capsules

Celecoxib

2 options

Celecoxib-Vertex 200 mg 30 capsules

Name: Celecoxib-Vertex 200 mg 30 capsules - RuPills
SKU: 73530
Price: 16.77 USD
Availability: InStock

SKU 73530

$16.77

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Celecoxib

All packagings

Celecoxib-Vertex 200 mg 10 capsules

2 options · from $10.55

Cheapest option
Celecoxib-Vertex 200 mg 10 capsules
Price
$10.55
Selected · use button above
Celecoxib-Vertex 200 mg 30 capsules
Price
$16.77

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Celecoxib-Vertex is indicated for use in adults aged 18 years and older:
symptomatic treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and ankylosing spondylitis;
pain syndrome (back pain, musculoskeletal pain, postoperative pain, and other types of pain);
treatment of primary dysmenorrhea.

Show original (Russian)

Препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли);
лечение первичной дисменореи.

How to use

Always take the medication exactly as prescribed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.

Recommended dosage:
In all cases, the regimen and dosage will be individually determined by your healthcare provider.

Symptomatic treatment of osteoarthritis
The recommended dose is 200 mg per day in 1 or 2 doses.
Symptomatic treatment of rheumatoid arthritis
The recommended dose is 100 or 200 mg twice a day.
Symptomatic treatment of ankylosing spondylitis
The recommended dose is 200 mg per day in 1 or 2 doses. Some patients have shown effectiveness with a dosage of 400 mg per day.
Treatment of pain syndrome
The recommended initial dose is 400 mg, followed by an additional dose of 200 mg on the first day if necessary. In subsequent days, the recommended dose is 200 mg twice a day, as needed.
Treatment of primary dysmenorrhea
The recommended initial dose is 400 mg, followed by an additional dose of 200 mg on the first day if necessary. In subsequent days, the recommended dose is 200 mg twice a day, as needed.
If you are elderly, usually no dose adjustment is required; however, if you weigh less than 50 kg, it is better to start treatment with a lower dose.
If you have kidney and/or liver problems, your healthcare provider may either reduce the dose for you or keep it unchanged.
If you are taking fluconazole and celecoxib simultaneously, it is recommended to halve the initial dose of the medication.
If you have metabolic disorders, or your healthcare provider suspects such a condition, use the medication with caution.

Route and method of administration
Take the capsules orally, regardless of food intake. Do not chew; swallow with water.

Duration of therapy
Since the risk of potential cardiovascular complications may increase with higher doses and prolonged use of celecoxib, it should be taken at the minimum effective dose for the shortest possible duration. The duration of treatment will be determined by your doctor.

If you forget to take Celecoxib-Vertex
You should take Celecoxib-Vertex as frequently prescribed by your healthcare provider, as regularity of intake makes treatment more effective. If you miss a dose, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed capsule.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:
Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет лечащий врач.

Симптоматическое лечение остеоартроза
Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема.
Симптоматическое лечение ревматоидного артрита
Рекомендованная доза составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки.
Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита
Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки.
Лечение болевого синдрома
Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Лечение первичной дисменореи
Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Если Вы человек пожилого возраста, Вам обычно корректировка дозы не требуется, однако, если Вы весите менее 50 кг – Вам лучше начать лечение с меньшей дозы.
Если у Вас проблемы с почками и/или печенью, то Ваш лечащий врач может либо снизить дозу для Вас, либо оставить неизменной.
Если Вы одновременно принимаете препараты флуконазол и целекоксиб рекомендуется начальную дозу препарата снизить вдвое.
Если у Вас особенности обмена веществ, или Ваш лечащий врач подозревает подобное состояние, то применяйте препарат с осторожностью.

Путь и (или) способ введения
Принимайте капсулы внутрь независимо от приема пищи. Не разжевывайте, запивайте водой.

Продолжительность терапии
Поскольку риск возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема целекоксиба, его следует принимать в минимально эффективной дозе минимально возможным коротким курсом. Продолжительность лечения для Вас определит врач.

Если Вы забыли принять препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС
Вы должны принимать препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. В случае пропуска приема одной дозы препарата следующую дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную капсулу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is celecoxib.
Each capsule contains 200 mg of celecoxib.
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate (see section 2), sodium lauryl sulfate (see section 2), povidone K-30, croscarmellose sodium (see section 2), magnesium stearate.
The capsules are hard gelatin: titanium dioxide, iron oxide yellow dye, gelatin.

Hard gelatin capsules No. 0, yellow in color. The contents of the capsules are a granulated powder or a compacted mass that disintegrates upon light pressure with a glass rod, white or almost white in color.

Show original (Russian)

Действующим веществом является целекоксиб
Каждая капсула содержит 200 мг целекоксиба.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (см. раздел 2), натрия лаурилсульфат (см. раздел 2), повидон К-30, кроскармеллоза натрия (см. раздел 2), магния стеарат.
Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид, краситель железа оксид желтый, желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета . Содержимое капсул – гранулированный порошок или уплотненная масса, распадающаяся при легком нажатии стеклянной палочкой, белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Celecoxib-Vertex:

• if you are allergic to celecoxib or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are allergic to sulfonamides (e.g., streptocide, sulfacetamide, sulfanilamide, etc.);

• if you have a complete or incomplete combination of chronic non-infectious inflammatory airway disease (bronchial asthma), chronic disease of the nasal mucosa and paranasal sinuses, with the main clinical manifestation being the formation and recurrent growth of polyps (recurrent nasal and paranasal sinus polyposis), and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs, including other COX-2 inhibitors (including any time in the past (history));

• if you have recently undergone heart surgery where a new bypass vessel is created to supply blood to the heart muscle because the old vessel was not functioning properly (coronary artery bypass grafting);

• if you have damage to the mucosa (active erosive-ulcerative lesions) of the stomach or duodenum, or peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in an exacerbation stage, or gastrointestinal bleeding;

• if you have inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis) that are currently exacerbated;

• if your heart is not functioning well (chronic heart failure (NYHA functional class II – IV));

• if your heart has been poorly supplied with oxygen and nutrients for a long time, as confirmed by a doctor (clinically confirmed ischemic heart disease), if you have diseases of the large blood vessels (peripheral arteries) and diseases of the blood vessels of the brain (cerebrovascular diseases) in an advanced stage;

• if you have had a brain hemorrhage (hemorrhagic stroke);

• if you have had bleeding in the space between the meninges (subarachnoid hemorrhage);

• if you have liver disease where it is not functioning properly (severe liver failure) (no experience of use);

• if you have kidney disease where they are not functioning properly (severe kidney failure) (creatinine clearance (CC) less than 30 ml/min), progressive kidney diseases, confirmed by tests showing elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia) (no experience of use);

• if you are pregnant;

• if you are breastfeeding.

Before using Celecoxib-Vertex, consult your healthcare provider if:

• You have gastrointestinal diseases (peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, ulcerative colitis, Crohn's disease, previous bleeding), or if you have a Helicobacter pylori infection;

• You are taking medications that prevent blood clotting (anticoagulants, e.g., warfarin), medications that prevent thrombosis (antiplatelets, e.g., acetylsalicylic acid, clopidogrel), oral glucocorticoids (e.g., prednisone), diuretics, medications for depression (selective serotonin reuptake inhibitors, e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), or a medication for heart failure (digoxin);

• You have fluid retention and are developing edema;

• You have moderate liver dysfunction, have previously been treated for liver diseases, or have a hereditary metabolic disorder (so-called hepatic porphyria);

• You have significant kidney dysfunction (chronic kidney failure (GFR 30 – 60 ml/min));

• You have significantly reduced blood volume, for example, after surgery or serious blood loss;

• You have heart or vascular diseases, or high blood pressure (hypertension);

• You have cerebrovascular diseases;

• You have abnormal or elevated levels of fats and/or cholesterol in the blood (dyslipidemia/hyperlipidemia);

• You have diabetes mellitus;

• You have diseases of the large blood vessels (peripheral arteries);

• You are taking medications that block the CYP2C9 isoenzyme;

• Your metabolism is slow (if you are a "slow metabolizer") or your healthcare provider suspects this condition in your metabolism;

• You have been taking NSAIDs for a long time;

• You have other severe diseases of organs and systems (somatic diseases);

• You are elderly, and also if you are taking diuretics (e.g., furosemide, torasemide), if you are weakened or have low body weight;

• You smoke;

• You have tuberculosis;

• You abuse alcohol.
You should be aware that Celecoxib-Vertex has antipyretic properties, and its use may complicate your healthcare provider's diagnosis of conditions characterized by elevated body temperature.

Children
The safety and efficacy in children aged 0 to 18 years have not been established. Do not give this medication to children aged 0 to 18 years.

Celecoxib-Vertex contains lactose
If you have an intolerance to any sugars, consult your healthcare provider before taking Celecoxib-Vertex.

Celecoxib-Vertex contains sodium
The medication Celecoxib-Vertex contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС:

• если у Вас аллергия на целекоксиб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас аллергия на сульфонамиды (например, стрептоцид, сульфацетамид, сульфагуанидин и др.);

• если у Вас полное или неполное сочетание хронического неинфекционного воспалительного заболевания дыхательных путей (бронхиальной астмы), хронического заболевания слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, основным клиническим проявлением которого является образование и повторяющийся рост полипов (рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух), и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие препараты, подавляющие ЦОГ-2 (ингибиторы) (в том числе когда-либо ранее в жизни (в анамнезе));

• если Вам недавно провели операцию на сердце, когда хирург создает новый запасной сосуд, который доставляет кровь к сердечной мышце, по причине того, что старый сосуд не справлялся со своей работой (операция аортокоронарного шунтирования);

• если у Вас повреждение слизистой оболочки (активные эрозивно-язвенные поражения) желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, или желудочно-кишечное кровотечение;

• если у Вас воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), которые в настоящий момент обострились;

• если Ваше сердце плохо справляется со своей работой (хроническая сердечная недостаточность (II – IV функциональный класс по классификации NYHA));

• если Ваше сердце плохо снабжается кислородом и питательными веществами на протяжении длительного времени, что подтверждено врачом (клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца), если у Вас заболевания крупных кровеносных сосудов (периферических артерий) и заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания) в выраженной стадии;

• если у Вас было кровоизлияние в головной мозг (геморрагический инсульт);

• если у Вас было кровоизлияние в полость между мозговыми оболочками (субарахноидальное кровоизлияние);

• если у Вас заболевание печени, при котором она не справляется со своей работой (тяжелая печеночная недостаточность) (нет опыта применения);

• если у Вас заболевание почек, при котором они не справляются со своей работой (тяжелая почечная недостаточность) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденное анализами повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия) (нет опыта применения);

• если Вы беременны;

• если Вы кормите грудью.

Перед применением препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас выявлены заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, ранее были кровотечения), если у Вас выявлена инфекция Helicobacter pylori;

• Вы применяете препараты, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты, например, варфарин), препараты, препятствующие тромбообразованию (антиагреганты, например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), мочегонные (диуретики), препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)), препарат для лечения сердечной недостаточности (дигоксин);

• у Вас задержка жидкости в организме и развиваются отеки;

• у Вас нарушена работа печени в средней степени тяжести, если Вы ранее наблюдались у врача по поводу заболеваний печени, если у Вас наследственное нарушение обмена веществ (так называемая печеночная порфирия);

• у Вас устойчивое нарушение работы почек (хроническая почечная недостаточность (КК 30 – 60 мл/мин));

• у Вас существенно снижен объем крови в организме, например, после хирургической операции или серьезной кровопотери;

• у Вас есть заболевания сердца или сосудов, высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);

• у Вас заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания);

• у Вас нарушен или повышен уровень жиров и/или холестерина в крови (дислипидемия/гиперлипидемия);

• у Вас сахарный диабет;

• у Вас есть заболевания крупных кровеносных сосудов (периферических артерий);

• Вы принимаете препараты, блокирующие изофермент CYP2C9;

• Ваш обмен веществ замедлен (если Вы «медленный метаболизатор») или у Вашего лечащего врача есть подозрение на данное состояние Вашего обмена веществ;

• Вы принимаете НПВП на протяжении длительного времени;

• у Вас прочие тяжелые заболевания органов и систем (соматические заболевания);

• Вы – человек пожилого возраста, а также если Вы принимаете мочегонные препараты (диуретики, например, фуросемид, торасемид), если Вы ослаблены или у Вас низкая масса тела;

• Вы курите;

• у Вас туберкулез;

• Вы злоупотребляете алкоголем.
Вам следует иметь в виду, что препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС обладает жаропонижающим действием, его прием может затруднить Вашему лечащему врачу диагностику состояний, характеризуемых повышенной температурой тела.

Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС содержит лактозу
Если у Вас непереносимость каких-либо сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС.

Препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС содержит натрий
Лекарственный препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрий.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Celecoxib-Vertex may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
After using the medication, immediate allergic reactions may occur. These reactions can be serious.
Discontinue the use of Celecoxib-Vertex and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction, which have been observed rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):

• swelling of the face, tongue, or throat, difficulty swallowing, difficulty breathing (angioedema);
very rarely (may occur in no more than 1 in 10000):

• sudden drop in blood pressure, loss of consciousness, dizziness (anaphylactic reactions).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Celecoxib-Vertex:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
insomnia, dizziness, fluid retention in the tissues of the legs and arms (peripheral edema), increased blood pressure, including exacerbation of hypertension, bronchitis, cough, inflammation of the mucous membrane of the sinuses (sinusitis), upper respiratory tract infections, abdominal pain, diarrhea, dyspepsia, bloating, vomiting, skin itching (including generalized), skin rash, urinary tract infections.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):
anemia, anxiety, drowsiness, increased muscle tone, blurred vision, tinnitus, palpitations, sudden hot flashes, inflammation of the mucous membrane of the back of the throat (pharyngitis), inflammation of the mucous membrane of the nose (rhinitis), dental diseases (post-extraction alveolitis), increased activity of liver enzymes (including alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST)), rapid appearance of intensely itchy hives, skin hemorrhages (ecchymosis), hypersensitivity, flu-like syndrome, accidental injuries, facial swelling.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia), disorientation in time and space (confusion) (psychosis), manifestations of chronic heart failure, arrhythmia, tachycardia, necrosis of a portion of the heart muscle due to impaired blood supply (myocardial infarction), cerebrovascular accident with tissue necrosis (ischemic stroke), gastric and duodenal ulcers, esophageal ulceration, severe hair loss (alopecia).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10000):
bullous eruptions (bullous dermatitis), intestinal perforation, inflammation of the pancreas (pancreatitis).

Undesirable reactions identified in post-marketing surveillance:
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):
inflammation of the mucous membrane of the eyes (conjunctivitis), chest pain.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
hallucinations, blockage of a major blood vessel supplying the lungs by an embolus (pulmonary embolism), inflammation of the vascular wall of the lung alveoli (pneumonitis), gastrointestinal bleeding, liver inflammation (hepatitis), increased sensitivity to sunlight (photosensitivity reactions), sudden acute kidney dysfunction (acute renal failure), decreased sodium levels in the blood (hyponatremia), menstrual cycle disturbances.

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10000):
cerebral hemorrhage, inflammation of the meninges (aseptic meningitis), loss of taste, loss of smell, inflammation of blood vessels (vasculitis), liver dysfunction (liver failure), severe liver damage with tissue necrosis (fulminant hepatitis), necrosis of liver tissue, difficulty or cessation of bile secretion (cholestasis), liver inflammation due to impaired bile flow (cholestatic hepatitis), jaundice, acute toxic-allergic disease characterized by skin and mucous membrane rashes (Stevens-Johnson syndrome), acute target-like skin rashes of red-blue color (erythema multiforme), skin rashes characterized by bursting blisters forming wounds (toxic epidermal necrolysis), drug rash associated with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS or hypersensitivity syndrome), skin reaction in the form of acute pustular rash (acute generalized exanthematous pustulosis), redness of the skin accompanied by dryness, tightness, itching, burning (exfoliative dermatitis), acute non-purulent kidney inflammation (tubulointerstitial nephritis), significant proteinuria (nephrotic syndrome), kidney dysfunction (minimal change disease).
Unknown (based on available data, frequency cannot be determined):
disruption of reproductive function (fertility) in women*.
*Women planning pregnancy were excluded from the study, so they were not included in the frequency calculation of the reaction.

If any of the side effects listed in the leaflet worsen, or if you notice any other side effects not listed in the leaflet, inform your doctor.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions of the medication directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Celecoxib-Vertex than recommended, seek medical attention immediately.

Other medications and Celecoxib-Vertex
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. Be sure to notify your healthcare provider if you are taking the following medications, as special caution should be exercised when using them:

• CYP2C9 enzyme inhibitors (e.g., omeprazole, esomeprazole, fluconazole). They lead to increased concentrations of Celecoxib-Vertex in the blood, which may require a dosage reduction; the doctor will need to adjust the medication dosage;

• Rifampicin, carbamazepine, or barbiturates (concurrent use may lead to decreased plasma concentrations of celecoxib);

• Medications whose metabolism is associated with the CYP2D6 isoenzyme;

• Warfarin and other anticoagulants (concurrent use may alter blood parameters ("prothrombin time"));

• Ketoconazole;

• Dextromethorphan (cough medication) and metoprolol (medication for cardiovascular diseases);

• Some medications for treating cardiovascular diseases, such as angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II antagonists (or angiotensin receptor blockers), diuretics (e.g., hydrochlorothiazide, furosemide, etc.), β-blockers (the effectiveness of these medications may be reduced). It is especially important if you are elderly, if you are dehydrated (also when taking diuretics), if you have kidney dysfunction, and if you are taking NSAIDs along with ACE inhibitors, angiotensin II antagonists, and diuretics – you may develop serious kidney dysfunction;

• Ciclosporin (a medication that suppresses the immune system) (may increase the risk of toxic effects on the kidneys);

• Diuretics;

• Lithium (a medication used to treat certain psychiatric disorders);

• Any other NSAIDs;

• Digoxin (a medication used to treat heart failure).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После использования лекарственного препарата могут возникнуть немедленные аллергические реакции. Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• отек лица, языка или глотки, проблемы с глотанием, затрудненное дыхание (ангионевротический отек);
очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• резкое падение давления, потеря сознания, головокружение (анафилактические реакции).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
бессонница, головокружение, скопление жидкости в тканях ног, рук (периферические отеки), повышение артериального давления, включая утяжеление течения артериальной гипертензии, бронхит, кашель, воспаление слизистой оболочки пазух носа (синусит), инфекции верхних дыхательных путей, болевые ощущения в области живота (абдоминальная боль), понос (диарея), расстройство пищеварения (диспепсия), вздутие (метеоризм), рвота, кожный зуд (в том числе генерализованный), кожная сыпь, инфекции мочевых путей.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
малокровие (анемия), беспокойство, сонливость, повышение мышечного тонуса, нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах, ощущение сердцебиения, внезапное ощущение жара («приливы»), воспаление слизистой оболочки задней стенки горла (фарингит), воспаление слизистой оболочки носа (ринит), заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит), повышение активности «печеночных» ферментов (в том числе аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ)), быстрое появление на коже сильно зудящих волдырей (крапивница), кровоизлияния в кожу (экхимозы), гиперчувствительность, гриппоподобный синдром, случайные травмы, отек лица.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), дезориентированность человека во времени и пространстве (спутанность сознания) (психоз), проявления хронической сердечной недостаточности, нарушение ритма сердечных сокращений (аритмия), учащенное сердцебиение (тахикардия), омертвение участка сердечной мышцы из-за нарушения кровоснабжения (инфаркт миокарда), нарушение мозгового кровообращения с омертвением ткани мозга (ишемический инсульт), язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода, сильное выпадение волос (алопеция).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
буллезные высыпания (буллезный дерматит), перфорация кишечника, воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Нежелательные реакции, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
воспаление слизистой оболочки глаз (конъюнктивит), боль в грудной клетке.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
галлюцинации, закупорка крупного кровеносного сосуда, питающего легкие, оторвавшимся тромбом (тромбоэмболия легочной артерии), воспаление сосудистой стенки альвеол легких (пневмонит), желудочно-кишечные кровотечения, воспаление печени (гепатит), повышенная чувствительность к солнечному свету (реакции фоточувствительности), внезапное резкое нарушение работы почек (острая почечная недостаточность), пониженное содержание натрия в крови (гипонатриемия), нарушение менструального цикла.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
кровоизлияния в головной мозг, воспаление мозговых оболочек (асептический менингит), потеря вкусовых ощущений, потеря обоняния, воспаление сосудов (васкулит), нарушение работы печени (печеночная недостаточность), тяжелое поражение печени с омертвением ее тканей (фульминатный гепатит), омертвение ткани (некроз) печени, затруднение или прекращение выделения желчи (холестаз), воспаление печени из-за нарушения оттока желчи (холестатический гепатит), желтуха, острое токсико-аллергическое заболевание, основной характеристикой которого выступают высыпания на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона), острые мишеневидные высыпания на коже красно-синюшного цвета (мультиформная эритема), высыпания на коже, характеризующееся лопающимися пузырями, образующими рану (токсический эпидермальный некролиз), лекарственная сыпь в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS или синдром гиперчувствительности), кожная реакция в виде острого высыпания пустул (острый генерализованный экзантематозный пустулез), покраснение кожных покровов, сопровождаемое появлением сухости, стянутости, зуда, жжения (эксфолиативный дерматит), острое, негнойное воспаление почек (тубулоинтерстициальный нефрит), сильное выделение белка почками (нефротический синдром), нарушение работы почек (болезнь минимальных изменений).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
нарушение репродуктивной функции (фертильности) у женщин*.
*Женщины, планирующие беременность, исключались из исследования, поэтому их не учитывали при подсчете частоты встречаемости реакции.

Если любые из указанных в листке-вкладыше побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в листке-вкладыше, сообщите об этом врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС больше, чем следовало, незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.

Другие препараты и препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдать особую осторожность:

• ингибиторы фермента CYP2C9 (например, омепразол, эзомепразол, флуконазол). Они приводят к повышению концентрации препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС в крови, в результате чего понадобится уменьшение его дозировки, врач должен будет корректировать дозировку препарата;

• рифампицин, карбамазепин или барбитураты (совместный прием может привести к снижению концентрации целекоксиба в плазме крови);

• препараты, обмен которых связан с изоферментом CYP2D6;

• варфарин и другие антикоагулянты (при одновременном приеме возможно изменение показателей крови («протромбинового времени»));

• кетоконазол;

• декстрометорфан (препарат против кашля) и метопролол (препарат для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы);

• некоторые препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, такие как препараты группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты ангиотензина II (или блокаторы ангиотензиновых рецепторов), мочегонные (например, гипотиазид, фуросемид и пр.), ?-адреноблокаторы, (эффективность этих препаратов может снизиться). Особенно важно – если Вы человек пожилого возраста, и если у Вас обезвоживание (также при приеме мочегонных препаратов), если у Вас нарушение работы почек, и при этом Вы принимаете препараты НПВП совместно с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина II и диуретиками – у Вас может развиться серьезное нарушение работы почек;

• циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему организма) (возможно увеличение риска токсического действия на почки);

• мочегонные препараты (диуретики);

• литий (препарат, применяемый для лечения некоторых психический заболеваний);

• какие-либо другие НПВП;

• дигоксин (препарат, применяемый для лечения сердечной недостаточности).

Pharmacology

What is the drug Celecoxib-Vertex and what is it used for

The drug Celecoxib-Vertex contains the active substance celecoxib, which belongs to the group of "anti-inflammatory and antirheumatic drugs, non-steroidal anti-inflammatory and antirheumatic drugs; coxibs."

Mechanism of action of the drug Celecoxib-Vertex

The drug Celecoxib-Vertex is an analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic medication. Celecoxib inhibits the activity of the enzyme known as cyclooxygenase-2 (COX-2), which leads to the suppression of prostaglandin synthesis – substances that are involved in the onset of pain and the course of inflammatory reactions. At recommended doses, celecoxib does not block other important active substances in the body that participate in various processes (non-inflammatory prostaglandins), as many non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) do. As a result, the drug Celecoxib-Vertex causes significantly fewer undesirable reactions.

If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС, и для чего его применяют

Препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС содержит действующее вещество целекоксиб, который относится к группе «противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; коксибы».

Способ действия препарата Целекоксиб-ВЕРТЕКС

Препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС является обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим препаратом. Целекоксиб подавляет активность фермента, называемого циклооксигеназой-2 (ЦОГ-2), что приводит к подавлению синтеза простагландинов – веществ, которые участвуют в возникновении боли и течении воспалительных реакций. В рекомендованных дозах у человека целекоксиб не блокирует другие важные для организма активные вещества, принимающие участие в различных процессах в организме (не воспалительные простагландины), как это делают многие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). В результате этого препарат Целекоксиб-ВЕРТЕКС вызывает гораздо меньше нежелательных реакций.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Vertex JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Celecoxib
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
coxibs
Dosage form: capsules
Strength: 200 mg
Shipping weight: 40 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 73530