Interferon alpha-2b

Genferon Light 10000 IU/ml + 0.8 mg/ml nasal drops 10 ml

Name: Genferon Light 10000 IU/ml + 0.8 mg/ml nasal drops 10 ml - RuPills
SKU: 78703
Price: 12.52 USD
Availability: InStock

SKU 78703

$12.52

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Interferon alpha-2b

All packagings

Genferon

2 options · from $12.52

Selected · use button above
Genferon Light 10000 IU/ml + 0.8 mg/ml nasal drops 10 ml
Price
$12.52
Option 2 of 2
Genferon Light 50000 IU/dose + 0.001/dose 100 doses nasal spray bottle
Price
$18.85

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of influenza and other acute respiratory viral infections in children aged from 29 days to 14 years.

Show original (Russian)

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет.

How to use

At the first signs of illness, Genferon® Light is instilled into the nose for 5 days.
Children from 29 days to 11 months - 1 drop in each nostril 5 times a day (single dose 1,000 IU, daily dose 5,000 IU).
Children from 1 to 3 years - 2 drops in each nostril 3-4 times a day (single dose 2,000 IU, daily dose 6,000-8,000 IU).
Children from 3 to 14 years - 2 drops in each nostril 4-5 times a day (single dose 2,000 IU, daily dose 8,000-10,000 IU).

Show original (Russian)

При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).
Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000-8 000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000-10 000 ME).

Composition

1 ml of solution contains:
active ingredients: recombinant human interferon alpha-2b* 10,000 IU, taurine 0.80 mg;
excipients: disodium edetate dihydrate - 0.02 mg, glycerol - 7.00 mg, dextran 35-45 kDa - 2.4 mg, polysorbate 80 - 1.0 mg, sodium chloride - 0.8 mg, potassium chloride - 0.02 mg, sodium phosphate - 0.115 mg, potassium dihydrogen phosphate - 0.02 mg, water for injections - up to 1 ml.

• The substance "Recombinant human interferon alpha-2b (rChIFN-α2b)" includes excipients: sodium chloride, sodium acetate trihydrate, glacial acetic acid, water for injections.

A clear colorless or light yellow liquid.

Show original (Russian)

1 мл раствора содержит:
действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный* 10 000 МЕ, таурин 0,80 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,02 мг, глицерол - 7,00 мг, декстран-35-45 тыс. - 2,4 мг, полисорбат-80 - 1,0 мг, натрия хлорид - 0,8 мг, калия хлорид - 0,02 мг, натрия гидрофосфат - 0,115 мг, калия дигидрофосфат - 0,02 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

• В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
(рчИФН-?2b)» входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to interferon alpha-2b or other components of the drug.
• Newborns from 0 to 28 days (due to lack of clinical data).
Use during pregnancy and breastfeeding
• Not used, as the drug is indicated for use in children aged from 29 days to 14 years.

After instillation, it is recommended to massage the wings of the nose with your fingers for a few minutes to ensure even distribution of the medication in the nasal cavity.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The effect of the drug Genferon® Light on the performance of potentially hazardous activities requiring special attention and quick reactions (driving vehicles, operating machinery, etc.) has not been studied.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата.
• Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
• Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние препарата Генферон® лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось.

Side effects, overdose & interactions

Local allergic reactions may occur (burning sensation, itching). These phenomena are reversible and disappear on their own within 72 hours after discontinuation of the medication. Continuation of treatment is possible only after consulting a doctor.

Cases of overdose of the drug Genferon® Light have not been reported to date.

The simultaneous use of intranasal vasoconstrictors is not recommended, as it causes additional dryness of the nasal mucosa.

Show original (Russian)

Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

Случаи передозировки препарата Генферон® Лайт до настоящего времени не зарегистрированы.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Pharmacology

The drug Genferon® Light, nasal drops, exhibits antiviral, immunomodulatory, anti-inflammatory, antiproliferative, and antibacterial effects, and possesses local regenerating, membrane-stabilizing, and antioxidant properties. Interferon alpha blocks the replication of viruses at the stage of specific protein synthesis and prevents the infection of uninfected cells in the nasal mucosa, which is the site of invasion by pathogens and the primary focus of inflammation in respiratory infections. The immunomodulatory effect is manifested by the enhancement of cell-mediated immune responses, which increases the effectiveness of the immune response against foreign agents. This is achieved through the activation of CD8+ T-killers, NK cells (natural killers), enhanced differentiation of B-lymphocytes and their antibody production, activation of the monocyte-macrophage system and phagocytosis, as well as increased expression of class I major histocompatibility complex molecules, which increases the likelihood of recognition of infected cells by immune system cells. The activation of leukocytes under the influence of interferon, present in all layers of the mucosa, ensures their active participation in the elimination of pathological foci; additionally, the influence of interferon restores the production of secretory immunoglobulin A. The antibacterial effect is mediated by immune system reactions enhanced by interferon. Taurine, included in the formulation, normalizes metabolic processes in tissues, promotes regeneration, and facilitates faster recovery of the nasal mucosa damaged by the pathological process.

When administered intranasally, the drug Genferon® Light, nasal drops, creates a high concentration of interferon at the site of infection and exerts a pronounced local antiviral and immunostimulatory effect. Systemic absorption of the drug is minimal; when administered intranasally, recombinant human interferon alpha-2b is detected in small amounts in lung tissue and blood. In the body, biotransformation occurs predominantly in the kidneys, with a half-life of approximately 5.1 hours. A small amount of the drug that enters the systemic circulation exerts a systemic immunomodulatory effect.

Show original (Russian)

Препарат Генферон® Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки
В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом.

При интраназальном применении препарат Генферон® лайт, капли назальные, создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции и оказывает выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание препарата незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2Ь в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови. В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с периодом полувыведения (TJ 5,1 ч. Небольшое количество препарата, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммуномодулирующий эффект.

Properties