Asparkam 50 tablets

Name: Asparkam 50 tablets - RuPills
SKU: 97152
Price: 5.74 USD
Availability: InStock

SKU 97152

$5.74

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Potassium and Magnesium Asparaginates

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Asparkam is used in combination therapy for heart failure, ischemic heart disease, hypokalemia, and cardiac rhythm disturbances (including myocardial infarction, overdose of cardiac glycosides).

Show original (Russian)

Аспаркам применяют в комплексной терапии при сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

How to use

Asparkam is prescribed orally, after meals.
It is usually prescribed for adults at a dosage of 1 - 2 tablets 3 times a day.
The treatment course lasts for 3 - 4 weeks. If necessary, the course can be repeated.

Show original (Russian)

Аспаркам назначают внутрь, после еды.
Назначают обычно взрослым по 1 - 2 таблетки 3 раза в день.
Курс лечения - 3 - 4 недели. При необходимости курс повторяют.

Composition

1 tablet contains 0.175 g of potassium aspartate and magnesium aspartate, and excipients: calcium stearate.

White, flat-cylindrical tablets with a score line and beveled edges.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит по 0,175 г калия аспарагината и магния аспарагината и вспо-могательные вещества: кальция стеарат.

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the drug, amino acid metabolism disorders, arterial hypotension, acute and chronic renal failure, hyperkalemia, hypermagnesemia, atrioventricular conduction disorders (AV block I - III degree), severe myasthenia, acute metabolic acidosis, dehydration (exsiccosis), hemolysis, Addison's disease.
Use with caution during pregnancy (especially in the first trimester) and during lactation.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, артериальная гипотензия, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, нарушение атриовентрикулярной проводимости (AV блокада I - III ст.), тяжелая миастения, острый метаболический ацидоз, обезвоживание (эксикоз), гемолиз, болезнь Аддисона.
С осторожностью назначают при беременности (особенно I триместр) и в период лактации.

Side effects, overdose & interactions

Possible side effects include nausea, vomiting, diarrhea, discomfort or burning sensation in the epigastric region (in patients with achlorhydric gastritis or cholecystitis), atrioventricular block, paradoxical reaction (increased number of extrasystoles), hyperkalemia (nausea, vomiting, diarrhea, paresthesia), hypermagnesemia (facial flushing, thirst, decreased blood pressure, hyporeflexia, respiratory depression, seizures).

Symptoms: conduction disturbances (especially with a history of conduction system pathology of the heart).

Pharmacodynamics: Concurrent use with potassium-sparing diuretics (triamterene, spironolactone), beta-adrenergic blockers, cyclosporine, heparin, ACE inhibitors, and non-steroidal anti-inflammatory drugs increases the risk of hyperkalemia, potentially leading to arrhythmias and asystole. The use of potassium preparations together with glucocorticoids eliminates hypokalemia caused by the latter. Under the influence of K+, the undesirable effects of cardiac glycosides are reduced.

Mg2+ reduces the effect of neomycin, polymyxin B, tetracycline, and streptomycin. Anesthetics increase the depressant effect of magnesium preparations on the CNS; simultaneous use with atracurium, decamethonium, succinylcholine, and suxamethonium may enhance neuromuscular blockade; calcitriol increases magnesium levels in plasma; calcium preparations reduce the effect of magnesium preparations.

Pharmacokinetics: Adsorbents and coating agents decrease the absorption of the drug in the gastrointestinal tract.

Show original (Russian)

Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в подложечной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение лица, чувство жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги).

Симптомы: нарушение проводимости (особенно при предшествующей патологии проводящей системы сердца).

Фармакодинамическое: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.
Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. Под влиянием К+ уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов.
Mg2+ снижают эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Анестетики увеличивают угнетающее действие препаратов магния на ЦНС; при одновременном применении с атракуронием, декаметонием, сукцинилхлоридом и суксаметонием возможно усиление нервно-мышечной блокады; кальцитрол повышает содержание магния в плазме крови; препараты кальция снижают эффект препаратов магния.
Фармакокинетическое: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте.

Pharmacology

Asparkam is a source of potassium and magnesium ions, regulating metabolic processes. The mechanism of action is presumably related to the role of aspartate as a carrier of magnesium and potassium ions into the intracellular space and the involvement of aspartate in metabolic processes. Thus, Asparkam eliminates electrolyte imbalance, reduces excitability and conductivity of the myocardium (moderate antiarrhythmic effect).

Easily absorbed when taken orally and relatively quickly excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Properties