tablets

Fonturacetam

2 options

Actitropil 100 mg 30 tablets blister

Name: Actitropil 100 mg 30 tablets blister - RuPills
SKU: 85113
Price: 21.77 USD
Availability: InStock

SKU 85113

$21.77

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fonturacetam

All packagings

Actitropil 100 mg 30 tablets blister

2 options · from $21.77

Selected · use button above
Actitropil 100 mg 30 tablets blister
Price
$21.77
Option 2 of 2
Actitropil 100 mg 60 tablets blister
Price
$35.85

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Diseases of the central nervous system of various origins, especially those related to vascular diseases and metabolic disorders in the brain, intoxication (in particular, in post-traumatic conditions and chronic cerebrovascular insufficiency), accompanied by deterioration of intellectual and mnemonic functions, reduced motor activity;

• Neurotic conditions manifesting as lethargy, increased fatigue, decreased psychomotor activity, attention disorders, memory impairment;

• Learning process disorders;

• Obesity (of alimentary-constitutional origin);

• Prevention of hypoxia, increased resistance to stress, correction of the functional state of the body in extreme conditions of professional activity to prevent the development of fatigue and to enhance mental and physical performance;

• Chronic alcoholism (to reduce symptoms of asthenia, intellectual and mnemonic disorders)

Show original (Russian)

• Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;

• Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;

• Нарушения процесса обучения;

• Ожирение (алиментарно-конституционального генеза);

• Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;

• Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических нарушений)

How to use

Orally.
Take immediately after meals. The dosage and duration of treatment should be determined by a physician. Doses vary depending on the patient's condition. The average single dose is 150 mg (ranging from 100 to 250 mg); the average daily dose is 250 mg (ranging from 200 to 300 mg). The maximum allowable dose is 750 mg/day. It is recommended to take a daily dose up to 100 mg once in the morning, and doses over 100 mg should be divided into 2 doses. The duration of treatment may vary from 2 weeks to 3 months, averaging 30 days. If necessary, the course may be repeated after 1 month.
To enhance performance – 100–200 mg once in the morning, for 2 weeks (for athletes – 3 days).
The recommended duration of treatment for patients with alimentary constitutional obesity is 30–60 days at a dose of 100–200 mg once daily (in the morning). It is not recommended to take the medication later than 3 PM.

Show original (Russian)

Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза – 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц
Для повышения работоспособности – 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня)
Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

Composition

Per 1 tablet
Active ingredient:
Fonturacetam 100.0 mg
Excipients:
Microcrystalline cellulose 101 18.0 mg
Povidone K-17 (low molecular weight polyvinylpyrrolidone K-17) 40.0 mg
Hydroxypropyl cellulose 20.0 mg
Sodium bicarbonate 20.0 mg
Stearic acid 2.0 mg

Flat-cylindrical tablets from white to white with a yellowish or brownish tint, with a score on one side and a bevel; marbling is permissible.

Show original (Russian)

На 1 таблетку
Действующее вещество:
Фонтурацетам 100,0 мг
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 101 18,0 мг
Повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный К-17) 40,0 мг
Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 20,0 мг
Натрия гидрокарбонат 20,0 мг
Стеариновая кислота 2,0 мг

Плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской, допускается мраморность

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to the active substance and/or to any excipient of the drug;

• Pregnancy;

• Breastfeeding period;

• Children under 18 years of age (safety and efficacy of the drug have not been established)

With caution
Patients with severe organic liver and kidney damage, severe arterial hypertension, pronounced atherosclerosis, those who have previously experienced panic attacks, acute psychotic states accompanied by psychomotor agitation – due to the possibility of exacerbation of anxiety, panic, hallucinations, and delusions, as well as patients prone to allergic reactions to nootropic drugs of the pyrrolidone group.

In cases of excessive psycho-emotional exhaustion against the background of chronic stress and fatigue, chronic insomnia, a single dose of the medication on the first day may cause a sudden need for sleep. Such patients should be advised to start a course of the medication on non-working days in outpatient settings.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому вспомогательному веществу препарата;

• Беременность;

• Период грудного вскармливания;

• Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены)

С осторожностью
Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением – вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

Side effects, overdose & interactions

Insomnia (if the medication is taken after 3 PM). In some patients, during the first 1–3 days of administration, psychomotor agitation, skin erythema, a sensation of warmth, and increased blood pressure may occur.

No cases of overdose have been reported.
Treatment: symptomatic therapy

Fonturacetam may enhance the effects of central nervous system stimulants, antidepressants, and nootropic drugs.
The drug exhibits a pronounced antagonism to the cataleptic effects of neuroleptics and also reduces the sedative effects of ethanol and hexobarbital.

Show original (Russian)

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления

Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала

Pharmacology

Nootropic drug with pronounced anti-amnesic action; exerts a direct activating influence on the integrative activity of the brain; promotes memory consolidation; improves attention and cognitive function; facilitates the learning process; increases the speed of information transfer between the hemispheres of the brain; enhances the brain tissue's resistance to hypoxia and toxic effects; possesses anticonvulsant properties and anxiolytic activity; regulates the processes of activation and inhibition of the central nervous system; improves mood.

Positively influences metabolic processes and cerebral circulation; stimulates oxidative-reduction processes; increases the body's energy potential through glucose utilization; improves regional blood flow in ischemic areas of the brain. Increases the levels of norepinephrine, dopamine, and serotonin in the brain; does not affect the level of GABA; does not bind to either GABA-A or GABA-B receptors; does not have a noticeable effect on the spontaneous bioelectrical activity of the brain.

Does not affect respiration and the cardiovascular system; exhibits a mild diuretic effect; has anorexigenic activity with course use.

The stimulating effect is manifested in its ability to exert a moderately pronounced effect on motor responses; increases physical performance; shows pronounced antagonism to the cataleptic effect of neuroleptics; also reduces the sedative effect of ethanol and hexenal.

Psychostimulatory action predominates in the ideational sphere. The moderate psychostimulatory effect of the drug is combined with anxiolytic activity; improves mood; provides some analgesic effect, increasing the pain threshold.

Adaptogenic action is manifested in increased resistance to stress under excessive mental and physical loads, during fatigue, hypokinesia, and immobilization, and at low temperatures.

Improvement in vision is noted during use, manifested in increased sharpness, brightness, and visual fields.

Improves blood supply to the lower extremities.

Stimulates antibody production in response to antigen administration, indicating its immunostimulating properties; however, it does not promote the development of immediate-type hypersensitivity and does not alter the allergic inflammatory reaction of the skin caused by the introduction of foreign protein.

With course use, drug dependence, tolerance, and withdrawal syndrome do not develop.

The effect is observed from a single dose, which is important when using the drug in extreme conditions.

Does not possess teratogenic, mutagenic, carcinogenic, or embryotoxic properties. Toxicity is low, with a lethal dose in acute experiments being 800 mg/kg.

Absorption
Rapidly absorbed, penetrates various organs and tissues, easily crosses the blood-brain barrier.
Distribution
Absolute bioavailability when taken orally is 100%. Maximum concentration in the blood (Tmax) is reached in 1 hour, half-life (T1/2) is 3-5 hours.
Metabolism
Not metabolized in the body.
Excretion
Excreted unchanged: approximately 40% - in urine and 60% - in bile and sweat.

Show original (Russian)

Ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается ни с ГАМКА, ни с ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в его способности оказывать умеренно выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах
На фоне приема отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется с однократной дозы, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Токсичность - низка, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг

Всасывание
Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ге-Всасывание
Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер.
Распределение
Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100 %. Максимальная концентрация в крови (Тmах) достигается через 1 ч, период полувыведения (Т1/2) - 3-5 ч.
Метаболизм
Не метаболизируется в организме.
Выведение
Выводится в неизмененном виде: примерно 40 % - с мочой и 60 % - с желчью и потом

Properties