01
Sourced
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Furazidine
Furagin Avexima 50 mg 30 tablets blister
SKU 108838
Same active ingredient
Other products with Furazidine
Manufacturer leaflet
What's on the package insert
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
Treatment of infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to furazidine, of the urinary tract (cystitis, urethritis, pyelonephritis).
Prevention of infectious complications after surgical interventions on the organs of the urogenital system.
Show original (Russian)
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами, мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит).
Профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы.
How to use
Orally, after meals.
For treatment, use 100-200 mg 2-3 times a day for 7-10 days. If necessary, after a break of 10-15 days, treatment courses can be repeated. The maximum daily dose is 600 mg.
For the prevention of infectious complications after surgical interventions on the urogenital system, a single dose of 50 mg is administered 30 minutes before the operation.
Show original (Russian)
Внутрь, после еды.
Для лечения применяют по 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. При необходимости после 10-15-дневного перерыва курсы лечения повторяют. Максимальная суточная доза - 600 мг.
Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции.
Composition
1 tablet contains:
Active ingredient: furazidine - 50 mg.
Excipients: corn starch - 27.50 mg; sucrose (sugar) - 13.75 mg; colloidal silicon dioxide - 1.25 mg; stearic acid - 7.50 mg.
Round, flat-cylindrical tablets of yellow-orange color, with a score line on one side and beveled edges on both sides.
Show original (Russian)
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: фуразидин - 50 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27,50 мг; сахароза (сахар) - 13,75 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,25 мг; стеариновая кислота - 7,50 мг.
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желто-оранжевого цвета, с риской на одной стороне и фаской с двух сторон.
Contraindications & warnings
• Hypersensitivity to furazidine, other components of the product;
• hypersensitivity to nitrofuran derivatives;
• impaired kidney function;
• impaired liver function;
• pregnancy, breastfeeding;
• children under 18 years of age;
• lactase deficiency, sucrase/isomaltase deficiency, lactose intolerance, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Furazidine is not recommended for use in urosepsis and infections of the renal parenchyma.
With caution:
In cases of anemia, lung diseases (especially in patients over 65 years old), nervous system diseases, diabetes mellitus, porphyria, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, vitamin B group deficiencies, and folic acid deficiency.
Pregnancy and lactation:
The use of furazidine during pregnancy and breastfeeding is contraindicated.
If the use of furazidine is necessary during breastfeeding, nursing should be discontinued.
To prevent the development of side effects, it is recommended to maintain adequate hydration.
To prevent the development of neuritis, it is necessary to prescribe B vitamins. It may cause urine to turn brown.
With prolonged use, monitoring of peripheral blood parameters, kidney and liver function, and lung function is required.
False-positive results may occur when determining glucose in urine using enzymatic methods.
The use of the drug may lead to diarrhea caused by Clostridium difficile (pseudomembranous colitis). In mild cases, discontinuation of the drug is sufficient; in severe cases, appropriate treatment is necessary.
Do not use medications that inhibit intestinal peristalsis.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
During treatment, it is advisable to refrain from driving vehicles and engaging in other activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.
Show original (Russian)
• Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Фуразидин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.
С осторожностью:
При анемии, заболеваниях легких (особенно у пациентов старше 65 лет), заболеваниях нервной системы, сахарном диабете, порфирии, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, витаминов группы В и фолиевой кислоты.
Беременность и лактация:
Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.
Для предупреждения развития побочных эффектов назначают обильное питье.
Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Окрашивает мочу в коричневый цвет.
При длительном применении необходим мониторинг картины периферической крови, функции почек и печени, функции легких.
Возможны ложно-положительные результаты при определении глюкозы в моче с помощью ферментативных методов.
При применении препарата возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены препарата, в тяжелых случаях необходимо назначить соответствующее лечение.
Нельзя применять лекарственны препараты, тормозящие перистальтику кишечника.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Side effects, overdose & interactions
Gastrointestinal disorders: nausea, vomiting, decreased appetite, anorexia, diarrhea, pancreatitis.
Nervous system disorders: dizziness, headache, drowsiness, weakness, peripheral neuropathy, development of polyneuropathy.
Eye disorders: vision impairment.
Liver and biliary tract disorders: liver dysfunction, cholestatic jaundice, hepatitis.
Musculoskeletal and connective tissue disorders: myalgia, arthralgia.
Blood and lymphatic system disorders: agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia, eosinophilia.
Respiratory system, thoracic organs, and mediastinal disorders: dyspnea, chest pain, cough with and without sputum, interstitial pneumonitis, pulmonary fibrosis.
Vascular disorders: intracranial hypertension.
Skin and subcutaneous tissue disorders: skin rash (including papular), enanthema, angioedema, pruritus, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme.
Other: fever, reversible alopecia.
Symptoms: neurotoxic reactions, polyneuropathy, liver dysfunction, acute toxic hepatitis.
Treatment: discontinuation of the medication, intake of large amounts of fluids, symptomatic therapy, antihistamines, B vitamins. No specific antidote is available.
Ristomycin, chloramphenicol, sulfonamides - risk of hematotoxic effects.
Simultaneous use of other nitrofuran derivatives, as well as medications that "acidify" urine (including ascorbic acid, calcium chloride), should be avoided.
Medications that "alkalize" urine accelerate the excretion of furazidine in urine.
Ethanol may enhance the severity of side effects.
Probenecid and sulfinpyrazone reduce the excretion of furazidine in urine. This may lead to the accumulation of furazidine and an increase in its toxicity.
The simultaneous use of magnesium-containing antacids decreases the absorption of furazidine.
Show original (Russian)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, анорексия, диарея, панкреатит.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, периферическая нейропатия, развитие полиневрита.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, эозинофилия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты, интерстициальный пневмонит, легочный фиброз.
Нарушения со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч. папулезная), энантемы, ангионевротический отек, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
Прочие: лихорадка, обратимая алопеция.
Симптомы: нейротоксические реакции, полиневрит, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена лекарственного препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидота нет.
Ристомицин, хлорамфеникол, сульфаниламиды - риск гематотоксического действия.
Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств, "подкисляющих" мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид).
Лекарственные препараты, "защелачивающие" мочу, ускоряют выведение фуразидина с мочой.
Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина с мочой. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.
Pharmacology
Effective against gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), gram-negative rods (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.).
Resistant: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., most strains of Proteus spp., Serratia spp.
The mechanism of action is associated with the inhibition of nucleic acid synthesis. Depending on the concentration, it exhibits either bactericidal or bacteriostatic effects. The bacteriostatic concentration for most bacteria ranges from 10 to 20 µg/ml. The bactericidal concentration is approximately twice as high. Under the influence of nitrofurans, there is suppression of the respiratory chain activity and the tricarboxylic acid cycle (Krebs cycle) in microorganisms, as well as inhibition of other biochemical processes, leading to the destruction of their cell wall or cytoplasmic membrane.
Absorption - occurs in the small intestine through passive diffusion. The absorption of nitrofurans from the distal segment of the small intestine exceeds absorption from the proximal and medial segments by 2 and 4 times, respectively. Poorly absorbed in the large intestine.
Distributes evenly. Found in high concentrations in lymph; its concentration in bile is several times higher than in serum, in cerebrospinal fluid it is several times lower than in serum; saliva contains up to 30% of its concentration in serum; blood and tissue concentrations are low, which is associated with its rapid elimination, while its concentration in urine is significantly higher than in blood.
Maximum concentration in serum is maintained for 3 to 7-8 hours, detected in urine after 3-4 hours. Does not alter urine pH unlike nitrofurantoin.
Metabolized in the liver (less than 10%); with decreased renal excretory function, the intensity of metabolism increases.
Eliminated by the kidneys through glomerular filtration and tubular secretion (85%), partially undergoing reabsorption in the tubules. At low concentrations in urine, filtration and secretion predominate; at high concentrations, secretion decreases and reabsorption increases. As a weak acid, it does not dissociate; at acidic urine pH values, it undergoes intense reabsorption, which may enhance systemic side effects.
Show original (Russian)
Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.).
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.
Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно. Плохо всасывается в толстой кишке.
Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
Максимальная концентрация в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина.
Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует, при кислых значениях pH мочи подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.
Properties
- Manufacturer
- IRBIT CHEMICAL PHARMACEUTICAL PLANT, JSC
- Made in
- Russia
- Active ingredient
- Furazidine
- Drug group
- Systemic antibacterial agents
- other antibacterial agents
- nitrofuran derivatives
- Dosage form
- tablets
- Strength
- 50 mg
- Shipping weight
- 28 g
- Shelf life
- Long shelf life
- Keep at
- 2–25 °C
- SKU
- 108838
RU name Фурагин авексима 50 мг 30 шт. таблетки блистер
How we fulfill
Sourced. Verified. Shipped.
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
02
Verified by photo
You see the parcel before it leaves.
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
Shipped
Tracked postage.
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.
