film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

2 options

Akrimex 125 mg 30 coated tablets

Name: Akrimex 125 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 112591
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

film-coated tablets

SKU 112591

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

All packagings

Akrimex 125 mg 30 coated tablets

2 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Akrimex 125 mg 30 coated tablets
Price
$0.99
Option 2 of 2
Akrimex 125 mg 50 coated tablets
Price
$10.43

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensated phase as part of preventive courses;

• Mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;

• Encephalopathies of various origins (circulatory, metabolic, post-traumatic, mixed);

• Vegetative dystonia syndrome;

• Mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;

• Anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions;

• Ischemic heart disease as part of combination therapy;

• Relief of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders, post-withdrawal disorders;

• Conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;

• Astenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;

• Exposure to extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;

• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

• синдром вегетативной дистонии;

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Orally, 125 - 250 mg three times a day; the maximum daily dose is 800 mg (6 tablets). Duration of treatment is 2 - 6 weeks; for the management of alcohol withdrawal, 5 - 7 days. Treatment should be discontinued gradually, reducing the dose over 2 - 3 days.
Initial dose is 125 - 250 mg (1 - 2 tablets) 1 - 2 times a day with gradual increase until the therapeutic effect is achieved; the maximum daily dose is 800 mg (6 tablets).
The duration of therapy for patients with ischemic heart disease should be at least 1.5 - 2 months. Repeat courses (as recommended by a physician) are preferably conducted in the spring and autumn periods.

Show original (Russian)

Внутрь по 125 - 250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2 - 6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5 -7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза - 125 - 250 мг (1 - 2 таблетки) 1 - 2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток).
Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5 - 2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Composition

1 tablet contains:
active ingredient: Ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125 mg;
excipients: lactose monohydrate, copovidone, calcium stearate;
film coating composition: ready mix Opadry II white (hypromellose, titanium dioxide, lactose monohydrate, macrogol 4000, triacetin).

Round biconvex tablets coated with a film, white or white with a grayish or yellowish tint. The core of the tablet is white or white with a grayish or yellowish tint when cut in cross-section.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат ? 125 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, коповидон, кальция стеарат;
состав пленочной оболочки: готовая смесь Опадрай II белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

• acute liver and/or kidney dysfunction;

• increased individual sensitivity to the drug and its components;

• pediatric age (due to insufficient study of the drug's effects);

• pregnancy, breastfeeding (due to insufficient study of the drug's effects);

• lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption.
Use during pregnancy and breastfeeding
Ethylmethylhydroxypyridine succinate is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.

Effect of the medication on the ability to drive vehicles and operate machinery
During the course of treatment, caution should be exercised when performing work that requires quick psychophysical reactions (driving vehicles, operating machinery, etc.).

Show original (Russian)

• острые нарушения функции печени и/или почек;

• повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;

• детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);

• беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Этилметилгидроксипиридина сукцинат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects was determined according to the classification of the World Health Organization (WHO): very common (≥ 10%); common (≥ 1% but < 10%); uncommon (≥ 0.1% but < 1%); rare (≥ 0.01% but < 0.1%); very rare (< 0.01%); frequency unknown (frequency cannot be determined based on available data). Disorders of the immune system: very rare - angioedema, urticaria. Psychiatric disorders: very rare - drowsiness. Nervous system disorders: very rare - headache. Gastrointestinal disorders: very rare - dry mouth, nausea, pain, burning and discomfort in the epigastric region, heartburn, flatulence, diarrhea. Skin and subcutaneous tissue disorders: very rare - rash, itching, hyperemia.Symptoms: drowsiness, insomnia. Treatment: due to low toxicity, overdose is unlikely. Treatment is usually not required; symptoms resolve on their own within 24 hours. In cases of severe manifestations, supportive and symptomatic treatment is administered.Ethylmethylhydroxypyridine succinate is compatible with all medications used for the treatment of somatic diseases. It enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. It reduces the toxic effects of ethyl alcohol.

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 10 %); часто (? 1 %, но < 10 %); нечасто (? 0,1 %, но < 1 %); редко (? 0,01 %, но < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

Ethylmethylhydroxypyridine succinate is an inhibitor of free radical processes and a membrane protector, possessing anti-hypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant, and anxiolytic effects. The drug increases the body's resistance to various damaging factors (shock, hypoxia and ischemia, cerebrovascular disorders, alcohol intoxication, and antipsychotic agents (neuroleptics)).

The mechanism of action of ethylmethylhydroxypyridine succinate is due to its antioxidant, anti-hypoxic, and membrane-protective effects. It inhibits lipid peroxidation, increases the activity of superoxide dismutase, enhances the lipid-protein ratio, reduces membrane viscosity, and increases its fluidity. The drug modulates the activity of membrane-bound enzymes (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), receptor complexes (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), which enhances their binding capacity with ligands, contributes to the preservation of the structural-functional organization of biomembranes, neurotransmitter transport, and improves synaptic transmission. Ethylmethylhydroxypyridine succinate increases dopamine levels in the brain. It induces enhanced compensatory activation of aerobic glycolysis and reduces the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxic conditions, increasing ATP and creatine phosphate levels, activating energy-synthesizing functions of mitochondria, and stabilizing cell membranes.

The drug improves metabolism and blood supply to the brain, enhances microcirculation and rheological properties of blood, and reduces platelet aggregation. It stabilizes the membrane structures of blood cells (erythrocytes and platelets) during hemolysis. It has a hypolipidemic effect, reducing total cholesterol and low-density lipoprotein levels.

The anti-stress effect is manifested in the normalization of post-stress behavior, somatovegetative disorders, restoration of sleep-wake cycles, disrupted learning and memory processes, and reduction of dystrophic and morphological changes in various structures of the brain.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate has a pronounced antitoxic effect in withdrawal syndrome. It alleviates neurological and neurotoxic manifestations of acute alcohol intoxication, restores behavioral disturbances, vegetative functions, and is capable of alleviating cognitive impairments caused by prolonged ethanol intake and its withdrawal. Under the influence of the drug, the effects of tranquilizers, neuroleptics, antidepressants, hypnotics, and anticonvulsants are enhanced, allowing for reduced dosages and decreased side effects.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate improves the functional state of ischemic myocardium. In conditions of coronary insufficiency, it increases collateral blood supply to the ischemic myocardium, helps maintain the integrity of cardiomyocytes, and supports their functional activity. It effectively restores myocardial contractility in cases of reversible heart dysfunction.

Rapidly absorbed when taken orally. The maximum concentration at doses of 400 - 500 mg is 3.5 - 4.0 mcg/ml.
Rapidly distributes in organs and tissues. The average retention time of the drug in the body when taken orally is 4.9 - 5.2 hours.
Metabolized in the liver through glucuronidation. Five metabolites have been identified: 3-hydroxypyridine phosphate - formed in the liver and, with the involvement of alkaline phosphatase, breaks down into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine; the second metabolite - pharmacologically active, formed in large quantities and detected in urine on days 1 - 2 after administration; the third - excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth - glucuronides.
T1/2 when taken orally is 2.0 - 2.6 hours. Rapidly excreted in urine mainly as metabolites and in small amounts in unchanged form. Most intensively excreted during the first 4 hours after administration of the drug. The excretion rates of unchanged drug and metabolites in urine exhibit individual variability.

Show original (Russian)

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Т1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Properties