01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
capsules
Ibuprofen
SKU 82981
Sign in via Telegram or email — we'll ping you the moment this exact item is back in stock.
One email per restock event.
Same active ingredient
Other products with Ibuprofen
All packagings
Out
Selected · out of stock
Price
$0.99
Option 2 of 2
Price
$9.17
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Ibuprofen is used for headaches, migraines, toothaches, painful menstruation, neuralgia, back pain, muscle and rheumatic pain; for febrile conditions associated with influenza and colds.
Ибупрофен применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; при лихорадочных состояниях при гриппе и простудных заболеваниях.
Read the instructions carefully before taking the medication.
For oral use. For short-term use only.
Adults and children over 12 years: take 1 capsule orally, without chewing. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be at least 4 hours. The maximum daily dose is 1200 mg. The maximum daily dose for children aged 12-17 years is 800 mg.
If symptoms persist or worsen after 2-3 days of taking the medication, discontinue use and consult a doctor.
Внимательно прочтите инструкцию перед приёмом препарата.
Для приёма внутрь. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь по 1 капсуле, не разжёвывая. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приёмами препарата должен составлять не менее 4 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей 12-17 лет составляет 800 мг.
Если при приёме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
1 capsule contains:
active ingredient - ibuprofen 200.00 mg;
excipients: purified water 25.00 mg, potassium hydroxide 25.00 mg, macrogol-600 (polyethylene glycol 600) 211.00 mg;
soft gelatin capsule: 190.00 mg, including: glycerol 48.98 mg, gelatin 114.75 mg, methylparaben 0.17 mg, sorbitol 25.70 mg, colorant carmine [Ponceau 4R] 0.40 mg.
Soft gelatin capsules, oval-shaped, red in color. The contents of the capsules are a clear liquid ranging from pink to red in color.
1 капсула содержит:
действующее вещество - ибупрофен 200б00 мг;
вспомогательные вещества: вода очищенная 25,00 мг, калия гидроксид 25,00 мг, макрогол-600 (полиэтиленгликоль 600) 211,00 мг;
капсула мягкая желатиновая: 190,00 мг, в том числе: глицерол 48,98 мг, желатин 114,75 мг, метилпарагидроксибензоат 0,17 мг, сорбитол 25,70 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,40 мг.
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы красного цвета. Содержимое капсул - прозрачная жидкость от розового до красного цвета.
• Hypersensitivity to ibuprofen or any of the components of the product.
• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including in history).
• erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase ulcerative bleeding or in history (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcerative bleeding).
• History of gastrointestinal bleeding or perforation of an ulcer provoked by NSAID use.
• Severe heart failure (class IV according to NYHA - New York Heart Association classification).
• Severe liver failure or active liver disease.
• Severe renal failure (creatinine clearance
It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. During prolonged treatment, monitoring of the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys is required. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for occult blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours prior to the study. During treatment, the intake of ethanol is not recommended.
Patients with renal insufficiency should consult a physician before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function.
Patients with arterial hypertension, including those with a history and/or chronic heart failure, should consult a physician before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema.
Information for women planning pregnancy: the medication inhibits cyclooxygenase and prostaglandin synthesis and may affect ovulation, disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment).
The use of NSAIDs in patients with chickenpox may be associated with an increased risk of severe purulent complications of infectious-inflammatory skin and subcutaneous tissue diseases (e.g., necrotizing fasciitis). Therefore, it is recommended to avoid the use of the medication in chickenpox.
In patients with uncontrolled blood pressure, congestive heart failure class II-III according to NYHA, ischemic heart disease, peripheral artery disease, and/or cerebrovascular diseases, ibuprofen should be prescribed only after careful assessment of the benefit/risk ratio, while avoiding high doses of ibuprofen (≥2400 mg/day).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving or operating machinery.
• Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтверждённых эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
• Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением ИПВП.
• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).
• Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
• Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтверждённая гиперкалиемия.• Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования.• Цереброваскулярное или иное кровотечение.• Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.• Непереносимость фруктозы.• Беременность (III триместр).• Детский возраст до 12 лет.С осторожностью: При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. Одновременный приём других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа, почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), нефротический синдром; печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременный приём лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); беременность I-II триместр, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения ибупрофена в I-II триместрах беременности, при необходимости приёма препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребёнка, поэтому обычно при кратковременном приёме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется приём этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжёлых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасцита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Пациентам с неконтролируемым артериальным давлением, застойной сердечной недостаточностью II-III класс по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск, при этом следует избегать приёма высоких доз ибупрофена (?2400 мг/сут).Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приёме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.
The risk of side effects can be minimized by taking the medication for a short course at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. Side effects are predominantly dose-dependent. The following adverse reactions have been observed with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day. The appearance of other side effects may occur when treating chronic conditions and with prolonged use.
The frequency of adverse reactions has been assessed based on the following criteria: very common (≥1/10), common (≥1/100 to
In children, overdose symptoms may occur after taking a dose exceeding 400 mg/kg of body weight. In adults, the dose-dependent effect of overdose is less pronounced. The half-life of the drug in cases of overdose is 1.5-3 hours.
Symptoms: nausea, vomiting, pain in the epigastric region or, less commonly, diarrhea, tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding. In more severe cases, manifestations from the central nervous system may occur: drowsiness, rarely - agitation, seizures, disorientation, coma. In cases of severe poisoning, metabolic acidosis and increased prothrombin time, acute renal failure, liver tissue damage, decreased blood pressure, respiratory depression, and cyanosis may develop. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the condition may occur.
Treatment: symptomatic, with mandatory maintenance of airway patency, monitoring of ECG and vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal or gastric lavage is recommended within one hour after taking a potentially toxic dose of ibuprofen. If ibuprofen has already been absorbed, alkaline drinking may be prescribed to facilitate the excretion of the acidic derivative of ibuprofen by the kidneys, forced diuresis. Frequent or prolonged seizures should be controlled by intravenous administration of diazepam or lorazepam. In cases of exacerbation of bronchial asthma, the use of bronchodilators is recommended.
Avoid simultaneous use of ibuprofen with the following medications:
• Acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of side effects. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (possibly increasing the frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).
• Other NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors: avoid simultaneous use of two or more NSAIDs due to the potential increased risk of side effects. Use with caution in combination with the following medications:
• Anticoagulants and thrombolytics: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytic agents.
• Antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of these drug groups. Diuretics may increase the nephrotoxicity of NSAIDs.
• Glucocorticoids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding.
• Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding.
• Cardiac glycosides: concurrent use of NSAIDs and cardiac glycosides may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase plasma concentrations of cardiac glycosides.
• Lithium preparations: there is evidence of a potential increase in lithium plasma concentrations with NSAID use.
• Methotrexate: there is evidence of a potential increase in methotrexate plasma concentrations with NSAID use.
• Cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity with concurrent use of NSAIDs and cyclosporine.
• Mifepristone: NSAIDs should not be started earlier than 8-12 days after the end of mifepristone use, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.
• Tacrolimus: concurrent use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
• Zidovudine: concurrent use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen.
• Quinolone antibiotics: patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics may have an increased risk of seizures.
• Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin: increased frequency of hypoprothrombinemia.
• Drugs that block tubular secretion: reduced elimination and increased plasma concentration of ibuprofen.
• Inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants): increased production of hydroxylated active metabolites, increased risk of severe intoxications.
• Inhibitors of microsomal oxidation: reduced risk of hepatotoxic effects.
• Oral hypoglycemic agents and insulin, sulfonylurea derivatives: enhanced effect.
• Antacids and cholestyramine: reduced absorption.
• Caffeine: enhanced analgesic effect.
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффек тивной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приёме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена па основании следующих критериев: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтёки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе её обострение, бронхоспазм, одышка), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отёк Квинке, эксфолиативные и буллёзные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
Очень редко: тяжёлые реакции гиперчувствительности, в том числе отёк лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отёк Квинке или тяжёлый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).
Редко: диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит.
Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит, желтуха.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
Очень редко: острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Очень редко: асептический менингит (единичные случаи симптомов асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации, наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани)).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Прочие
Очень редко: отёки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели• гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)• время кровотечения (может увеличиваться)• концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться)• клиренс креатинина (может уменьшаться)• плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться)• активность «печёночных» трансаминаз (может повышаться)
При появлении побочных эффектов следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.У детей симптомы передозировки могут возникать после приёма дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжёлых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжёлого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение одного часа после приёма потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:• Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приёма ибупрофена).• Другие НПВП, в том числе, селективные ингибиторы циклооксигепазы-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:• Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.• Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики могут повышать нефротоксичность НПВП.• Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения.• Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.• Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.• Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.• Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.• Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.• Мифепристон: приём НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.• Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.• Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.• Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.• Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.• Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.• Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.• Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.• Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление эффекта.• Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.• Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.
The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), is based on the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. It non-selectively blocks cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2), thereby inhibiting the synthesis of prostaglandins. It provides a rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects.
In addition, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation.
Absorption - high, rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). After taking the drug on an empty stomach, ibuprofen is detected in the plasma within 15 minutes, with the maximum concentration (Cmax) of ibuprofen in the plasma reached within 30-40 minutes, which is twice as fast as after taking an equivalent dose of ibuprofen in the coated tablet form of 200 mg. Taking the drug with food may increase the time to reach maximum concentration (Cmax). The binding to plasma proteins is over 90%, with a half-life (T½) of 2 hours. It slowly penetrates into the joint cavity, accumulating in the synovial fluid, creating higher concentrations there than in the plasma. After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form is slowly transformed into the active S-form. It is metabolized in the liver. It is excreted by the kidneys (in unchanged form no more than 1%) and, to a lesser extent, with bile.
In elderly individuals, no significant differences in the pharmacokinetic profile of the drug were found compared to younger individuals.
In limited studies, ibuprofen was detected in breast milk at very low concentrations.
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приёма препарата натощак, ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (Cmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин, что в два раза быстрее, чем после приёма эквивалентной дозы ибупрофена, в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой 200 мг. Приём препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (Cmax). Связь с белками плазмы крови более 90 %, период полувыведения (T?) - 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Ibuprofen Canon 200 mg is a medicinal product. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. It is used in cases such as: headache; migraine; toothache; painful menstruation; neuralgia; back pain; muscle and rheumatic pain; febrile conditions in influenza and colds. Please read the instructions carefully before taking the medication.
For oral use. For short-term use only. Adults and children over 12 years: orally, after meals, 1 capsule (200 mg) 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be at least 4 hours.
To achieve a rapid therapeutic effect in adults, the dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.
Do not take more than 6 capsules in 24 hours.
The maximum daily dose is 1200 mg (6 capsules).
The maximum daily dose for children aged 12-17 years is 800 mg. It is recommended to consult a doctor before use.
Ибупрофен канон 200 мг - это лекарственный препарат. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применяется в таких случаях, как: головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгия; боль в спине; мышечные и ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).
Максимальная суточная доза для детей 12-17 лет составляет 800 мг. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
RU name Ибупрофен Канон 200 мг 20 шт. капсулы
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.