures can be taken (for example, temporarily suspending or discontinuing treatment, changing the dosage and duration of use, prescribing additional therapy).
Some undesirable reactions may be serious and life-threatening.
Immediately inform your doctor and stop taking Samelix® if you experience any of the following undesirable reactions while taking Samelix®:

Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
• Liquid multiple stools (diarrhea), which may lead to dehydration.

Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• Anaphylactoid or anaphylactic reactions, symptoms of which may include redness (hyperemia) of the skin, shortness of breath, difficulty breathing (bronchospasm), discomfort in the chest area, changes in blood pressure (hypotension, hypertension) or heart rate (tachycardia, bradycardia).
• Gastrointestinal bleeding, symptoms of which may include weakness, dizziness, vomiting blood, black stools, pallor of the skin.
• Vomiting, as it may lead to dehydration.
• Angioedema (Quincke's edema), symptoms of which include swelling, edema of the face, tongue, throat area, causing difficulty in breathing and swallowing.

Other possible undesirable reactions that may occur while taking Samelix®:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• anxiety;
• insomnia;
• headache;
• abdominal pain;
• nausea;
• skin itching.

Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• urinary tract infections;
• allergic reactions;
• motor restlessness, accompanied by feelings of anxiety and fear (agitation);
• confusion;
• dizziness;
• tingling, burning, "crawling" sensations (paresthesia);
• distortion of taste (dysgeusia);
• paroxysmal sensations of heat ("hot flashes");
• decreased blood pressure (hypotension);
• inflammation of the walls of venous vessels (phlebitis);
• laryngeal edema;
• dry mouth;
• indigestion (dyspepsia);
• pain in the stomach and intestines;
• gastrointestinal disorders;
• increased sweating;
• skin allergic reactions (including rash, skin itching, urticaria, skin redness (erythema));
• pain in one or more joints (arthralgia);
• muscle spasms;
• weakness (asthenia);
• edema;
• increased body temperature (fever);
• feeling cold (chills);
• reactions at the injection site;
• necrosis of the skin at the injection site.

Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• abdominal bloating;
• inflammation of the esophagus (esophagitis);
• malaise.

Reporting undesirable reactions

If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication. Russian Federation

If you have taken more Samelix® than you should have

If you have taken too many Samelix® tablets, immediately contact a doctor. If possible, show the doctor the packaging of Samelix®. The doctor will monitor your condition and provide symptomatic supportive therapy if necessary.

Other medications and Samelix®

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, particularly:

• clomipramine (selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), tricyclic antidepressant), citalopram, fluoxetine, paroxetine, and sertraline (antidepressants from the SSRI group), medications containing the amino acid tryptophan, including those of plant origin. Concurrent use of clomipramine, citalopram, fluoxetine, paroxetine, and sertraline, and medications containing the amino acid tryptophan with ademetionine may cause serotonin syndrome (increased serotonin levels and its toxic effects on the nervous system).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Самеликс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность применения препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Немедленно сообщите врачу, прекратите прием препарата Самеликс®, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при приеме препарата Самеликс®: Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Жидкий многократный стул (диарея), может привести к обезвоживанию организма.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• Анафилактоидные или анафилактические реакции, симптомами которых могут быть покраснение (гиперемия) кожных покровов, одышка, затруднение дыхания (бронхоспазм), ощущение дискомфорта в области грудной клетки, изменение артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия) или частоты пульса (тахикардия, брадикардия).
• Желудочно-кишечное кровотечение, симптомами которого могут быть слабость, головокружение, рвота кровью, стул черного цвета, бледность кожных покровов.
• Рвота, так как может привести к обезвоживанию организма.
• Ангионевротический отек (отек Квинке), симптомами которого являются припухлость, отек лица, языка, области горла, вызывающие затруднение дыхания и глотания.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Самеликс®:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• тревога;
• бессонница;
• головная боль;
• боль в животе;
• тошнота;
• кожный зуд.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• инфекции мочевыводящих путей;
• аллергические реакции;
• двигательное беспокойство, сопровождается чувством тревоги и страха (ажитация);
• спутанность сознания;
• головокружение;
• ощущение покалывания, жжения, «ползания мурашек» (парестезия);
• извращение вкуса (дисгевзия);
• приступообразные ощущения жара («приливы»);
• понижение артериального давления (артериальная гипотензия);
• воспаление стенок венозных сосудов (флебит);
• отек гортани;
• сухость во рту;
• несварение (диспепсия);
• боль в области желудка и кишечника;
• желудочно-кишечные расстройства;
• повышенное потоотделение;
• кожно-аллергические реакции (в том числе сыпь, кожный зуд, крапивница, покраснение кожи (эритема));
• болевые ощущения в одном или нескольких суставах (артралгия)
• мышечные спазмы;
• слабость (астения);
• отек;
• повышение температуры тела (лихорадка);
• ощущение холода (озноб);
• реакции в месте введения;
• омертвение участка кожи (некроз кожи) в месте введения.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• вздутие живота;
• воспаление пищевода (эзофагит);
• недомогание.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация

Если Вы приняли препарата Самеликс® больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Саме-ликс®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Самеликс®. Врач обеспечит наблюдение за Вашим состоянием и при необходимости проведет симптоматическую поддерживающую терапию.

Другие препараты и препарат Самеликс®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности:

• кломипрамин (селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклический антидепрессант), циталопрам, флуоксетин, пароксетин и сертралин (антидепрессанты из группы СИОЗС), лекарственные средства, содержащие аминокислоту триптофан, в том числе растительного происхождения. Одновременное применение кломипрамина, циталопрама, флуоксетина, пароксетина и сертралина, лекарственных средств, содержащих аминокислоту триптофан вместе с адеметионином может вызвать синдром избытка серотонина (повышение концентрации серотонина и его токсическое действие на нервную систему).

Pharmacology

What is the drug Samelix® and what is it used for

The drug Samelix® contains the active ingredient ademetionine. Ademetionine (S-adenosylmethionine) is a naturally occurring amino acid found in almost all tissues and fluids of the body and is involved in metabolic processes. The highest concentration of ademetionine is noted in the liver and brain. Ademetionine is a precursor to the most powerful liver antioxidant - glutathione, which plays an important role in liver detoxification processes, that is, the breakdown and neutralization of various toxic substances. The drug Samelix® has a choleretic effect, possesses restorative, antifibrotic, and neuroprotective properties, and also replenishes the energy potential of liver cells. The choleretic and hepatoprotective effect lasts up to three months after the treatment is discontinued.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Самеликс®, и для чего его принимают

Препарат Самеликс® содержит действующее вещество аде-метионин. Адеметионин (S-аденозилЫ-метионин) - это аминокислота естественного происхождения, присутствующая практически во всех тканях и жидкостях организма и принимающая участие в обмене веществ. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Адеметионин является предшественником наиболее мощного антиоксиданта печени - глутатиона, который играет важную роль в процессах печеночной детоксикации, то есть разрушения и обезвреживания различных токсических веществ. Препарат Самеликс® оказывает желчегонное действие, обладает восстанавливающими, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами, а также восполняет энергетический потенциал клетки печени. Желчегонный и гепатопротективный эффект сохраняется до трех месяцев после прекращения лечения.

Properties

Manufacturer: Canonpharma Production JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Adenosylmethionine
Drug group: Other agents for the treatment of gastrointestinal diseases and metabolic disorders
amino acids and their derivatives
ademetionine
Dosage form: enteric-coated film-coated tablets
Shipping weight: 22 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 91261