Altevir 3 million IU solution for injection 1 ml ampoules 5 pcs.

injection solution

Interferon alpha-2b

Altevir 3 million IU solution for injection 1 ml ampoules 5 pcs.

Name: Altevir 3 million IU solution for injection 1 ml ampoules 5 pcs. - RuPills
SKU: 69626
Price: 30.46 USD
Availability: InStock

injection solution

SKU 69626

$30.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Interferon alpha-2b

All packagings

Altevir

2 options · from $30.46

Selected · use button above
Altevir 3 million IU solution for injection 1 ml ampoules 5 pcs.
Price
$30.46
Option 2 of 2
Altevir 5 million IU solution for injection 1 ml ampoules 5 pcs.
Price
$44.38

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Altevir® is used in combination therapy for adults:

• in chronic viral hepatitis B without signs of liver cirrhosis;

• in chronic viral hepatitis C in the absence of signs of liver failure (monotherapy or combination therapy with ribavirin);

• in laryngeal papillomatosis, condylomata acuminata;

• in hairy cell leukemia, chronic myelogenous leukemia, non-Hodgkin lymphoma, melanoma, multiple myeloma, Kaposi's sarcoma in AIDS patients, progressive kidney cancer.

Show original (Russian)

Альтевир® применяется в комплексной терапии у взрослых:

• при хроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени;

• при хроническом вирусном гепатите С в отсутствии признаков печеночной недостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином);

• при папилломатозе гортани, остроконечных кондиломах;

• при волосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолеикозе, неходжкинской лимфоме, меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши у больных СПИДом, прогрессирующем раке почки.

How to use

Depending on the indications for use, Altevir® is administered subcutaneously, intramuscularly, or intravenously. Treatment should be initiated by a physician. Subsequently, with the physician's permission, the patient may self-administer the maintenance dose (in cases where the drug is prescribed subcutaneously or intramuscularly).

Chronic hepatitis C: Altevir® is administered subcutaneously or intramuscularly at a dose of 3 million IU three times a week for 24-48 weeks. In patients with a recurrent course of the disease and those who have not previously received treatment with interferons alpha-2b, the effectiveness of treatment increases with the use of combination therapy with ribavirin. The duration of combination therapy is at least 24 weeks. For patients with genotype 1 of the hepatitis C virus and high viral load, who do not have detectable hepatitis C virus RNA in serum by the end of the first 24 weeks of treatment, Altevir® therapy should be continued for 48 weeks.

Chronic hepatitis B: Altevir is administered subcutaneously or intramuscularly at a dose of 5-10 million IU three times a week for 16-24 weeks. If there is no positive dynamics (based on the determination of hepatitis B virus DNA) after 3-4 months of use, treatment is discontinued.

Laryngeal papillomatosis: Altevir is administered subcutaneously at a dose of 3 million IU/m² three times a week. Treatment begins after surgical (or laser) removal of the tumor tissue.

The dose is adjusted based on the drug's tolerability. Achieving a positive response may require treatment for up to 6 months.

Condylomata acuminata: Altevir is administered subcutaneously at a dose of 3 million IU/m² three times a week. Treatment begins after surgical or laser removal of the condylomas.

Achieving a positive response may require treatment for up to 6 months.

Hairy cell leukemia: The recommended dose of Altevir® for subcutaneous administration in patients after splenectomy or without it is 2 million IU/m² three times a week. In most cases, normalization of one or more hematological parameters occurs within 1-2 months of treatment. This dosing regimen should be consistently followed unless there is rapid disease progression or symptoms of severe drug intolerance.

Chronic myeloid leukemia: The recommended dose of Altevir® as monotherapy is 4-5 million IU/m² daily subcutaneously. If treatment allows for control of leukocyte counts, the drug should be administered at the maximum tolerated dose (4-5 million IU/m² daily) to maintain hematological remission. If therapy does not lead to partial hematological remission or a clinically significant reduction in leukocyte counts within 8-12 weeks, the drug must be discontinued.

Non-Hodgkin lymphoma: Altevir® is used as adjuvant therapy in combination with standard chemotherapy regimens subcutaneously at a dose of 5 million IU/m² three times a week for 2-3 months. The dose should be adjusted based on the drug's tolerability.

Melanoma: Altevir® is used as adjuvant therapy in cases of high risk of recurrence after tumor removal at a dose of 15 million IU/m² intravenously five times a week for 4 weeks, followed by subcutaneous administration at a dose of 10 million IU/m² three times a week for 48 weeks. The dose should be adjusted based on the drug's tolerability.

Preparation of the solution for intravenous administration: draw the volume of Altevir® solution necessary for the required dose, add it to 100 ml of sterile 0.9% sodium chloride solution, and administer over 20 minutes. The solution should be prepared immediately before the intravenous administration procedure and is not subject to storage.

Multiple myeloma: Altevir® is prescribed during the period of achieving stable remission at a dose of 3 million IU/m² three times a week subcutaneously.

Kaposi's sarcoma in AIDS patients: the optimal dose is not established. The drug can be used at doses of 10-12 million IU/m² daily subcutaneously or intramuscularly. In the case of disease stabilization or positive dynamics, therapy is continued until tumor regression occurs or the drug needs to be discontinued.

Kidney cancer: The optimal dose and regimen are not established. It is recommended to administer subcutaneously at doses ranging from 3 to 10 million IU/m² three times a week.

Show original (Russian)

В зависимости от показаний к применению препарат Альтевир® вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. Лечение должно быть начато врачом. Далее с разрешения врача поддерживающую дозу больной может вводить себе самостоятельно (в случаях, когда препарат назначен подкожно или внутримышечно).

Хронический гепатит С: Альтевир® вводят п/к или в/м в дозе 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 24-48 недель. У больных с рецидивирующим течением заболевания и больных, ранее не получавших лечение интерферонами альфа-2b, эффективность лечения увеличивается при использовании комбинированной терапии с рибавирином. Продолжительность комбинированной терапии не менее 24 недель. Пациентам с 1-м генотипом вируса хронического гепатита С и высокой вирусной нагрузкой, у которых к концу первых 24 недель лечения в сыворотке крови не определяется РНК вируса гепатита С, терапию Альтевиром® следует проводить 48 недель.

Хронический гепатит В: Альтевир вводят п/к или в/м в дозе 5-10 млн ME 3 раза в неделю в течение 16-24 недель. При отсутствии положительной динамики (по данным определения ДНК вируса гепатита В) после 3-4 месяцев применения лечение прекращают.

Папилломатоз гортани: Альтевир вводят п/к в дозе 3 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. Лечение начинают после хирургического (или лазерного) удаления опухолевой ткани.

Дозу подбирают с учетом переносимости препарата. Достижение положительного ответа может потребовать проведения лечения в течение 6 мес.

Остроконечные кондиломы: Альтевир вводят п/к в дозе 3 млн: МЕ/м2 3 раза в неделю. Лечение начинают после хирургического или лазерного удаления кондилом.

Достижение положительного ответа может потребовать проведения лечения в течение 6 мес.

Волосатоклеточный лейкоз: рекомендуемая доза Альтевира® для п/к введения пациентам после спленэктомии или без нее составляет 2 млн МЕ/м2 3 раза в неделю. В большинстве случаев нормализация одного и более гематологических показателей наступает через 1-2 мес. лечения. Этого режима дозирования следует придерживаться постоянно, если при этом не происходит быстрого прогрессирования заболевания или возникновения симптомов тяжелой непереносимости препарата.

Хронический миелолейкоз: рекомендуемая доза Альтевира® в качестве монотерапии - 4-5 млн МЕ/м2 в день п/к ежедневно. Если лечение позволяет добиться контроля числа лейкоцитов, то для поддержания гематологической ремиссии препарат следует применять в максимальной переносимой дозе (4-5 млн МЕ/м2 ежедневно). Если терапия через 8-12 недель не привела к частичной гематологической ремиссии или клинически значимому снижению числа лейкоцитов, препарат необходимо отменить.

Неходжкинская лимфома: Альтевир® используют в качестве адъювантной терапии в комбинации со стандартными схемами химиотерапии п/к в дозе 5 млн МЕ/м2 3 раза в неделю в течение 2-3 мес. Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.

Меланома: Альтевир® применяют в качестве адъювантной терапии при имеющемся высоком риске рецидива после удаления опухоли в дозе 15 млн МЕ/м2 внутривенно 5 раз в неделю в течение 4 недель, затем п/к в дозе 10 млн МЕ/м2 3 раза в неделю в течение 48 недель. Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.

Приготовление раствора для в/в введения: набирают объем раствора Альтевира® необходимый для приготовления требуемой дозы, добавляют к 100 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 20 мин. Раствор готовят непосредственно перед осуществлением процедуры внутривенного введения, данный раствор хранению не подлежит.

Множественная миелома: Альтевир® назначают в период достижения устойчивой ремиссии в дозе 3 млн МЕ/м2 3 раза в неделю п/к.

Саркома Капоши у больных СПИДом: оптимальная доза не установлена. Препарат можно применять в дозах 10-12 млн МЕ/м2 в день п/к или в/м. В случае стабилизации заболевания или положительной динамики, терапию продолжают до тех пор, пока не произойдет регресс опухоли или не потребуется отмена препарата.

Рак почки. Оптимальная доза и схема применения не установлены. Рекомендуется применять п/к в дозах от 3 до 10 млн МЕ/м2 3 раза в неделю.

Composition

1 ml of solution contains 1, 3, 5, 10 million IU of recombinant human interferon alpha-2b.

Excipients: sodium acetate 0.00164 g, sodium chloride 0.005844 g, disodium edetate dihydrate 0.000075 g, polysorbate 80 0.0001 g, dextran 40 infusion solution 10% 0.05 g, water for injections up to 1.0 ml.

Clear colorless liquid.

Show original (Russian)

1 мл раствора содержит 1, 3, 5, 10 млн. ME интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного.

Вспомогательные вещества: натрия ацетат 0,00164 г, натрия хлорид 0,005844 г, динатрия эдетата дигидрат 0,000075 г, полисорбат - 80 0,0001 г, декстран 40 раствор для инфузий 10% 0,05 г, вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to recombinant interferon alpha-2b or any of the components of the drug.

Severe cardiovascular diseases in history (uncontrolled chronic heart failure, myocardial infarction within the last 6 months, significant arrhythmias).

Severe renal and/or hepatic insufficiency, including that caused by the presence of metastases. Epilepsy and other severe central nervous system dysfunctions, especially those manifesting as depression, suicidal thoughts, and attempts (including in history). Chronic hepatitis with decompensated liver cirrhosis.

Ongoing or completed treatment with immunosuppressive drugs within the last 6 months, except for a completed short course of glucocorticosteroids.

Autoimmune hepatitis or other autoimmune diseases, thyroid disease not controlled by standard therapeutic methods.

Decompensated lung diseases, including chronic obstructive pulmonary disease, decompensated diabetes mellitus, hypercoagulation, including in thrombophlebitis, pulmonary artery embolism.

Severe myelosuppression.

Pregnancy and breastfeeding.

Children under 18 years of age.

Pregnancy and lactation:
The drug Altevir® is not used during pregnancy and breastfeeding.

Precautions for Use

In case of side effects during treatment with Altevir®, the dosage should be reduced by 50% or the medication should be temporarily discontinued until they resolve. If side effects persist or recur after dosage reduction, or if disease progression is observed, treatment with Altevir® should be stopped.

If the platelet count falls below 50x10^9/L or the granulocyte count falls below 0.75x10^9/L, it is recommended to reduce the Altevir® dosage by half and perform a blood test after 1 week. If these changes persist, Altevir® should be discontinued.

If the platelet count falls below 25x10^9/L or the granulocyte count falls below 0.5x10^9/L, it is recommended to discontinue the medication and monitor blood tests after 1 week.

Special Instructions

Before starting treatment with Altevir® for chronic viral hepatitis B and C, it is recommended to perform a liver biopsy to assess the degree of liver damage (signs of active inflammatory process and/or fibrosis). The effectiveness of treatment for chronic hepatitis C increases with combination therapy of Altevir® and ribavirin. The use of Altevir® is not effective in cases of decompensated liver cirrhosis or hepatic coma.

In patients receiving alpha-2b interferon, antibodies that neutralize its antiviral activity may appear in the serum. In almost all cases, antibody titers are low, and their appearance does not lead to a decrease in treatment effectiveness or the development of autoimmune disorders.

In case of a missed injection dose, continue with the schedule without increasing the subsequent dose.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Altevir® has a minor effect on the ability to drive vehicles and operate machinery. If dizziness, drowsiness, confusion, or weakness occurs, one should refrain from driving vehicles or operating machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2b или любому из компонентов препарата.

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность, перенесенный в течение предыдущих 6 месяцев инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма).

Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в том числе, вызванная наличием метастазов. Эпилепсия и другие тяжелые нарушения функций центральной нервной системы, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками (в том числе, в анамнезе). Хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени.

Проводимое или проведенное в течение предыдущих 6 месяцев лечение иммунодепрессивными лекарственными средствами, не считая завершенный кратковременный курс лечения глюкокортикостероидами.

Аутоиммунный гепатит или иное аутоиммунное заболевание, заболевание щитовидной железы, не поддающееся контролю общепринятыми терапевтическими методами.

Декомпенсированные заболевания легких, в том числе, хроническая обструктивная болезнь легких, декомпенсированный сахарный диабет, гиперкоагуляция, в том числе, при тромбофлебите, тромбоэмболии легочной артерии.

Выраженная миелосупрессия.

Беременность и период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:
Препарат Альтевир® не применяют в период беременности и грудного вскармливания.

Меры предосторожности при применении

В случае возникновения побочных эффектов во время лечения Альтевиром® дозу препарата следует снизить на 50% или временно отменить препарат до их исчезновения. Если побочные эффекты сохраняются или возникают вновь после снижения дозы, или наблюдается прогрессирование заболевания, то лечение Альтевиром® следует прекратить.

При снижении уровня тромбоцитов ниже 50x109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,75х109/л рекомендуется уменьшение дозы Альтевира® в 2 раза с проведением анализа крови через 1 неделю. Если указанные изменения сохраняются, Альтевир® следует отменить.

При снижении уровня тромбоцитов ниже 25х109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,5х109/л рекомендуется отмена препарата с контролем анализа крови через 1 неделю.

Особые указания

До начала лечения Альтевиром® хронического вирусного гепатита В и С рекомендуется провести биопсию печени, чтобы оценить степень повреждения печени (признаки активного воспалительного процесса и/или фиброза). Эффективность лечения хронического гепатита С увеличивается при комбинированной терапии Альтевиром® и рибавирином. Применение Альтевира® не эффективно при развитии декомпенсированного цирроза печени или печеночной комы.

У пациентов, получающих препараты интерферона альфа-2b, в сыворотке крови могут появляться антитела, нейтрализующие его противовирусную активность. Практически во всех случаях титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения или возникновению аутоиммунных нарушений.

В случае пропуска дозы инъекции продолжают, соблюдая интервал введения и не увеличивая последующую дозу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Альтевир® оказывает незначительное влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами. При возникновении головокружения, сонливости, спутанности сознания и слабости следует отказаться от вождения транспортного средства или работы с машинами и механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Flu-like symptoms

Most commonly, at the beginning of treatment with Altevir®, a flu-like syndrome characteristic of interferons may be observed (fever, chills, headache, muscle and/or joint pain, weakness, nausea). These manifestations are usually moderate, occur at the start of treatment, and decrease with continued therapy.

Gastrointestinal reactions

Vomiting, dry mouth, altered taste, abdominal pain, dyspepsia, loss of appetite, and weight loss are rarely noted.

Nervous system reactions

Irritability, nervousness, dizziness, insomnia, depression, suicidal thoughts and attempts, asthenia, drowsiness, malaise, and anxiety are rarely observed.

Cardiovascular reactions

Rarely, decreased blood pressure and tachycardia are noted.

Skin and subcutaneous tissue reactions

Rarely, with prolonged use of Altevir®, the development of alopecia, increased sweating, skin rash, and skin itching may occur.

Musculoskeletal system reactions

Very rarely, arthralgia is noted.

Endocrine system reactions

Interferons may affect thyroid function, very rarely causing the development of autoimmune thyroiditis. During prolonged use of Altevir®, thyroid hormone levels should be monitored once every few months.

Laboratory parameter deviations

Changes in laboratory parameters such as leukopenia, granulocytopenia, decreased hemoglobin, thrombocytopenia, and increased liver enzyme activity may rarely be observed. These changes are dose-dependent and reversible, disappearing within 72 hours after a treatment break or discontinuation.

No cases of unintentional overdose have been reported in clinical studies. In case of exceeding the dose, including an increase in the single volume or frequency of administration per week, immediately inform a doctor. In the event of an overdose, the patient should be hospitalized for monitoring and, if necessary, supportive therapy.

Interaction of Altevir® with other medications has not been fully studied. Caution should be exercised when using Altevir® simultaneously with hypnotics and sedatives, narcotic analgesics, and drugs that have a myelosuppressive effect.

When Altevir® is used concurrently with theophylline, it is necessary to monitor the concentration of theophylline in the serum and adjust its dosing regimen if necessary.

The use of Altevir® in combination with chemotherapeutic agents (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicin, teniposide) increases the risk of developing toxic effects.

Show original (Russian)

Гриппоподобные симптомы

Наиболее часто в начале применения препарата Альтевир® может наблюдатьсяхарактерный для интерферонов гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, мышечные и/или суставные боли, слабость, тошнота). Эти проявления обычно умеренно выражены, наблюдаются в начале лечения и уменьшаются при продолжении лечения.

Реакции со стороны пищеварительной системы

Редко отмечаются рвота, сухость во рту, изменение вкуса, боли в животе, диспепсия, потеря аппетита, снижение массы тела.

Реакции со стороны нервной системы

Редко отмечаются раздражительность, нервозность, головокружение, бессонница, депрессия, суицидальные мысли и попытки, астения, сонливость, недомогание, тревожность.

Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.

Редко отмечаются снижение артериального давления, тахикардия.

Реакции со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко при длительном применении препарата Альтевир® возможно развитие алопеции, повышенное потоотделение, кожная сыпь, зуд кожи.

Реакции со стороны костно-мышечной системы

Очень редко отмечаются артралгии.

Реакции со стороны эндокринной системы

Интерфероны могут оказывать влияние на функцию щитовидной железы, очень редко вызывая развитие аутоиммунного тиреоидита. На фоне длительного применения препарата Альтевир® необходимо один раз месяцев контролировать показатели гормонов щитовидной железы.

Отклонения лабораторных показателей

Редко могут наблюдаться изменения лабораторных показателей: лейкопения, гранулоцитопения, снижение гемоглобина, тромбоцитопения, повышение активности печеночных ферментов. Эти изменения являются дозозависимыми и обратимыми и исчезают в течение 72 часов после перерыва в лечении или его прекращения.

В клинических исследованиях не было зарегистрировано случаев непреднамеренной передозировки. В случае превышения дозы, в том числе увеличения разового объема или частоты приема в неделю, немедленно сообщите врачу. В случае передозировки пациент должен быть госпитализирован для наблюдения и проведения при необходимости поддерживающей терапии.

Взаимодействие Альтевира® с другими лекарственными средствами полностью не изучено. С осторожностью следует применять Альтевир® одновременно со снотворными и седативными средствами, наркотическими анальгетиками и препаратами, оказывающими миелосупрессивный эффект.

При одновременном применении Альтевира® и теофиллина необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости изменять режим его дозирования.

При применении Альтевира® в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышается риск развития токсических эффектов.

Pharmacology

Altevir®, injection solution, is a recombinant human interferon alpha-2b obtained from Escherichia coli cells, which have been genetically modified to incorporate the gene for human interferon alpha-2b. The peptide sequence of the molecule, biological activity, and main pharmacological properties of the recombinant protein and human interferon alpha-2b are identical.
Altevir® exhibits antiviral, immunomodulatory, antiproliferative, and antitumor effects. Interferon alpha-2b interacts with specific receptors on the cell surface, initiating a complex chain of changes within the cell, including the induction of the synthesis of a number of specific cytokines and enzymes, disrupting the synthesis of viral ribonucleic acid (RNA) and viral proteins within the cell. The result of these changes is a nonspecific antiviral and antiproliferative activity, associated with the prevention of viral replication in the cell, inhibition of cell proliferation, and the immunomodulatory action of interferon. Interferon alpha-2b stimulates the process of antigen presentation to immunocompetent cells, has the ability to enhance the phagocytic activity of macrophages, as well as the cytotoxic activity of T-cells and natural killer cells involved in antiviral immunity. It prevents cell proliferation, especially of tumor cells. It exerts an inhibitory effect on the synthesis of certain oncogenes, leading to the inhibition of tumor growth.

When administered subcutaneously or intramuscularly, the bioavailability of interferon alpha-2b ranges from 80% to 100%. The time to reach Cmax is 4-12 hours, and the half-life (T1/2) is 2-6 hours, respectively. Recombinant interferon is not detectable in the blood serum 16-24 hours after administration. Metabolism occurs in the liver. Alpha interferons may disrupt oxidative metabolic processes, reducing the activity of "hepatic" microsomal enzymes of the cytochrome P450 system. They are primarily excreted by the kidneys through glomerular filtration.

Show original (Russian)

Альтевир®, раствор для инъекций, представляет собой интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, получаемый из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Пептидная последовательность молекулы, биологическая активность и основные фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого интерферона альфа-2b идентичны.
Альтевир® оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, включающую в себя индукцию синтеза ряда специфических цитокинов и ферментов, нарушает синтез вирусной рибонуклеиновой кислоты (РНК) и белков вируса в клетке. Результатом этих изменений является неспецифическая противовирусная и антипролиферативная активность, связанная с предотвращением репликации вируса в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и "натуральных киллеров", участвующих в противовирусном иммунитете. Предотвращает пролиферацию клеток, особенно опухолевых. Оказывает угнетающее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.

При п/к или в/м введении интерферона альфа-2b биодоступность его составляет от 80% до 100%. Время достижения Cmax составляет 4-12 ч, T1/2 - 2-6 ч соответственно. Через 16 - 24 ч после введения рекомбинантный интерферон в сыворотке крови не определяется. Метаболизм осуществляется в печени. Интерфероны альфа могут нарушать окислительные метаболические процессы, снижая активность "печеночных" микросомальных ферментов системы цитохрома Р450. Выводятся в основном почками путем клубочковой фильтрации.

Storage

Transport at a temperature of 2 to 8 °C. Do not freeze. Short-term transport for up to 10 days at a temperature not exceeding 25 °C is permitted.

Show original (Russian)

Транспортирование при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Допускается кратковременное транспортирование в течение 10 дней при температуре не выше 25 °С.

Properties