Skip to content
Genferon 500000 IU 10 pcs. suppositories suppositories

Benzocaine

Genferon 500000 IU 10 pcs. suppositories

SKU 81910

Same active ingredient

Other products with Benzocaine

27

All packagings

Genferon

2 options · from $23.20

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug GENFERON® is used in adults aged 18 and older:

• as part of combination therapy for the treatment of urogenital infections: genital herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, recurrent vaginal vaginosis, cervical erosion, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis;

• for the treatment of acute bronchitis as part of combination therapy;

• as part of combination therapy for the treatment of chronic recurrent bacterial cystitis;

• as part of combination therapy for the treatment of chronic endometritis.

Show original (Russian)

Препарат ГЕНФЕРОН® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• в составе комплексной терапии для лечения урогенитальных инфекций: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный
вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит,простатит, уретрит, баланит, баланопостит;

• для лечения острого бронхита в составе комплексной терапии;

• в составе комплексной терапии для лечения хронического рецидивирующего цистита бактериального происхождения;

• в составе комплексной терапии для лечения хронического эндометрита.

How to use

1. Infectious-inflammatory diseases of the urogenital tract in women.
1 suppository (250,000 IU or 500,000 IU or 1,000,000 IU depending on the severity of the disease) vaginally or rectally (depending on the nature of the disease) 2 times a day daily for 10 days. In cases of prolonged forms, 3 times a week every other day 1 suppository for 1-3 months. In the presence of a pronounced infectious-inflammatory process in the vagina, it is possible to use 1 suppository of 500,000 IU intravaginally in the morning and 1 suppository of 1,000,000 IU rectally at night simultaneously with the administration of a vaginal suppository containing antibacterial/fungicidal agents. To normalize local immunity indicators during the treatment of infectious-inflammatory diseases of the urogenital tract in women during pregnancy weeks 13-40, use 1 suppository of 250,000 IU vaginally 2 times a day daily for 10 days.
2. Infectious-inflammatory diseases of the urogenital tract in men.
Rectally 1 suppository (500,000 IU or 1,000,000 IU depending on the severity of the disease) 2 times a day for 10 days.
3. As part of the complex therapy of acute bronchitis in adults.
1 suppository (1,000,000 IU) rectally 2 times a day for 5 days.
4. As part of the complex therapy of chronic recurrent cystitis in adults.
During exacerbation - 1 suppository (1,000,000 IU) rectally 2 times a day for 10 days in combination with a standard course of antibacterial therapy, then 1 suppository (1,000,000 IU) rectally every other day for 40 days for the prevention of recurrences.
5. As part of the complex therapy of chronic endometritis in adults.
Rectally 1 suppository (1,000,000 IU) 2 times a day for 10 days, then 1 suppository (500,000 IU) rectally 2 times a day for 10 days, then rectally 1 suppository (1,000,000 IU) every other day for 10 days.

Show original (Russian)

1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин.
По 1 суппозиторию (250 000 ME или 500 000 ME или 1 000 000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев. При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 суппозитория 500 000 МЕ интравагинально утром и 1 суппозитория 1 000 000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище суппозитория, содержащего антибактериальные/фунгицидные агенты. Для нормализации показателей местного иммунитета при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у женщин при сроках беременности 13-40 недель применяют по 1 суппозиторию 250 000 МЕ вагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней.
2. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин.
Ректально по 1 суппозиторию (500 000 ME или 1 000 000 ME в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.
3. В составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых.
По 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 5 дней.
4. В составе комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита у взрослых.
При обострении - по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней в сочетании со стандартным курсом антибактериальной терапии, затем по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально через день в течение 40 дней с целью профилактики рецидивов.
5. В составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых.
Ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем по 1 суппозиторию (500 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем ректально по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) через день в течение 10 дней.

Composition

The preparation GENFERON® contains
The active ingredients are: recombinant human interferon alpha-2b (rChIFN-a2b)*, taurine, benzocaine.
Each suppository contains 500,000 IU of interferon alpha-2b, 55 mg of benzocaine, and 10 mg of taurine.
Other ingredients (excipients) include: solid fat, dextran 60000, macrogol 1500, polysorbate 80, emulsifier T2, sodium hydro citrate, citric acid monohydrate, purified water.

Suppositories of white or white with a yellowish tint color, cylindrical shape with a pointed end, homogeneous in longitudinal section. The presence of an air core or funnel-shaped indentation is permissible in the cross-section.

Show original (Russian)

Препарат ГЕНФЕРОН® содержит
Действующими веществами являются: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2Ь)*, таурин, бензокаин.
Каждый суппозиторий содержит 500 000 МЕ интерферона альфа-26, 55 мг бензокаина и 10 мг таурина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: твёрдый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заострённым концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Contraindications & warnings

Do not use the GENTHERON® product if:

• You are allergic to benzocaine, interferon alpha-2b, taurine, or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);

• If you are pregnant (use at doses of 500,000 IU and 1,000,000 IU during pregnancy has not been studied).

Before using the drug GENFERON®, consult with your treating physician, pharmacist, or nurse.
The use of GENFERON® vaginal and rectal suppositories is not recommended during exacerbations of allergic and autoimmune diseases.
To prevent urogenital reinfection, consider simultaneous treatment of the sexual partner.
The use of the drug during menstruation is permitted.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат ГЕНФЕРОН® если:

• у Вас аллергия на бензокаин, интерферон альфа-2Ь, таурин или на любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);

• Если Вы беременны (применение в дозах 500 000 МЕ и 1 000 000 ME во время беременности не изучалось).

Перед применением препарата ГЕНФЕРОН® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Не рекомендуется использовать препарат ГЕНФЕРОН® суппозитории вагинальные и ректальные при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.
Допускается применение препарата во время менструации.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, the drug GENFERON® may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
Discontinue use of GENFERON® and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction, which have been observed very rarely (may occur in less than 1 in 10,000 people):

• difficulty breathing and swallowing;
• dizziness;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat;
• severe skin itching, rash, and blisters

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of GENFERON®:

Very rarely (may occur in less than 1 in 10,000):

• allergy;
• local allergic reactions at the injection site (burning sensation, itching)*;
• rash;
• allergic dermatitis;
• urticaria.

Symptoms that may occur with the use of all types of interferon alpha-26, such as chills, fever, fatigue, loss of appetite, muscle and headache, joint pain, sweating, as well as a decrease in the number of leukocytes (leukopenia) and platelets (thrombocytopenia) in the blood, may be observed, but they are more common when exceeding a daily dose of over 10,000,000 IU. To date, no severe side effects have been observed.

As with any other interferon alpha-2b preparation, in case of fever after administration, a single dose of paracetamol at 500 - 1000 mg may be taken.

The drug is well tolerated by patients.

• These phenomena are reversible and disappear on their own within 72 hours after discontinuation of the drug. Continuation of treatment is possible only after consulting a physician.

Reporting undesirable reactions

If you experience any undesirable reactions, consult a doctor, pharmacist, or nurse. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in section 4 of the package leaflet. You may also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union.

If you have used the drug GENFERON® more than recommended

There have been no reported cases of overdose with GENFERON®. In the event of accidental simultaneous administration of more suppositories than prescribed by the doctor, further administration should be suspended for 24 hours, after which treatment can be resumed according to the prescribed regimen.

Inform your treating physician or pharmacy staff about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
GENFERON® is most effective when used in combination with medications, including antibiotics and other antimicrobial agents, used for the treatment of urogenital diseases.
Non-narcotic analgesics and anticholinesterase medications enhance the effect of benzocaine. Benzocaine reduces the antibacterial activity of sulfonamides.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕНФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ГЕНФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):

• затрудненное дыхание и глотание;
• головокружение;
• оттек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи и волдырей

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ГЕНФЕРОН®:

Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):

• аллергия;
• местные аллергические реакции в месте введения (ощущение жжения, зуд)*;
• сыпь;
• аллергический дерматит;
• крапивница.

Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-26, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также снижение количества лейкоцитов (лейкопения) и тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.

Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2Ь, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 - 1000 мг.

Препарат хорошо переносится пациентами.

• Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.

Если Вы применили препарата ГЕНФЕРОН® больше, чем следовало

О случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН® не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
ГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными средствами, включая антибиотики и другие противомикробные препараты, применяемыми для лечения
урогенитальных заболеваний.
Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные—
лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов.

Pharmacology

What is the drug GENFERON® and what is it used for

GENFERON® contains the active ingredients recombinant human interferon alpha-2b (rHuIFN-α2b), taurine, and benzocaine. The drug belongs to the class of immunomodulatory agents, interferons, which enhance the immune system's response, helping the body fight viral and bacterial infections.

Mechanism of action of the drug GENFERON®

GENFERON® enhances the immune system's response, helping the body fight viral and bacterial infections.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат ГЕНФЕРОН®, и для чего его применяют

ГЕНФЕРОН® содержит действующие вещества интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный (рчИФН-а2Ь), таурин и бензокаин. Препарат относится к классу иммуномодулирующих средств, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.

Способ действия препарата ГЕНФЕРОН®

ГЕНФЕРОН® усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Manufacturer
PK-137 LLC
Made in
Russia
Active ingredient
Benzocaine
Dosage form
suppositories
Shipping weight
32 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–8 °C
SKU
81910

RU name Генферон 500000 МЕ 10 шт. суппозитории

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Immunomodulating agent, interferons

See all →