Elligamin 5 ampoules solution for intramuscular injection 2 ml

solution for intramuscular administration

Cyanocobalamin

Elligamin 5 ampoules solution for intramuscular injection 2 ml

Name: Elligamin 5 ampoules solution for intramuscular injection 2 ml - RuPills
SKU: 112833
Price: 10.16 USD
Availability: InStock

solution for intramuscular administration

SKU 112833

$10.16

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cyanocobalamin

All packagings

Elligamin 5 ampoules solution for intramuscular injection 2 ml

2 options · from $10.16

Selected · use button above
Elligamin 5 ampoules solution for intramuscular injection 2 ml
Price
$10.16
Option 2 of 2
Elligamin 10 pcs. ampoules solution for intramuscular injection 2 ml
Price
$14.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

In combination therapy:

• mono- and polyneuropathies of various origins;

• dorsalgia;

• plexopathies;

• lumboischialgia;

• root syndrome caused by degenerative changes in the spine.

Show original (Russian)

В комплексной терапии:

• моно- и полинейропатий различного генеза;

• дорсалгии;

• плексопатий;

• люмбоишиалгии;

• корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

How to use

In cases of severe pain syndrome, treatment begins with daily deep intramuscular injections of 2.0 ml of the drug for 5-10 days, followed by either oral administration or less frequent injections (2-3 times a week for 2-3 weeks) with the possibility of continuing therapy with the oral form of the medication.
Before using ELLIGAMINA®, it is essential to conduct a skin test for increased individual sensitivity to the active ingredient of the medication - lidocaine hydrochloride, indicated by swelling and redness at the injection site.

Show original (Russian)

При выраженном болевом синдроме лечение начинают с ежедневного глубокого внутримышечного введения 2,0 мл препарата в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.
Перед применением ЭЛЛИГАМИНА® обязательно проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к компоненту лекарственного препарата - лидокаина гидрохлориду, о которой свидетельствуют отек и покраснение места инъекции.

Composition

Composition (per 1 ml):
Active ingredients:
Pyridoxine hydrochloride (calculated as dry substance) - 50.0 mg
Thiamine hydrochloride (calculated as anhydrous substance) - 50.0 mg
Cyanocobalamin (calculated as dry substance) - 0.5 mg
Lidocaine hydrochloride (calculated as anhydrous substance) - 10.0 mg
Excipients:
Benzyl alcohol - 20.0 mg
Sodium polyphosphate - 10.0 mg
Potassium hexacyanoferrate III (Potassium ferricyanide) - 0.1 mg
Sodium hydroxide - 6.0 mg
Water for injections - up to 1.0 ml

Transparent red solution with a characteristic odor.

Show original (Russian)

Состав (на 1 мл):
Действующие вещества:
Пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на сухое вещество)- 50,0 мг
Тиамина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)- 50,0 мг
Цианокобаламин (в пересчете на сухое вещество)- 0,5 мг
Лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)- 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
Бензиловый спирт - 20,0 мг
Натрия полифосфат - 10,0 мг
Калия гексацианоферрат III (Калия феррицианид)- 0,1 мг
Натрия гидроксид - 6,0 мг
Вода для инъекций - до 1,0 мл

прозрачный раствор красного цвета с характерным запахом.

Contraindications & warnings

Increased individual sensitivity to the components of the drug; severe and acute forms of decompensated chronic heart failure (CHF).
Pregnancy and lactation period.
Childhood.
If you have any of the listed conditions, consult a doctor before taking the medication.

Use during pregnancy and lactation
Do not use during pregnancy and lactation.

The medication should only be administered intramuscularly. In the case of accidental intravenous administration, the patient must be under medical supervision or hospitalized depending on the severity of symptoms. The medication may cause neuropathies with use exceeding 6 months.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
There is no data on the effect of the medication on the patient's ability to drive vehicles, operate moving machinery, or engage in other operator activities; however, caution is advised considering the potential development of side effects from the medication.

Show original (Russian)

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности (ХСН).
Беременность и период лактации.
Детский возраст.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат необходимо вводить только внутримышечно. При случайном внутривенном введении больной должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов. Препарат может вызывать нейропатии при применении свыше 6 месяцев.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о влиянии препарата на способность пациента к управлению автотранспортным средством, движущимися механизмами или иной операторской деятельности отсутствуют, однако, рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможное развитие побочных эффектов препарата.

Side effects, overdose & interactions

Immune system side effects:
allergic reactions (skin reactions such as itching, urticaria; angioedema; difficulty breathing; anaphylactic shock).
Nervous system side effects:
dizziness, confusion.
Cardiovascular system side effects:
tachycardia.
Gastrointestinal tract side effects:
in some cases - vomiting.
Skin and subcutaneous tissue side effects:
increased sweating, acne.
General disorders and administration site reactions: irritation may occur at the injection site.
Rapid administration (for example, due to unintentional intravenous administration or administration into highly vascularized tissues) or exceeding the dose may lead to systemic reactions, including confusion, vomiting, bradycardia, arrhythmia, dizziness, seizures.
Due to the presence of lidocaine in the product, the following may occur: nausea, vomiting, drowsiness, diplopia, headache, dizziness, numbness of the tongue and oral mucosa, tremor, euphoria, disorientation, cardiac conduction disturbances, anaphylactic reactions.
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

Symptoms: dizziness, confusion, vomiting, bradycardia, arrhythmia, seizures.
Treatment: In case of overdose symptoms, discontinue the medication. Symptomatic therapy may be prescribed if necessary.

Vitamin B group.
Thiamine is completely degraded in solutions containing sulfites.
Incompatible with oxidizing and reducing compounds, including iodides, carbonates, acetates, tannic acid, ammonium iron citrate, phenobarbital, riboflavin, benzylpenicillin, dextrose, disulfites. Copper (Cu2+) accelerates the degradation of thiamine; additionally, thiamine loses its effect with increasing pH values (above 3).
Levodopa diminishes the effect of therapeutic doses of vitamin B6.
There is also an interaction with cycloserine, penicillamine, isoniazid, epinephrine, norepinephrine, sulfonamides.
Vitamin B12 is incompatible with heavy metal salts.
Lidocaine.
When administered parenterally, the additional use of norepinephrine and epinephrine may enhance the side effects on the heart.

Show original (Russian)

Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (кожные реакции в виде зуда, крапивницы; ангионевротический отек; затрудненное дыхание; анафилактический шок).
Со стороны нервной системы:
головокружение, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
тахикардия.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта:
в отдельных случаях - рвота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
повышенное потоотделение, акне.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: может возникнуть раздражение в месте введения.
При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровообращением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение, судороги.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, рвота, брадикардия, аритмия, судороги.
Лечение: В случае проявления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить. При необходимости назначается симптоматическая терапия.

Витамины группы В.
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты.
Не совместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе с йодидами, карбонатами, ацетатами, таниновой кислотой, аммония железа цитратом, фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой, дисульфитами. Медь (Cu2+) ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений pH (более 3).
Леводопа снимает эффект терапевтических доз витамина В6.
Также наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом, эпинефрином, норэпинефрином, сульфонамидами.
Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.
Лидокаин.
При парентеральном применении лидокаина в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце.

Pharmacology

Neurotropic B vitamins have a beneficial effect on inflammatory and degenerative diseases of the nerves and musculoskeletal system.
Thiamine (Vitamin B1) is involved in the regulation of carbohydrate metabolism, in the Krebs cycle with subsequent participation in the synthesis of thiamine pyrophosphate and adenosine triphosphate, as well as in the synthesis of nucleic acids, influencing the transmission of neuromuscular excitation.
Pyridoxine (Vitamin B6) is involved in protein metabolism, fat and carbohydrate metabolism, and has a neurotrophic effect. The physiological function of these vitamins is to potentiate each other's action, manifesting in a positive influence on the nervous, neuromuscular, and cardiovascular systems.
Vitamin B12 is necessary for cellular metabolism and participates in the synthesis of the myelin sheath. It reduces pain sensations associated with peripheral nervous system damage and stimulates nucleic metabolism through the activation of folic acid. It stimulates hematopoiesis.
Lidocaine is a local anesthetic.

After intramuscular administration, thiamine is rapidly absorbed from the injection site and enters the bloodstream. The concentration of thiamine is 484 ng/ml 15 minutes after administration of a 50 mg dose (on the first day of administration). Thiamine is unevenly distributed in the body. The highest amounts of thiamine are found in the heart, liver, kidneys, and brain. Thiamine crosses the blood-brain barrier and the placental barrier and is found in breast milk. It is primarily excreted by the kidneys and in small amounts through the intestines. The main metabolites of thiamine are thiamine carboxylic acid, pyramine, and some unknown metabolites. Among all vitamins, thiamine is stored in the body in the smallest amounts. An adult human body contains about 30 mg of thiamine in the form of 80% thiamine pyrophosphate, 10% thiamine triphosphate, and the remainder as thiamine monophosphate. Thiamine is excreted in urine, with a half-life of the α-phase of 0.15 hours, the β-phase of 1 hour, and the terminal phase lasting 2 days.

Pyridoxine is rapidly absorbed into the bloodstream after intramuscular administration. It is metabolized in the liver to form biologically active metabolites, including pyridoxal phosphate. The latter binds to plasma proteins (80%), penetrates organs and tissues, and accumulates in the liver, muscles, and neurons of the central nervous system. It crosses the placenta and is found in breast milk. It is stored in the liver and oxidized to 4-pyridoxic acid, which is excreted in urine, peaking 2-5 hours after absorption. The human body contains 40-150 mg of vitamin B6, with a daily elimination rate of about 1.7-3.6 mg and a replenishment rate of 2.2-2.4%.

Cyanocobalamin, after intramuscular administration, binds in the bloodstream to transcobalamins I and II and is transported to various tissues. It is primarily metabolized in the liver to form adenosylcobalamin, the active form of cyanocobalamin. It is stored in the liver, enters the intestines with bile, and is reabsorbed into the bloodstream (the phenomenon of enterohepatic recirculation). The half-life is long, and it is primarily excreted by the kidneys and in small amounts through the intestines.

Lidocaine: after intramuscular administration, the maximum plasma concentration of lidocaine is observed 5-15 minutes after injection. Depending on the dose, about 60-80% of lidocaine binds to plasma proteins. It crosses the blood-brain barrier and the placental barrier. It is metabolized in the liver and is primarily excreted as metabolites by the kidneys. The average half-life of lidocaine and its active components is 4-5 hours.

Show original (Russian)

Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата.
Тиамин (Витамин В1) участвует в регуляции углеводного обмена, в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиамина пирофосфата и аденозинтрифосфата, а также в синтезе нуклеиновых кислот, оказывает влияние на передачу нервно-мышечного возбуждения.
Пиридоксин (Витамин В6) участвует в метаболизме протеина, обмене жиров и углеводов, обладает нейротрофическим эффектом. Физиологической функцией этих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.
Витамин В12 необходим для клеточного метаболизма, участвует в синтезе миелиновой оболочки. Уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен за счет активации фолиевой кислоты. Стимулирует гемопоэз.
Лидокаин - местноанестезирующее средство.

После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь. Концентрация тиамина составляет 484 нг/мл через 15 мин после введения препарата в дозе в 50 мг (в 1-й день введения).
Тиамин неравномерно распределяется в организме. Максимальное количество тиамина содержится в сердце, печени, почках, и головном мозге. Тиамин проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в материнском молоке. Выводится преимущественно почками и в небольшом количестве через кишечник. Основными метаболитами тиамина являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80% тиамина пирофосфата, 10% тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата. Тиамин выводится с мочой, T ½ α-фазы - 0,15 ч, β-фазы - 1 ч и терминальной фазы - в течение 2 дней.
Пиридоксин после внутримышечного введения быстро абсорбируется в кровяное русло. Метаболизируется в печени с образованием биологически активных метаболитов, в том числе пиридоксальфосфата. Последний связывается с белками плазмы крови (на 80%), проникает в органы и ткани организма, накапливается в печени, мышцах и нейронах ЦНС. Проходит через плаценту и обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4 %.
Цианокобаламин после внутримышечного введения связывается в кровяном русле с транскобаламинами I и II и переносится в различные ткани организма. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической ретикуляции). Период полувыведения длительный, выводится преимущественно почками и в незначительном количестве через кишечник.
Лидокаин: при внутримышечном введении максимальная плазменная концентрация лидокаина отмечается спустя 5-15 минут после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры. Метаболизируется в печени, экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками. Средний период полувыведения лидокаина и его активных компонентов составляет 4-5 часов.

Properties