01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
suspension for oral administration
Algeldate
suspension for oral administration
SKU 93395
Same active ingredient
Other products with Algeldate
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Treatment
• Heartburn and epigastric pain after dietary indiscretions, excessive consumption of ethanol, nicotine, coffee, or the use of medications that irritate the gastric mucosa.
• Acute gastritis; chronic gastritis with increased and normal secretory function of the stomach (during exacerbation); acute duodenitis, enteritis, colitis.
• Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (during exacerbation).
• Hiatal hernia, gastroesophageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux.
• Symptomatic ulcers of the gastrointestinal tract of various origins; erosions of the mucous membrane of the upper gastrointestinal tract.
• Acute pancreatitis, exacerbation of chronic pancreatitis.
Prevention of gastric and duodenal disorders - reduction of irritating and ulcerogenic effects associated with the use of medications that irritate the gastric mucosa.
Лечение
• Изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.
• Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит, энтерит, колит.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения).
• Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс.
• Симптоматические язвы желудочно-кишечного тракта различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ.
• Острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Профилактика желудочных и дуоденальных нарушений - уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка
For oral administration.
Treatment
Adults and children over 15 years
5-10 ml (1-2 measuring spoons) or 1 sachet 3-4 times a day.
If necessary, a single dose can be increased to 15 ml (3 measuring spoons).
After achieving the therapeutic effect, the daily dose is reduced to 5 ml (1 measuring spoon) 3-4 times a day or to 1 sachet 1-2 times a day for 15-20 days.
Children aged 10 to 15 years
Administer at a dose equal to half the adult dose - 1 measuring spoon 2-4 times a day or 2 measuring spoons 1-2 times a day or 1 sachet 1-2 times a day.
The medication should be taken 45-60 minutes after meals and in the evening before bedtime.
It is not recommended to consume liquids for 15 minutes after taking Almagel®.
Before each use, the suspension must be thoroughly homogenized by shaking the bottle or kneading and shaking the sachet.
Prevention
5-15 ml (1-3 measuring spoons) or 1 sachet 15 minutes before taking medications with an irritating effect.
Для приема внутрь.
Лечение
Взрослым и детям старше 15 лет
По 5-10 мл (1-2 мерные ложки) или 1 пакетик 3 - 4 раза в сутки.
При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки).
После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза в сутки или до 1 пакетика 1-2 раза в сутки в течение 15-20 дней.
Детям от 10 до 15 лет
Применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых - по 1 мерной ложке 2-4 раза в день или по 2 мерные ложки 1-2 раза в день или по 1 пакетику 1-2-раза в день.
Препарат принимают через 45-60 минут после приема пищи и вечером перед сном.
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после приема препарата Алмагель®.
Перед каждым применением суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон или разминая и встряхивая пакетик.
Профилактика
По 5-15 мл (1-3 мерные ложки) или 1 пакетик за 15 минут до приема лекарственных препаратов с раздражающим действием.
10 ml (1 sachet) of suspension contains:
active ingredients: aluminum hydroxide gel 4.36 g (calculated as aluminum oxide 436 mg), magnesium hydroxide paste 700 mg (calculated as magnesium oxide 150 mg);
excipients: hydrogen peroxide solution 30% - 0.82 mg, sorbitol - 1602.30 mg, hyetellose - 21.80 mg, methylparaben - 21.80 mg, propylparaben - 2.726 mg, butylparaben - 2.726 mg, sodium saccharin dihydrate - 1.636 mg, propylene glycol - 654.00 mg, macrogol 4000 - 436.00 mg, lemon oil - 3.27 mg, ethanol 96% - 196.20 mg, purified water up to 10 ml.
A suspension of white or almost white color with a characteristic lemon scent. During storage, a layer of clear liquid may separate on the surface. Upon vigorous shaking of the bottle's contents, the homogeneity of the suspension is restored.
10 мл (1 пакетик) суспензии содержат:
действующие вещества: алюминия гидроксид гель 4,36 г (в пересчете на алюминия оксид 436 мг), магния гидроксид паста 700 мг (в пересчете на магния оксид 150 мг);
вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30 % - 0,82 мг, сорбитол - 1602,30 мг, гиэтеллоза - 21,80 мг, метилпарагидроксибензоат - 21,80 мг, пропилпарагидроксибензоат - 2,726 мг, бутилпарагидроксибензоат - 2,726 мг, натрия сахарината дигидрат - 1,636 мг, пропиленгликоль - 654,00 мг, мaкрогол 4000 - 436,00 мг, лимона масло - 3,27 мг, этанол 96 % - 196,20 мг, вода очищенная до 10 мл.
Суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом лимона. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается.
• Hypersensitivity to the active substance or any excipient in the formulation.
• Severe renal failure (creatinine clearance < 30 ml/min) due to the risk of hypermagnesemia and aluminum toxicity.
• Pregnancy.
• Alzheimer's disease.
• Age under 10 years.
• Rare hereditary fructose intolerance (contains sorbitol).
• Severe hypophosphatemia.With caution
In patients with renal failure, prolonged use of the combination of aluminum hydroxide and magnesium hydroxide may lead to the development of hypermagnesemia.
In younger children, the use of magnesium hydroxide may lead to the development of hypermagnesemia, especially in the presence of renal failure or dehydration.Use during pregnancy and breastfeeding
Animal studies have not shown teratogenic potential or other adverse effects on the embryo and/or fetus.
There are no clinical data on the use of Almagel® by pregnant women. Almagel® is not recommended during pregnancy, but if the benefits of its use outweigh the potential risks to the fetus, the duration of use should not exceed 5 - 6 days under medical supervision.
There is no data on the excretion of the active substances of Almagel® in breast milk. Almagel® may be used during breastfeeding only after careful assessment of the benefit to the mother and the potential risk to the newborn.
During breastfeeding, the duration of use should not exceed 5 - 6 days under medical supervision.The use of Almagel® is not recommended for patients with severe constipation; in cases of abdominal pain of unclear origin and suspected acute appendicitis; in the presence of ulcerative colitis, diverticulosis, colostomy, or ileostomy (increased risk of electrolyte imbalance); in chronic diarrhea; acute hemorrhoids; with changes in the body's acid-base balance, as well as in the presence of metabolic alkalosis; in liver cirrhosis; severe heart failure; in cases of pregnancy toxemia; in patients with impaired kidney function (GFR < 30 ml/min due to the risk of hypermagnesemia and aluminum toxicity).
With prolonged use (more than 14 days) of Almagel®, patients with impaired kidney function require regular medical supervision and monitoring of serum magnesium levels.
Almagel® does not contain sugar, making it suitable for patients with diabetes mellitus.
Almagel® contains sorbitol and is contraindicated in cases of rare hereditary fructose intolerance.
Almagel® contains parahydroxybenzoates, which may cause allergic reactions (possibly of the delayed type) and very rarely bronchospasm.
Almagel® contains 98.1 mg of ethanol per 5 ml dose. It is not recommended for individuals suffering from alcoholism. Ethanol may cause complications in pregnant and breastfeeding women, children, and patients with liver dysfunction and epilepsy.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Almagel® does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery. When taken at the recommended daily dose, the ethanol contained in the product does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.
• Гиперчувствительность к действующему или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
• Тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30 мл/мин) из-за риска развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации.
• Беременность.
• Болезнь Альцгеймера.
• Детский возраст до 10 лет.
• Редкая наследственная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол).
• Выраженная гипофосфатемия.
С осторожностью
У пациентов с почечной недостаточностью длительное использование комбинации алгелдрата и гидроксида магния может привести к развитию гипермагниемии.
У детей младшего возраста применение гидроксида магния может привести к развитию гипермагниемии, особенно при сопутствующем наличии почечной недостаточности или дегидратации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследования на животных не показали наличия тератогенного потенциала или других нежелательных эффектов на эмбрион и/или плод.
Нет клинических данных о применении препарата Алмагель® беременными женщинами. Препарат Алмагель® не рекомендуется принимать во время беременности, но если польза от его применения превышает потенциальный риск для плода, то продолжительность применения не должна превышать 5 - 6 дней под наблюдением врача.
Нет данных о выделении действующих веществ препарата Алмагель® с грудным молоком. Препарат Алмагель® можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для новорожденного.
В период кормления грудью продолжительность применения не должна превышать 5 - 6 дней под наблюдением врача.Не рекомендуется применение препарата Алмагель® пациентам с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии (повышенный риск нарушения водно-электролитного баланса); при хронической диарее; остром геморрое; при изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также при наличии метаболического алкалоза; при циррозе печени; тяжелой сердечной недостаточности; при токсикозе беременных; при нарушениях функции почек (КК < 30 мл/мин из-за риска развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).
При продолжительном приеме (более 14 дней) препарата Алмагель® пациентами с нарушением функции почек необходимо регулярное наблюдение врача и контроль сывороточного уровня магния.
Препарат Алмагель® не содержит сахара, что позволяет принимать его пациентам с сахарным диабетом.
Препарат Алмагель® содержит сорбитол и противопоказан при редкой наследственной непереносимости фруктозы.
Препарат Алмагель® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергическую реакцию (возможно, замедленного типа) и очень редко - бронхоспазм.
Препарат Алмагель® содержит 98,1 мг этанола в дозе 5 мл. Не рекомендуется применять людям, страдающим алкоголизмом. Этанол может вызвать осложнения у беременных и кормящих грудью женщин, детей и пациентов с нарушением функции печени и эпилепсией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Алмагель® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При приеме в рекомендованной суточной дозе содержащийся в препарате этиловый спирт не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Adverse reactions are categorized according to the World Health Organization (WHO) Classification: very common (?1/10); common (?1/100,
Symptoms: when a single dose exceeding the recommended amount is taken, usually no other signs of overdose are observed except for constipation, bloating, and a metallic taste in the mouth.
With prolonged use of high doses, kidney stones may form, severe constipation may occur, mild drowsiness, and hypermagnesemia may develop. Signs of metabolic alkalosis may also be observed: changes in mood or mental activity, numbness or pain in muscles, irritability and rapid fatigue, slowed breathing, unpleasant taste sensations.
Emergency measures: in these cases, it is necessary to immediately take measures to quickly eliminate the drug from the body - gastric lavage, stimulation of vomiting, administration of activated charcoal.
In case of overdose, symptomatic therapy is required.
It may absorb certain medications, thereby reducing their absorption; therefore, when using other medications simultaneously, they should be taken 1-2 hours before or after taking Almagel®.
Almagel® reduces gastric acidity, which may affect the action of a large number of medications when used concurrently.
Almagel® decreases the absorption of histamine H2-receptor blockers (cimetidine, ranitidine, famotidine), cardiac glycosides from foxglove, iron salts, lithium preparations, quinidine, mexiletine, phenothiazine medications, tetracycline antibiotics, ciprofloxacin, isoniazid, and ketoconazole.
When used simultaneously with medications coated with enteric coatings, the increased gastric juice pH may lead to accelerated destruction of their coating and cause irritation of the stomach and duodenum.
Almagel® may affect the results of certain laboratory and functional studies and tests: it reduces gastric secretion levels when determining acidity; alters results of tests using technetium (Tc99), such as bone scintigraphy; moderately and temporarily increases serum gastrin levels; increases serum phosphorus levels, as well as serum and urine pH values.
Secondary to the use of magnesium hydroxide, increased urine pH may alter the excretion of certain medications. For example, an increase in the excretion of salicylates has been noted.
Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10); часто (?1/100,
Симптомы: при однократном приеме дозы, превышающей рекомендованную, обычно не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса во рту.
При продолжительном приеме высоких доз возможно образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Неотложные меры: в этих случаях необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
В случае передозировки требуется проведение симптоматической терапии.
Может абсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание, поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, их необходимо принимать за 1-2 часа до или после приема препарата Алмагель®.
Препарат Алмагель® снижает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном применении.
Препарат Алмагель® уменьшает всасывание блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов наперстянки, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.
При одновременном применении препарата Алмагель® и лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, повышенный рН желудочного сока может привести к ускоренному разрушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.
Препарат Алмагель® может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; изменяет результаты тестов с использованием технеция (Тс99), например сцинтиграфия костей; умеренно и на короткое время повышает сывороточный уровень гастрина; повышает сывороточный уровень фосфора, значения рН сыворотки и мочи.
Вторичное по отношению к применению магния гидроксида повышение рН мочи может изменять выведение отдельных лекарственных средств. Например, было отмечено повышение выведения салицилатов.
Almagel® is a medicinal product that represents a balanced combination of aluminum hydroxide (algedrate) and magnesium hydroxide. It neutralizes free hydrochloric acid in the stomach, reduces pepsin activity, leading to a decrease in the digestive activity of gastric juice. It has a coating and adsorptive effect. It protects the gastric mucosa by stimulating the synthesis of prostaglandins (cytoprotective effect). This protects the mucosa from inflammatory and erosive-hemorrhagic lesions resulting from the use of irritating and ulcerogenic agents, such as ethanol and non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., indomethacin, diclofenac, aspirin, acetylsalicylic acid, corticosteroids). The therapeutic effect after taking the medication occurs within 3-5 minutes. The duration of action depends on the rate of gastric emptying. When taken on an empty stomach, the effect lasts up to 60 minutes. When taken one hour after a meal, the antacid effect may last up to 3 hours.
It does not cause secondary hypersecretion of gastric juice.
Algedrate
Absorption - small amounts of the Almagel® preparation are absorbed, which do not significantly alter the concentration of aluminum salts in the blood.
Distribution - none.
Metabolism - none.
Excretion - excreted through the intestines.
Magnesium Hydroxide
Absorption - magnesium ions are absorbed in an amount of about 10% of the administered dose and do not change the concentration of magnesium ions in the blood.
Distribution - usually local.
Metabolism - none.
Excretion - excreted through the intestines.
Препарат Алмагель® - лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Oн нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротективное действие). Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморрагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты). Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов.
Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.
Алгелдрат
Всасывание - резорбируются небольшие количества препарата Алмагель®, которые практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови.
Распределение - нет.
Метаболизм - нет.
Выведение - выводится через кишечник.
Магния гидроксид
Всасывание - ионы магния резорбируются в количестве около 10 % принятой дозы и не изменяют концентрации ионов магния в крови.
Распределение - обычно локально.
Метаболизм - нет.
Выведение - выводится через кишечник.
Do not freeze!
Не замораживать!
RU name Алмагель 10 шт. пакет суспензия для приема внутрь 10 мл
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.