Skip to content
Flucinar Ointment 15 g ointment for external use

Fluocinolone acetonide

Flucinar Ointment 15 g

ointment for external use

SKU 105571

Same active ingredient

Other products with Fluocinolone acetonide

8

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Flucinare® N is used for dry inflammatory skin diseases that are sensitive to glucocorticosteroids, complicated by secondary bacterial infections sensitive to neomycin, characterized by excessive keratinization and severe itching, such as:

• seborrheic dermatitis;

• atopic dermatitis;

• allergic contact dermatitis;

• erythema multiforme; - psoriasis.

Show original (Russian)

Препарат Флуцинар® Н применяется при сухих воспалительных заболеваниях кожи, чувствительных к глюкокортикостероидам, осложненных вторичной бактериальной инфекцией, чувствительной к неомицину, протекающих с избыточным ороговением и чрезмерным зудом, таких как:

• себорейный дерматит;

• атопический дерматит;

• аллергический контактный дерматит;

• многоформная экссудативная эритема; - псориаз.

How to use

For external use.
Apply the ointment in a thin layer to the affected areas of the skin using gentle massaging movements to enhance absorption.
Adults
Use no more than 1-2 times a day. The continuous treatment course should not exceed 2 weeks; specifically, on the facial skin, it should not exceed 7 days. During the week, no more than 1 tube of ointment (15 g) may be used.
Do not apply the ointment under an occlusive dressing.
Children and adolescents
Flucinar® N is contraindicated in children under 2 years of age. In children, due to a higher body surface area to body mass ratio compared to adults, there is a greater risk of developing hypothalamic-pituitary-adrenal system dysfunction and experiencing adverse reactions typical of glucocorticosteroids, including growth and developmental retardation. In children over 2 years of age, Flucinar® N should be used with great caution, only once a day on small areas of skin under medical supervision, for short courses; it should not be applied to the facial skin.
If improvement does not occur after treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, consult a physician. Use the product only according to the indications, method of application, and dosages specified in the instructions.

Show original (Russian)

Наружно.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи массирующими движениями для улучшения проникновения.
Взрослые пациенты
Применять не чаще 1-2 раз в сутки. Курс непрерывной терапии - не более 2 недель; в частности, на коже лица - не более 7 дней. В течение недели можно использовать не более 1 тубы мази (15 г).
Не следует применять мазь под окклюзионной повязкой.
Дети и подростки
Препарат Флуцинар® Н противопоказан детям младше 2 лет. У детей из-за более высокого отношения площади поверхности тела к массе тела, чем у взрослых, легче может развиться нарушение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и возникнуть нежелательные реакции, характерные для глюкокортикостероидов, в том числе задержка роста и развития. У детей старше 2 лет препарат Флуцинар® Н следует применять с большой осторожностью, только 1 раз в сутки на небольших участках кожи под контролем врача, короткими курсами; не следует применять на коже лица.
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

1 g of ointment contains:
Active ingredients: fluocinolone acetonide 0.25 mg, neomycin sulfate (650 IU/mg) [equivalent to 3400 IU of neomycin] 5.0 mg;
Excipients: propylene glycol, liquid paraffin, lanolin, petroleum jelly up to 1.0 g.

Light yellow, translucent in a thin layer, oily soft mass.

Show original (Russian)

1 г мази содержит:
Действующие вещества: флуоцинолона ацетонид 0,25 мг, неомицина сульфат (650 МЕ/мг) [что соответствует 3400 МЕ неомицина] 5,0 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин жидкий, ланолин, вазелин до 1.0 г.

Светло-желтая, просвечивающая в тонком слое, жирная мягкая масса.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to the active substance fluocinolone (or any glucocorticoid), neomycin (or any aminoglycoside), and to the excipients of the preparation;
• Bacterial, fungal, and viral skin infections (including chickenpox, herpes simplex);
• Acne, rosacea;
• Perioral dermatitis;
• Diaper dermatitis;
• Tuberculous or syphilitic skin lesions;
• Skin neoplasms, including precancerous conditions;
• Phlebitis, trophic ulcers of the lower legs associated with varicose veins;
• Disruption of the integrity of large areas of skin with skin defects (burns).
• Post-vaccination period;
• First trimester of pregnancy;
• Breastfeeding period;
• Children under 2 years of age (no data on safety and efficacy).
With caution
• Application to large areas of skin, wounds, damaged skin, use of large doses, as well as prolonged therapy with the preparation (especially in children over 2 years old).
• Application to the facial skin and intertriginous skin (skin folds, armpits, groin area, bends of arms and legs).
• Application to the skin around the eyes or eyelids (risk of developing glaucoma, cataracts), including in patients with glaucoma or cataracts.
• Atrophic changes in subcutaneous tissue, especially in elderly individuals.
• Patients with renal insufficiency or hearing impairment.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of Fluocinonide® N is contraindicated in the first trimester of pregnancy.
The use of Fluocinonide® N for the treatment of pregnant women in the II and III trimesters is possible at the discretion of the attending physician if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
Animal studies have shown that glucocorticoids have a teratogenic effect when administered orally even in small doses. A teratogenic effect was also observed in animals when potent glucocorticoids were applied to the skin. Controlled studies aimed at investigating the teratogenic effect of fluocinolone acetonide during local application in pregnant women have not been conducted. Neomycin sulfate may cross the placental barrier into the fetal organism.
Breastfeeding.
There is no data on the amount of fluocinolone acetonide and neomycin sulfate absorbed into breast milk with external application. If it is necessary to use Fluocinonide® N in lactating women, breastfeeding should be discontinued.

The course of continuous therapy should not exceed 2 weeks. Avoid contact of Flucinar® N ointment with the eyes and mucous membranes.
If signs of irritation, increased skin dryness, or allergy occur during the external application of Flucinar® N ointment, as well as an intensification of side effects or effects not specified in the instructions, treatment should be discontinued and a doctor consulted. With prolonged use and/or application to large skin areas, wounds, damaged skin, use of large doses, use of occlusive dressings, and in therapy for children, systemic absorption of the glucocorticosteroid may occur; suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal system function and development of symptoms of hypercortisolism may also occur; bacterial resistance to neomycin sulfate may develop. During therapy with the drug, periodic monitoring of adrenal cortex function is necessary, by determining cortisol levels in blood and urine after stimulation of the adrenal glands with adrenocorticotropic hormone (ACTH). In case of secondary bacterial or fungal infection development, local application of an antibacterial or antifungal agent should be prescribed. If infection symptoms persist, the use of Flucinar® N should be discontinued until the infection is resolved. Flucinar® N should be applied with caution to the skin around the eyes or eyelids due to the risk of developing glaucoma or cataracts, as well as in patients with a history of these diseases, where exacerbation of these conditions may occur. If the patient experiences symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, consideration should be given to referring the patient to an ophthalmologist to determine possible causes of the disturbances, which may include cataracts, glaucoma, or rare conditions such as central serous chorioretinopathy.
Flucinar® N should be used with particular caution on the facial skin and intertriginous skin (skin folds, armpits, groin area, bends of arms and legs) due to increased absorption of glucocorticosteroids through thin skin and the possibility of side effects (telangiectasia, skin atrophy, perioral dermatitis) even after short-term use. The drug should be used cautiously in cases of atrophic changes in subcutaneous tissue, especially in elderly individuals.
Flucinar® N should be used with particular caution in patients with psoriasis due to the possible recurrence of the disease caused by the development of tolerance, the risk of generalized pustular psoriasis, and overall toxicity due to bedsores.
Considering the presence of an aminoglycoside antibiotic in the composition, Flucinar® N should be used with caution in cases of renal insufficiency, as neomycin may accumulate in the kidneys. Cross-allergy to aminoglycoside antibiotics is possible. Due to the ototoxic and nephrotoxic effects of neomycin, the use of Flucinar® N on large skin areas, on damaged skin, or for prolonged periods may lead to hearing impairment, including hearing loss and kidney function impairment. Flucinar® N should be used cautiously in patients with impaired kidney function and hearing impairment. The risk of nephrotoxic and ototoxic effects is higher in patients with kidney dysfunction. Cross-allergic reactions to aminoglycosides may occur. When Flucinar® N ointment is used in conjunction with other ototoxic and nephrotoxic agents, their effects may be enhanced.
Prolonged use of Flucinar® N may lead to the emergence of neomycin-resistant strains of bacteria and allergic reactions.
Children and adolescents
Flucinar® N ointment should be used with caution, especially as a long-term therapy, in children over 2 years of age, as in this group of patients, due to a higher surface area to body mass ratio than in adults, dysfunction of the hypothalamic-pituitary-adrenal system may develop more rapidly, leading to undesirable effects characteristic of glucocorticosteroids, including growth and development retardation.
Propylene glycol, which is part of Flucinar® N, may cause skin irritation, while lanolin may cause local skin reactions (e.g., contact dermatitis).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery.
Flucinar® N ointment does not affect the ability to drive vehicles and operate machinery.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к действующему веществу флуоцинолон (или любому глюкокортикостероиду), неомицин (или любому аминогликозиду) и к вспомогательному веществу препарата;
• Бактериальные, грибковые, и вирусные (в том числе, ветряная оспа, простой герпес) инфекции кожи;
• Акне, розацеа;
• Периоральный дерматит;
• Пеленочный дерматит;
• Туберкулезные или сифилитические поражения кожи;
• Новообразования кожи, в том числе предраковые;
• Флебиты, трофические язвы голеней, связанные с варикозным расширением вен;
• Нарушение целостности большой поверхности кожных покровов с дефектом кожи (ожоги).
• Поствакциональный период;
• I триместр беременности;
• Период грудного вскармливания;
• Детский возраст до 2-х лет (отсутствуют данные по безопасности и эффективности).
С осторожностью
• Нанесение на большие участки кожи, раны, повреждённую кожу, применения больших доз, а также длительная терапия препаратом (особенно у детей старше 2-х лет).
• Нанесение на кожу лица и интертригинозную кожу (складки кожи, подмышечные впадины, паховая область, сгибы рук и ног).
• Нанесение на кожу вокруг глаз или веки (риск развития глаукомы, катаракты), в том числе у пациентов с глаукомой или катарактой.
• Атрофические изменения подкожной клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.
• Пациенты с почечной недостаточностью или нарушением слуха.
Применение в период беременности и грудного
вскармливания
Беременность
Применение препарата Флуцинар® Н противопоказано в первом триместре беременности.
Возможно применение препарата Флуцинар® Н для терапии беременных женщин во II и III триместре по назначению лечащего врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных было установлено, что глюкокортикостероиды оказывают тератогенный эффект при их применении внутрь даже в малых дозах. Также тератогенный эффект проявлялся у животных при нанесении сильнодействующих глюкокортикостероидов на кожу. Контролируемые исследования, направленные на изучение тератогенного эффекта флуоцинолона ацетонида при его местном применении у женщин в период беременности, не проводились. Неомицина сульфат может проникать через плацентарный барьер в организм плода.
Грудное вскармливание.
Нет данных о количестве всасываемого флуоцинолона ацетонида и неомицина сульфата в грудном молоке при наружном применении. При необходимости применения препарата Флуцинар® Н женщинам в период лактации - грудное вскармливание прекращают.

Курс непрерывной терапии - не более 2 недель. Следует избегать попадания мази Флуцинар® Н в глаза и на слизистые оболочки.
Если при наружном применении мази Флуцинар® Н отмечаются признаки раздражения, повышенной сухости кожи или аллергии, а также усиление побочных эффектов или эффектов, не указанных в инструкции, следует прекратить лечение и обратиться к врачу. При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности кожи, раны, поврежденную кожу, применение больших доз, при использовании окклюзионных повязок и при терапии у детей мази Флуцинар® Н возможна системная абсорбция глюкокортикостероида; возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма; также может развиться бактериальная устойчивость к неомицину сульфату. Во время терапии препаратом необходим периодический контроль функции коры надпочечников, с помощью определения уровня кортизола в крови и моче после стимуляции надпочечников адренокортикотропным гормоном (АКТГ). В случае развития вторичной бактериальной или грибковой инфекции необходимо назначить местное применение антибактериального или противогрибкового препарата. Если симптомы инфекции сохраняются, следует прекратить применение лекарственного препарата Флуцинар® Н до излечения инфекции. С осторожностью препарат Флуцинар® Н наносят на кожу вокруг глаз или веки с связи с риском развития глаукомы или катаракты, а также у пациентов с этими заболеваниями в анамнезе, у которых может наступить обострение течения этих заболеваний. Если у пациента возникают такие симптомы, как нечёткость зрения, либо другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для выяснения возможных причин нарушений, к которым может относиться катаракта, глаукома или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
С особой осторожностью следует применять препарат Флуцинар® Н на коже лица и интертригинозной коже (складки кожи, подмышечные впадины, паховая область, сгибы рук и ног), в связи с повышенным всасыванием глюкортикостероидов через тонкую кожу и возможностью появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия кожи, периоральный дерматит) даже после кратковременного применения. Следует с осторожностью применять препарат при атрофических изменениях подкожной клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.
С особой осторожностью следует применять препарат Флуцинар® Н у пациентов с псориазом, вследствие возможного рецидива заболевания, вызванного развитием толерантности, риска генерализованного пустулёзного псориаза и общей токсичности из-за пролежней.
Учитывая присутствие в составе аминогликозидного антибиотика, препарат Флуцинар® Н применяют с осторожностью в случаях почечной недостаточности, так как неомицин может накапливаться в почках. Возможна перекрестная аллергия к аминогликозидным антибиотикам. В связи с ототоксическим и нефротоксическим действием неомицина, применение Флуцинар® Н на больших поверхностях кожи, на поврежденной коже или в течение длительного периода времени может привести к нарушению слуха, в том числе к потере слуха и нарушению функции почек. Препарат Флуцинар® Н с осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек и нарушением слуха. Риск нефротоксического и ототоксического действия выше у пациентов с дисфункцией почек. Возможно появление перекрестной аллергической реакции на аминогликозиды. При совместном применении мази Флуцинар® Н с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами их действие может усиливаться.
Длительное применение препарата Флуцинар® Н может привести к появлению неомицин-резистентных штаммов бактерий и к аллергическим реакциям. Дети и подростки
Следует применять с осторожностью мазь Флуцинар® Н, особенно в качестве длительной терапии, у детей старше 2-х лет, поскольку у данной группы пациентов из-за более высокого соотношения площади поверхности тела к массе тела, чем у взрослых, быстрее может развиться нарушение функции гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой системы и возникнуть нежелательные эффекты, характерные для глюкортикостероидов, в том числе задержка роста и развития.
Пропиленгликоль, входящий в состав препарата Флуцинар® Н может вызывать раздражение кожи, а ланолин - местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами.
Мазь Флуцинар® Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects is classified according to the recommendations of the World Health Organization (WHO), with side effects categorized by frequency:
very common (≥ 1/10);
common (≥ 1/100 and < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 and < 1/100); rare (≥ 1/10000 and < 1/1000); very rare (≤ 1/10000); frequency unknown (cannot be estimated from available data). Side effects occur rarely and are reversible.Skin and subcutaneous tissue Frequency unknown: acne-like symptoms, post-steroid purpura, atrophy of the epidermis and subcutaneous tissue, dry skin, burning sensation, itching, irritation, rash, hypertrichosis or alopecia, depigmentation or hyperpigmentation of the skin, skin atrophy and striae, telangiectasia, perioral dermatitis, inflammation of hair follicles, secondary infections, skin irritation. Urticaria or maculopapular rash may occasionally occur, and exacerbation of existing skin conditions is possible.Eye organ Frequency unknown: decreased visual acuity. When the drug is applied to the skin of the eyelids, glaucoma or cataract may sometimes develop, and in rare cases, central serous chorioretinopathy (CSCR).Systemic disorders Frequency unknown: with prolonged use and/or application to large skin areas, with the use of occlusive dressings, and in therapy in children, symptoms of hypercorticism (hyperglycemia, glucosuria, reversible suppression of adrenal cortex function, manifestations of Cushing's syndrome, growth and development retardation in children, arterial hypertension, decreased immunity) may develop as a manifestation of the resorptive action of fluocinolone. Neomycin, which is part of the Flucinar® N preparation, may cause local skin irritation and allergic reactions. Application of the drug to extensive areas of skin, on damaged skin, or for prolonged periods may lead to the development of oto- and nephrotoxicity. If you experience side effects listed in the instructions or if they worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.May occur after prolonged use over a large surface area of the skin. Symptoms: decreased body resistance, arterial hypertension, hyperglycemia, edema, glucosuria; in severe cases, the development of Cushing's syndrome may occur; emergence of resistant bacterial strains, hearing loss, and kidney damage (due to the presence of neomycin). Treatment: symptomatic, discontinuation of the drug (for prolonged therapy - gradual discontinuation or prescription of less active medications).There is no information on interactions with other medications when glucocorticosteroids are used topically. During treatment with glucocorticosteroids, vaccination against smallpox and other types of immunization should be avoided due to the potential for immunosuppressive properties associated with reduced antibody production. The drug Flucinari® N, due to its content of fluocinolone, may enhance the effects of immunosuppressive agents and weaken the effects of immunostimulants. Prolonged use in conjunction with furosemide and ethacrynic acid increases the risk of kidney and auditory organ damage. If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using Flucinari® N.

Show original (Russian)

Частота возникновения побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ), побочные эффекты классифицированы по частоте:
очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и ? 1/10), нечасто (? 1/1000 и ? 1/100), редко (? 1/10000 и ? 1/1000), очень редко (? 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным). Побочные эффекты развиваются редко и носят обратимый характер.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Частота неизвестна: могут возникнуть акнеподобные симптомы, постстероидная пурпура, атрофия эпидермиса и подкожной клетчатки, сухость кожи, чувство жжения, зуд, раздражение, сыпь, гипертрихоз или алопеция, депигментация или гиперпигментация кожи, атрофия кожи и стрии, телеангиэктазии, периоральный дерматит, воспаление волосяных фолликулов, вторичные инфекции, раздражение кожи.
Иногда может возникнуть крапивница или пятнисто-папулёзная сыпь, возможно обострение текущих заболеваний кожи. Со стороны органа зрения
Частота неизвестна: снижение остроты зрения. В случае применения лекарственного препарата на коже век иногда может развиться глаукома или катаракта, а в редких случаях - центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ). Системные нарушения
Частота неизвестна: при длительном применении и/или нанесении на большие поверхности кожи, при использовании окклюзионных повязок и при терапии у детей возможно развитие симптомов гиперкортицизма (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Иценко-Кушинга, задержка роста и развития у детей, артериальная гипертензия, снижение иммунитета), как проявление резорбтивного действия флуоцинолона.
Неомицин, входящий в состав препарата Флуцинар® Н может вызвать местное раздражение кожи и аллергические реакции. Применение препарата на обширных участках кожи, на поврежденной коже или в течение продолжительного времени может привести к возникновению ото- и нефротоксичности. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Может наблюдаться после длительного применения на обширной поверхности кожи.
Симптомы: снижение резистентности организма, артериальная гипертензия, гипергликемия, отеки, глюкозурия, в тяжелых случаях возможно развитие синдрома Иценко-Кушинга; появление стойких бактериальных штаммов, потеря слуха и поражение почек (из-за содержания неомицина).
Лечение: симптоматическое, отмена препарата (при длительной терапии - постепенная отмена или назначение препаратов с меньшей активностью).

При местном применении глюкокортикостероидов информация о взаимодействиях с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Во время лечения глюкокортикостероидами следует избегать проведения вакцинации против оспы и других видов иммунизации, в связи с возможностью появления иммунодепрессивных свойств, связанных со снижением продукции антител. Лекарственный препарат Флуцинар® Н за счет содержания флуоцинолона может усиливать действие иммуносупрессивных препаратов и ослаблять действие иммуностимулирующих Длительное применение одновременно с фуросемидом, этакриновой кислотой повышают риск повреждения почек и органа слуха.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Флуцинар® Н проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Flucinar® N is a combined preparation whose action is determined by the components included in its composition. Fluocinolone acetonide is a synthetic potent glucocorticosteroid for external use. It inhibits the release of inflammatory mediators. When applied to the skin, it prevents the marginal accumulation of neutrophils, leading to a reduction in inflammatory exudate and cytokine production; it inhibits the migration of macrophages, reducing infiltration and granulation processes. It has anti-inflammatory, antipruritic, and anti-edematous effects.
Neomycin sulfate is an aminoglycoside antibiotic. It is active against both gram-positive and gram-negative microorganisms. At low concentrations, it exerts a bacteriostatic effect, while at high concentrations, it has a bactericidal effect.

Absorption
Topical glucocorticosteroids may undergo systemic absorption through intact skin. The degree of transdermal absorption is determined by several factors, including the formulation of the medication and the integrity of the epidermal barrier. Occlusion, inflammation, and/or other pathological processes affecting the skin can also increase transdermal absorption. When applied to the skin, fluocinolone acetonide penetrates the stratum corneum of the epidermis, is not subject to biotransformation, and accumulates. It can be absorbed into the bloodstream to a small extent and exert systemic effects. Neomycin sulfate, when applied to the skin, penetrates deeper layers of the epidermis. With prolonged use or application to extensive areas of skin, it may be absorbed into the bloodstream.
Metabolism
Upon absorption into the bloodstream, fluocinolone acetonide is metabolized primarily in the liver, resulting in the formation of inactive metabolites. Neomycin sulfate is not biotransformed in the body.
Excretion
Fluocinolone acetonide is primarily excreted by the kidneys, to a lesser extent, with bile in the form of conjugates with glucuronic acid, and also in small amounts in unchanged form. Neomycin sulfate is excreted by the kidneys in unchanged form.

Show original (Russian)

Флуцинар® Н - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Флуоцинолона ацетонид - синтетический сильнодействующий глюкокортикостероид для наружного применения. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению воспалительного экссудата и продукции цитокинов; торможению миграции макрофагов, уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Оказывает противовоспалительное, противозудное и противоотечное действие.
Неомицина сульфат - аминогликозидный антибиотик. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, в высоких концентрациях - бактерицидное.

Всасывание
Глюкокортикостероиды для наружного применения могут подвергаться системной абсорбции с интактной кожей. Степень
чрескожной абсорбции определяется рядом факторов, включая основу лекарственного средства и целостность эпидермального барьера. Окклюзия, воспаление и/или другие патологические процессы со стороны кожи также способны увеличить
чрескожную абсорбцию. При нанесении на кожу флуоцинолона ацетонид проникает в роговой слой эпидермиса, не подвергается биотрасформации, кумулирует. В небольшой степени способен всасываться в кровь и оказывать системное действие. Неомицина сульфат при нанесении на кожу проникает в более глубокие слои эпидермиса. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи может всасываться в кровь. Метаболизм
При всасывании в кровь флуоцинолона ацетонид метаболизируется, главным образом, в печени с образованием неактивных метаболитов.
Неомицина сульфат не биотрансформируется в организме. Выведение
Флуоцинолона ацетонид выводится преимущественно почками, в меньшей степени, с желчью в виде соединений с глюкуроновой кислотой, а также в небольшом количестве в неизмененном виде.
Неомицина сульфат выводится почками в неизмененном виде

Description

Flucinar N ointment is a topical medication that contains the glucocorticosteroid fluocinolone acetonide. The ointment is intended for the treatment of various skin conditions, such as eczema, dermatitis, psoriasis, urticaria, and others. The action of the medication is based on reducing inflammation and itching, as well as decreasing swelling and redness of the skin. Flucinar N ointment is applied to the affected area of the skin in a thin layer up to 2 times a day. The medication is prescription-only and should be used only as directed by a physician.

Show original (Russian)

Флуцинар н мазь - это препарат для наружного применения, который содержит глюкокортикостероид флуоцинолона ацетонид . Мазь предназначена для лечения различных кожных заболеваний, таких как экзема, дерматит, псориаз, крапивница и другие. Действие препарата основано на снижении воспаления и зуда, а также на уменьшении отечности и покраснения кожи. Флуцинар н мазь наносится на пораженную область кожи тонким слоем до 2 раз в день. Препарат является рецептурным и должен использоваться только по назначению врача.

Properties
Made in
Poland
Active ingredient
Fluocinolone acetonide
Dosage form
ointment for external use
Shipping weight
36 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
105571

RU name Флуцинар н мазь 15 гр

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Topical glucocorticosteroid

See all →