film-coated tablets

Memantine

Memantine Solopharm 20 mg 30 tablets film-coated blister

Name: Memantine Solopharm 20 mg 30 tablets film-coated blister - RuPills
SKU: 105375
Price: 31.22 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 105375

$31.22

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Memantine

All packagings

Memantine

2 options · from $31.22

Option 1 of 2
Memantine Solopharm 10 mg 90 tablets film-coated blister
Price
$32.70
Selected · use button above
Memantine Solopharm 20 mg 30 tablets film-coated blister
Price
$31.22

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Memantine Solopharm is indicated for use in adults aged 18 years and older for moderate to severe Alzheimer's type dementia.

Show original (Russian)

Препарат Мемантин солофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при деменции альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

How to use

Always take Memantine Solopharm in full accordance with your doctor's recommendations. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
1 tablet (20 mg) once daily
Your doctor will prescribe the dose of Memantine Solopharm that is suitable for you.
To reduce the risk of adverse reactions, the recommended dose is reached by increasing the dose by 5 mg per week during the first 3 weeks of daily intake according to the following schedule:
1st week (days 1-7): take a dose of 5 mg once daily;
2nd week (days 8-14): take a dose of 10 mg once daily;
3rd week (days 15-21): take a dose of 15 mg once daily;
Starting from the 4th week and thereafter: take 20 mg once daily.
The recommended maintenance dose is 20 mg once daily.
The maximum daily dose is 20 mg once daily.

Memantine Solopharm tablets cannot be divided into equal parts. To achieve the maintenance dose, tablets with the appropriate dosage must be used.

Patients with impaired kidney function
If you have kidney disease, your doctor may prescribe a lower dose of Memantine Solopharm.

Route and method of administration
The medication should be taken orally, once a day, regardless of food intake. To benefit from the medication, you must take it regularly, so try to take it at the same time every day.

Duration of therapy
Treatment can be continued indefinitely as long as the medication positively affects your condition and you tolerate it well. The duration of treatment is determined by your doctor. Continue taking Memantine Solopharm as long as it is prescribed by your doctor. The decision to discontinue treatment is made by your doctor.

If you forget to take Memantine Solopharm
If you forget to take the medication, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose of the medication (two doses at the same time) to make up for the missed dose.

If you stop taking Memantine Solopharm
Do not stop treatment until your doctor tells you to. Contact your doctor before discontinuing the medication.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Мемантин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
По 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки
Врач назначит Вам дозу препарата Мемантин солофарм, которая подходит именно Вам.
Для того, чтобы снизить риск развития нежелательных реакций, рекомендуемая доза достигается путем повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель ежедневного приема по следующей схеме:
1-я неделя (1-7 день): принимайте дозу 5 мг 1 раз в сутки;
2-я неделя (8-14 день): принимайте дозу 10 мг 1 раз в сутки;
3-я неделя (15-21 день): принимайте дозу 15 мг 1 раз в сутки;
Начиная с 4-й недели и далее: принимайте 20 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Таблетки препарата Мемантин солофарм невозможно разделить на равные доли. Для достижения поддерживающей дозы необходимо использовать таблетки с соответствующей дозировкой.

Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевание почек, врач может назначить Вам меньшую дозу препарата Мемантин солофарм.

Путь и (или) способ введения
Препарат следует принимать внутрь, один раз в день независимо от приема пищи. Чтобы получить пользу от препарата, Вы должны принимать его регулярно, поэтому старайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день.

Продолжительность терапии
Лечение можно продолжать неопределенно долго, пока препарат благотворно влияет на Ваше состояние и пока Вы его хорошо переносите. Длительность лечения определяется врачом. Продолжайте применение препарата Мемантин солофарм до тех пор, пока Вам его назначает врач. Решение о прекращении приема принимает врач.

Если Вы забыли принять препарат Мемантин солофарм
Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата (две дозы в одно и то же время), чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Мемантин солофарм
Не прекращайте лечение, пока Ваш врач не скажет Вам об этом. Свяжитесь со своим врачом, прежде чем прекратить прием.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient of the medication is memantine.
Each tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride.
Other (excipients) ingredients include: microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide; film coating: hypromellose 2910 (hydroxypropylmethylcellulose), titanium dioxide, polyethylene glycol (macrogol) 400.

Tablets are round, biconvex, coated with a film, white or almost white in color.

Show original (Russian)

Действующим веществом препарата является мемантин.
Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 400.

Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Memantine Solopharm:
• if you are allergic to memantine or any other components of this medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have severe liver failure.

Before taking Memantine Solopharm, consult your healthcare provider.

Be sure to inform your healthcare provider if any of the following apply to you:

• if you have elevated levels of thyroid hormones in the blood (thyrotoxicosis);

• if you have liver failure;

• if you have a chronic brain disease characterized by sudden seizures (epilepsy), seizures, or if you are predisposed to epilepsy;

• if you have a history of heart attack (myocardial infarction), chronic heart failure (functional class III-IV), or uncontrolled high blood pressure (hypertension).

Avoid simultaneous use of memantine and other NMDA receptor antagonists, such as amantadine (antiviral and antiparkinsonian drug), ketamine (anesthetic), or dextromethorphan (cough suppressant). Their combined use may lead to more frequent or pronounced adverse reactions (mainly related to the central nervous system).

Since memantine is primarily excreted by the kidneys, your doctor will monitor kidney function more closely and may adjust the dose of Memantine Solopharm if necessary in cases of:

• if you have kidney failure;

• if you have factors affecting the acid-base balance of urine (sudden dietary changes, such as switching from a diet including animal products to a vegetarian diet, or if you are consuming foods or medications that reduce stomach acidity (alkaline gastric buffers));

• if you have a kidney disease characterized by impaired acid excretion from the blood (renal tubular acidosis);

• if you have severe urinary tract infections caused by Proteus bacteria.

Children and adolescents
Do not give this medication to children under 18 years of age, as the safety and efficacy of memantine in children and adolescents have not been established.

Memantine Solopharm contains sodium
This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Мемантин солофарм:
• если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.

Перед приемом препарата Мемантин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• если у Вас повышенное содержание гормонов щитовидной железы в крови (тиреотоксикоз);

• если у Вас печеночная недостаточность;

• если у Вас хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся внезапными судорожными приступами (эпилепсия), судороги или Вы предрасположены к эпилепсии;

• если у Вас был сердечный приступ (инфаркт миокарда) в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс) или неконтролируемое повышение артериального давления (артериальная гипертензия).

Следует избегать одновременного применения мемантина и других антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин (противовирусный и противопаркинсонический препарат), кетамин (средство для наркоза) или декстрометорфан (противокашлевое средство). Так как при их совместном применении нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще или быть более выраженными.

Так как мемантин выводится в основном почками, Ваш врач будет более тщательно следить за состоянием функции почек и, при необходимости, корректировать дозу препарата Мемантин солофарм, в случаях:

• если у Вас почечная недостаточность;

• при наличии у Вас факторов, влияющих на кислотно-основное состояние мочи (резкие изменения в питании, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или, если Вы интенсивно потребляете продукты питания или лекарственные средства, понижающие кислотность содержимого желудка (щелочные желудочные буферы));

• если у Вас заболевание почек, которое характеризуется нарушением выведения кислот из крови (почечный канальцевый ацидоз);

• если у Вас тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность мемантина у детей и подростков на данный момент не установлены.

Препарат Мемантин солофарм содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Memantine Solopharm may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of Memantine Solopharm and seek medical attention immediately if you experience any of the following serious undesirable reactions:
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people

• heart failure, accompanied by symptoms such as rapid heartbeat, severe shortness of breath, swelling of the legs or ankles, increased fatigue, loss of appetite, confusion;

• pain, swelling, discoloration of the skin of the limb, localized increase in temperature (thrombosis in the veins (venous thrombosis) and its spread (thromboembolism)).
Very rare – may occur in no more than 1 in 10,000 people

• involuntary, uncontrolled muscle contractions (seizures).
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined

• delusional states, hallucinations, disorganized thinking and speech, agitation (psychotic disorders);

• inflammation of the pancreas (pancreatitis), accompanied by symptoms such as severe pain in the upper abdomen, often with nausea and vomiting;

• inflammation of the liver (hepatitis), accompanied by symptoms such as jaundice of the skin and sclera, nausea, loss of appetite, dark urine;

• severe skin reactions with fever, widespread rash with blisters and peeling skin, especially around the mouth, nose, eyes, and genitals (Stevens-Johnson syndrome).

Additionally, when using Memantine Solopharm, undesirable reactions may occur with the following frequency:
Common – may occur in no more than 1 in 10 people

• allergy to memantine or any other components of this medication;

• drowsiness;

• dizziness;

• balance disorders;

• increased blood pressure;

• constipation;

• altered liver function tests;

• headache.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people

• fungal infections;

• confusion;

• hallucinations (observed mainly in patients with Alzheimer's disease in the severe dementia stage);

• gait disturbances;

• nausea;

• vomiting;

• fatigue.

Also, when using memantine, the following undesirable reactions have been reported:

• decrease in the number of granulocytes in the blood (agranulocytosis);

• decrease in the number of leukocytes in the blood (leukopenia (including neutropenia));

• decrease in the number of all three types of blood cells – erythrocytes, leukocytes, and platelets (pancytopenia);

• decrease in the number of platelets in the blood (thrombocytopenia);

• autoimmune disease in which the body produces antibodies against its own platelets (thrombocytopenic purpura);

• sudden severe impairment of kidney function (acute renal failure).

In Alzheimer's disease, depression, suicidal thoughts, and suicide attempts may occur.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor.
This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken Memantine Solofarm in excess of the recommended dose, immediately inform your treating physician or contact the nearest emergency service. In the case of an overdose, the doctor will prescribe symptomatic treatment. There is no specific antidote for memantine intoxication. The doctor may recommend standard medical procedures aimed at eliminating the drug from the body, such as gastric lavage, administration of activated charcoal (to prevent further absorption of the drug in the intestines), urine acidification, and forced diuresis.

When signs and symptoms of excessive central nervous system stimulation appear, symptomatic therapy should be selected very carefully and justified.

Symptoms of overdose may include fatigue, weakness, diarrhea, or possibly the absence of symptoms.

Other possible symptoms include: confusion, prolonged sleep duration, drowsiness, dizziness, extreme agitation, aggression, hallucinations, gait disturbances, and vomiting.

In cases of severe overdose, adverse reactions from the nervous system may develop: coma, diplopia, agitation, anxiety, psychosis, visual hallucinations, increased likelihood of seizures (convulsive readiness), drowsiness, stupor, and loss of consciousness.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Some medications may affect the efficacy of Memantine Solopharm. In turn, Memantine Solopharm may also influence the action of certain other medications.
Notify your treating physician if you are taking or plan to take medications such as:
levodopa (antiparkinsonian agent), dopamine receptor agonists, and m-cholinoblockers;

• barbiturates (sedatives, anticonvulsants, and sleeping pills);

• neuroleptics (antipsychotic agents);

• dantrolene and baclofen (muscle relaxants);

• amantadine, ketamine, phenytoin (anticonvulsant), and dextromethorphan;

• cimetidine and ranitidine (antiulcer agents);

• procainamide and quinidine (antiarrhythmic agents);

• quinine (antimalarial agent);

• nicotine;

• hydrochlorothiazide (diuretic);

• warfarin (anticoagulant);

• antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, and monoamine oxidase inhibitors (medications for treating depression).

If you are hospitalized, inform the doctor that you are taking Memantine Solopharm.

Memantine Solopharm with food and beverages
Inform your doctor if you have recently changed or plan to significantly change your diet (for example, from a regular diet to a strict vegetarian diet), as the doctor may need to adjust the dosage of Memantine Solopharm.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите принимать препарат Мемантин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• сердечная недостаточность, которая сопровождается такими симптомами, как учащенное сердцебиение, сильная одышка, отек ног или лодыжек, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, спутанность сознания;

• боль, отек, изменение цвета кожных покровов конечности, локальное повышение температуры (образование тромбов в венах (венозный тромбоз) и их распространение (тромбоэмболия)).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000

• непроизвольные, неконтролируемые сокращения мышц (судороги).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• бредовые состояния, галлюцинации, дезорганизованное мышление и речь, возбуждение (психотические расстройства);

• воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сопровождающееся такими симптомами, как сильная боль в верхней части живота, часто с тошнотой и рвотой;

• воспаление печени (гепатит), сопровождающееся такими симптомами, как желтушность кожи и склер глаз, тошнота, потеря аппетита, потемнение мочи;

• тяжелые кожные реакции с лихорадкой, распространенной сыпью с волдырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона).

Кроме того, при применении препарата Мемантин солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата;

• сонливость;

• головокружение;

• нарушение равновесия;

• повышение артериального давления;

• запор;

• нарушение функциональных проб печени;

• головная боль.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• грибковые инфекции;

• спутанность сознания;

• галлюцинации (наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции);

• нарушение походки;

• тошнота;

• рвота;

• утомляемость.

Также при применении мемантина сообщалось о таких нежелательных реакциях как:

• снижение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);

• снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения (включая нейтропению));

• снижение количества всех трех видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);

• снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

• аутоиммунное заболевание, при котором в организме человека вырабатываются антитела к собственным тромбоцитам (тромбоцитопеническая пурпура);

• внезапно возникающее тяжелое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность).

При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Мемантин солофарм больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Мемантин солофарм больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. В случае передозировки врач назначит Вам симптоматическое лечение. Специфического антидота при интоксикации мемантином не существует. Врач может назначить стандартные лечебные процедуры, направленные на выведение препарата из организма, такие как промывание желудка, прием активированного угля (для препятствия дальнейшего всасывания препарата в кишечнике), подкисление мочи, форсированный диурез.
При появлении признаков и симптомов чрезмерной стимуляции центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно и обосновано.
Симптомы передозировки могут включать утомляемость, слабость, диарею или возможно отсутствие симптомов.
Также могут наблюдаться: спутанность сознания, увеличение продолжительности сна, сонливость, головокружение, крайнее возбуждение (ажитация), агрессия, галлюцинации, нарушение походки, рвота.
В случаях тяжелой передозировки возможно развитие нежелательных реакций со стороны нервной системы: кома, двоение в глазах (диплопия), ажитация, беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, повышенная вероятность возникновения судорог (судорожная готовность), сонливость, ступор и потеря сознания.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на эффективность препарата Мемантин солофарм. Препарат Мемантин солофарм в свою очередь также может оказывать влияние на действие некоторых других препаратов.
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать такие препараты, как:
леводопа (противопаркинсоническое средство), агонисты дофаминовых рецепторов и
м-холиноблокаторы;

• барбитураты (успокаивающие, противосудорожные и снотворные средства);

• нейролептики (антипсихотические средства);

• дантролен и баклофен (препараты, расслабляющие мышцы);

• амантадин, кетамин, фенитоин (противосудорожное средство) и декстрометорфан;

• циметидин и ранитидин (противоязвенные средства);

• прокаинамид и хинидин (антиаритмические средства);

• хинин (противомалярийное средство);

• никотин;

• гидрохлоротиазид (мочегонный препарат);

• варфарин (препарат для предотвращения образования тромбов);

• антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии).

Если Вы попали в больницу, сообщите врачу, что принимаете Мемантин солофарм.

Препарат Мемантин солофарм с пищей и напитками
Сообщите Вашему врачу, если Вы недавно изменили или собираетесь существенно изменить свой рацион (например, с обычного питания на строгую вегетарианскую диету), так как врачу может потребоваться скорректировать дозу препарата Мемантин солофарм.

Pharmacology

What is Memantine Solopharm and what is it used for
Memantine Solopharm contains the active ingredient memantine, which belongs to the pharmacotherapeutic group "psychoanaleptics; agents for the treatment of dementia; other agents for the treatment of dementia." Memantine acts on the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor in the brain, reducing its stimulation.

Mechanism of action of Memantine Solopharm
The brain contains NMDA receptors that are involved in the transmission of nerve signals important for learning and memory. Excessive stimulation of NMDA receptors can lead to disruption of these signals.
Memantine Solopharm blocks excessively active NMDA receptors and normalizes the transmission of nerve signals in the brain. Thus, the drug reduces the symptoms of dementia in Alzheimer's disease, improves cognitive processes such as memory, thinking, attention, perception, speech, and enhances daily activity.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Мемантин солофарм, и для чего его применяют
Препарат Мемантин солофарм содержит действующее вещество мемантин, которое принадлежит к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции». Мемантин воздействует на рецептор N-метил-D-аспартат (NMDA) в головном мозге, снижая его стимуляцию.

Способ действия препарата Мемантин солофарм
Головной мозг содержит NMDA-рецепторы, которые участвуют в передаче нервных сигналов, важных для обучения и памяти. Чрезмерная стимуляция NMDA-рецепторов может привести к нарушению передачи этих сигналов.
Препарат Мемантин солофарм блокирует чрезмерно активные NMDA-рецепторы и нормализует передачу нервных сигналов в головном мозге. Таким образом препарат уменьшает симптомы деменции при болезни Альцгеймера, улучшает когнитивные процессы, такие как память, мышление, внимание, восприятие, речь и повышает повседневную активность.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Groteks LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Memantine
Drug group: Psychoanaleptics
drugs for the treatment of dementia
other drugs for the treatment of dementia
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–30 °C
SKU: 105375