Nicotinic Acid 10 mg/ml Injection Solution 1 ml Ampoules 10 pcs

Name: Nicotinic Acid 10 mg/ml Injection Solution 1 ml Ampoules 10 pcs - RuPills
SKU: 94537
Price: 7.09 USD
Availability: InStock

SKU 94537

$7.09

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Niacin

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product Nicotinic Acid is indicated for use in adults.
Vitamin PP deficiency (pellagra).
Combination therapy: ischemic stroke, obliterative vascular diseases of the extremities (obliterative endarteritis, Raynaud's disease), facial nerve neuritis. Hartnup's disease (hereditary condition associated with impaired absorption of certain amino acids, including tryptophan).

Show original (Russian)

Лекарственный препарат Никотиновая кислота показан к применению у взрослых.
Авитаминоз РР (пеллагра).
Комплексная терапия: ишемический инсульт, облитерирующие заболевания сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно), неврит лицевого нерва. Болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в том числе триптофана).

How to use

The drug is administered subcutaneously, intramuscularly, or intravenously (slowly).
In cases of pellagra (vitamin PP deficiency), adults are prescribed 1 ml of a 1% (10 mg) solution parenterally 2 – 3 times a day for 10 – 15 days.
In cases of ischemic stroke, 10 mg of the solution is administered intravenously slowly.
In Hartnup disorder, 40 – 200 mg per day is prescribed.
For other indications listed in the "Indications for Use" section, 1 ml of a 1% (10 mg) solution is administered 1 – 2 times a day for 10 – 15 days.
Maximum doses for adults: single dose – 100 mg, daily dose – 300 mg.
Procedure for working with the polymer ampoule
Procedure No. 1 (using a syringe with a pre-attached needle)
1. Take the ampoule, shake it while holding it by the neck (Figure 1).
2. Holding the ampoule by the main body, twist and detach the cap (Figure 2).
3. Through the formed opening, immediately connect the syringe with the pre-attached needle to the ampoule, turn it upside down, and slowly draw the contents into the syringe (Figure 3).
Procedure No. 2 (using a syringe without a needle)
1. Take the ampoule, shake it while holding it by the neck (Figure 4).
2. Holding the ampoule by the main body, twist and detach the cap (Figure 5).
3. Through the formed opening, immediately connect the syringe to the ampoule and turn it upside down. Slowly draw the contents into the syringe (Figure 6), after which attach the needle to the syringe.

Show original (Russian)

Препарат применяют подкожно, внутримышечно, внутривенно (медленно).
При пеллагре (авитаминоз РР) назначают взрослым парентерально по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 2 – 3 раза в сутки в течение 10 – 15 дней.
При ишемическом инсульте внутривенно медленно вводят 10 мг раствора.
При болезни Хартнупа по 40 – 200 мг в сутки.
При остальных показаниях, указанных в разделе «Показания к применению» – по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 1 – 2 раза в день, в течение 10 – 15 дней.
Максимальные дозы для взрослых: разовая – 100 мг, суточная – 300 мг.
Порядок работы с полимерной ампулой
Порядок работы №1(с использованием шприца с заранее надетой иглой
1. Взять ампулу, встряхнуть ее, удерживая за горлышко (Рисунок 1).
2. Удерживая ампулу за основную часть, вращающими движениями повернуть и отделить клапан (Рисунок 2).
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с заранее надетой иглой и ампулу, перевернуть и медленно набрать содержимое в шприц (Рисунок 3).
Порядок работы №2 (с использованием шприца без иглы
1. Взять ампулу, встряхнуть ее, удерживая за горлышко (Рисунок 4).
2. Удерживая ампулу за основную часть, вращающими движениями повернуть и отделить клапан (Рисунок 5).
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой и перевернуть. Медленно набрать в шприц содержимое (Рисунок 6), после чего надеть иглу на шприц

Composition

Composition per 1 ml
Active ingredient: nicotinic acid – 10.0 mg.
Excipients: sodium bicarbonate – to pH 5.0–7.0, water for injections up to 1.0 ml.

Clear colorless liquid

Show original (Russian)

Состав на 1 мл
Действующее вещество: никотиновая кислота – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат – до рН 5,0–7,0, вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to nicotinic acid and any excipient in the formulation; severe arterial hypertension; atherosclerosis; gout; hyperuricemia; hepatitis; decompensated diabetes mellitus; peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (during exacerbation); liver cirrhosis; age under 18 years (safety and efficacy not established).
With caution:
Hemorrhages; glaucoma; hepatic insufficiency; arterial hypotension; hyperacid gastritis; peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (outside of exacerbation); pregnancy.

During treatment, liver function should be regularly monitored. Prolonged use of high doses of nicotinic acid may lead to the development of fatty liver infiltration.
To prevent complications related to the liver, it is recommended to include foods rich in methionine (such as cottage cheese) in the diet or to use methionine, alpha-lipoic acid, and other lipotropic medications.
Nicotinic acid may increase fasting blood glucose levels. In some patients, a dose-dependent impairment of glucose tolerance may be observed.
It is recommended to monitor glycemia during the use of the medication to ensure the absence of side effects.
The use of nicotinic acid has been associated with a slight but statistically significant decrease in platelet count and an increase in prothrombin time.
Caution should be exercised when using nicotinic acid concurrently with anticoagulants.
Nicotinic acid may cause an increase in uric acid levels in the blood. This medication should not be taken by patients with hyperuricemia or gout.
Nicotinic acid may cause a false increase in plasma catecholamine levels (when determined by photocolorimetric method). The use of nicotinic acid may result in a false positive result for glucose in urine using the Benedict's test.
This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per 1 ml of solution, meaning it essentially contains no sodium.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к никотиновой кислоте и любому вспомогательному веществу в составе препарата, выраженная артериальная гипертензия, атеросклероз, подагра, гиперурикемия, гепатит, декомпенсированный сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), цирроз печени, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
С осторожностью
Геморрагии, глаукома, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (вне стадии обострения), беременность.

В процессе лечения следует регулярно контролировать функцию печени. При длительном применении никотиновой кислоты в высоких дозах возможно развитие жировой инфильтрации печени.
Для предупреждения осложнений со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином (творог), или применять метионин, липоевую кислоту и другие липотропные лекарственные средства.
Никотиновая кислота может увеличивать концентрацию глюкозы в крови натощак. У некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимое нарушение толерантности к глюкозе.
При применении препарата рекомендуется контролировать гликемию, чтобы убедиться в отсутствии побочных эффектов.
При применении препаратов никотиновой кислоты отмечалось незначительное, но статистически значимое снижение количества тромбоцитов и увеличение протромбинового времени.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении никотиновой кислоты с антикоагулянтами.
Никотиновая кислота может вызывать повышение содержания мочевой кислоты в крови. Не следует принимать данный лекарственный препарат у пациентов с гиперурикемией или подагрой.
Никотиновая кислота может вызывать ложное повышение концентрации катехоламинов в плазме крови (при их определении фотоколориметрическим методом). При применении препаратов никотиновой кислоты может отмечаться ложноположительный результат определения глюкозы в моче с использованием пробы Бенедикта.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл раствора, то есть, по сути, не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions are listed below according to the classification by organ systems and frequency of occurrence, as defined by the World Health Organization (WHO): very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 and

Overdose is unlikely due to the low toxicity of the drug.
Symptoms
High doses of nicotinic acid may cause hyperemia of the scalp and upper half of the body with a tingling and burning sensation (feeling of blood rush), as well as skin itching and gastrointestinal disturbances.
Treatment
Reduction of the dose or discontinuation of the drug, symptomatic therapy. No specific antidote is available.

Caution should be exercised when combining with antihypertensive agents, anticoagulants, and acetylsalicylic acid.
Niacin reduces the toxicity of neomycin and prevents the decrease in cholesterol and high-density lipoprotein levels induced by it.
When used in conjunction with sulfonylurea medications, it may increase blood glucose levels.
When administered with lovastatin, it increases the risk of developing myopathy.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 и

Передозировка маловероятна в силу низкой токсичности препарата.
Симптомы
Высокие дозы никотиновой кислоты могут вызвать гиперемию кожи головы и верхней половины туловища с ощущением покалывания и жжения (ощущение прилива крови), а также кожный зуд и желудочно-кишечные расстройства.
Лечение
Снижение дозы или отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует.

Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой.
Никотиновая кислота снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое им уменьшение концентрации холестерина и липопротеинов высокой плотности.
При совместном применении с препаратами сульфонилмочевины может увеличивать уровень глюкозы в крови.
При введении с ловастатином повышает риск развития миопатии.

Pharmacology

Niacin is a specific anti-pellagra agent. It exerts a pronounced short-term vasodilatory effect, improves carbohydrate and nitrogen metabolism, and enhances microcirculation.
In the body, niacin is converted to nicotinamide, which binds with the coenzymes dehydrogenase I and dehydrogenase II (nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP)), which transport hydrogen, and participates in the metabolism of proteins, amino acids, purines, tissue respiration, glycogenolysis, and synthetic processes. It replenishes the deficiency of vitamin PP (vitamin B3) and is a specific anti-pellagra agent (vitamin PP deficiency).
It normalizes the concentration of blood lipoproteins.
It has a vasodilatory effect at the level of small vessels (including those in the brain), improves microcirculation, and exerts a weak anticoagulant effect (increases the fibrinolytic activity of blood).

Children
This medicinal product containing niacin has not been studied in one or more subgroups of children (see the "Contraindications" section).

Absorption
Enters the bloodstream very quickly (within 20 - 30 minutes) after parenteral administration.
Distribution
After parenteral administration, it is rapidly distributed in the body's tissues. It primarily accumulates in the liver, as well as in adipose tissue and the kidneys.
Biotransformation
In the liver, nicotinic acid is converted into an amine, which is incorporated into NAD, a prosthetic group of enzymes that transfer hydrogen and carry out redox processes.
The main metabolites are N-methyl-2-pyridone-3-carboxamide and N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide, which have no pharmacological activity.
It can be synthesized in the intestine by bacterial flora from dietary tryptophan (1 mg of nicotinic acid is formed from 60 mg of tryptophan) with the participation of pyridoxine (vitamin B6) and riboflavin (vitamin B2).
Elimination
The half-life is 45 minutes.
It is excreted from the body by the kidneys in unchanged form and as metabolites; at high doses, it is predominantly excreted in unchanged form. Renal clearance depends on the level of nicotinic acid in the plasma and may decrease at high concentrations in the plasma.

Show original (Russian)

Никотиновая кислота является специфическим противопеллагрическим средством. Оказывает выраженное непродолжительное сосудорасширяющее действие, улучшает углеводный и азотистый обмен, улучшает микроциркуляцию.
В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коэнзимами кодегидразы I и кодегидразы II (никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ)), переносящими водород, участвует в метаболизме протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе, синтетических процессах. Восполняет дефицит витамина РР (витамина В3), является специфическим противопеллагрическим средством (авитаминоз витамина РР).
Нормализует концентрацию липопротеинов крови.
Оказывает вазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в том числе головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие (повышает фибринолитическую активность крови).

Дети
Данный лекарственный препарат, содержащий никотиновую кислоту, не проходил изучения у одной или нескольких подгрупп детей (см. раздел «Противопоказания»).

Абсорбция
В кровь поступает очень быстро (за 20 - 30 минут) после парентерального введения.
Распределение
При парентеральном введении быстро распределяется в тканях организма. Накапливается, в основном, в печени, а также в жировой ткани и почках.
Биотрансформация
В печени никотиновая кислота превращается в амин, который встраивается в НАД, являющийся простетической группой ферментов, переносящих водород и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы.
Основными метаболитами являются N-метил-2-пиридон-3-карбоксамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, не обладающие фармакологической активностью.
Может синтезироваться в кишечнике бактериальной флорой из поступившего с пищей триптофана (из 60 мг триптофана образуется 1 мг никотиновой кислоты) при участии пиридоксина (витамина В6) и рибофлавина (витамина В2).
Элиминация
Период полувыведения - 45 минут.
Выводится из организма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов, при приеме высоких доз - преимущественно в неизмененном виде. Почечный клиренс зависит от уровня никотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрации ее в плазме.

Properties