01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Bromhexine
SKU 113283
Same active ingredient
Other products with Bromhexine
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
- Acute and chronic bronchopulmonary diseases accompanied by difficulty in expectorating viscous sputum: tracheobronchitis, bronchitis of various etiologies (including complicated by bronchiectasis), bronchial asthma, pulmonary tuberculosis, pulmonary emphysema, pneumonia (acute and chronic), pneumoconiosis, cystic fibrosis;
- Sanitation of the bronchial tree in the preoperative period and during therapeutic and diagnostic intrabronchial procedures, prevention of accumulation of thick viscous sputum in the bronchi after surgery.
- острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмокониоз, муковисцидоз;
- санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
Bromhexine is taken orally regardless of food intake.
Adults and children over 14 years: 1-2 tablets (8-16 mg) 3-4 times a day.
Children aged 6 to 14 years: 1 tablet 8 mg 3 times a day.
Therapeutic effects may manifest on the 4th to 6th day of treatment.
The treatment course lasts from 4 to 28 days.
During treatment, it is recommended to consume an adequate amount of fluids to support the secretolytic action of bromhexine.
Patients with renal insufficiency are prescribed lower doses or an increased interval between doses.
Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 1-2 таблетки (8-16 мг) 3-4 раза в сутки.
Детям от 6 до 14 лет: по 1 таблетке 8 мг 3 раза в сутки.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Курс лечения составляет от 4 до 28 дней.
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.
Пациентам с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увеличивают интервал между приемами.
Composition per 1 tablet:
active ingredient: bromhexine hydrochloride 8.0 mg;
excipients: lactose monohydrate (milk sugar), potato starch, sucrose (sugar), calcium stearate.
Round flat-cylindrical white tablets with a bevel.
Состав на 1 таблетку:
действующее вещество: бромгексина гидрохлорид 8,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, сахароза (сахар), кальция стеарат.
круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
• increased sensitivity to bromhexine and/or other components of the product;
• peptic ulcer disease of the stomach and duodenum;
• pregnancy (first trimester);
• breastfeeding period;
• children under 6 years of age;
• lactose intolerance, lactase deficiency and/or glucose-galactose malabsorption;
• sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance. Use with caution;
• renal and/or hepatic insufficiency;
• bronchial diseases accompanied by excessive secretion accumulation;
• history of gastric bleeding;
• pregnancy (second and third trimester).
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of bromhexine in the first trimester of pregnancy is contraindicated.
Use in the second and third trimester of pregnancy is only possible in cases where the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to fetal development.
If the use of the product is necessary during breastfeeding, breastfeeding should be discontinued.
During treatment, it is recommended to consume an adequate amount of fluids, which enhances the secretolytic action of bromhexine.
In children, treatment should be combined with postural drainage or chest vibration massage to facilitate the expulsion of secretions from the bronchi.
Each tablet contains 38.1 mg of carbohydrates (starch and sugar), which corresponds to 0.0032 bread units (BE). This should be taken into account by patients with diabetes mellitus.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Due to the possible development of side effects when using the medication (dizziness, headache), caution should be exercised when driving vehicles and operating machinery.
• повышенная чувствительность к бромгексину и/или к другим компонентам препарата;
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
• беременность (I триместр);
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 6 лет;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
С осторожностью
• почечная и/или печеночная недостаточность;
• заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;
• желудочное кровотечение в анамнезе;
• беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение бромгексина в I триместре беременности противопоказано.
Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что повышает секретолитическое действие бромгексина.
У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов.
В 1 таблетке содержится 38,1 мг углеводов (крахмала и сахара), что соответствует 0,0032 хлебной единицы (ХЕ). Это следует учитывать больным сахарным диабетом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Rarely, with prolonged use of the drug.
Immune system disorders: hypersensitivity reactions (skin rash, itching, angioedema, rhinitis), urticaria, anaphylactic reactions, including anaphylactic shock.
Nervous system disorders: dizziness, headache.
Gastrointestinal disorders: abdominal pain, dyspepsia, including nausea, vomiting, exacerbation of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome, acute generalized exanthematous pustulosis.
General disorders and reactions at the injection site: fever.
Laboratory and instrumental data: increased activity of "liver" transaminases in the blood serum.
It is important to report suspected adverse reactions to ensure continuous monitoring of the benefit-risk ratio of the drug. If you experience any adverse reactions, consult your healthcare provider, pharmacist, or manufacturer. Healthcare professionals are encouraged to report any suspected adverse reactions of the drug through national adverse reaction reporting systems.
Symptoms: dyspeptic disorders, including nausea, vomiting, diarrhea.
Treatment: artificial vomiting, gastric lavage (within the first 1-2 hours after ingestion).
Bromhexine should not be prescribed simultaneously with medications that suppress the cough center (including codeine), as this complicates the expulsion of liquefied mucus (accumulation of bronchial secretions in the respiratory tract).
Bromhexine facilitates the penetration of antibiotics (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline) and sulfanilamide medications into bronchial secretions during the first 4-5 days of antimicrobial therapy.
The combined use of bromhexine with certain non-steroidal anti-inflammatory drugs (salicylates, phenylbutazone, or butadione) may cause irritation of the gastric mucosa.
The drug is incompatible with alkaline solutions.
Редко, при длительном приеме препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, ринит), крапивница, анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Общие нарушения и реакции в месте введения: лихорадка.
Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или производителю. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
Симптомы: диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.
Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка.
Препарат несовместим со щелочными растворами.
Mucolytic (secretolytic) agent, it exerts expectorant and mild antitussive effects. Reduces the viscosity of sputum (depolymerizes mucoprotein and mucopolysaccharide fibers, increases the serous component of bronchial secretions); activates ciliated epithelium, increases the volume and improves the expectoration of sputum. Stimulates the production of endogenous surfactant, ensuring the stability of alveolar cells during respiration. The effect manifests within 2-5 days of starting treatment.
Absorption
When taken orally, bromhexine is almost completely (99%) absorbed in the gastrointestinal tract within 30 minutes. The bioavailability is 80% due to the "first-pass" effect through the liver.
Distribution
In the blood plasma, bromhexine binds to proteins and crosses the blood-brain and placental barriers.
Metabolism and Excretion
In the liver, bromhexine undergoes demethylation and oxidation, metabolizing into the pharmacologically active ambroxol. The half-life (T1/2) is 15 hours due to slow reverse diffusion from tissues. It is excreted by the kidneys. In cases of chronic renal failure, the excretion of bromhexine metabolites is impaired. With repeated use, bromhexine may accumulate.
Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.
Всасывание
При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта «первичного прохождения» через печень.
Распределение
В плазме крови бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Метаболизм и выведение
В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения составляет (Т1/2) 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
Bromhexine Medisorb 8 mg is a medication used to improve expectoration and the removal of mucus from the respiratory tract. It contains the active ingredient bromhexine, which enhances mucus secretion and facilitates its expulsion from the lungs and bronchi. Bromhexine Medisorb 8 mg is available in tablet form, with each tablet containing 8 mg of bromhexine. It is used for respiratory diseases accompanied by difficulty in expectorating viscous sputum: tracheobronchitis, bronchitis of various etiologies, and others. Before using the medication, it is important to read the instructions and consult a doctor.
Бромгексин Медисорб 8 мг - это лекарственное средство, которое применяется для улучшения отхаркивания и выведения слизи из дыхательных путей. Оно содержит активный ингредиент бромгексин, который способствует усилению секреции слизи и облегчению ее выделения из легких и бронхов. Бромгексин Медисорб 8 мг выпускается в форме таблеток, каждая из которых содержит 8 мг бромгексина. Он применяется при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии и другие. Перед применением лекарства следует ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.
RU name Бромгексин медисорб 8 мг 50 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.