Skip to content
Lespefan solution 100 ml bottle solution

Lespedeza two-colored shoots

Lespefan solution 100 ml bottle

SKU 89205

Same active ingredient

Other products with Lespedeza two-colored shoots

1

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug is used in adults for symptomatic therapy as a hypoazotemic and diuretic agent in chronic renal failure (of various origins, in latent compensated and intermittent stages, as part of combination therapy).

Show original (Russian)

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

How to use

Directions for use: orally. It is recommended to shake before use. Dilution of the preparation with water before use is allowed.
Lespeflan® is used at a dosage of 5-15 ml (1 teaspoon - 1 tablespoon) 3-4 times a day. The treatment course lasts 3-4 weeks.
If necessary, the treatment course can be extended to 6 weeks. A repeat course may be conducted after 2 weeks.

Show original (Russian)

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.
При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Composition

The preparation is made using:
active ingredient: two-colored lespedeza stems (two-colored lespedeza stems) - 555.5 g;
excipients: ethanol (ethyl alcohol) 95% - up to 555.5 ml of extract, anise oil - 0.55 g, gelatin - 5.5 g, purified water - up to 1 L.

Liquid ranging from light brown with an orange tint to reddish-brown in color with a specific odor; sediment may form during storage.

Show original (Russian)

Для приготовления препарата используют:
активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug; age under 18 years; liver diseases; alcoholism; traumatic brain injury or brain diseases.
The use of the drug is not recommended for patients receiving treatment with central nervous system depressants, insulin, hypoglycemic agents (metformin, sulfonylurea derivatives); medications that cause intolerance to ethanol (disulfiram-like effect).
Use during pregnancy and breastfeeding:
Use during pregnancy and breastfeeding is contraindicated.

The content of ethyl alcohol (calculated as absolute alcohol) in the maximum daily dose of the medication ranges from 6.3 to 18.9 g.
When prescribing multiple medications, it is necessary to consider the presence of ethanol in the product.
In the event of hyponatremia, it should be compensated by administering sodium preparations.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Due to the presence of ethanol in the product, there may be a decrease in the speed of psychomotor reactions. During treatment, it is advisable to refrain from driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions are possible.
In rare cases, it may cause hyponatremia.

Symptoms of overdose may be caused by the ethanol contained in the product.
Symptomatic treatment of alcohol intoxication.

Due to the presence of ethanol, the drug should not be prescribed to patients receiving treatment with central nervous system depressants, insulin, hypoglycemic agents (metformin, sulfonylurea derivatives); medications that cause ethanol intolerance (disulfiram-like effect).

Show original (Russian)

Возможны аллергические реакции.
В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Pharmacology

The complex of biologically active substances in the composition of Lespeflan® contributes to increased renal filtration, reduces azotemia, enhances the excretion of nitrogenous waste in urine, increases diuresis, and promotes the excretion of sodium and, to a lesser extent, potassium.

Show original (Russian)

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Properties
Manufacturer
Dalchimpharm JSC
Made in
Russia
Drug group
Dosage form
solution
Shipping weight
216 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
89205

RU name Леспефлан раствор 100 мл флакон

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Agents used in urology

See all →