tablets

Glimperide

3 options

Glimepiride 3 mg 30 tablets

Name: Glimepiride 3 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 73922
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 73922

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Glimperide

All packagings

Glimperide

3 options · all at $0.99

Out
Cheapest option
Glimepiride 2 mg 30 tablets
Price
$0.99
Out
Selected · out of stock
Glimepiride 3 mg 30 tablets
Price
$0.99
Out
Cheapest option
Glimepiride 4 mg 30 tablets
Price
$0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Type 2 diabetes mellitus (insulin-independent) in case of ineffectiveness of dietary therapy and physical exercise

Show original (Russian)

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) в случае неэффективности диетотерапии и физических нагрузок

How to use

The initial and maintenance doses are determined individually based on the results of regular monitoring of blood and urine glucose levels.
The initial dose is 1 mg once daily. If necessary, the daily dose may be gradually increased (by 1 mg every 1-2 weeks) up to 4-6 mg.
The maximum dose is 8 mg.

Show original (Russian)

Начальную и поддерживающую дозу устанавливают индивидуально на основании результатов регулярного контроля уровня глюкозы в крови и в моче.
Начальная доза составляет 1 мг 1 раз/ При необходимости суточная доза может быть постепенно увеличена (на 1 мг за 1-2 недели) до 4-6 мг.
Максимальная доза составляет 8 мг/

Composition

Glimepiride 3 mg;
Excipients: lactose, microcrystalline cellulose, pregelatinized starch, sodium lauryl sulfate, magnesium stearate, yellow dye

Tablets

Show original (Russian)

Глимепирид 3мг;
Вспомогательные в-ва: лактоза, МКЦ, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, краситель желтый

Таблетки

Contraindications & warnings

Type 1 diabetes mellitus (insulin-dependent), ketoacidosis, precoma, coma, liver failure, kidney failure (including patients on hemodialysis), pregnancy, lactation, hypersensitivity to glimepiride, other sulfonylurea derivatives, and sulfonamides.

Use with caution in patients with concomitant endocrine disorders affecting carbohydrate metabolism (including thyroid dysfunction, adenohypophyseal or adrenal insufficiency).
In stressful situations (such as trauma, surgical intervention, infectious diseases accompanied by fever), there may be a need to temporarily switch the patient to insulin.
It should be noted that symptoms of hypoglycemia may be blunted or completely absent in elderly patients, patients with VSD, or those receiving concurrent treatment with beta-blockers, clonidine, reserpine, guanethidine, or other sympatholytics.
Upon achieving compensation for diabetes mellitus, insulin sensitivity increases; therefore, during treatment, the need for glimepiride may decrease. To avoid the development of hypoglycemia, it is necessary to timely reduce the dose or discontinue glimepiride. Dose adjustment should also be made with changes in the patient's body weight or lifestyle, or with the emergence of other factors contributing to the development of hypo- or hyperglycemia.
When switching to glimepiride from another medication, it is important to consider the degree and duration of the effect of the previous hypoglycemic agent. There may be a need for temporary discontinuation of treatment to avoid additive effects.
In the first weeks of treatment, the risk of developing hypoglycemia may increase, requiring particularly strict monitoring of the patient. Contributing factors to the development of hypoglycemia include: irregular, inadequate nutrition; changes in the usual diet; alcohol consumption, especially in combination with missed meals; changes in the usual exercise regimen; concurrent use of other medications. Hypoglycemia can be quickly countered by immediate intake of carbohydrates.
During treatment, regular monitoring of blood and urine glucose levels, as well as glycated hemoglobin concentration, is necessary.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, it is advisable to refrain from engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), кетоацидоз, прекома, кома, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе), беременность, лактация, повышенная чувствительность к глимепириду, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

С осторожностью применяют у пациентов с сопутствующими заболеваниями эндокринной системы, воздействующими на углеводный обмен (в т.ч. нарушения функции щитовидной железы, аденогипофизарная или адренокортикальная недостаточность).
В стрессовых ситуациях (при травме, хирургическом вмешательстве, инфекционных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой) может возникнуть необходимость во временном переводе больного на инсулин.
Следует учитывать, что симптомы гипогликемии могут быть сглажены или совсем отсутствовать у пожилых пациентов, пациентов с НЦД или получающих одновременное лечение бета-адреноблокаторами, клонидином, резерпином, гуанетидином или другими симпатолитиками.
При достижении компенсации сахарного диабета повышается чувствительность к инсулину; в связи с этим в процессе лечения может снизиться потребность в глимепириде. Во избежание развития гипогликемии необходимо своевременно снизить дозу или отменить глимепирид. Коррекцию дозы также следует проводить при изменении массы тела пациента или при изменении его образа жизни, либо при появлении других факторов, способствующих развитию гипо- или гипергликемии.
При переходе на глимепирид с другого препарата необходимо принимать во внимание степень и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства. Может возникнуть необходимость во временном прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта.
В первые недели лечения может повыситься риск развития гипогликемии, что требует особо строгого наблюдения за больным. К факторам, способствующим развитию гипогликемии, относятся: нерегулярное, неполноценное питание; изменения привычной диеты; употребление алкоголя, особенно в сочетании с пропуском приема пищи; изменение привычного режима физических нагрузок; одновременное применение других лекарственных средств. Гипогликемия может быть быстро купирована немедленным приемом углеводов.
В период лечения необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче, а также концентрации гликированного гемоглобина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Metabolic side effects: hypoglycemia, hyponatremia.
Gastrointestinal side effects: nausea, vomiting, discomfort in the epigastrium, abdominal pain, diarrhea, increased liver transaminase activity, cholestasis, jaundice, hepatitis (up to the development of liver failure).
Hematopoietic system side effects: thrombocytopenia, leukopenia, erythropenia, granulocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, hemolytic anemia.
Ocular side effects: transient visual disturbances.
Allergic reactions: itching, urticaria, skin rash; rarely - dyspnea, drop in blood pressure, anaphylactic shock, allergic vasculitis, photosensitization.

The hypoglycemic effect of glimepiride may be enhanced when used simultaneously with insulin or other hypoglycemic agents, ACE inhibitors, allopurinol, anabolic steroids and male sex hormones, chloramphenicol, coumarin derivatives, cyclophosphamide, disopyramide, fenfluramine, pheniramidol, fibrates, fluoxetine, guanethidine, isophosphamides, MAO inhibitors, miconazole, PAS, pentoxifylline (when injected in high doses), phenylbutazone, azapropazone, oxyphenbutazone, probenecid, quinolones, salicylates, sulfinpyrazone, sulfonamides, tetracyclines.

The hypoglycemic effect of glimepiride may be weakened when used simultaneously with acetazolamide, barbiturates, corticosteroids, diazoxide, diuretics, epinephrine (adrenaline) and other sympathomimetics, glucagon, laxatives (after prolonged use), nicotinic acid (in high doses), estrogens, and progestogens.

Show original (Russian)

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипонатриемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, боли в животе, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз, желтуха, гепатит (вплоть до развития печеночной недостаточности).
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, эритропения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны органа зрения: преходящие нарушения зрения.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, кожная сыпь; редко - диспноэ, падение АД, анафилактический шок, аллергический васкулит, фотосенсибилизация.

Усиление гипогликемического действия глимепирида возможно при одновременном применении с инсулином или другими гипогликемическими препаратами, ингибиторами АПФ, аллопуринолом, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, хлорамфениколом, производными кумарина, циклофосфамидом, дизопирамидом, фенфлурамином, фенирамидолом, фибратами, флуоксетином, гуанетидином, изофосфамидами, ингибиторами МАО, миконазолом, ПАСК, пентоксифиллином (при инъекционном введении в высоких дозах), фенилбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, пробенецидом, хинолонами, салицилатами, сульфинпиразоном, сульфаниламидами, тетрациклинами.

Ослабление гипогликемического действия глимепирида возможно при одновременном применении с ацетазоламидом, барбитуратами, кортикостероидами, диазоксидом, диуретиками, эпинефрином (адреналином) и другими симпатомиметиками, глюкагоном, слабительными средствами (после длительного применения), никотиновой кислотой (в высоких дозах), эстрогенами и прогестогенами

Pharmacology

Oral hypoglycemic agent, a derivative of sulfonylurea. Stimulates insulin secretion from pancreatic beta cells, increases insulin release. Enhances the sensitivity of peripheral tissues to insulin.

With repeated oral administration at 4 mg, Cmax in the serum is reached approximately 2.5 hours later and is 309 ng/ml; there is a linear relationship between the dose and Cmax, as well as between the dose and AUC. Food intake does not significantly affect absorption.
Vd is approximately 8.8 L. Plasma protein binding is over 99%.
Clearance is about 48 ml/min.
It undergoes metabolism. Hydroxylated and carboxylated metabolites of glimepiride are formed, apparently as a result of liver metabolism, and are found in urine and feces.
T1/2 is 5-8 hours. After high doses of glimepiride, T1/2 increases. After a single oral dose of radiolabeled glimepiride, 58% of the radioactivity was found in urine and 35% in feces. Unchanged active substance was not detected in urine.
T1/2 of the hydroxylated and carboxylated metabolites of glimepiride were approximately 3-6 hours and 5-6 hours, respectively.
In patients with renal function impairment (with low creatinine clearance), there was a tendency for increased clearance of glimepiride and decreased average concentrations in serum. Thus, this category of patients does not have an additional risk of glimepiride accumulation.

Show original (Russian)

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.

При многократном приеме внутрь в 4 мг/ Cmax в сыворотке крови достигается примерно через 2.5 ч и составляет 309 нг/мл; существует линейная зависимость между дозой и Cmax, а также между дозой и AUC. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию.
Vd около 8.8 л. Связывание с белками плазмы составляет более 99%
Клиренс - около 48 мл/мин.
Подвергается метаболизму. Гидроксилированный и карбоксилированный метаболиты глимепирида образуются, по-видимому, вследствие метаболизма в печени и обнаруживаются в моче и в кале.
T1/2 составляет 5-8 ч. После приема глимепирида в высоких дозах T1/2 увеличивается. После однократного приема внутрь дозы глимепирида, меченого радиоактивностью, 58% радиоактивности обнаруживалось в моче и 35% - в кале. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживалось.
T1/2 гидроксилированного и карбоксилированного метаболитов глимепирида составляли, соответственно, около 3-6 ч и 5-6 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек (с низким КК) наблюдалась тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови. Таким образом, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции глимепирида.

Properties