Glucosamine

Glucosamine 200 mg/ml 5 ampoules concentrate for solution preparation for intramuscular injection 2 ml + solvent 1 ml ampoule 5 pcs.

Name: Glucosamine 200 mg/ml 5 ampoules concentrate for solution preparation for intramuscular injection 2 ml + solvent 1 ml ampoule 5 pcs. - RuPills
SKU: 116380
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 116380

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Glucosamine

All packagings

Glucosamine

3 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Glucosamine 200 mg/ml 5 ampoules concentrate for solution preparation for intramuscular injection 2 ml + solvent 1 ml ampoule 5 pcs.
Price
$0.99
Option 2 of 3
Glucosamine 750 mg 60 coated tablets
Price
$28.69
Option 3 of 3
Glucosamine 1500mg Powder for Solution Preparation 20 pcs
Price
$31.80

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Glucosamine is indicated for use in adults aged 18 and older for:
• primary and secondary osteoarthritis;
• osteochondrosis;
• spondyloarthrosis.

Show original (Russian)

Препарат Глюкозамин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:
• первичном и вторичном остеоартрите;
• остеохондрозе;
• спондилоартрозе.

How to use

Method of administration and doses

Intramuscularly.
Immediately before administration, mix the contents of ampoule A with ampoule B (solvent) in one syringe.
The prepared solution (3 ml) is administered intramuscularly 3 times a week for 4-6 weeks.
Injections of the drug can be combined with oral intake of glucosamine.
Children
The drug Glucosamine is contraindicated in children and adolescents under 18 years of age.

Show original (Russian)

Внутримышечно.
Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце.
Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.
Дети
Препарат Глюкозамин противопоказан у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Composition

Ampoule A (preparation):

1 ml contains:

Active ingredient: sodium glucosamine sulfate chloride - 251.25 mg (corresponds to the content of glucosamine sulfate - 200.00 mg and sodium chloride - 51.25 mg).

Excipients: lidocaine hydrochloride - 5.00 mg, hydrochloric acid 0.1 M solution - up to pH 2.0-3.0, sodium disulfite - 1.0 mg, water for injections up to 1 ml.

Ampoule B (solvent):

1 ml contains:

Excipients: diethanolamine - 24.0 mg, water for injections up to 1.0 ml.

Section: Description of the dosage form

The drug (Ampoule A)
Colorless or light yellow transparent liquid.
Solvent (Ampoule B)
Colorless transparent liquid.
Prepared solution (Ampoule A + Ampoule B)
Colorless or light yellow transparent liquid.

Show original (Russian)

Ампула А (препарат):
1 мл содержит:
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 200,00 мг и натрия хлорида - 51,25 мг).
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 5,00 мг, хлористоводородной кислоты 0,1 М раствор - до рН 2,0-3,0, натрия дисульфит - 1,0 мг, вода для инъекций до
1 мл.
Ампула Б (растворитель):
1 мл содержит:
Вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Препарат (Ампула А)
Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Растворитель (Ампула Б)
Бесцветная прозрачная жидкость.
Приготовленный раствор (Ампула А + Ампула Б)
Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to glucosamine, lidocaine, and/or other components of the drug.
• Due to the presence of lidocaine:

• cardiac conduction disorders;

• acute heart failure;

• epileptiform seizures in the medical history;

• severe liver and kidney dysfunction;

• pregnancy and breastfeeding;

• children and adolescents under 18 years of age.

With caution
The drug should be used with caution in patients with concomitant diseases and conditions:
• Chronic heart failure
• Arterial hypotension
• Bronchial asthma
• Circulatory insufficiency
• Liver and/or kidney dysfunction
• Elderly age
• Epilepsy
• Cardiac conduction disorders
• Respiratory failure
• Impaired glucose tolerance

Special instructions

In case of intolerance to seafood (shrimp, mollusks), the likelihood of allergic reactions to the drug increases.
The safety of using anesthetics from the lidocaine group is questionable in patients prone to malignant hyperthermia, so in such cases, their use should be avoided.
Due to the fact that the injectable form of the drug contains the excipient lidocaine, a skin test for individual sensitivity to the drug must be conducted before its use, which may be indicated by swelling and redness at the injection site.
Excipients
This drug contains sodium disulfite (sodium metabisulfite), which may occasionally cause severe hypersensitivity reactions and bronchospasm.
One dose of the drug contains 1.76 moles (or 40.61 mg) of sodium. This should be taken into account for patients on a sodium-restricted diet.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и/или другим компонентам препарата.
• Вследствие содержания лидокаина:

• нарушения сердечной проводимости;

• острая сердечная недостаточность;

• эпилептиформные судороги в анамнезе;

• тяжелые нарушения функции печени и почек;

• период беременности и грудного вскармливания;

• детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с сопутствующими заболеваниями и состояниями:
• Хроническая сердечная недостаточность
• Артериальная гипотензия
• Бронхиальная астма
• Недостаточность кровообращения
• Нарушения функции печени и/или почек
• Пожилой возраст
• Эпилепсия
• Нарушения проводимости сердца
• Дыхательная недостаточность
• Нарушение толерантности к глюкозе

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения.
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит в своем составе натрия дисульфит (натрия метабисульфит), который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Одна доза препарата содержит 1,76 моль (или 40,61 мг) натрия. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

The frequency of adverse reactions was determined according to the classification of the World Health Organization: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100); rare (≥ 1/10000 to < 1/1000); very rare (< 1/10000); frequency unknown (cannot be estimated based on available data). System-organ classes Frequency of occurrence Adverse reactions Immune system disorders frequency unknown Swelling, anaphylactic shock. Nervous system disorders frequency unknown Numbness of the tongue and oral mucosa, drowsiness, diplopia, headache, dizziness, tremor, euphoria, disorientation. Heart disorders frequency unknown Heart conduction disturbances. Gastrointestinal disorders frequency unknown Flatulence, diarrhea, constipation, nausea, vomiting. Skin and subcutaneous tissue disorders frequency unknown Urticaria, itching. General disorders and administration site reactions frequency unknown Sensation of mild burning (disappears with the development of the anesthetic effect within 1 min), thrombophlebitis.Section: OverdoseSymptoms No cases of overdose have been identified. The preparation contains the auxiliary substance lidocaine hydrochloride. The first symptoms of lidocaine hydrochloride overdose affecting the central nervous system (CNS) may include: numbness of the tongue and lips, excited state, anxiety, tinnitus, dizziness, blurred vision, tremors, depression, drowsiness. It is necessary to monitor the patient's cardiovascular and respiratory functions. Changes in these parameters may indicate an overdose of the drug, so the patient should be provided with immediate access to oxygen. Treatment Symptomatic treatment.InteractionCompatible with paracetamol and other non-steroidal anti-inflammatory drugs, as well as glucocorticosteroids. Cimetidine and propranolol reduce the hepatic clearance of lidocaine (decreased metabolism due to inhibition of microsomal oxidation and reduced hepatic blood flow) and increase the risk of toxic effects. When prescribed with aimalin, phenytoin, verapamil, quinidine, and amiodarone, there may be an enhancement of the negative inotropic effect. Co-administration with β-adreno-blockers increases the risk of bradycardia. Cardiac glycosides weaken the cardiotonic effect, while curare-like drugs enhance muscle relaxation. Procainamide increases the risk of CNS excitation and hallucinations. When sedatives and hypnotics are administered simultaneously, their depressant effects on the CNS may be enhanced. Intravenous administration of hexobarbital or thiopental sodium in the presence of lidocaine may lead to respiratory depression. It potentiates the effects of monoamine oxidase (MAO) inhibitors. When used concurrently with polymyxin B, there may be an increased depressant effect on neuromuscular transmission, so in such cases, it is necessary to monitor the patient's respiratory function. There may be a reduction in the effectiveness of hypoglycemic agents, doxorubicin, teniposide, and etoposide.

Show original (Russian)

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (? 1/10); часто
(? 1/100 до < 1/10); нечасто (? 1/1000 до < 1/100); редко (? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Системно - органные классы Частота возникновения Нежелательные реакции Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна Отек, анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна Онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Нарушения со стороны сердца частота неизвестна Нарушение сердечной проводимости. Желудочно-кишечные нарушения частота неизвестна Метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей частота неизвестна Крапивница, зуд. Общие нарушения и реакции в месте введения частота неизвестна Ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.Симптомы Случаев передозировки не выявлено. В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Лечение Симптоматическое лечение.Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с ?-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Pharmacology

Pharmacodynamics

Glucosamine sulfate is a salt of the natural amino monosaccharide glucosamine, which is physiologically present in the body. Glucosamine stimulates the synthesis of proteoglycans (glycosaminoglycans and hyaluronic acid) by chondrocytes in synovial fluid; it inhibits enzymes (collagenase, phospholipase A2, etc.) that cause the destruction of cartilage tissue; it prevents the formation of superoxide radicals, suppresses the activity of lysosomal enzymes; it initiates the process of sulfur fixation in the synthesis of chondroitin sulfate and promotes normal calcium deposition in bone tissue; it prevents the damaging effects of corticosteroids on chondrocytes and the disruption of glycosaminoglycan synthesis induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Sulfate groups also participate in the synthesis of glycosaminoglycans and the metabolism of cartilage tissue, while the sulfate esters of side chains in proteoglycans help retain water, contributing to the maintenance of the elasticity of the cartilage matrix.

Glucosamine sulfate halts cartilage destruction and reduces symptoms in osteoarthritis. The reduction of clinical symptoms usually manifests within 2 weeks of starting treatment, with clinical improvement maintained for 8 weeks after discontinuation of the drug.

Pharmacokinetics

Absorption

After intramuscular administration, glucosamine sulfate quickly passes through biological barriers and penetrates into tissues, primarily of the articular cartilage.

Elimination

The half-life T1/2 is about 60 hours, primarily excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды - в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрите. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Абсорбция
После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща.
Элиминация
Период полувыведения T1/2 - около 60 ч, выводится в основном почками.

Properties