chewable tablets

Magaldrate

Antareit 800 mg 24 chewable tablets mint flavor

Name: Antareit 800 mg 24 chewable tablets mint flavor - RuPills
SKU: 109649
Price: 15.38 USD
Availability: InStock

SKU 109649

$15.38

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Magaldrate

All packagings

Antareit 800 mg 8 chewable tablets mint flavor

2 options · from $10.62

Cheapest option
Antareit 800 mg 8 chewable tablets mint flavor
Price
$10.62
Selected · use button above
Antareit 800 mg 24 chewable tablets mint flavor
Price
$15.38

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medication is indicated for use in adults and children aged 15 and older for the following conditions:
Heartburn;
Acid-dependent diseases of the gastrointestinal tract (erosive gastroduodenitis, gastro and duodenopathies caused by the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, stress ulcers, Zollinger-Ellison syndrome, gastroesophageal reflux disease);
Symptomatic treatment of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат показан к применению у взрослых и детей от 15 лет по показаниям:
Изжога;
Кислотозависимые заболевания желудочно-кишечного тракта (эрозивный гастродуоденит, гастро и дуоденопатии, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стресс-язвы, синдром Золлингера-Эллисона, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
Симптоматическая терапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as described in this leaflet or as directed by your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.
Recommended dosage
1-2 tablets per dose.
Maximum daily dose: 6400 mg of magaldrate per day (up to 8 tablets of 800 mg).
Use in children
Children aged 15 years and older: 1-2 tablets per dose.
Maximum daily dose for children aged 15 years and older: 6400 mg of magaldrate per day (up to 8 tablets of 800 mg).
Route and method of administration
Orally, 1 hour after meals and just before bedtime.
Tablets should be thoroughly chewed and then swallowed with a small amount of liquid or held in the mouth until completely dissolved.
Duration of therapy
Continue taking the medication until the symptoms of the disease disappear.
Duration of use without consulting a doctor - 2 weeks. Do not take the medication for more than 2 weeks without consulting your healthcare provider.

If you forget to take Antareit®
If you forget to take the medication on time, skip that dose and take the next one at the scheduled time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have any questions about taking the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
По 1-2 таблетки на один прием.
Максимальная суточная доза: 6400 мг магалдрата в день (до 8 таблеток по 800 мг).
Применение у детей
Детям от 15 лет: по 1-2 таблетки на один прием.
Максимальная суточная доза для детей от 15 лет: 6400 мг магалдрата в день (до 8 таблеток по 800 мг).
Путь и (или) способ введения
Внутрь, через 1 час после приема пищи и непосредственно перед сном.
Таблетки тщательно разжевывают и затем запивают небольшим количеством жидкости или держат во рту до полного растворения.
Продолжительность терапии
Продолжайте принимать препарат до исчезновения симптомов заболевания.
Длительность применения препарата без консультации врача - 2 недели. Не принимайте препарат дольше 2 недель без рекомендации лечащего врача.

Если Вы забыли принять препарат Антарейт®
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is magaldrate.
Each chewable tablet with a mint flavor contains: magaldrate 880.00-960.00 mg (equivalent to 800 mg of anhydrous magaldrate).
The excipients are: macrogol-4000, sucralose, caramel or mint flavoring, sorbitol, sodium stearoyl fumarate, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.

Biconvex tablets of white or almost white color with a characteristic mint smell, octagonal shape, with beveled edges, engraved with the letter "A" on one side. The presence of slight marbling is acceptable.

Show original (Russian)

Действующим веществом является магалдрат.
Каждая таблетка жевательная со со вкусом мяты содержит: магалдрат 880,00-960,00 мг (эквивалентно 800 мг магалдрата безводного).
Вспомогательными веществами являются: макрогол-4000, сукралоза, ароматизатор карамельный или мятный, сорбитол, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с характерным запахом мяты, восьмиугольной формы, со скошенными краями, с гравировкой в виде буквы «А» на одной стороне. Допускается наличие незначительной мраморности.

Contraindications & warnings

Do not take Antareit®:
• if you are allergic to magaldrate or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• if you have hereditary fructose intolerance (the product contains sorbitol);
• if you are under 15 years of age.

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor or pharmacist before starting the medication.
During pregnancy, the medication may only be taken for a short period to avoid the transfer of aluminum ions to the fetal tissues.
During breastfeeding, the medication should be taken with caution due to the possible excretion of aluminum ions in breast milk.

Before taking Antareit®, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your doctor:
• if you have impaired kidney function;
• if you are undergoing medical procedures to remove excess water, dissolved substances, and toxins from the blood due to impaired kidney function (dialysis).

If symptoms do not disappear within 2 weeks of therapy with the medication, you should consult a doctor to rule out the presence of a malignant disease.
Prolonged use of the medication may cause decreased absorption of phosphorus compounds that are involved in maintaining electrolyte balance in the blood (phosphates).
The medication does not contain sugar and can be used if you have diabetes mellitus.

Children
Children may take Antareit® only as prescribed by a doctor. If you are under 18 years of age, consult your healthcare provider before starting the medication and exercise caution during its use.

Antareit® contains sorbitol
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Antareit® contains sodium
The medication contains less than 1 millimole (23 mg) of sodium, essentially meaning it contains no sodium.

Driving and operating machinery
Not studied; however, considering the mechanism of action and the profile of possible adverse reactions, it can be assumed that the medication does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Антарейт®:
• если у Вас аллергия на магалдрат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
• если Ваш возраст менее 15 лет.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В период беременности можно принимать препарат только в течение короткого времени, чтобы избежать проникновения ионов алюминия в ткани плода.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью вследствие возможного выделения ионов алюминия с грудным молоком.

Перед приемом препарата Антарейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу:
• если у Вас имеется нарушение функции почек;
• если Вам проводятся медицинские процедуры по удалению из крови избытка воды, растворенных веществ и токсинов из-за нарушения функции почек (диализ).

Если симптомы не исчезают в течение более 2 недель при проведении терапии препаратом, Вам необходимо обратиться к врачу для исключения наличия злокачественного заболевания.
Длительное применение препарата, может вызывать снижение всасывания соединений фосфора, которые участвуют в поддержания электролитного баланса в крови (фосфатов).
Препарат не содержит сахар и может применяться, если у Вас сахарный диабет.

Дети
Дети могут принимать препарат Антарейт® только по назначению врача. Если Ваш возраст менее 18 лет, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом и соблюдайте осторожность при его применении.

Препарат Антарейт® содержит сорбитол
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Антарейт® содержит натрий
Препарат содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Antareit® may cause undesirable reactions, although they do not occur in everyone.
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
• softening of stool, which appears as separate soft pieces or an uneven liquid mass (unformed stool).
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• diarrhea.
Frequency unknown - based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence:
• increased concentration of aluminum ions in the blood;
• increased concentration of magnesium ions in the blood.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database, including reports of drug ineffectiveness identified in the member state. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Antareit® than recommended, consult your healthcare provider; you may require treatment depending on your condition and symptoms.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Medications that neutralize stomach acidity (antacids), including Antareit®, may reduce the absorption of other drugs when taken together. Therefore, the interval between taking Antareit® and other medications should be at least 2 hours.
Inform your doctor if you are taking any of the following medications:
• antibiotics;
• heart disease medications containing the active ingredient digoxin;
• antituberculosis medications containing the active ingredient isoniazid;
• medications containing iron compounds;
• medications for mental disorders containing the active ingredient chlorpromazine;
• anticoagulants (coumarin derivatives).

Antareit® with beverages
The medication should not be taken with beverages that have acidic properties (e.g., fruit juices, wine), nor with effervescent tablets containing citric or tartaric acid, due to increased absorption (intestinal absorption) of aluminum ions.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Антарейт® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:
• размягчение каловых масс, которые выглядят как отдельные мягкие кусочки или неоднородная жидковатая масса (неоформленный стул).
Очень редко - могут возникать у не более чем 1 человека из 10000:
• понос (диарея).
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• повышение концентрации ионов алюминия в крови;
• повышение концентрации ионов магния в крови.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Антарейт® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препараты, которые нейтрализует кислотность желудка (антациды), к которым относится препарат Антарейт®, могут снижать всасывание других лекарственных средств при совместном применении. Поэтому, интервал между приемом препарата Антарейт® и других препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• антибиотики;
• препараты для лечения заболеваний сердца, содержащие действующее вещество дигоксин;
• противотуберкулезные препараты, содержащие действующее вещество изониазид;
• препараты, содержащие соединения железа;
• препараты для лечения психических расстройств, содержащие действующее вещество хлорпромазин;
• препараты, снижающие свертываемость крови (производные кумарина).

Препарат Антарейт® с напитками
Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения всасывания (кишечная абсорбция) ионов алюминия.

Pharmacology

What is the Antareit® medication and what is it used for
The Antareit® medication contains the active ingredient magaldrate. Antareit® belongs to the group of medications known as "agents for the treatment of acid-dependent diseases; antacids; combinations of salts and complex compounds of aluminum, calcium, and magnesium" and is used to eliminate or alleviate symptoms associated with acidity disorders in the stomach. The mechanism of action of magaldrate is based on the immediate regulation of gastric juice acidity. Antareit® neutralizes hydrochloric acid and also binds pepsin and bile acids (components of digestive juices that can have an aggressive effect on the tissues of the digestive system in a number of diseases), resulting in reduced irritative effects of gastric juice, decreased pain syndrome, and activation of tissue repair processes. Magaldrate does not affect gastric motility.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Антарейт®, и для чего его применяют
Препарат Антарейт® содержит действующее вещество магалдрат. Препарат Антарейт® относится к группе препаратов под названием «средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния» и применяется для устранения или облегчения симптомов при состояниях, связанных с нарушениями кислотности в желудке. Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. Препарат Антарейт® нейтрализует соляную кислоту, а также связывает пепсин и желчные кислоты (компоненты пищеварительных соков, которые могут оказывать агрессивное действие на ткани пищеварительной системы при ряде заболеваний), вследствие чего снижается раздражающее действие желудочного сока, уменьшается болевой синдром и активируются процессы восстановления поврежденной ткани. Магалдрат не оказывает влияния на моторику желудка.

Properties

Manufacturer: Valenta Pharmaceuticals JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Magaldrate
Drug group: Drugs for the treatment of acid-dependent diseases
antacids
combinations of salts and complex compounds of aluminum, calcium, and magnesium
Dosage form: chewable tablets
Strength: 800 mg
Shipping weight: 25 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 109649