tablets

Cabergoline

2 options

Cabergoline 0.5 mg 2 tablets

Name: Cabergoline 0.5 mg 2 tablets - RuPills
SKU: 87350
Price: 18.90 USD
Availability: InStock

SKU 87350

$18.90

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cabergoline

All packagings

Cabergoline

2 options · from $18.90

Selected · use button above
Cabergoline 0.5 mg 2 tablets
Price
$18.90
Option 2 of 2
Cabergoline 0.5 mg 8 tablets
Price
$41.17

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product Cabergoline is indicated for use in adults and adolescents over 16 years of age.
• Prevention of physiological lactation (milk secretion from the mammary gland) after childbirth.
• Suppression of already established postpartum lactation.
• Treatment of disorders related to hyperprolactinemia (elevated levels of prolactin in the blood), including amenorrhea (absence of menstruation for 6 months or more), oligomenorrhea (infrequent menstruation, but with intervals of no less than 60-90 days), anovulation (absence of ovulation in a woman of reproductive age), galactorrhea (spontaneous milk discharge from the mammary glands unrelated to breastfeeding).
• Prolactin-secreting pituitary adenomas (micro- and macroprolactinomas); idiopathic hyperprolactinemia; "empty sella" syndrome in conjunction with hyperprolactinemia.

Show original (Russian)

Лекарственный препарат Каберголин показан к применению у взрослых и подростков в возрасте старше 16 лет.
• Предотвращение физиологической лактации (выделение молока молочной железой) после родов.
• Подавление уже установившейся послеродовой лактации.
• Лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией (повышенным содержанием пролактина в крови), включая аменорею (отсутствие менструаций в течение 6 месяцев и больше), олигоменорею (редкие менструации, но с интервалом не реже 60-90 дней), ановуляцию (отсутствие овуляции у женщины репродуктивного возраста), галакторею (самопроизвольное истечение молока из молочных желез вне связи с кормлением ребенка).
• Пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы); идиопатическая гиперпролактинемия; синдром «пустого турецкого седла» в сочетании с гиперпролактинемией.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
• Prevention of lactation
1 mg as a single dose (2 tablets of 0.5 mg), on the first day after delivery (preferably with the first meal after delivery).
• Suppression of established lactation
0.25 mg (½ tablet) twice daily every 12 hours for two days (total dose is 1 mg). To reduce the risk of orthostatic arterial hypotension in women, a single dose of cabergoline should not exceed 0.25 mg.
• Treatment of disorders related to hyperprolactinemia
The recommended starting dose is 0.5 mg per week in one (1 tablet of 0.5 mg) or two doses (½ tablet of 0.5 mg each), for example, on Monday and Thursday. The dosage is gradually increased, usually by 0.5 mg at 1-month intervals until optimal therapeutic effect is achieved. The therapeutic dose is typically 1 mg per week but may range from 0.25 to 2 mg per week. The maximum dose for patients with hyperprolactinemia should not exceed 4.5 mg per week.
Depending on the tolerance of the medication, the weekly dose can be taken as a single dose or divided into 2 or more doses per week. Dividing the weekly dose into several doses is recommended when prescribing a dose greater than 1 mg per week.

Route and/or method of administration
Tablets are taken orally, during meals.

Elderly patients
Considering the indications for use, experience with cabergoline in elderly patients is limited. Available data do not indicate any special risk.

Patients with liver function impairment
In patients with severe liver insufficiency, lower doses of cabergoline should be used.

If you forget to take cabergoline
If you forget to take a dose of cabergoline, do so as soon as you remember, unless it is time for your next dose. In this case, continue taking the medication as prescribed. Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking cabergoline
Stopping cabergoline may worsen your symptoms. You should consult your doctor before discontinuing therapy. Cabergoline is eliminated from the bloodstream over several days, and the treatment effect may deteriorate over a 2-week period, leading to increased lactation.

If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
• Предотвращение лактации
1 мг однократно (2 таблетки по 0,5 мг), в первый день после родов (предпочтительно с первым приемом пищи после родов).
• Подавление установившейся лактации
По 0,25 мг (½ таблетки) 2 раза в сутки через каждые 12 часов в течение двух дней (общая доза равна 1 мг). С целью снижения риска ортостатической артериальной гипотензии у женщины однократная доза каберголина не должна превышать 0,25 мг.
• Лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией
Рекомендуемая начальная доза - 0,5 мг в неделю в один (1 таблетка 0,5 мг) или два приема (по ½ таблетки 0,5 мг), например, в понедельник и четверг. Дозировка повышается постепенно, обычно на 0,5 мг с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтическая доза обычно составляет 1 мг в неделю, но может колебаться от 0,25 до 2 мг в неделю. Максимальная доза для пациенток с гиперпролактинемией не должна превышать 4,5 мг в неделю.
В зависимости от переносимости препарата недельную дозу можно принимать однократно или разделить на 2 и более приемов в неделю. Разделение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется при назначении препарата в дозе более 1 мг в неделю.

Путь и/или способ введения
Таблетки принимают внутрь, во время еды.

Пациенты пожилого возраста
Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у пациентов пожилого возраста ограничен. Имеющиеся данные не указывают на наличие особого риска.

Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени следует применять более низкие дозы каберголина.

Если Вы забыли принять препарат Каберголин
Если Вы забыли принять дозу препарата Каберголин, сделайте это как только вспомните, если еще не подходит время приема следующей дозы. В этом случае продолжите прием препарата согласно предписанию. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы.

Если Вы прекратили прием препарата Каберголин
При прекращении использования каберголина возможно ухудшение симптомов Вашего заболевания. Перед прекращением терапии Вам следует проконсультироваться с врачом. Каберголин выводится из кровотока в течение многих дней, при этом эффект лечения может ухудшиться в течение 2-недельного периода, что приведет к усилению лактации.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Cabergoline contains
The active ingredient is cabergoline.
Each tablet contains 0.5 mg of cabergoline.
The excipients are: anhydrous lactose, leucine, magnesium stearate.
The drug Cabergoline contains lactose (see section 2).

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color, with a score line on one side and beveled edges on both sides.

Show original (Russian)

Препарат Каберголин содержит
Действующим веществом является каберголин.
Каждая таблетка содержит 0,5 мг каберголина.
Вспомогательными веществами являются: лактоза безводная, лейцин, магния стеарат.
Препарат Каберголин содержит лактозу (см. раздел 2).

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны и с фаской с обеих сторон.

Contraindications & warnings

Contraindications
Do not take Cabergoline:
• if you are allergic to cabergoline or other ergot alkaloids, or to any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• if you have a history of fibrotic changes (formation of scar tissue) in the lungs, pericardium, or retroperitoneal space;
• if you have anatomical signs of heart valve apparatus pathology (such as valve leaflet thickening, valve lumen narrowing, presence of mixed valve pathology, valve stenosis), confirmed by echocardiographic examination (ECHO) prior to starting therapy;
• if you have lactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome (a condition in which intestinal cells cannot absorb sugars - glucose and galactose);
• if you are under 16 years of age;
• if you are pregnant or breastfeeding.

Before taking Cabergoline, consult your healthcare provider.
The medication should be used with caution, as with other ergot derivatives, in the presence of the following conditions/diseases or risk factors:
• if you have high blood pressure (hypertension) developed during pregnancy, for example, severe complications in the second half of pregnancy: increased pressure, edema, and the onset of convulsive readiness (preeclampsia) or postpartum hypertension (cabergoline is prescribed only in cases where the potential benefit of the medication significantly outweighs the possible risk);
• if you have severe cardiovascular diseases, Raynaud's syndrome (fingers of the hands and feet turn blue and feel cold in response to cold exposure, with a non-palpable pulse, loss of sensation, and numbness);
• if you have peptic ulcer, gastrointestinal bleeding;
• if you have severe liver failure (lower doses are recommended);
• if you have severe psychotic or cognitive disorders (including in the medical history);
• if you are taking medications that have a hypotensive effect (due to the risk of developing orthostatic hypotension).
Before starting therapy with cabergoline for the treatment of disorders related to hyperprolactinemia, your doctor will conduct a complete examination of the pituitary gland.
Before starting long-term therapy with Cabergoline, a cardiovascular system examination, including echocardiography (to rule out asymptomatic heart defects), is necessary. Additionally, it is advisable to determine CRP or other inflammatory markers, perform a chest X-ray, and assess lung and kidney function.
In case of unexplained increased erythrocyte sedimentation rate, a chest X-ray is recommended. Determining plasma creatinine concentration and assessing kidney function may assist in diagnosis.
Cabergoline should not be used in the presence of signs of heart or respiratory dysfunction associated with fibrotic changes or with such conditions in the medical history.
Cabergoline should not be used if fibrotic lesions of the heart valve apparatus are detected (see the "Contraindications" section).
Fibrotic disorders may develop asymptomatically. If the following symptoms occur, immediately consult your healthcare provider:
• pleuro-pulmonary disorders: such as shortness of breath, difficulty breathing, persistent cough, or chest pain;
• renal failure or obstruction of the ureters or abdominal organs, which may be accompanied by flank or lower back pain and swelling of the lower extremities, any swelling or tenderness upon touching the abdomen, which may indicate the development of retroperitoneal fibrosis;
• pericardial fibrosis and fibrosis of the heart valve leaflets often characterize heart failure. Therefore, it is necessary to rule out fibrosis of the heart valve leaflets (and constrictive pericarditis) upon the onset of heart failure symptoms.
Regular monitoring of heart condition for the development of fibrotic disorders is required. The first echocardiogram should be performed 3-6 months after starting therapy. This examination should then be conducted based on your healthcare provider's assessment of your condition, paying special attention to the symptoms described above, at least every 6-12 months during therapy.
Your healthcare provider may additionally prescribe other monitoring methods (e.g., physical examination, including heart auscultation, X-ray, computed tomography).
Cabergoline restores ovulation and fertility in women with hyperprolactinemic hypogonadism. Before starting cabergoline, pregnancy should be ruled out. Since pregnancy may occur before the restoration of menstruation, it is recommended to conduct pregnancy tests at least once every 4 weeks during the amenorrhea period, and after the restoration of menstruation – each time when a delay of more than 3 days is noted. Women wishing to avoid pregnancy should use barrier contraceptive methods during treatment with cabergoline and after discontinuation of the medication until ovulation resumes.
Women who become pregnant should be monitored by a healthcare provider for the timely detection of symptoms of pituitary enlargement, as existing pituitary tumors may increase in size during pregnancy.
Patients with severe liver failure should use low doses of cabergoline for long-term therapy.
The use of cabergoline may cause drowsiness. In patients with Parkinson's disease, the use of dopamine receptor agonists may cause sudden sleep onset. In such cases, your doctor may recommend a lower dose of cabergoline or discontinue therapy.
The use of cabergoline is not recommended in patients with impaired kidney function.
To detect signs of impulse control disorders during long-term therapy with cabergoline, patients should be under regular supervision, and patients and/or caregivers should be informed about possible behavioral disorders during therapy. Impulse control disorders, such as pathological gambling, increased libido, and hypersexuality, have been reported in patients receiving dopamine receptor agonist therapy, including cabergoline. These phenomena were generally reversible after dose reduction or discontinuation of therapy.

Children and adolescents
The efficacy and safety of cabergoline in children and adolescents under 16 years of age have not been established.

The Cabergoline preparation contains lactose.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Противопоказания
Не принимайте препарат Каберголин:
• если у Вас аллергия на каберголин или другие алкалоиды спорыньи, или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас фиброзные изменения (образование рубцовой ткани) в легких, перикарде или забрюшинном пространстве в анамнезе;
• если у Вас имеются анатомические признаки патологии клапанного аппарата сердца (такие как, утолщение створки клапана, сужение просвета клапана, наличие смешанной патологии клапана, стеноз клапанов), подтвержденные эхокардиографическим исследованием (ЭхоКГ) до начала терапии;
• если у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (состояние, при котором клетки кишечника не могут усваивать сахара - глюкозу и галактозу);
• если Вам меньше 16 лет;
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Перед приемом препарата Каберголин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат следует применять с осторожностью, как и другие производные спорыньи, при наличии следующих состояний/заболеваний или факторов риска:
• если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), развившееся на фоне беременности, например, тяжелое осложнение второй половины беременности: повышение давления, отеки и появление судорожной готовности (преэклампсия) или послеродовая артериальная гипертензия (каберголин назначается только в тех случаях, когда потенциальная польза от применения препарата значительно превышает возможный риск);
• если у Вас наблюдаются тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, синдром Рейно (при воздействии холода пальцы рук и ног становятся синими, холодными на ощупь, при этом пульс не прощупывается, теряется чувствительность, отмечается онемение);
• если у Вас пептическая язва, желудочно-кишечные кровотечения;
• если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени (рекомендуется применение более низких доз);
• если у Вас тяжелые психотические или когнитивные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
• если Вы принимаете препараты, оказывающие гипотензивное действие (из-за риска развития ортостатической артериальной гипотензии).
Перед началом терапии каберголином с целью лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, Ваш врач назначит Вам полное обследование гипофиза.
Перед началом длительной терапии препаратом Каберголин необходимо пройти обследование сердечно-сосудистой системы, включая эхокардиограмму (с целью исключения бессимптомно протекающих пороков сердца). Кроме того, целесообразно определение СРБ или других маркеров воспаления, сделать рентгенографию грудной клетки, провести исследование функции легких и функции почек.
В случае обнаружения необъяснимого увеличения скорости оседания эритроцитов рекомендуется выполнить рентгенографическое исследование грудной клетки. В постановке диагноза может помочь определение концентрации креатинина в плазме крови и оценка функции почек.
Каберголин не следует применять при наличии признаков нарушения функции сердца или дыхания, связанных с фиброзными изменениями или с такими состояниями в анамнезе.
Каберголин не следует применять при выявлении фиброзных поражений клапанного аппарата сердца (см. раздел «Противопоказания»).
Фибротические нарушения могут развиваться бессимптомно. В случае возникновения следующих симптомов немедленно обратитесь к Вашем лечащему врачу:
• плевро-легочные нарушения: такие как одышка, затруднение дыхания, непроходящий кашель или боль в грудной клетке;
• почечная недостаточность или обструкция сосудов мочеточников или органов брюшной полости, которые могут сопровождаться болью в боку или в области поясницы и отеками нижних конечностей, любые припухлости или болезненность при дотрагивании в области живота, что может свидетельствовать о развитии ретроперитонеального фиброза;
• перикардиальный фиброз и фиброз створок клапанов сердца часто характеризуют сердечной недостаточностью. В связи с этим необходимо исключить фиброз створок клапанов сердца (и констриктивный перикардит) при появлении симптомов сердечной недостаточности.
Следует регулярно проходить мониторинг состояния сердца на предмет развития фибротических нарушений. Первый раз ЭхоКГ должна быть проведена через 3-6 месяцев после начала терапии. Затем данное исследование необходимо проходить в зависимости от оценки Вашего состояния Вашим лечащим врачом, уделяя особое внимание симптомам, описанным выше, как минимум каждые 6-12 месяцев терапии.
Ваш лечащий врач может дополнительно назначить другие методы мониторинга (например, физикальное обследование, включая аускультацию сердца, рентгенографию, компьютерную томографию).
Каберголин восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. До начала применения каберголина следует исключить беременность. Поскольку беременность может наступить до восстановления менструации, рекомендуется проводить тесты на беременность не реже одного раза в 4 недели в течение периода аменореи, а после восстановления менструации – каждый раз, когда отмечается задержка менструации более чем на 3 дня. Женщинам, желающим избежать беременности, следует использовать барьерные методы контрацепции во время лечения каберголином, а также после отмены препарата до повторения ановуляции.
Женщины, у которых наступила беременность, должны находится под наблюдением врача для своевременного выявления симптомов увеличения гипофиза, поскольку во время беременности возможно увеличение размеров уже существовавших опухолей гипофиза.
Пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени для длительной терапии следует применять низкие дозы каберголина.
Применение каберголина вызывает сонливость. У пациентов с болезнью Паркинсона применение агонистов дофаминовых рецепторов может вызвать внезапное засыпание. В подобных случаях Ваш врач может рекомендовать Вам более низкую дозу каберголина или прекратить терапию.
Не рекомендуется применение каберголина у пациентов с нарушением функции почек.
С целью выявления признаков расстройств импульсного контроля при длительной терапии каберголином пациенты должны находиться под регулярным наблюдением, пациенты и/или осуществляющие за ними уход люди должны быть проинформированы о возможных расстройствах поведения на фоне терапии. Расстройства импульсного контроля, такие как патологическое пристрастие к азартным играм, повышение либидо и гиперсексуальность были зарегистрированы у пациентов, получающих терапию агонистами дофаминергических рецепторов, включая каберголин. Эти явления были обычно обратимы после уменьшения дозы или прекращения терапии.

Дети и подростки
Эффективность и безопасность применения каберголина у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлены.

Препарат Каберголин содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Cabergoline may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
The most serious undesirable reactions reported with the use of Cabergoline.
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:
• heart valve damage (valvulopathy), including backflow of blood from one chamber of the heart to another (regurgitation), and associated disorders (inflammatory disease of the heart's tissue lining (pericarditis) and effusion in the pericardium). Early signs of heart valve damage may include one or more of the following symptoms: difficulty breathing, shortness of breath, rapid heartbeat, feelings of weakness, chest pain, back pain, pelvic pain, or swelling of the legs (the first signs of a condition called fibrosis, which may affect the lungs, heart/heart valves, or lower back);
• appearance or worsening of backflow of blood from one chamber of the heart to another (regurgitation), narrowing of the valve openings, or thickening of the heart valve leaflets (detected during radiological or echocardiographic examination of the heart).
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• skin rash, swelling of the face, lips, tongue, or throat, urticaria (sudden widespread rash of itchy hives of an allergic nature), difficulty breathing or swallowing (hypersensitivity reactions).
Stop taking Cabergoline and immediately inform your healthcare provider if you experience any of the above serious undesirable reactions.
Other undesirable reactions
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:
• headache, dizziness (vertigo);
• nausea, dyspepsia, inflammation of the stomach lining (gastritis), abdominal pain;
• increased fatigue with mood changes, weakness, irritability, sleep disturbances (asthenia);
• increased fatigue.
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
• depression;
• drowsiness;
• with prolonged use, Cabergoline usually lowers blood pressure (has a hypotensive effect), in some cases, orthostatic arterial hypotension and "flushing" may occur;
• constipation, vomiting;
• discomfort in the breast area (swelling, thickening, breast pain, increased sensitivity) (mastodynia);
• asymptomatic decrease in blood pressure.
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• increased libido;
• a condition characterized by blindness in half of the visual field of both eyes (transient hemianopsia);
• brief fainting with loss of consciousness (syncope);
• sensations of numbness, tingling, burning, etc. (paresthesia);
• sensation of heartbeat;
• spasms of blood vessels in the upper and lower extremities, fainting;
• shortness of breath, pleural effusion, replacement of lung tissue with fibrous connective tissue (pulmonary fibrosis), nosebleed;
• rash, pathological hair loss (alopecia);
• cramps in the lower extremities;
• swelling, swelling of the lower extremities (peripheral edema);
• possible decrease in hemoglobin levels in women with amenorrhea in the first months after the resumption of menstruation.
Rare - may occur in no more than 1 in 1000 people:
• pain in the epigastric region;
• abnormal laboratory test results during prolonged therapy with Cabergoline.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• thickening of the membrane covering the lungs (pleural fibrosis).
Frequency unknown (cannot be estimated based on available data):
• aggression, delusions, hypersexuality, gambling addiction/pathological gambling tendency, psychotic disorders, hallucinations;
• episodes of sudden sleep onset, tremor;
• vision disturbances;
• angina;
• respiratory disorders, respiratory failure, inflammation of the pleura (pleuritis) and chest pain;
• liver dysfunction;
• increased creatine phosphokinase activity, abnormal liver function test results.
Description of individual undesirable reactions
Impulse control disorders: pathological gambling addiction, increased libido, hypersexuality, tendency to inadequate spending or compulsive buying, binge eating and bulimia.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions while taking Cabergoline, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report the occurrence of undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union.

If you have taken more Cabergoline than prescribed
If you have taken more Cabergoline than prescribed, you may experience the following symptoms: nausea, vomiting, dyspeptic disorders, loss of consciousness when transitioning from a lying to a standing position (orthostatic arterial hypotension), confusion, psychosis, hallucinations.
In case of overdose, supportive measures should be taken to eliminate unabsorbed medication (gastric lavage) and, if necessary, to maintain blood pressure.
You should immediately contact your treating physician.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Cabergoline should not be used in combination with dopamine receptor antagonists (phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes, metoclopramide, domperidone, alizapride, etc.), as they may weaken the effect of cabergoline aimed at reducing prolactin levels.
Long-term use of cabergoline with other ergot alkaloids is not recommended. Like other ergot derivatives, cabergoline should not be used simultaneously with macrolide antibiotics (e.g., erythromycin, josamycin, troleandomycin), as this may lead to increased levels of cabergoline in the blood.

Cabergoline with food
Cabergoline is taken with food.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Каберголин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении каберголина.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• поражение клапанов сердца (вальвулопатия), в том числе обратный ток крови из одной камеры сердца в другую (регургитация), и сопутствующие нарушения (воспалительное заболевание тканевой оболочки сердца (перикардит) и выпот в перикард). Ранними признаками поражения клапанов сердца могут быть один или несколько из следующих симптомов: затрудненное дыхание, одышка, учащенное сердцебиение, чувство слабости, боль в груди, боль в спине, боль в области таза или отек ног (первые признаки состояния, называемого фиброз, которое может поражать легкие, сердце/клапаны сердца или нижнюю часть спины);
• появление или ухудшение обратного тока крови из одной камеры сердца в другую (регургитации), сужение просвета клапанов или утолщение створок клапанов сердца (выявленные во время рентгенологического или эхокардиографического обследования сердца).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• кожная сыпь, отек лица, губ, языка или горла, крапивница (внезапное распространенное высыпание зудящих волдырей аллергической природы), затрудненное дыхание или глотание (реакции гиперчувствительности).
Остановите прием препарата Каберголин и незамедлительно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас появится любая из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие нежелательные реакции
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• головная боль, головокружение (вертиго);
• тошнота, расстройство пищеварения (диспепсия), воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), боль в животе;
• повышенная утомляемость со сменой настроения, слабостью, раздражительностью, расстройствами сна (астения);
• повышенная утомляемость.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• депрессия;
• сонливость;
• при длительном применении каберголин обычно снижает артериальное давление (оказывает гипотензивное действие), в некоторых случаях может иметь место ортостатическая артериальная гипотензия, «приливы»;
• запор, рвота;
• дискомфорт в области молочных желез (отечность, уплотнение, боль в груди, повышенная чувствительность) (мастодиния);
• бессимптомное снижение артериального давления.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• повышение либидо;
• состояние, при котором наступает слепота половины поля зрения обоих глаз (преходящая гемианопсия);
• кратковременный обморок с потерей сознания (синкопе);
• ощущение онемения, покалывания, жжения и т.п. (парестезия);
• ощущение сердцебиения;
• спазм сосудов верхних и нижних конечностей, обморок;
• одышка, плевральный выпот, замещение легочной ткани волокнистой соединительной тканью (фиброз легких), носовое кровотечение;
• сыпь, патологическое выпадение волос (алопеция);
• судороги нижних конечностей;
• отеки, отеки нижних конечностей (периферические отеки);
• возможно уменьшение содержания гемоглобина у женщин с аменореей в первые месяцы после возобновления менструаций.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• боль в эпигастральной области;
• отклонение от нормы стандартных лабораторных показателей при длительной терапии с применением каберголина.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• утолщение оболочки, покрывающей легкие (плевральный фиброз).
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• агрессивность, бред, гиперсексуальность, игровая зависимость/патологическая склонность к азартным играм, психотические расстройства, галлюцинации;
• приступы внезапного засыпания, тремор;
• нарушения зрения;
• стенокардия;
• нарушения дыхания, дыхательная недостаточность, воспаление плевры (плеврит) и боль в грудной клетке;
• нарушение функции печени;
• увеличение активности креатинфосфокиназы, отклонения от нормы показателей функции печени.
Описание отдельных нежелательных реакций
Расстройства импульсного контроля: патологическое пристрастие к азартным играм, повышенное либидо, гиперсексуальность, склонность к неадекватным тратам или компульсивным покупкам, булимическое переедание и булимия.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при приеме препарата Каберголин возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.

Если Вы приняли препарата Каберголин больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Каберголин больше, чем следовало у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, потеря сознания при переходе из положения «лежа» в положение «стоя» (ортостатическая артериальная гипотензия), спутанность сознания, психоз, галлюцинации.
При передозировке следует провести вспомогательные мероприятия, направленные на выведение невсосавшегося препарата (промывание желудка) и, при необходимости, поддержание артериального давления.
Следует незамедлительно обратиться к Вашему лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Каберголин не следует применять в комбинации с антагонистами дофаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид, домперидон, ализаприд и др.), т.к. они могут ослабить действие каберголина, направленное на снижение концентрации пролактина.
Не рекомендуется длительное применение каберголина с другими алкалоидами спорыньи. Как и другие производные спорыньи, каберголин нельзя применять одновременно с антибиотиками класса макролидов (например, эритромицином, джозамицином, тролеандомицином), т.к. это может привести к увеличению содержания каберголина в крови.

Препарат Каберголин с пищей
Препарат Каберголин применяется во время еды.

Pharmacology

1. What is the drug Cabergoline and what is it used for
The active ingredient of the drug Cabergoline is cabergoline. Cabergoline belongs to a group of medications known as prolactin inhibitors.

Mechanism of action of the drug
Cabergoline suppresses lactation (breast milk production) by reducing the levels of the hormone prolactin.
Additionally, cabergoline is used to lower abnormally elevated levels of prolactin in the blood.

If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

1. Что из себя представляет препарат Каберголин и для чего его применяют
Действующим веществом препарата Каберголин является каберголин. Каберголин принадлежит к группе лекарств, называемых ингибиторами пролактина.

Способ действия препарата
Каберголин подавляет лактацию (выработку грудного молока) путем снижения содержания гормона пролактина.
Кроме того, каберголин применяется для снижения аномально повышенного содержания пролактина в крови.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties