01
Sourced
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Luseogliflozin
Lusefi 2.5 mg 30 coated tablets
film-coated tablets
SKU 71810
All packagings
Lusefi 2.5 mg 30 coated tablets
2
options
· from
$77.55
-
Selected · use button above
Lusefi 2.5 mg 30 coated tablets
Price
$77.55
-
Option 2 of 2
Lusefi 5 mg 30 tablets, film-coated
Price
$77.60
Manufacturer leaflet
What's on the package insert
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
Lusefi® is used in adult patients over 18 years of age for the treatment of type 2 diabetes mellitus in addition to diet and physical exercise to improve blood sugar (glucose) control:
• as monotherapy (i.e., the only antidiabetic medication taken);
• in combination with other hypoglycemic agents: metformin, thiazolidinediones, sulfonylurea derivatives, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, alpha-glucosidase inhibitors, glinides, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogs, insulin preparations.
Show original (Russian)
Препарат Лусефи® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет для лечения сахарного диабета 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям с целью улучшения контроля уровня сахара (глюкозы) в крови:
• в качестве монотерапии (то есть единственного принимаемого сахароснижающего препарата);
• в комбинации с другими гипогликемическими препаратами: метформином, тиазолидиндионами, производными сульфонилмочевины, ингибиторами дипептидилпептидазы-4, ингибиторами альфа-глюкозидазы, глинидами, аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), препаратами инсулина.
How to use
Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.
The recommended dose is 2.5 mg (1 tablet) once daily. If necessary, the healthcare provider may increase the dose to 5 mg (1 tablet of 5 mg or 2 tablets of 2.5 mg) per day.
Route and/or method of administration
Swallow the tablet with water.
Take Lusefi® once daily before or after breakfast. Try to take the medication at the same time each day.
Patients with renal impairment
If you have renal impairment, Lusefi® should be taken under the supervision of your healthcare provider.
Patients with hepatic impairment
If you have hepatic impairment, Lusefi® should be taken under the supervision of your healthcare provider.
Elderly patients
Lusefi® should be taken under the supervision of your healthcare provider.
Children and adolescents
Lusefi® is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age. Data on the efficacy and safety of the medication in children and adolescents are lacking.
Diet and physical exercise
When using Lusefi®, it is necessary to follow a diet and engage in physical exercise. Follow your healthcare provider's recommendations regarding diet and physical activity.
If you forget to take Lusefi®
What to do if you forget to take a tablet depends on how much time is left until the next dose:
• if there are 12 hours or more until the next dose, take the missed dose of Lusefi® as soon as you remember. Then take the next dose at the usual time.
• if there are less than 12 hours until the next dose, do not take the missed dose. Then take the next dose at the usual time.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Lusefi®
Do not stop taking Lusefi® without first discussing it with your healthcare provider. Stopping the medication may cause your blood sugar levels to rise.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.
Show original (Russian)
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза составляет 2,5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
При необходимости лечащий врач может увеличить дозу до 5 мг (1 таблетка по 5 мг или 2 таблетки по 2,5 мг) в сутки.
Путь и (или) способ введения
Проглотите таблетку, запив ее водой.
Принимайте препарат Лусефи® один раз в сутки перед завтраком или после него. Старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть нарушение функции почек, препарат Лусефи® следует принимать под наблюдением лечащего врача.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас есть нарушение функции печени, препарат Лусефи® следует принимать под наблюдением лечащего врача.
Пациенты пожилого возраста
Препарат Лусефи® следует принимать под наблюдением лечащего врача.
Дети и подростки
Препарат Лусефи® не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Данные об эффективности и безопасности препарата у детей и подростков отсутствуют.
Диета и физические упражнения (физическая нагрузка)
При применении препарата Лусефи® необходимо соблюдать диету и выполнять физические упражнения. Следуйте рекомендациям лечащего врача относительно диеты и физической нагрузки.
Если Вы забыли принять препарат Лусефи®
Что делать, если Вы забудете принять таблетку, зависит от того, сколько времени пройдет до следующей дозы:
• если до следующей дозы осталось 12 часов или более, примите дозу препарата
Лусефи®, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время.
• если до следующей дозы осталось менее 12 часов, не принимайте пропущенную дозу. Затем примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Лусефи®
Не прекращайте принимать препарат Лусефи® без предварительного обсуждения с
лечащим врачом. При прекращении приема препарата уровень сахара в крови может повыситься.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Composition
The active ingredient is luseogliflozin.
Each tablet contains 2.5 mg of luseogliflozin (as a hydrate).
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose; hydroxypropyl cellulose; sodium carboxymethyl starch type A; magnesium stearate; lactose monohydrate; white premix (hydroxypropyl methylcellulose 2910, titanium dioxide (E171), macrogol 400); synthetic white beeswax; anhydrous colloidal silicon dioxide.
Round, biconvex tablets coated with a white film.
Show original (Russian)
Действующим веществом является лусеоглифлозин.
Каждая таблетка содержит 2,5 мг лусеоглифлозина (в виде гидрата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза
микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, магния стеарат, лактозы моногидрат, премикс белый (гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е171), макрогол 400), воск пчелиный белый синтетический, кремния диоксид коллоидный безводный.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.
Contraindications & warnings
Do not take Lusefi® if you have:
• an allergy to luseogliflozin or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• type 1 diabetes mellitus (this type of diabetes is characterized by absolute insulin deficiency and can develop at any age);
• pregnancy or are breastfeeding;
• severe renal impairment or end-stage chronic kidney disease, or if you are on dialysis (treatment with this medication will be ineffective in these cases);
• diabetic ketoacidosis, as well as diabetic coma or pre-coma;
• a severe infectious disease, severe injury, or if you are scheduled for surgery or have recently undergone surgery.
Before taking Lusefi®, consult your healthcare provider:
• if you have kidney problems – your doctor may prescribe another medication to lower blood sugar (glucose) levels;
• if you have liver problems;
• if you have pituitary and/or adrenal insufficiency – a condition caused by decreased hormonal secretion or complete cessation of adrenal cortex function, either due to direct damage or disruption of hypothalamic-pituitary regulation of their functions;
• if you are taking medications to lower blood pressure (antihypertensive agents) or have previously experienced arterial hypotension (low blood pressure). More detailed information is provided in the subsection "Other medications and Lusefi®." The glucose excretion in urine, due to the mechanism of action of Lusefi®, is accompanied by a slight increase in urine volume, which may contribute to moderate blood pressure reduction;
• if you are receiving treatment with insulin or taking GLP-1 receptor agonists;
• if you do not adhere to a dietary regimen (irregular and/or unbalanced diet);
• if you perform heavy physical work or experience intense physical exertion;
• if you abuse alcohol;
• if you have symptoms of urinary tract or genital infections. For diagnosis clarification, consult your healthcare provider;
• if you have urinary and micturition disorders, such as difficulty urinating, urinary retention, oliguria (decreased urine output), anuria (sharp decrease in urine output or complete cessation of urine output).
During the use of Lusefi®, seek immediate medical attention:
• if you experience rapid weight loss, nausea, vomiting, decreased appetite, general malaise, abdominal pain, intense thirst, rapid and deep breathing, altered consciousness, disorientation, unusual drowsiness or fatigue, sweet-smelling breath (acetone odor), sweet or metallic taste in the mouth, or unusual odor of urine or sweat. These symptoms may indicate diabetic ketoacidosis (a life-threatening complication of diabetes caused by high levels of ketone bodies, which can be observed in urine and blood tests). If these symptoms occur, seek medical help immediately. The risk of developing diabetic ketoacidosis is increased with dietary indiscretion, fasting, alcohol abuse, dehydration, abrupt insulin dose reduction, or increased insulin requirements after surgery or during severe illness. Therefore, inform your doctor that you are taking Lusefi® if you are scheduled for surgery or if you are hospitalized due to an acute serious illness. Diabetic ketoacidosis may occur even if your blood sugar level is normal;
• if you develop pain or tenderness, redness or swelling of the genital area or perineum (the area between the genitals and the anus) in combination with fever or malaise. These symptoms may indicate a rare but serious or even life-threatening infection called "necrotizing fasciitis of the perineum, or Fournier's gangrene," which destroys tissue under the skin.
Consult your doctor:
• if you have very high blood sugar levels that may lead to dehydration (loss of too much fluid in the body). Possible signs of dehydration are listed in section 4. Inform your doctor before starting the medication if you have any of these signs: if you have or develop nausea, vomiting, or fever, or if you cannot eat or drink. These conditions may cause dehydration. To prevent dehydration, your doctor may ask you to stop taking Lusefi® until your condition normalizes;
• if you experience symptoms of hypoglycemia (excessive lowering of blood sugar (glucose) levels). Upon the appearance of hypoglycemia symptoms, appropriate measures should be taken: eat a piece of sugar, drink a beverage or juice containing sugar, or consume food with rapidly digestible carbohydrates. Symptoms of hypoglycemia are listed in section 4.
Diabetes and foot care
As with all patients with diabetes, it is important for you to regularly check your feet and follow any other foot care advice recommended by your doctor.
Impact on laboratory data
Due to the mechanism of action of Lusefi®, your urine test for sugar (glucose) will be positive while you are taking this medication. Blood glucose assessment using 1,5-anhydroglucitol determination is not recommended due to decreased concentration in the blood when using Lusefi®. You should use alternative monitoring methods.
Children and adolescents
Do not give this medication to children under 18 years of age due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns.
Lusefi® contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Show original (Russian)
Не принимайте препарат Лусефи®:
• если у Вас аллергия на лусеоглифлозин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас сахарный диабет 1 типа (данный тип сахарного диабета характеризуется абсолютной недостаточностью инсулина и может развиться в любом возрасте);
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если у Вас тяжелое нарушение функции почек или терминальная стадия хронической почечной недостаточности, или если Вы находитесь на диализе (лечение препаратом в данных случаях будет неэффективным);
• если у Вас диабетический кетоацидоз, а также при диабетической коме или прекоме;
• если у Вас тяжелое инфекционное заболевание, тяжелая травма, а также если Вам предстоит операция или Вы недавно перенесли операцию.
Перед приемом препарата Лусефи® проконсультируйтесь с лечащим врачом:
• если у Вас проблемы с почками – Ваш врач может назначить Вам другой препарат для снижения уровня сахара (глюкозы) в крови;
• если у Вас проблемы с печенью;
• если у Вас отмечается гипофизарная и/или надпочечниковая недостаточность – состояние, обусловленное снижением гормональной секреции или полным
прекращением функционирования коры надпочечников, вызванным либо непосредственно их поражением, либо нарушением гипоталамо-гипофизарной регуляции их функций;
• если Вы принимаете препараты для снижения артериального давления (гипотензивные средства) или ранее у Вас наблюдалась артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление). Более подробная информация приведена в подразделе
«Другие препараты и препарат Лусефи®». Выделение глюкозы с мочой, обусловленное механизмом действия препарата Лусефи®, сопровождается небольшим увеличением объема выделяемой мочи, что может способствовать умеренному снижению артериального давления;
• если Вы получаете лечение препаратами инсулина или принимаете агонисты рецепторов ГПП-1;
• если Вы не соблюдаете режим питания (нерегулярное и/или несбалансированное питание);
• если Вы выполняете тяжелую физическую работу или испытываете интенсивные физические нагрузки;
• если Вы злоупотребляете алкоголем;
• если у Вас есть симптомы инфекции мочевыводящих путей или половых органов. Для
уточнения диагноза обратитесь к лечащему врачу;
• если у Вас отмечаются нарушения мочевыделения и мочеиспускания, такие как затрудненное мочеиспускание, задержка мочеиспускания, олигурия (уменьшение
количества выделяемой мочи), анурия (резкое уменьшение количества выделяемой мочи или полное прекращение ее выделения).
Во время применения препарата Лусефи® немедленно обратитесь к врачу:
• если у Вас наблюдается быстрая потеря веса, тошнота, рвота, снижение аппетита,
общее недомогание, боль в животе, чувство сильной жажды, учащенное и глубокое дыхание, нарушение сознания, дезориентация, необычная сонливость или усталость, сладкий запах (запах ацетона) при дыхании, сладкий или металлический привкус во рту, или необычный запах мочи, пота. Данные симптомы могут быть признаком диабетического кетоацидоза (угрожающего жизни осложнения сахарного диабета,
обусловленного высоким уровнем кетоновых тел, что можно наблюдать в анализах мочи и крови).
При проявлении данных симптомов незамедлительно обратитесь за медицинской помощью. Риск развития диабетического кетоацидоза повышен при нарушении
режима питания, голодании, злоупотреблении алкоголем, обезвоживании, резком снижении дозы инсулина или повышенной потребности в инсулине после хирургических операций или при тяжелых заболеваниях. Поэтому предупредите врача о том, что Вы принимаете препарат Лусефи®, если у Вас назначено проведение
оперативного вмешательства или в случае госпитализации в связи с острым серьезным заболеванием.
При приеме препарата Лусефи® диабетический кетоацидоз может возникнуть, даже если Ваш уровень сахара в крови обычный;
• если у Вас развивается боль или болезненная чувствительность, покраснение или отек половых органов или промежности (области между половыми органами и задним
проходом) в сочетании с лихорадкой или чувством недомогания.
Эти симптомы могут быть признаком редкой, но серьезной или даже опасной для жизни инфекции, называемой «некротизирующий фасциит промежности, или гангрена Фурнье», которая разрушает ткани под кожей.
Обратитесь к Вашему врачу:
• если у Вас очень высокий уровень сахара в крови, который может привести к
обезвоживанию (потере слишком большого количества жидкости в организме). Возможные признаки обезвоживания перечислены в разделе 4.
Сообщите Вашему врачу, прежде чем начать принимать препарат, если у Вас есть какие-либо из этих признаков: если у Вас есть или развивается тошнота, рвота или лихорадка или если Вы не можете есть или пить. Эти условия могут вызвать
обезвоживание. Чтобы предотвратить обезвоживание, Ваш врач может попросить Вас прекратить прием препарата Лусефи®, пока Ваше состояние не нормализуется;
• если у Вас отмечаются симптомы гипогликемии (чрезмерного снижения уровня сахара (глюкозы) в крови).
При появлении симптомов гипогликемии необходимо принять соответствующие меры: съесть кусочек сахара, выпить напиток или сок, содержащие сахар, или съесть пищу с быстроусваиваемыми углеводами. Симптомы гипогликемии приведены в разделе 4.
Диабет и уход за ногами
Как и всем пациентам с сахарным диабетом, Вам важно регулярно проверять свои ноги и придерживаться любых других советов относительно ухода за ногами, которые
рекомендует Ваш врач.
Влияние на лабораторные данные
Вследствие механизма действия препарата Лусефи® результаты Вашего анализа мочи на сахар (глюкозу) будут положительными, пока Вы принимаете этот препарат.
Оценка содержания глюкозы в крови с помощью определения 1,5-ангидроглюцитола не рекомендуется из-за снижения его концентрации в крови при применении препарата
Лусефи®. Вам следует использовать альтернативные методы контроля.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Препарат Лусефи® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Side effects, overdose & interactions
Like all medications, Lusefi® may cause undesirable reactions; however, not everyone experiences them.
Discontinue use of Lusefi® and seek medical attention immediately if you experience any of the serious undesirable reactions listed below:
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people
• dehydration.
Most commonly seen in elderly patients, patients with kidney disease, and patients taking diuretics (medications that remove water from the body through urine).
Symptoms of dehydration:
• thirst, dry mouth or throat;
• sensation of nausea;
• dizziness.
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined
• diabetic ketoacidosis.
Symptoms of diabetic ketoacidosis (see also section 2):
• elevated levels of ketone bodies in urine and blood (based on urine and blood tests);
• rapid weight loss;
• sensation of nausea or malaise;
• nausea, vomiting;
• decreased appetite;
• abdominal pain;
• intense thirst;
• rapid and deep breathing;
• altered consciousness, disorientation;
• unusual drowsiness or fatigue;
• sweet smell (acetone odor) on breath, sweet or metallic taste in mouth, or unusual odor of urine or sweat.
This undesirable reaction may occur regardless of blood sugar levels. The treating physician may decide to discontinue treatment with Lusefi®.
• necrotizing fasciitis of the perineum, or Fournier's gangrene, is a serious infection of the soft tissues of the genital organs or perineum (the area between the genital organs and the anus). It may present with the following symptoms: pain or tenderness, redness or swelling of the genital organs or perineum (the area between the genital organs and the anus) combined with fever or malaise.
Seek medical attention immediately if you experience any of the serious undesirable reactions listed below:
Common – may occur in no more than 1 in 10 people
• excessive lowering of blood sugar levels (hypoglycemia).
The risk of developing hypoglycemia is higher in patients taking Lusefi® in combination with sulfonylurea derivatives, insulin medications, or GLP-1 receptor agonists.
Symptoms of hypoglycemia:
• cold sweat;
• shaking in hands and feet;
• sensation of intense hunger;
• weakness.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people
• inflammatory-bacterial kidney disease (pyelonephritis).
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined
• systemic inflammatory response to a local infectious process (sepsis).
Other undesirable reactions
Common – may occur in no more than 1 in 10 people
• inflammation of the bladder (cystitis);
• constipation;
• increased frequency of urination (pollakiuria);
• changes in laboratory parameters: increased ketone bodies in blood (based on blood tests), increased β2-microglobulin in urine, positive leukocyte test in urine, positive reaction for albumin in urine (based on urine tests).
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people
• thrush (candidiasis of the genital organs);
• urinary tract infections. Symptoms may include pain during urination, itching in the genital area, sensation of incomplete bladder emptying during urination, tenderness, redness, swelling in the genital area;
• genital infections. Symptoms may include irritation, itching, unusual discharge and odor from the genital organs;
• increased concentration of blood cells (polycythemia);
• dizziness (postural dizziness);
• headache;
• low blood pressure (arterial hypotension);
• diarrhea;
• condition caused by the reflux of stomach contents into the esophagus, leading to damage to the lower esophagus (gastroesophageal reflux disease);
• abdominal pain;
• bloating;
• skin rash;
• eczema;
• muscle spasms;
• increased volume of urine output per day (polyuria);
• itching in the genital area (genital itching);
• thirst;
• general malaise;
• changes in laboratory parameters: increased concentration of C-reactive protein in blood, elevated white blood cell count in blood, increased hematocrit, increased hemoglobin concentration (based on blood tests), positive reaction for ketone bodies in urine, positive reaction in bacteriological examination of urine, positive reaction for blood in urine, positive test for erythrocytes in urine, positive reaction for protein in urine, increased concentration of N-acetylglucosaminidase (based on urine tests).
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined
• drowsiness;
• dizziness (vertigo);
• nausea; vomiting;
• discomfort in the abdominal area;
• skin itching;
• urticaria;
• inflammation of the glans penis (balanoposthitis);
• lethargy;
• sensation of hunger;
• weight loss;
• changes in laboratory parameters: increased concentration of creatinine in plasma (based on blood tests).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor.
This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in this leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken more Lusifi® than you should
If you have taken a larger amount of Lusifi® than necessary, seek medical assistance immediately.
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
If you are taking any of the following medications:
• medications that lower blood sugar levels, such as sulfonylurea derivatives, biguanides, thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4 inhibitors), alpha-glucosidase inhibitors, insulin secretagogues (glinides), glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 receptor agonists), insulin preparations, etc.
• medications that enhance the blood sugar-lowering effect, such as beta-blockers, salicylate derivatives, monoamine oxidase inhibitors, fibrates, etc.
• medications that weaken the blood sugar-lowering effect, such as adrenaline, adrenal cortex hormones, thyroid hormones, etc.,
then inform your healthcare provider before taking Lusefi®, as these medications may increase the risk of hypoglycemia (excessive lowering of blood sugar levels) and may enhance or weaken the effect of Lusefi®. The healthcare provider will decide on the possibility of taking Lusefi® and the need for closer monitoring.
If you are taking diuretics (medications that remove water from the body through urine), then inform your healthcare provider before taking Lusefi®, as the diuretic effect may be enhanced when used together and lead to dehydration. Possible signs of dehydration are listed in section 4.
Show original (Russian)
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лусефи® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Лусефи® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникла любая из нижеуказанных серьезных нежелательных реакций:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
• обезвоживание (дегидратация).
Наиболее часто встречается у пациентов пожилого возраста, у пациентов с заболеванием почек и у пациентов, принимающих диуретики (препараты, выводящие воду из организма с мочой).
Симптомы обезвоживания:
• жажда, сухость во рту или горле;
• ощущение дурноты;
• ощущение головокружения.
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
• диабетический кетоацидоз.
Симптомы диабетического кетоацидоза (см. также раздел 2):
• повышенный уровень кетоновых тел в моче и крови (по результатам анализа мочи и крови);
• быстрая потеря веса;
• ощущение дурноты или недомогание;
• тошнота, рвота;
• снижение аппетита;
• боль в животе;
• чувство сильной жажды;
• учащенное и глубокое дыхание;
• нарушение сознания, дезориентация;
• необычная сонливость или усталость;
• сладкий запах (запах ацетона) при дыхании, сладкий или металлический привкус во рту или необычный запах мочи или пота.
Данная нежелательная реакция может возникнуть вне зависимости от уровня сахара в крови. Лечащий врач может принять решение о прекращении лечения препаратом
Лусефи®.
• некротизирующий фасциит промежности, или гангрена Фурнье, представляет собой серьезную инфекцию мягких тканей половых органов или промежности (области между половыми органами и задним проходом). Он может проявляться следующими симптомами: боль или болезненная чувствительность, покраснение или отек половых органов или промежности (области между половыми органами и задним проходом) в сочетании с лихорадкой или чувством недомогания.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникла любая из нижеуказанных серьезных нежелательных реакций:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
• чрезмерное снижение уровня сахара в крови (гипогликемия).
Риск развития гипогликемии выше у пациентов, принимающих препарат Лусефи® совместно с производными сульфонилмочевины, препаратами инсулина или агонистами рецепторов ГПП-1.
Симптомы гипогликемии:
• холодный пот;
• дрожь в руках и ногах;
• чувство сильного голода;
• слабость.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
• воспалительно-бактериальное заболевание почек (пиелонефрит).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
• системная воспалительная реакция в ответ на местный инфекционный процесс (сепсис).
Другие нежелательные реакции
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
• воспаление мочевого пузыря (цистит);
• запор;
• учащенное мочеиспускание (поллакиурия);
• изменение лабораторных показателей: увеличение кетоновых тел в крови (по
результатам анализа крови), увеличение ?2-микроглобулина в моче, положительный
тест на лейкоциты в моче, положительная реакция на альбумин в моче (по результатам анализа мочи).
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
• молочница (кандидоз половых органов);
• инфекции мочевыводящих путей. Симптомы могут включать боль при
мочеиспускании, зуд в области половых органов, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря при мочеиспускании, болезненность, покраснение, отек в области половых органов;
• генитальные инфекции. Симптомы могут включать раздражение, зуд, необычные выделения и запах из половых органов;
• увеличение концентрации клеток крови (полицитемия);
• головокружение (постуральное головокружение);
• головная боль;
• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
• диарея;
• заболевание, обусловленное забросом в пищевод содержимого желудка, приводящее к поражению нижнего отдела пищевода (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
• боль в животе;
• вздутие живота;
• кожная сыпь;
• экзема;
• мышечные спазмы;
• увеличение объема выделяемой за сутки мочи (полиурия);
• зуд в области половых органов (генитальный зуд);
• жажда;
• общее недомогание;
• изменение лабораторных показателей: увеличение концентрации С-реактивного белка в крови, повышение числа лейкоцитов в крови, увеличение гематокрита, увеличение концентрации гемоглобина (по результатам анализа крови), положительная реакция на кетоновые тела в моче, положительная реакция при бактериологическом исследовании мочи, положительная реакция на кровь в моче, положительный тест на эритроциты в моче, положительная реакция на белок в моче, увеличение концентрации N- ацетилглюкозаминидазы (по результатам анализа мочи).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
• сонливость;
• головокружение (вертиго);
• тошнота; рвота;
• дискомфорт в области живота;
• кожный зуд;
• крапивница;
• воспаление головки полового члена (баланопостит);
• вялость;
• чувство голода;
• снижение массы тела;
• изменение лабораторных показателей: увеличение концентрации креатинина в плазме крови (по результатам анализа крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Лусефи® больше, чем следовало
Если Вы приняли большее количество препарата Лусефи®, чем нужно, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете один из следующих препаратов:
• препараты, понижающие уровень сахара в крови, такие как производные сульфонилмочевины, бигуаниды, тиазолидиндионы, ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (иДПП-4), ингибиторы альфа-глюкозидазы, стимуляторы
секреции инсулина (глиниды), агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (агонисты рецепторов ГПП-1), препараты инсулина и др.
• препараты, усиливающие сахароснижающий эффект, такие как бета-блокаторы, производные салициловой кислоты, ингибиторы моноаминоксидазы, фибраты и др.
• препараты, ослабляющие сахароснижающий эффект, такие как адреналин, гормоны коры надпочечников, гормоны щитовидной железы и др.,
то проинформируйте об этом лечащего врача, прежде чем принимать препарат Лусефи®, так как указанные препараты могут увеличить риск развития гипогликемии (чрезмерного снижения уровня сахара в крови), а также усиливать или ослаблять действие препарата
Лусефи®. Лечащий врач примет решение о возможности приема препарата Лусефи® и необходимости более тщательного наблюдения.
Если Вы принимаете диуретики (лекарственные препараты, выводящие воду из организма с мочой), то проинформируйте об этом лечащего врача, прежде чем принимать препарат Лусефи®, так как при совместном применении мочегонное действие может усиливаться и привести к обезвоживанию. Возможные признаки обезвоживания перечислены в разделе 4.
Pharmacology
What is the drug Lusefi® and what is it used for
The drug Lusefi® contains the active substance luseogliflozin.
Luseogliflozin belongs to a group of drugs called "sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors."
Luseogliflozin is a medication for lowering blood sugar (glucose) levels and is used for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
Mechanism of action of the drug Lusefi®
Type 2 diabetes mellitus is a metabolic disorder in the body that usually occurs in middle-aged and older individuals, characterized by insulin resistance, and in the later stages of the disease, by insufficient insulin production. This leads to elevated blood sugar (glucose) levels. Luseogliflozin removes excess sugar (glucose) from the body through urine.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Show original (Russian)
Что из себя представляет препарат Лусефи® и для чего его применяют
Препарат Лусефи® содержит действующее вещество лусеоглифлозин.
Лусеоглифлозин принадлежит к группе препаратов под названием «ингибиторы натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа».
Лусеоглифлозин - это средство для снижения уровня сахара (глюкозы) в крови и применяется для лечения сахарного диабета 2 типа.
Способ действия препарата Лусефи®
Сахарный диабет 2 типа - нарушение обмена веществ в организме, которое обычно возникает у людей среднего возраста и старше, характеризующееся нарушением
чувствительности к инсулину, а на более поздних стадиях заболевания - недостаточностью его выработки. Это приводит к повышению уровня сахара (глюкозы) в крови. Лусеоглифлозин выводит избыток сахара (глюкозы) из организма с мочой.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Properties
- Made in
- Russia
- Active ingredient
- Luseogliflozin
- Drug group
- Drugs for the treatment of diabetes mellitus
- hypoglycemic agents, except for insulins
- sodium-dependent glucose transporter 2 inhibitors
- Dosage form
- film-coated tablets
- Shipping weight
- 44 g
- Shelf life
- Long shelf life
- Keep at
- 2–25 °C
- SKU
- 71810
RU name Лусефи 2,5 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Sourced. Verified. Shipped.
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
02
Verified by photo
You see the parcel before it leaves.
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
Shipped
Tracked postage.
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.