capsules

Ibuprofen

2 options

Ibuprofen Extragap 400 mg 20 capsules

Name: Ibuprofen Extragap 400 mg 20 capsules - RuPills
SKU: 80021
Price: 9.77 USD
Availability: InStock

SKU 80021

$9.77

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

2 options · from $9.31

Cheapest option
Ibuprofen ExtraCap 200 mg 20 capsules
Price
$9.31
Selected · use button above
Ibuprofen Extragap 400 mg 20 capsules
Price
$9.77

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ibuprofen ExtraCap® is indicated for use in adults and children over 12 years of age. The medication is used as symptomatic therapy for:
• headache;
• migraine;
• toothache;
• painful menstruation;
• neuralgia;
• back pain;
• muscle and rheumatic pain;
• febrile conditions associated with influenza and colds.

Show original (Russian)

Препарат Ибупрофен ЭкстраКап® показан для применения у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Препарат применяется в качестве симптоматической терапии:
• головной боли;
• мигрени;
• зубной боли;
• болезненных менструаций;
• невралгии;
• боли в спине;
• мышечных и ревматических болях;
• лихорадочных состояний при гриппе и простудных заболеваниях.

How to use

Always take the medication exactly as described in this leaflet or as directed by your doctor or pharmacist. If in doubt, consult your doctor or pharmacist.
Recommended dosage:
Ibuprofen ExtraCap®, 200 mg, capsules
Adults: 1 capsule (200 mg) without chewing, up to 3 - 4 times a day.
The interval between doses should be 6 - 8 hours.
To achieve a faster therapeutic effect, the dose may be increased to 400 mg (equivalent to 2 capsules of 200 mg) up to 3 times a day.
Maximum single dose: 400 mg; maximum daily dose: 1200 mg.
Ibuprofen ExtraCap®, 400 mg, capsules
Adults: 1 capsule (400 mg) without chewing.
The interval between doses should be at least 4 hours.
Maximum single dose: 400 mg; maximum daily dose: 1200 mg.

Use in children and adolescents
Ibuprofen ExtraCap®, 200 mg, capsules
Adolescents over 12 years: dosing regimen is similar to that for adults.
Maximum daily dose for children aged 12 - 17 years is 1000 mg.
Children under 12 years: the medication is contraindicated for use in children under 12 years. Another dosage form, such as an oral suspension, may be more suitable for children. Consult your doctor.

Ibuprofen ExtraCap®, 400 mg, capsules
Adolescents over 12 years: dosing regimen is similar to that for adults.
Maximum daily dose for children aged 12 - 17 years is 800 mg.
Children under 12 years: the medication is contraindicated for use in children under 12 years. Another dosage form, such as an oral suspension, may be more suitable for children. Consult your doctor.

Route and method of administration
Orally.
The capsule should be taken with water.

Duration of therapy
It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to relieve symptoms. If the medication is needed for more than 10 days, consult a doctor.

If you forget to take Ibuprofen ExtraCap®
Do not take a double dose to make up for a missed dose.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Ибупрофен ЭкстраКап®, 200 мг, капсулы
Взрослым по 1 капсуле (200 мг) не разжевывая, до 3 - 4 раз в сутки.
Интервал между приемами препарата должен составлять 6 - 8 часов.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта, доза может быть увеличена до 400 мг (что соответствует 2 капсулам 200 мг) до 3 раз в сутки.
Максимальная однократная доза - 400 мг, максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Ибупрофен ЭкстраКап®, 400 мг, капсулы
Взрослым по 1 капсуле (400 мг) не разжевывая.
Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов.
Максимальная однократная доза - 400 мг, максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

Применение у детей и подростков
Ибупрофен ЭкстраКап®, 200 мг, капсулы
Подростки старше 12 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Максимальная суточная доза для детей 12 - 17 лет составляет 1000 мг.
Дети до 12 лет: препарат противопоказан для применения у детей до 12 лет. Другая лекарственная форма в виде суспензии для приема внутрь может лучше подходить детям. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Ибупрофен ЭкстраКап®, 400 мг, капсулы
Подростки старше 12 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Максимальная суточная доза для детей 12 - 17 лет составляет 800 мг.
Дети до 12 лет: препарат противопоказан для применения у детей до 12 лет. Другая лекарственная форма в виде суспензии для приема внутрь может лучше подходить детям. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Капсулу следует запивать водой.

Продолжительность терапии
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен ЭкстраКап®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Composition

The active ingredient is ibuprofen.
Each capsule contains 400 mg of ibuprofen.
Other ingredients (excipients) include: macrogol-600, potassium hydroxide, purified water.
Capsule shell: gelatin, liquid sorbitol (non-crystallizing), purified water, dye Carmine Ponso 4R (E124).

Oval capsules with a red translucent gelatin shell, containing a clear liquid ranging from colorless to light pink.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ибупрофен.
Каждая капсула содержит 400 мг ибупрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол-600, калия гидроксид, вода очищенная.
Оболочка капсулы: желатин, сорбитол жидкий (некристаллизующийся), вода очищенная, краситель Пунцовый Понсо 4R (Е124).

Овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Ibuprofen ExtraCap® if you have any of the following diseases/conditions:
− allergy to ibuprofen or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
− wheezing, chest tightness, shortness of breath (bronchial asthma), nasal congestion due to swelling of the nasal mucosa (nasal polyps), allergy to aspirin (acetylsalicylic acid) or other non-steroidal anti-inflammatory drugs;
− erosions and/or ulcers of the gastric and/or duodenal mucosa or bleeding due to ulcers, accompanied by abdominal pain, heartburn, nausea, vomiting with blood, feeling of heaviness in the stomach, presence of blood in stool or black stools;
− previous bleeding or formation of a through defect (perforation of an ulcer) in the wall of the stomach and/or duodenum after taking non-steroidal anti-inflammatory drugs;
− severe heart failure, accompanied by shortness of breath, swelling, fatigue, and tiredness at rest;
− severe liver disease;
− severe kidney disease;
− period after heart surgery (coronary artery bypass grafting);
− intracerebral hemorrhage;
− diseases associated with blood clotting disorders, including hereditary diseases;

• pregnancy beyond 20 weeks (see section "Pregnancy, breastfeeding, and fertility");

• intolerance to certain sugars (see section "Special instructions and precautions").

If you believe that any of the above applies to you, inform your treating physician.

Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your treating physician or pharmacist before starting the medication.
Pregnancy
The use of the product is contraindicated during pregnancy beyond 20 weeks.
Before using the product before the 20th week of pregnancy, consult a physician.
Breastfeeding
Before using the product during breastfeeding, consult a physician.

Before taking Ibuprofen ExtraCap®, consult your healthcare provider or pharmacist.
Take Ibuprofen ExtraCap® with caution in the following cases:
− simultaneous use with other non-steroidal anti-inflammatory drugs that reduce fever and alleviate pain;
− chronic gastrointestinal diseases;
− connective tissue diseases (systemic lupus erythematosus - a chronic autoimmune disease that can affect the skin, joints, kidneys, and other organs; or mixed connective tissue disease - Sharp's syndrome), due to an increased risk of developing aseptic meningitis (symptoms include increased neck muscle tone, headache, nausea, vomiting, fever, and disorientation);
− chickenpox, as there is an increased risk of severe purulent complications affecting the skin and subcutaneous tissue;
− severe heart and vascular diseases, as the drug may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema;
− diseases of the cerebral vessels;
− blood disorders, such as leukopenia (decreased white blood cell count) or anemia (decreased red blood cell count and/or hemoglobin in the blood);
− lipid metabolism disorders (dyslipidemia) or hyperlipidemia (changes or increased concentrations of cholesterol and fats in the blood);
− conditions related to impaired glucose absorption (diabetes mellitus);
− vascular diseases with insufficient tissue perfusion;
− smoking;
− frequent alcohol consumption;
− pregnancy up to the 20th week;
− breastfeeding;
− age over 65 years;
− simultaneous use of hormonal medications (prednisolone), anticoagulants (warfarin), antidepressants, and medications for anxiety disorders (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) or medications that prevent blood clotting (acetylsalicylic acid, clopidogrel).
Like other NSAIDs, ibuprofen may mask symptoms of infections (e.g., pain). If symptoms (e.g., pain, inflammation) persist or worsen, such as a deterioration in general condition or the appearance of fever, consult your healthcare provider.
Laboratory and instrumental studies and blood tests
If your doctor prescribes a test for 17-ketosteroids, you should inform them about taking ibuprofen, discontinue the medication, and perform the test no earlier than 48 hours after the last dose.

Children and adolescents
Do not give Ibuprofen ExtraCap® to children under 12 years of age due to the inability to ensure the dosing regimen.

Ibuprofen ExtraCap® contains sorbitol
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Ibuprofen ExtraCap® contains the dye Crimson "Ponceau 4R" (E124). It may cause allergic reactions.

Driving and operating machinery
Considering the possibility of adverse reactions while using the medication, such as dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances, it is recommended to refrain from activities requiring increased attention and quick reactions, including driving vehicles and operating machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ибупрофен ЭкстраКап®, если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний:
− аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
− свистящее дыхание, стеснение в груди, одышка (бронхиальная астма), заложенность носа из-за отека слизистой оболочки носа (носовые полипы), аллергия на аспирин (ацетилсалициловую кислоту) или на другие нестероидные противовоспалительные препараты;
− эрозии и/или язвы слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки или кровотечение из-за язвы, сопровождающееся болью в области живота, изжогой, тошнотой, рвотой с примесью крови, чувство тяжести в желудке, наличие следов крови в каловых массах или стул (фекалии) черного цвета;
− ранее было кровотечение или образование сквозного дефекта (перфорация язвы) стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки после приема нестероидных противовоспалительных препаратов;
− тяжелая сердечная недостаточность, сопровождающаяся одышкой, отеками, усталостью и утомляемостью в покое;
− тяжелое заболевание печени;
− тяжелое заболевание почек;
− период после проведения операции на сердце (аортокоронарное шунтирование);
− внутримозговое кровоизлияние;
− заболевания, связанные с нарушением свертывания крови, в том числе наследственные заболевания;

• беременность в сроке более 20 недель (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»);

• непереносимость некоторых сахаров (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.
Грудное вскармливание
Перед применением препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Перед приемом препарата Ибупрофен ЭкстраКап® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат Ибупрофен ЭкстраКап® с осторожностью при:
− одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль;
− хронических заболеваниях желудка и кишечника;
− заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка - хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать кожу, суставы, почки и другие органы; или смешанное заболевание соединительной ткани - синдром Шарпа), из-за повышенного риска развития асептического менингита (симптомы включают повышение тонуса мышц шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и дезориентацию);
− ветрянке (ветряной оспе), так как повышается риск развития тяжелых гнойных осложнений со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки;
− тяжелых заболеваниях сердца и сосудов, так как препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки;
− заболеваниях сосудов головного мозга;
− заболеваниях крови, таких как лейкопения (снижение количества белых клеток крови) или анемия (снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови);
− нарушении обмена жиров (дислипидемия) или гиперлипидемии (изменение или повышение концентрации холестерина и жиров в крови);
− заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет);
− заболевании сосудов, с недостаточным кровоснабжением тканей;
− курении;
− частом употреблении алкоголя;
− беременности в сроке до 20-й недели;
− кормлении грудью;
− возрасте старше 65 лет;
− одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов, разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов и препаратов для лечения тревожных расстройств (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или препаратов, препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).
Как и другие НПВП, ибупрофен может скрывать симптомы инфекций (например, боль). Если симптомы (например, боль, воспаление) сохраняются или ухудшаются, например, при ухудшении общего состояния или появлении лихорадки, обратитесь к лечащему врачу.
Лабораторно-инструментальные исследования и анализы крови
Если врач назначит Вам тест на 17-кетостероиды, то Вам следует предупредить его о приеме ибупрофена, прекратить прием препарата и выполнять тест не ранее, чем через 48 часов после приема последней дозы.

Дети и подростки
Не давайте препарат Ибупрофен ЭкстраКап® детям в возрасте до 12 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Препарат Ибупрофен ЭкстраКап®содержит сорбитол
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Ибупрофен ЭкстраКап® содержит краситель Пунцовый «Понсо 4R» (Е124). Может вызывать аллергические реакции.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушении зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Ibuprofen ExtraCap® may cause undesirable reactions, although not everyone experiences them.
Discontinue use of Ibuprofen ExtraCap® and seek medical attention immediately if you experience any of the following symptoms:
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
− sharp drop in blood pressure (anaphylaxis, severe anaphylactic shock);
− rapid swelling of the skin (lips, eyelids), subcutaneous tissue, mucous membranes, or submucosal tissues (tongue, tonsils, soft palate) (angioedema);
− severe skin reactions accompanied by high fever, throat pain and swelling, severe itching, blistering, and skin peeling, and bleeding from the lips, eyes, mouth, nose (exfoliative and bullous dermatoses, including toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme);
− inflammation of the meninges (aseptic meningitis). Symptoms may include excessive tension (rigidity) of the neck muscles, intolerance to bright light, headache, nausea, vomiting, fever, or disorientation;
− defect of the gastric and/or duodenal mucosa (peptic ulcer);
− through defect of the gastric and/or duodenal wall (perforation), black stool (melena), bloody vomiting (gastrointestinal bleeding);
− decreased or absent urine output, combined with severe exhaustion, swelling of the face, feet, or legs (acute renal failure);
− death of kidney cells (papillary necrosis).

Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
− skin rash with purulent content or red rash raised above the skin level (acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP));
− difficulty breathing, cough, shortness of breath, wheezing, chest tightness, skin cyanosis, hoarseness, decreased blood pressure (hyperreactivity of the respiratory tract, including bronchial asthma, bronchospasm, or dyspnea);
− allergic reaction to the drug, which may manifest as rash, itching, decreased blood pressure, swelling, difficulty breathing, increased body temperature (drug hypersensitivity syndrome - DRESS);
− deterioration in the heart's ability to pump blood (heart failure), which may manifest as decreased physical performance, shortness of breath, swelling, dizziness, chest pain;
− increased risk of thrombotic complications (e.g., death of part of the heart muscle due to reduced blood supply (myocardial infarction) or acute cerebrovascular accident (stroke)).

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Ibuprofen ExtraCap®

Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
− white or red, swollen, itchy skin rashes (urticaria);
− headache;
− abdominal pain;
− nausea;
− digestive disorders (dyspepsia), including heartburn, bloating;
− skin rash.
Rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people:
− diarrhea;
− increased gas production in the intestines (flatulence);
− constipation;
− vomiting.

Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
− decrease in the number of red blood cells (erythrocytes) and/or hemoglobin in the blood (anemia), decrease in the number of white blood cells (leukocytes) in the blood (leukopenia), decrease in the number of platelets (thrombocytes) in the blood (thrombocytopenia), decrease in the number of erythrocytes, leukocytes, and thrombocytes in the blood (pancytopenia), decrease in the number of specific white blood cells - granulocytes (agranulocytosis). Symptoms may include fever, sore throat, superficial ulcers on the mucous membrane in the oral cavity, flu-like symptoms (such as sore throat, runny nose, or nasal congestion), pronounced weakness, unexplained bleeding and bruising;
− inflammation of the mucous membrane of the oral cavity with the appearance of ulcers (ulcerative stomatitis);
− inflammation of the gastric mucosa (gastritis);
− liver dysfunction, increased liver enzyme activity;
− liver inflammation (hepatitis);
− yellowing of the skin or sclera of the eyes (jaundice);
− a range of symptoms developing against the background of inflammatory kidney diseases (nephritic and nephrotic syndrome);
− presence of blood in urine according to laboratory tests (hematuria);
− presence of protein in urine according to laboratory tests (proteinuria);
− inflammatory kidney disease (interstitial nephritis);
− inflammatory bladder disease (cystitis), which may manifest as increased frequency or painful urination.
Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
− exacerbation of inflammatory bowel diseases (colitis and Crohn's disease), which may manifest as abdominal pain, frequent urges, or pain after bowel movements and other signs of digestive disorders;
− swelling of the legs, back, lower back (peripheral edema);
− increased blood pressure;
− shortness of breath;
− increased sensitivity to sunlight (photosensitivity reactions).

Some undesirable reactions may be detected by the treating physician based on laboratory test results:
− decrease in the number of formed blood elements (decrease in hematocrit), decrease in the concentration of the oxygen-carrying protein (hemoglobin) in the blood (may be signs of bleeding, including hidden);
− increased bleeding time (a sign of coagulation disorders);
− decrease in blood glucose concentration;
− decrease in creatinine clearance (decreased creatinine clearance), increase in creatinine concentration in the blood (signs of worsening kidney function);
− increased activity of "liver" enzymes (a sign of worsening liver function).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the drug.

If you have taken more Ibuprofen ExtraCap® than recommended
If you have taken more of the medication than recommended (overdose), you may experience the following symptoms: nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding.
In more severe cases, the following symptoms may occur: drowsiness, agitation, muscle contractions (seizures), disorientation, coma, respiratory distress, and decreased blood pressure.
In case of overdose, immediately contact a doctor, a pharmacist, or go to the emergency department of the nearest hospital. If possible, bring the packaging with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. In particular:
− acetylsalicylic acid, except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor;
− other non-steroidal anti-inflammatory drugs;
− anticoagulant medications (blood thinners, e.g., warfarin) and thrombolytic agents (medications for dissolving blood clots);
− antihypertensive medications (drugs that lower elevated blood pressure) and diuretics (medications that stimulate urine formation and excretion);
− glucocorticoid medications (hormonal drugs, e.g., prednisone, dexamethasone);
− antiplatelet agents (medications that prevent blood clot formation, e.g., dipyridamole, clopidogrel) and selective serotonin reuptake inhibitors (antidepressants);
− cardiac glycosides (medications for treating heart failure, e.g., digoxin);
− lithium preparations (medications for treating mental disorders);
− methotrexate (a drug for treating psoriasis, arthritis, and oncology);
− cyclosporine or tacrolimus (medications that suppress the immune system);
− mifepristone (a drug that increases uterine contractility);
− zidovudine (a drug for treating HIV infection);
− quinolone antibiotics (e.g., ciprofloxacin);
− cefamandole, cefoperazone, cefotetan, plikamycine (medications classified as antibacterial agents), valproic acid (an anticonvulsant);
− drugs that block tubular secretion (medications with diuretic effects);
− inducers of microsomal oxidation (drugs that stimulate certain biochemical reactions in the body);
− inhibitors of microsomal oxidation (drugs that suppress certain biochemical reactions in the body);
− hypoglycemic agents (drugs that lower blood glucose levels, e.g., insulin and sulfonylurea medications);
− antacids (medications that reduce gastric acidity) and cholestyramine (a drug that lowers blood cholesterol levels);
− caffeine.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ибупрофен ЭкстраКап® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Ибупрофен ЭкстраКап® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов:
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
− резкое падение артериального давления (анафилаксия, тяжелый анафилактический шок);
− быстрый отек кожи (губ, век), подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек (язык, миндалины, мягкое небо) (отек Квинке);
− тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема);
− воспаление мозговых оболочек (асептический менингит). Симптомы могут включать избыточное напряжение (ригидность) затылочных мышц, непереносимость яркого света, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку или потерю ориентации;
− дефект слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва);
− сквозной дефект стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (перфорация), стул черного цвета (мелена), кровавая рвота (желудочно-кишечное кровотечение);
− уменьшение или отсутствие мочи, в сочетании с выраженным истощением, отеком лица, стоп или ног (острая почечная недостаточность);
− гибель клеток почки (папиллярный некроз).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
− кожная сыпь с гнойным содержимым или сыпь красного цвета, возвышающаяся над уровнем кожи (острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP));
− затруднение дыхания, кашель, одышка, свистящее дыхание, стеснение в груди, посинение кожи, охриплость голоса, снижение артериального давления (гиперреактивность со стороны дыхательных путей, в том числе бронхиальная астма, бронхоспазм или одышка);
− аллергическая реакция на препарат, которая может проявляться сыпью, зудом, снижением артериального давления, отеками, затруднением дыхания, повышением температуры тела (синдром лекарственной гиперчувствительности-DRESS);
− ухудшение способности сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность), которое может проявляться снижением физической работоспособности, одышкой, отеками, головокружением, болью в груди;
− повышение риска тромботических осложнений (например, гибель части сердечной мышцы вследствие снижения ее кровоснабжения (инфаркт миокарда) или острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ибупрофен ЭкстраКап®

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
− белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);
− головная боль;
− боль в животе;
− тошнота;
− расстройства пищеварения (диспепсия), в том числе изжога, вздутие живота;
− сыпь на коже.
Редко - могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000:
− диарея;
− повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);
− запор;
− рвота.

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
− снижение количества красных кровяных телец (эритроцитов) и/или гемоглобина в крови (анемия), снижение количества белых клеток крови (лейкоцитов) в крови (лейкопения), снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения), снижение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения), снижение количества специфических белых клеток крови - гранулоцитов (агранулоцитоз). Симптомы могут включать лихорадку, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы (такие как боль в горле, насморк или заложенность носа), выраженную слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки ( синяки);
− воспаление слизистой оболочки полости рта с появлением язв (язвенный стоматит);
− воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
− нарушения функции печени, повышение активности ферментов печени;
− воспаление печени (гепатит);
− окрашивание кожи или склер глаз в желтый цвет (желтуха);
− ряд симптомов, развивающихся на фоне воспалительных заболевании почек (нефритический и нефротический синдром);
− наличие крови в моче по данным лабораторных анализов (гематурия);
− наличие белка в моче по данным лабораторных анализов (протеинурия);
− воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит);
− воспалительное заболевание мочевого пузыря (цистит), которое может проявляться учащением или болезненностью мочеиспускания.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
− обострение воспалительных заболеваний кишечника (колита и болезни Крона), которое может проявляться болью в животе, частыми позывами или болью после опорожнения кишечника и другими признаками нарушений пищеварения;
− отек ног, спины, поясницы (периферические отеки);
− повышение артериального давления;
− одышка;
− повышенная чувствительность к солнечному свету (реакции фоточувствительности).

Некоторые нежелательные реакции может выявить лечащий врач по результатам оценки результатов лабораторных анализов:
− снижение количества форменных элементов крови (снижение гематокрита), снижение концентрации белка-переносчика кислорода (гемоглобина) в крови (могут быть признаками кровотечений, в том числе скрытых);
− увеличение времени кровотечения (признак нарушений свертываемости крови);
− снижение концентрации глюкозы в крови;
− снижение скорости выведения креатинина (уменьшение клиренса креатинина), увеличение концентрации креатинина в крови (признаки ухудшения работы почек);
− повышение активности «печеночных» ферментов (признак ухудшения работы печени).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Ибупрофен ЭкстраКап® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике.
В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания, снижение артериального давления.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:
− ацетилсалициловую кислоту, за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг в сутки), которая была назначена врачом;
− другие нестероидные противовоспалительные препараты;
− антикоагулянтные препараты (препараты, разжижающие кровь, например, варфарин) и тромболитические препараты (препараты для растворения тромбов);
− гипотензивные препараты (препараты, снижающие повышенный уровень артериального давления) и диуретики (препараты, стимулирующие образование и выведение мочи);
− глюкокортикостероидные препараты (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон);
− антиагрегантные препараты (препараты, препятствующие образованию тромбов, например, дипиридамол, клопидогрел) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (антидепрессанты);
− сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности, например, дигоксин);
− препараты лития (препараты для лечения психических заболеваний);
− метотрексат (препарат для лечения псориаза, артрита и онкологии);
− циклоспорин или такролимус (препараты, подавляющие иммунитет);
− мифепристон (препарат увеличивает сократительную способность матки);
− зидовудин (препарат для лечения ВИЧ - инфекции);
− антибиотики хинолонового ряда (например, ципрофлоксацин);
− цефамандол, цефоперазон, цефотетан, пликамицин (препараты относятся к антибактериальным средствам), вальпроевая кислота (противосудорожный препарат);
− лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (препараты, оказывающие мочегонное действие);
− индукторы микросомального окисления (препараты, стимулирующие некоторые биохимические реакции в организме);
− ингибиторы микросомального окисления (препараты, угнетающие некоторые биохимические реакции в организме);
− гипогликемические препараты (препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, например, инсулин и препараты сульфонилмочевины);
− антациды (препараты, снижающие кислотность желудочного сока) и колестирамин (препарат, снижающий уровень холестерина в крови);
− кофеин.

Pharmacology

What is the Ibuprofen ExtraCap® and what is it used for
Ibuprofen ExtraCap® contains the active ingredient ibuprofen, which belongs to the group of medications known as "Anti-inflammatory and antirheumatic drugs; non-steroidal anti-inflammatory and antirheumatic drugs; propionic acid derivatives." Ibuprofen alleviates pain, reduces swelling, and lowers elevated body temperature (fever).

Mechanism of action of Ibuprofen ExtraCap®
Ibuprofen, like other non-steroidal anti-inflammatory drugs, inhibits the activity of an enzyme called cyclooxygenase, which leads to the suppression of prostaglandin synthesis - substances involved in the onset of pain, elevation of body temperature, and the course of inflammatory reactions. The suppression of these substances under the influence of ibuprofen results in a reduction of the severity of inflammation symptoms - pain, swelling, and elevated body temperature.

If improvement does not occur or you feel worse after 2 - 3 days, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Ибупрофен ЭкстраКап®, и для чего его применяют
Препарат Ибупрофен ЭкстраКап® содержит действующее вещество ибупрофен, который принадлежит к группе лекарств, называемых «Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты». Ибупрофен облегчает боль, уменьшает отек и снижает повышенную температуру тела (лихорадку).

Способ действия препарата Ибупрофен ЭкстраКап®
Ибупрофен, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, подавляет активность фермента, называемого циклооксигеназой, что приводит к подавлению синтеза простагландинов - веществ, которые участвуют в возникновении боли, повышении температуры тела и течении воспалительных реакций. Подавление синтеза этих веществ под действием ибупрофена приводит к уменьшению выраженности симптомов воспаления - боли, отека и повышенной температуры тела.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2 - 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Pharmstandard-Lexredstva JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Ibuprofen
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Dosage form: capsules
Shipping weight: 32 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 80021