tablets

Betahistine

2 options

Betahistine 8 mg 30 tablets

Name: Betahistine 8 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 103813
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 103813

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Betahistine

All packagings

Betahistine

2 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Betahistine 8 mg 30 tablets
Price
$0.99
Option 2 of 2
Betahistine 24 mg 60 tablets
Price
$16.45

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Treatment of Meniere's syndrome, characterized by dizziness (accompanied by nausea and vomiting), hearing loss, and tinnitus;
• Symptomatic treatment of vestibular vertigo.

Show original (Russian)

• Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах;
• Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

How to use

The medication is taken orally, during meals, without chewing, and with a small amount of liquid.
Tablets 8 mg: 1-2 tablets 3 times a day.
Tablets 16 mg: 1/2-1 tablet 3 times a day.
Tablets 24 mg: 1 tablet 2 times a day.
The dose should be adjusted individually based on the response to treatment. Improvement is sometimes observed only after several weeks of treatment. The best results are sometimes achieved after several months of treatment.
Elderly patients
Despite the limited data from clinical studies, extensive post-marketing experience suggests that dose adjustment in this patient group is not required.
Patients with renal/hepatic insufficiency
No specific clinical studies have been conducted in this patient group; however, post-marketing experience suggests that dose adjustment in this patient group is not required.

Show original (Russian)

Препарат назначают внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.
Таблетка 24 мг: no 1 таблетке 2 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.
Пожилой возраст
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основание предполагать, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется

Composition

1 tablet with a dosage of 8 mg contains:
active ingredient: Betahistine dihydrochloride - 8 mg;
excipients: microcrystalline cellulose - 68 mg, lactose monohydrate - 50 mg, crosspovidone - 7.0 mg, magnesium stearate - 1.4 mg, povidone - 4.2 mg, colloidal silicon dioxide (aerosil) - 1.4 mg.

Round biconvex tablets of white or off-white color with a yellowish tint. A slight marbling is permissible.

Show original (Russian)

1 таблетка с дозировкой 8 мг содержит:
активное вещество: Бетагистина дигидрохлорид - 8 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 68 мг, лактоза моногидрат - 50 мг, кроссповидон - 7,0 мг, магния стеарат - 1,4 мг, повидон - 4,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.4 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается легкая мраморность.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to any of the components of the medication;
• Pregnancy, lactation;
• Children under 18 years old (due to lack of data);
• Lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome (the medication contains lactose);
• Pheochromocytoma.

With caution
Betahistine should be prescribed with caution in patients with a history of peptic ulcer disease. Patients with bronchial asthma should be regularly monitored by a physician during treatment.

Use during pregnancy and lactation
Insufficient data is available to assess the impact of the medication during pregnancy and lactation. Therefore, its use is not recommended during pregnancy. Breastfeeding should be discontinued during treatment.

The therapeutic effect may increase over several months from the start of treatment.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Betahistine does not have a sedative effect and does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• Беременность, период лактации;
• Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
• Феохромоцитома.

С осторожностью
Бетагистин следует назначать с осторожностью при лечении больных с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки в анамнезе. Пациенты с бронхиальной астмой в период лечения должны регулярно наблюдаться у врача.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание

Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

Влияние на способность управления автотранспортом и работу с механизмами
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами

Side effects, overdose & interactions

The frequency of the side effects listed below was determined according to the following gradation: very common (≥1/10), common (≥1/100,

Symptoms: nausea, vomiting, headache, facial skin hyperemia, dizziness, tachycardia, decreased blood pressure, bronchospasm; drowsiness (when taken at a dose up to 640 mg); at doses exceeding 640 mg, reports of seizures and cardiopulmonary complications were noted.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, symptomatic therapy.

Antihistamines reduce the effect of betahistine. When used concurrently with H1 receptor blockers, the therapeutic effect of betahistine may be diminished.
Cases of interaction or incompatibility with other medications are unknown.
Based on in vitro data, the absence of inhibition of cytochrome P450 isoenzymes activity in vivo can be assumed.
In vitro data showed inhibition of betahistine metabolism by drugs that inhibit monoamine oxidase (MAO), including MAO subtype B (e.g., selegiline).
Caution should be exercised when prescribing betahistine concurrently with MAO inhibitors (including MAO-B).

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм; сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); при приеме в дозе более 640 мг имелись сообщения о появлении судорог, сердечно-легочный осложнений.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия

Антигистаминные лекарственные средства снижают эффект бетагистина. При одновременном применении с блокаторами Нргистаминовых рецепторов терапевтический эффект бетагистина может снизиться.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.
Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин).
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В)

Pharmacology

H1-histamine receptor agonist in the blood vessels of the inner ear and H3-histamine receptor antagonist in the vestibular nuclei of the CNS. Betahistine increases histamine turnover and its release by blocking presynaptic H3 receptors and reducing the number of H3 receptors.
According to preclinical studies, betahistine improves blood circulation in the vascular strip of the inner ear by relaxing precapillary sphincters of the inner ear vessels. It has also been shown that betahistine enhances cerebral blood flow in humans. It dose-dependently reduces the generation of action potentials in the neurons of the lateral and medial vestibular nuclei. It accelerates the recovery of vestibular function after unilateral vestibular neurectomy, speeding up and facilitating central vestibular compensation (due to antagonism with H3-histamine receptors). It alleviates symptoms in Meniere's syndrome and vertigo.

Absorption
When taken orally, betahistine is rapidly and almost completely absorbed in the gastrointestinal tract (GIT). When the drug is taken with food, the maximum concentration (Cmax) of the drug in the blood is lower than when taken on an empty stomach. However, the total absorption of betahistine is the same in both cases, indicating that food intake slows down absorption.
Distribution
The binding of betahistine to plasma proteins is less than 5%.
Metabolism
After absorption, the drug is rapidly and almost completely metabolized, forming metabolites: 2-pyridylacetic acid (the main metabolite, which has no pharmacological activity) and dimethylbetahistine. The maximum concentration of 2-pyridylacetic acid in plasma (or urine) is reached one hour after administration. The half-life is approximately 3.5 hours.
Excretion
When the drug is taken at a dose of 8-48 mg, about 85% of the initial dose is found in the urine as 2-pyridylacetic acid. Almost complete excretion of the drug substances occurs within a day, primarily through the kidneys (approximately 90%), with the remaining 10% excreted through the intestines and liver. The rate of excretion remains constant, indicating the linearity of betahistine pharmacokinetics.

Show original (Russian)

Агонист H1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижения количества Н3-рецепторов
Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекагшллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вертиго.

Всасывание
При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Сmах) препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи замедляет всасывание.
Распределение
Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5 %.
Метаболизм
После всасывания препарат быстро и практически полностью метаболизируется с образованием метаболитов: 2-пиридилуксусная кислота (основной метаболит, не обладающий фармакологической активностью) и диметилбегагистина. Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.
Выведение
При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты. Практически полное выведение веществ препарата происходит в течение суток в основном через почки (примерно 90 %), оставшиеся 10 % выводятся через кишечник и печень. Скорость выведения остается постоянной, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина

Properties