capsules

Erdosteine

2 options

Elmucin 300 mg 10 capsules

Name: Elmucin 300 mg 10 capsules - RuPills
SKU: 82476
Price: 14.17 USD
Availability: InStock

SKU 82476

$14.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Erdosteine

All packagings

Elmucin 300 mg 10 capsules

2 options · from $14.17

Selected · use button above
Elmucin 300 mg 10 capsules
Price
$14.17
Option 2 of 2
Elmucin 300 mg 20 capsules
Price
$17.71

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Respiratory tract diseases with the formation of viscous, hard-to-expectorate sputum (as part of combination therapy).

Show original (Russian)

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (в комплексной терапии).

How to use

Take 1 capsule (300 mg) twice a day.
If there is no improvement within 5 days after starting the medication or if there is a deterioration, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

По 1 капсуле (300 мг) 2 раза в день.
Если нет улучшения в течение 5 дней после начала применения препарата или если наступит ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Composition

1 capsule contains:
active ingredient: erdosteine 300 mg;
excipients: microcrystalline cellulose, povidone K30, magnesium stearate;
hard gelatin capsules: capsule body and cap - titanium dioxide, quinoline yellow dye, sunset yellow dye, gelatin.

Hard gelatin capsules No. 1 with a yellow body and cap. The contents of the capsules are a mixture of granules and powder that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

1 капсула содержит:
действующее вещество: эрдостеин 300 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, магния стеарат;
капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин.

Твердые желатиновые капсулы №1 с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the drug.
Age under 18 years.
Liver dysfunction.
Renal failure.
Homocystinuria (the drug is a source of homocysteine, therefore, there may be disturbances in amino acid metabolism in patients on a diet with reduced free methionine content).
Pregnancy (first trimester).
Breastfeeding period.

With caution
The drug should be used with caution in patients with severe liver dysfunction; in bronchial diseases accompanied by excessive secretion accumulation.

Use during pregnancy and breastfeeding
Preclinical studies have not revealed embryotoxic effects of erdosteine. Experience with the use of erdosteine during pregnancy and breastfeeding is limited. Therefore, the prescription of the drug is possible only on a doctor's recommendation in the second and third trimesters of pregnancy if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.

During treatment, it is necessary to consume an adequate amount of fluids, which enhances the expectorant effect. In cases of impaired bronchial motility or with a significant volume of sputum production, the use of the medication requires caution due to the risk of retention of secretions in the airways and an increased risk of infection or bronchospasm.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
Does not affect the ability to drive vehicles, operate machinery, or engage in other activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.
Детский возраст до 18 лет.
Нарушение функции печени.
Почечная недостаточность.
Гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина).
Беременность (I триместр).
Период грудного вскармливания.
С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью пациентам при выраженных нарушениях функции печени; при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдостеина. Опыт применения эрдостеина при беременности и в период грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата возможно только по назначению врача во II и III триместрах беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающий эффект. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение препарата требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях и увеличением риска присоединения инфекции или бронхоспазма.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse reactions is presented according to the WHO classification: very common (>1/10 cases), common (>1/100 and 1/1000 and 1/10000 and

No cases of overdose have been reported. However, in cases of overdose or accidental use by children, gastric lavage and symptomatic therapy are recommended.

When used together, erdosteine increases the concentration of amoxicillin in bronchial secretions, allowing for a faster therapeutic response compared to monotherapy with amoxicillin.

Show original (Russian)

Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ: очень часто (>1/10 случаев), часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

О случаях передозировки не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

Pharmacology

The effectiveness of erdosteine is due to the action of active metabolites. The thiol groups of the metabolites cause the rupture of disulfide bridges that link glycoprotein fibers together, leading to a reduction in the elasticity and viscosity of mucus. As a result, erdosteine enhances and accelerates the clearance of secretions from the respiratory tract, improves the secretory function of the epithelium, and increases the efficiency of mucociliary transport in both the upper and lower parts of the respiratory tract. Erdosteine exhibits antioxidant properties and neutralizes free radicals. In particular, erdosteine protects the airways from the damaging effects of cigarette smoke regarding the inactivation of alpha-1-antitrypsin.

Erdosteine increases the concentration of immunoglobulin A (IgA) in the mucosa of the airways in patients with chronic obstructive pulmonary disease, as well as reduces the suppressive effect of tobacco smoke on granulocyte function.

The therapeutic effect of erdosteine develops within 3-4 days of treatment. Erdosteine itself does not contain free SH radicals, therefore it does not cause damaging effects on the gastrointestinal tract, and side effects from the digestive system are not different from those of a placebo.

Erdosteine is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and is metabolized in the liver to three active metabolites, the most important of which is N-thiodiglycolylhomocysteine (Metabolite 1 or M1). The half-life (T1/2) is more than 5 hours. Repeated administration of erdosteine or food intake does not affect pharmacokinetic parameters. The maximum concentration (Cmax) in plasma is 3.46 µg/ml, the time to reach maximum concentration (Tmax) is 1.48 hours, and the area under the concentration-time curve (AUC0-244) is 12.09.
Erdosteine is 64.5% bound to plasma proteins. It is excreted as inorganic sulfates through the kidneys and intestines.
In cases of liver dysfunction, there is an increase in the following parameters: maximum concentration (Cmax) and area under the concentration-time curve (AUC).
There may be an increase in the half-life (T1/2) in cases of severe liver dysfunction.
In renal insufficiency, accumulation of metabolites may occur.

Show original (Russian)

Эффективность эрдостеина обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, что приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта. Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы. В частности эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.
Эрдостеин увеличивает концентрацию иммуноглобулина A (IgA) в слизистой оболочке дыхательных путей у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.
Эффект от терапии эрдостеином развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы, поэтому не оказывает повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

Эрдостеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). Период полувыведения (Т1/2) составляет более 5 часов. Повторное применение эрдостеина или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови составляет 3,46 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тmах) - 1,48 часа, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-244) - 12,09.
Эрдостеин связывается белками плазмы крови на 64,5%. Выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC).
Возможно увеличение периода полувыведения (Т1/2) при выраженном нарушении функции печени.
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Properties