Skip to content
Chondroitin sulfate 100 mg lyophilisate for solution for intramuscular injection ampoules 10 pcs. lyophilisate for preparing solution for intramuscular administration

Chondroitin sulfate

Chondroitin sulfate 100 mg lyophilisate for solution for intramuscular injection ampoules 10 pcs.

lyophilisate for preparing solution for intramuscular administration

SKU 70534

Same active ingredient

Other products with Chondroitin sulfate

59

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Degenerative-dystrophic diseases of the joints and spine: primary arthrosis, osteoarthritis with predominant involvement of large joints, intervertebral osteochondrosis.

Show original (Russian)

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.

How to use

Intramuscularly, 100 mg every other day. Before use, dissolve the contents of the ampoule in 1 ml of injection water. If well tolerated, the dose is increased to 200 mg starting from the 4th injection. The treatment course consists of 25-35 injections. If necessary, a repeat treatment course may be conducted after 6 months. The duration of repeat treatment courses is determined by the physician.

Show original (Russian)

Внутримышечно, по 100 мг через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Composition

Composition (per 1 ampoule):
Active ingredient:
Sodium chondroitin sulfate (calculated as 100% dry substance of chondroitin sulfate) - 100 mg.

White or white with a yellowish tint porous, compacted into a tablet or amorphous mass.

Show original (Russian)

Состав (на 1 ампулу):
Действующее вещество:
Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество хондроитина сульфата натрия) - 100 мг.

Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку или аморфная масса.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to the drug;

• age under 18 years (efficacy and safety not established);

• bleeding and tendency to bleed;

• thrombophlebitis;

• pregnancy, breastfeeding period (safety data currently unavailable).
Precautions for use
No data.
Use during pregnancy and breastfeeding
The drug is contraindicated during pregnancy and breastfeeding (breastfeeding should be discontinued during treatment).

Effect on the ability to drive vehicles or operate machinery
The drug does not affect the ability to drive vehicles, operate machinery, or engage in other activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к препарату;

• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

• кровотечения и склонность к кровоточивости;

• тромбофлебиты;

• беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее время отсутствуют).
Меры предосторожности при применении
Нет данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions (skin itching, rash, erythema, urticaria, dermatitis, edema), bleeding at the injection site.

Information on overdose is not available.

Possible enhancement of the action of indirect anticoagulants, antiplatelet agents, fibrinolytics. Special instructions
When used in combination with indirect anticoagulants, antiplatelet agents, and fibrinolytics, more frequent monitoring of blood coagulation parameters is required.
In case of allergic reactions or the appearance of hemorrhages, treatment should be discontinued. To prevent exacerbations, repeated courses of treatment are indicated.

Show original (Russian)

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек), кровотечения в месте инъекции.

Сведения о передозировке отсутствуют.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Pharmacology

Sodium chondroitin sulfate is the main component of proteoglycans, which together with collagen fibers form the cartilage matrix. It has chondroprotective properties; inhibits the activity of enzymes that cause degradation of articular cartilage; stimulates the production of proteoglycans by chondrocytes; enhances metabolic processes in cartilage and subchondral bone; influences phosphorus-calcium metabolism in cartilage tissue, stimulates its regeneration, and participates in the construction of the fundamental substance of bone and cartilage tissue. It possesses anti-inflammatory and analgesic properties, helps reduce the release of inflammatory mediators and pain factors into the synovial fluid through synoviocytes and macrophages of the synovial membrane, and inhibits the secretion of leukotriene B4 and prostaglandin E2. The drug promotes the restoration of cartilage surfaces of joints, prevents the collapse of connective tissue; normalizes the production of synovial fluid, leading to improved joint mobility and reduced pain intensity. Due to its structural similarity to heparin, it may potentially prevent the formation of fibrin clots in the synovial and subchondral microcirculatory pathways.

Chondroitin sulfate is easily absorbed when administered intramuscularly, with significant concentrations detected in the blood after 30 minutes and in the synovial fluid after 15 minutes. The maximum concentration is reached 1 hour after administration, after which the concentration of the drug slowly decreases over 2 days. The drug primarily accumulates in cartilage tissue (maximum concentration in articular cartilage is reached after 48 hours). It is excreted by the kidneys within 24 hours.

Show original (Russian)

Хондроитин сульфат натрия - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Chondroitin sulfate
Drug group
Dosage form
lyophilisate for preparing solution for intramuscular administration
Strength
100 mg
Shipping weight
55 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
70534

RU name Хондроитина сульфат 100 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения ампулы 10 шт.

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →