granules for solution preparation

Acetylcysteine

Eifa AC 600 mg 10 pcs sachet granules for solution preparation for oral use

Name: Eifa AC 600 mg 10 pcs sachet granules for solution preparation for oral use - RuPills
SKU: 103683
Price: 8.77 USD
Availability: InStock

SKU 103683

$8.77

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylcysteine

All packagings

Eifa AC 200 mg 20 pcs sachet granules for solution preparation for oral use

3 options · from $8.77

Option 1 of 3
Eifa AC 200 mg 20 pcs sachet granules for solution preparation for oral use
Price
$8.83
Selected · use button above
Eifa AC 600 mg 10 pcs sachet granules for solution preparation for oral use
Price
$8.77
Option 3 of 3
Eifa AC 600 mg 20 sachets granules for solution preparation for oral administration
Price
$12.25

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Acute and chronic respiratory diseases associated with the production of viscous, difficult-to-expectorate bronchial secretions (as an expectorant):
· bronchitis;
· tracheitis;
· bronchiolitis;
· pneumonia;
· bronchiectatic disease;
· cystic fibrosis;
· lung abscess;
· pulmonary emphysema;
· laryngotracheitis;
· interstitial lung diseases;
· atelectasis of the lung (due to bronchial obstruction by a mucus plug).

• Catarrhal and purulent otitis media, sinusitis, rhinosinusitis (to facilitate secretion drainage).

• Removal of viscous secretions from the airways in post-traumatic and postoperative conditions.

Show original (Russian)

• Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства):
· бронхит;
· трахеит;
· бронхиолит;
· пневмония;
· бронхоэктатическая болезнь;
· муковисцидоз;
· абсцесс легких;
· эмфизема легких;
· ларинготрахеит;
· интерстициальные заболевания легких;
· ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).

• Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).

• Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

How to use

Always take the medication in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage:
Adults: 200 mg 2-3 times a day or 600 mg once a day.
Use in children and adolescents:
Children over 6 years: 200 mg 2-3 times a day.
Children aged 2 to 6 years: 200 mg twice a day.

Route and method of administration:
· Take the medication orally.

· Dissolve the granules in 100-200 ml of room temperature drinking water and take immediately after dissolution. Additional fluid intake enhances the mucolytic effect of the medication.

Duration of therapy:
The duration of the treatment course will be determined by your healthcare provider.

For acute conditions, the treatment duration is from 5 to 10 days. For chronic conditions, your healthcare provider may prescribe the medication Eifa® AC for a course of up to several months.

If you forget to take Eifa® AC:
If you accidentally miss a dose, take the next dose as soon as possible and then continue with the recommended dosing schedule. Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Eifa® AC:
It is important to complete the course of treatment, even if you feel better after a few days. If you stop taking the medication too early, the condition may not be fully resolved, and its symptoms may return or worsen.

If you have any questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Взрослые: по 200 мг 2-3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки.
Применение у детей и подростков
Дети старше 6 лет: по 200 мг 2-3 раза в сутки.
Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения
· Принимайте препарат внутрь.

· Растворите гранулы в 100-200 мл питьевой воды комнатной температуры и принимайте сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения определит Ваш лечащий врач.

При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней. При лечении хронических заболеваний Ваш лечащий врач может назначить Вам препарат Эйфа® АЦ курсом до нескольких месяцев.

Если Вы забыли принять препарат Эйфа® АЦ
Если Вы случайно пропустили прием препарата, то следует, как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Эйфа® АЦ
Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The product Eifa® AC contains
The active ingredient is acetylcysteine.
Eifa® AC, 600 mg, granules for solution preparation for oral administration
Each sachet contains 600 milligrams of acetylcysteine.
Each sachet contains 200 milligrams of acetylcysteine.
The product Eifa® AC contains sugar (sucrose) (see section 2 of the leaflet).
Other ingredients (excipients) include: sugar (sucrose), orange flavoring powder, ascorbic acid, sodium saccharin (sodium saccharinate) (E954).

Homogeneous granules of irregular shape, white or almost white in color, without agglomerates, with a characteristic odor.
Prepared solution
A clear or slightly opalescent colorless solution.

Show original (Russian)

Препарат Эйфа® АЦ содержит
Действующим веществом является ацетилцистеин.
Эйфа® АЦ, 600 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Каждый пакет-саше препарата содержит 600 миллиграмм ацетилцистеина.
Каждый пакет-саше препарата содержит 200 миллиграмм ацетилцистеина.
Препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу) (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахар (сахароза), ароматизатор апельсиновый порошкообразный, аскорбиновая кислота, сахарин натрия (сахаринат натрия) (Е954).

Однородные гранулы неправильной формы белого или почти белого цвета без агломератов, с характерным запахом.
Приготовленный раствор
Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

Contraindications & warnings

Do not take Eifa® AC if you or your child have:
· an allergy to acetylcysteine or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
· peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute stage;
· sucrase-isomaltase deficiency, intolerance to certain sugars (fructose intolerance), glucose-galactose malabsorption;
· if you are breastfeeding (see section "Pregnancy and breastfeeding").
Do not give Eifa® AC to children under 2 years of age (for all dosages).
Do not give Eifa® AC to children under 18 years of age (for the 600 mg dosage).

Before taking Eifa® AC, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
Take Eifa® AC with caution:
· if you have a tendency to pulmonary bleeding, hemoptysis;
· if you have ever had peptic ulcer disease of the stomach and duodenum;
· if you have esophageal varices;
· if you have bronchial asthma;
· if you have impaired liver and/or kidney function (liver and/or renal failure);
· if you have adrenal gland diseases;
· if you have high blood pressure (arterial hypertension);
· if you have histamine intolerance (avoid prolonged use of the drug, as acetylcysteine affects histamine metabolism and may lead to allergic (intolerance) symptoms such as headache; nasal congestion, runny nose, sneezing, resulting from impaired blood supply to the vessels of the nasal mucosa (vasomotor rhinitis); itching).
Immediately consult a doctor if you notice any of the following symptoms during treatment with Eifa® AC. The doctor will consider the need to discontinue Eifa® AC.
· Headache, itching, chronic inflammation of the nasal mucosa (vasomotor rhinitis) may occur with prolonged use of acetylcysteine if you have histamine intolerance.
· If you develop a severe rash or other skin symptoms, discontinue Eifa® AC, as serious skin reactions such as Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome) have been reported with the use of acetylcysteine.
Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis may initially present on the body as reddish spots resembling targets or round spots, often with blisters in the center. Additionally, ulcers may occur in the mouth, throat, nose, genitals, and eyes (red and swollen eyes). These serious skin rashes are often preceded by fever and/or flu-like symptoms. The rash may progress to extensive skin peeling and life-threatening complications or lead to death.

If you have diabetes, be aware that Eifa® AC contains sugar (sucrose). 1 sachet of Eifa® AC 600 mg corresponds to 0.18 bread units (XE), 200 mg corresponds to 0.23 XE, 100 mg - 0.24 XE.

Inform your treating physician if you have:
· bronchial asthma or obstructive bronchitis, as taking acetylcysteine without systematic medical supervision may worsen the course of the disease;
· impaired liver and/or kidney function (liver and/or renal failure), as taking acetylcysteine without medical supervision may lead to additional formation of nitrogen compounds;
· difficulty in expectorating phlegm.
The presence of a slight sulfur odor is characteristic of the active substance. When dissolving acetylcysteine, use glass containers, avoid contact of the prepared solution with metals, rubber, oxygen, and easily oxidizable substances.
Do not take the drug immediately before bedtime (it is recommended to take the drug 4 hours before sleep).
Children and adolescents
The drug is contraindicated in children aged 0 to 2 years (for all dosages) and children aged 0 to 18 years (for the 600 mg dosage) (see section 2. "Contraindications").

Eifa® AC contains sugar (sucrose).

If you have an intolerance to certain sugars, consult your treating physician before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Эйфа® АЦ:
· если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
· если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
· если у Вас дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость некоторых сахаров (непереносимость фруктозы), глюкозо-галактозная мальабсорбция;
· если Вы кормите грудью (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»).
Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 2 лет (для всех дозировок).
Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 18 лет (для дозировки 600 мг

Перед приемом препарата Эйфа® АЦ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Принимайте препарат Эйфа® АЦ с осторожностью:
· если у Вас склонность к легочным кровотечениям, кровохарканью;
· если у Вас когда-либо была язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
· если у Вас варикозное расширение вен пищевода;
· если у Вас бронхиальная астма;
· если у Вас нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность);
· если у Вас имеются заболевания надпочечников;
· если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
· если у Вас непереносимость гистамина (избегайте длительного приема препарата, так как ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков аллергии (непереносимости), таких как головная боль; заложенность, течение из носа, чихание, возникающие в результате нарушения кровоснабжения сосудов слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит); зуд).
Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих симптомов во время лечения препаратом Эйфа® АЦ. Врач рассмотрит необходимость прекращения лечения препаратом Эйфа® АЦ.
· Головная боль, зуд, хроническое воспаление слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит) могут возникнуть при длительном приеме ацетилцистеина, если у Вас непереносимость гистамина.
· Если у Вас развилась серьезная сыпь или другие кожные симптомы, прекратите прием препарата Эйфа® АЦ, так как при применении ацетилцистеина сообщалось о случаях развития серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз могут первоначально проявляться на теле в виде красноватых пятен, похожих на мишени, или круглых пятен, часто с волдырями в центре. Кроме того, могут возникать язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах (красные и опухшие глаза). Этим серьезным кожным высыпаниям часто предшествуют лихорадка и/или гриппоподобные симптомы Сыпь может прогрессировать до обширного шелушения кожи и опасных для жизни осложнений или привести к летальному исходу.

Если у Вас сахарный диабет учитывайте, что препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу). 1 пакет-саше препарата Эйфа® АЦ 600 мг соответствует 0,18 хлебных-единиц (ХЕ), 200 мг соответствует 0,23 ХЕ, 100 мг - 0,24 ХЕ.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас:
· бронхиальная астма или обструктивный бронхит, так как прием ацетилцистеина без систематического контроля врача может привести к ухудшению течения заболевания;
· нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность), так как прием ацетилцистеина без контроля врача может привести к дополнительному образованию азотистых соединений;
· не получается отхаркивать мокроту.
Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. При растворении ацетилцистеина пользуйтесь стеклянной посудой, избегайте контакта готового препарата с металлами, резиной, кислородом и легко окисляющимися веществами.
Не принимайте препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна).
Дети и подростки
Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 2 лет (для всех дозировок) и детям в возрасте от 0 до 18 лет (для дозировки 600 мг) (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу)

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Eifa® AC may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Eifa® AC and seek medical attention immediately if you experience any signs of the following undesirable reactions that have been observed:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
· difficulty breathing or swallowing, accompanied by swelling of the face, lips, tongue, or throat (angioedema);
· a condition characterized by a sharp drop in blood pressure, dizziness, rapid heartbeat (tachycardia), anxiety, pale skin, cold extremities, severe weakness up to loss of consciousness (collapse).
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
· difficulty breathing due to narrowing of the bronchial lumen (bronchospasm).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
· low blood pressure, dizziness, general weakness, a feeling of tightness in the chest and throat, confusion, anxiety, nervousness, swelling of the lips and throat (these may be symptoms of an anaphylactic reaction up to anaphylactic shock);
· bleeding (due to hypersensitivity reaction);
· bleeding from mucous membranes of various locations (from gums, with cuts) (reduced platelet aggregation);
· serious, life-threatening skin rash, usually in the form of blisters or ulcers on the mucous membranes of the mouth, nose, eyes, genitals, which may widely spread over the skin surface, leading to peeling (Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis) (see section 2. "Special instructions and precautions").
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Eifa® AC
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
· hypersensitivity reactions;
· tinnitus;
· rapid heartbeat (tachycardia);
· low blood pressure;
· vomiting;
· diarrhea;
· inflammation of the mucous membrane of the oral cavity (stomatitis);
· abdominal pain;
· nausea;
· appearance of itchy rash on the skin (urticaria);
· skin rash;
· itching;
· skin eruptions in the form of spots, nodules, blisters, or pustules (exanthema).
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
· headache;
· shortness of breath;
· heartburn;
· digestive disorder (dyspepsia).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
· fever accompanied by chills, headache, confusion, sometimes with the development of nausea (fever).
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
· facial swelling.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or nurse. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more of the Eifa® AC medication than prescribed

If you have taken more than the recommended dose, seek medical attention immediately. If possible, take the packaging of the medication with you to show the doctor. Overdose may result in effects such as nausea, vomiting, diarrhea.

Inform your treating physician or pharmacist that you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because Eifa® AC may affect the action of some other drugs. Additionally, some medications may influence the action of Eifa® AC. In particular, inform your doctor if you are taking any of the following medications. This may increase the likelihood of side effects when taken with Eifa® AC.

Inform your treating physician if you are taking:
· Paracetamol (a medication used as an antipyretic and analgesic). Acetylcysteine eliminates the toxic effects of paracetamol.
· Cough suppressants (e.g., butamirate). Concurrent use may enhance mucus retention due to suppression of the cough reflex.
· Tetracycline antibiotics (excluding doxycycline), ampicillin, amphotericin B. Concurrent use increases the risk of reduced activity of both medications. Therefore, the interval between taking these medications should be at least 2 hours.
· Nitroglycerin (a medication used for angina attacks). Concurrent use increases the risk of significant blood pressure reduction and headache.
· Carbamazepine (a medication used for epilepsy). Concurrent use increases the risk of reduced effectiveness of carbamazepine.
· Activated charcoal (a medication used as an adsorbent). Concurrent use increases the risk of reduced effectiveness of acetylcysteine.
· Acetylcysteine may affect the results of colorimetric determination of salicylates. Acetylcysteine may influence the ketone test in urine.
· When acetylcysteine comes into contact with metals or rubber, sulfides with a characteristic odor are formed (see the section "Special Instructions and Precautions").

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Эйфа® АЦ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Эйфа® АЦ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
· затрудненное дыхание или глотание, сопровождающееся отеком лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек);
· состояние, сопровождающееся резким снижением артериального давления, головокружением, ускоренным сердцебиением (тахикардией), беспокойством, бледностью кожных покровов, холодными конечностями, выраженной слабостью вплоть до потери сознания (коллапс).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
· затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (бронхоспазм).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
· понижение артериального давления, головокружение, состояние общей слабости, чувство сдавливания в груди и горле, спутанность сознания, беспокойство, нервозность, отек губ и горла (это могут быть симптомы анафилактической реакции вплоть до анафилактического шока);
· кровотечение (в связи с наличием реакции повышенной чувствительности);
· кровотечения из слизистых оболочек различной локализации (из десен, при порезах) (снижение агрегации тромбоцитов);
· серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Эйфа® АЦ
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
· реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительность);
· шум в ушах;
· ускоренное сердцебиение (тахикардия);
· пониженное артериальное давление;
· рвота;
· диарея;
· воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
· боль в области живота;
· тошнота;
· появление зудящей сыпи на коже (крапивница);
· кожная сыпь;
· кожный зуд;
· высыпания на коже в виде пятен, узелков, пузырьков или гнойничков (экзантема).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
· головная боль;
· одышка;
· изжога;
· расстройство пищеварения (диспепсия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
· повышение температуры тела, сопровождающееся ознобом, головной болью, спутанностью сознания, иногда с развитием тошноты (лихорадка).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
· отек лица.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Эйфа® АЦ больше, чем следовало

Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите упаковку с препаратом с собой, чтобы показать врачу. При передозировке могут наблюдаться такие эффекты, как тошнота, рвота, диарея.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что Эйфа® АЦ может влиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые лекарства могут влиять на действие Эйфа® АЦ. В частности, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств. Это может увеличить вероятность побочных эффектов при приеме с Эйфа® АЦ.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
· Парацетамол (препарат, применяемый в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства). Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
· Противокашлевые средства (например, бутамират). Одновременный прием может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
· Антибиотики группы тетрациклинов (исключая доксициклин), ампициллин,
амфотерицин В. Одновременный прием повышает риск снижения активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.
· Нитроглицерин (препарат, применяемый при приступах стенокардии). Одновременный прием повышает риск выраженного снижения артериального давления и возникновения головной боли.
· Карбамазепин (препарат, применяемый при эпилепсии). Одновременный прием повышает риск снижения действия карбамазепина.
· Активированный уголь (препарат, применяемый как адсорбент). Одновременный прием повышает риск снижения действия ацетилцистеина.
· Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.
· При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Pharmacology

What is the Eifa® AC medication and what is it used for

The active ingredient of Eifa® AC is acetylcysteine, which belongs to the group of medications known as "mucolytics." Medications in this group thin mucus and facilitate its expectoration.

Mechanism of action of Eifa® AC

Acetylcysteine, the active ingredient of Eifa® AC, thins mucus, increases its volume, and eases mucus separation. It has antioxidant properties and promotes the elimination (detoxification) of harmful substances. It also has anti-inflammatory effects by inhibiting the formation of substances responsible for the development of inflammation in lung tissue.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Эйфа® АЦ, и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Эйфа® АЦ является ацетилцистеин, который относится к группе препаратов под названием: «муколитическое средство». Препараты этой группы разжижают мокроту и облегчают ее отхаркивание.

Способ действия препарата Эйфа® АЦ

Ацетилцистеин, который является действующим веществом препарата Эйфа® АЦ, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Он оказывает антиоксидантное действие, способствует выведению (детоксикации) вредных веществ. Обладает также противовоспалительным действием за счет подавления образования веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Description

Eifa AC 600 mg is a modern medication for cough, runny nose, and otitis media for adults aged 18 and older. It acts immediately from three sides:
- it thins and facilitates the expulsion of mucus
- it protects the lungs from free radicals and eliminates toxins
- it reduces inflammation in the lungs.

Effective from the first day of use. Eifa AC 600 mg is convenient to take - once a day. For oral administration. Dissolve the granules in 100–200 ml of room temperature drinking water and take immediately after dissolution. Additional fluid intake enhances the mucolytic effect of the medication. Consultation with a specialist is necessary before use.

Show original (Russian)

Эйфа АЦ 600 мг – современный лекарственный препарат при кашле, насморке и отите для взрослых с 18 лет. Действует сразу с 3-х сторон: - разжижает и облегчает отхождение мокроты - защищает легкие от свободных радикалов и выводит токсины - уменьшает воспаление в лёгких. Эффективен уже с 1-го дня применения. Эйфа АЦ 600 мг удобно принимать - 1 раз в день. Для приёма внутрь. Растворите гранулы в 100–200 мл питьевой воды комнатной температуры и принимайте сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Properties