Mexidol Forte 250 250 mg 40 tablets, film-coated

film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Mexidol Forte 250 250 mg 40 tablets, film-coated

Name: Mexidol Forte 250 250 mg 40 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 72018
Price: 21.72 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 72018

$21.72

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensated phase as preventive courses;

• mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;

• encephalopathies of various origins (discirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, mixed);

• vegetative dystonia syndrome;

• mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;

• anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions;

• ischemic heart disease as part of combination therapy;

• relief of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders, post-withdrawal disorders;

• conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;

• asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;

• exposure to extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

• Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;

• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

• синдром вегетативной дистонии;

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Orally, 250 mg 3 times a day.
Initial dose - 250 mg (1 tablet) 1-2 times a day with gradual increase to therapeutic effect. Maximum daily dose - 750 mg (3 tablets). Duration of treatment - 2-6 weeks; for the relief of alcohol withdrawal - 5-7 days. Duration of therapy for patients with ischemic heart disease should be at least 1.5-2 months.
Repeat courses (as recommended by a physician) are preferably conducted in the spring and autumn periods.

Show original (Russian)

Внутрь по 250 мг 3 раза в сутки.
Начальная доза - 250 мг (1 таблетка) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (3 таблетки). Длительность лечения - 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.
Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды

Composition

Composition per 1 tablet:
Active ingredient:
Ethylmethylhydroxypyridine succinate, calculated as 100% substance - 250.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate, povidone K-30, magnesium stearate.
Coating: Opadry II pink 33G240018 (hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, lactose monohydrate, macrogol 4000, triacetin, iron oxide red, iron oxide yellow).

Round biconvex tablets coated with a light pink film. The core is almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат в пересчете на 100 % вещество - 250,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II розовый 33G240018 (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Acute liver and kidney dysfunction, increased individual sensitivity to the drug. Due to insufficient study of the drug's effects

• pediatric age, pregnancy, breastfeeding.
Pregnancy and lactation:
Mexidol® FORTE 250 is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Caution should be exercised when performing work that requires quick psychophysical reactions (driving vehicles, operating machinery, etc.) during the period of taking the medication.

Show original (Russian)

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата

• детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Беременность и лактация:
Препарат Мексидол® ФОРТЕ 250 противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Side effects, overdose & interactions

Possible individual side effects include: dyspeptic or dyspepsia-like symptoms; allergic reactions.

Symptoms: drowsiness, insomnia.
Treatment: due to low toxicity, overdose is unlikely. Treatment is generally not required; symptoms resolve on their own within 24 hours. In cases of severe manifestations, supportive and symptomatic treatment is administered.

Mexidol® FORTE 250 is compatible with all medications used for the treatment of somatic diseases.
It enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, antiepileptic drugs (carbamazepine), and antiparkinsonian agents (levodopa), as well as nitrates. It reduces the toxic effects of ethanol.

Show original (Russian)

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.

Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Мексидол® ФОРТЕ 250 сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Pharmacology

Mexidol® FORTE 250 is an inhibitor of free radical processes, a membrane protector with anti-hypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant, and anxiolytic effects. It belongs to the class of 3-oxypyridines.
The mechanism of action of Mexidol FORTE 250 is based on its antioxidant, anti-hypoxic, and membrane-protective properties. It inhibits lipid peroxidation, increases the activity of superoxide dismutase, enhances the lipid-protein ratio, and improves the structure and function of cell membranes. The drug modulates the activity of membrane-bound enzymes (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), receptor complexes (benzodiazepine, gamma-aminobutyric acid (GABA), acetylcholine), which enhances their binding capacity with ligands, contributes to the preservation of the structural-functional organization of biomembranes, neurotransmitter transport, and improves synaptic transmission. Mexidol® FORTE 250 increases dopamine levels in the brain. It stimulates compensatory activation of aerobic glycolysis and reduces the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxia, increasing the levels of adenosine triphosphate (ATP) and creatine phosphate, and activates the energy-synthesizing functions of mitochondria.
It increases the body's resistance to various damaging factors in pathological conditions (hypoxia and ischemia, impaired cerebral circulation, ethanol intoxication, and antipsychotic agents).
In conditions of critically reduced coronary blood flow, it helps maintain the structural-functional organization of cardiomyocyte membranes, stimulates the activity of membrane enzymes - phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase. It supports the activation of aerobic glycolysis that develops during acute ischemia and contributes to the restoration of mitochondrial redox processes under hypoxia, increasing ATP and creatine phosphate synthesis. It ensures the integrity of the morphological structures and physiological functions of ischemic myocardium. It improves the clinical course of myocardial infarction, enhances the effectiveness of ongoing therapy, reduces the frequency of arrhythmias and disturbances in intracardiac conduction. It normalizes metabolic processes in ischemic myocardium, increases the antianginal activity of nitrates, improves the rheological properties of blood, and reduces the consequences of reperfusion syndrome in acute coronary insufficiency.
It reduces enzymatic toxemia and endogenous intoxication in acute pancreatitis.
It improves metabolism and blood supply to the brain, enhances microcirculation and the rheological properties of blood, and reduces platelet aggregation. It stabilizes the membrane structures of blood cells (erythrocytes and platelets), reducing the likelihood of hemolysis. It has a hypolipidemic effect, decreasing total cholesterol and low-density lipoprotein levels.
The anti-stress effect is manifested in the normalization of post-stress behavior, somatovegetative disorders, restoration of sleep-wake cycles, disrupted learning and memory processes, and reduction of dystrophic and morphological changes in various brain structures.
Mexidol® FORTE 250 has a pronounced antitoxic effect in withdrawal syndrome. It alleviates neurological and neurotoxic manifestations of acute alcohol intoxication, restores behavioral disturbances, vegetative functions, and is capable of alleviating cognitive impairments caused by prolonged ethanol intake and its withdrawal. Under the influence of the drug, the effects of tranquilizers, neuroleptics, antidepressants, hypnotics, and anticonvulsants are enhanced, allowing for reduced doses and decreased side effects.
Mexidol® FORTE 250 improves the functional state of ischemic myocardium. In conditions of coronary insufficiency, it increases collateral blood supply to ischemic myocardium, helps maintain the integrity of cardiomyocytes, and supports their functional activity. It effectively restores myocardial contractility in reversible heart dysfunction.

Rapidly absorbed when taken orally. Maximum concentration (Cmax) at doses of 400-500 mg is 3.5-4.0 mcg/ml. Rapidly distributes in organs and tissues. Mean residence time (MRT) of the drug in the body after oral administration is 4.9-5.2 hours. Metabolized in the liver through glucuronidation. Five metabolites have been identified: 3-hydroxypyridine phosphate - formed in the liver, breaks down into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine with the involvement of alkaline phosphatase; the second metabolite - pharmacologically active, formed in large quantities and detected in urine 1-2 days after administration; the third - excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth - glucuronides. Half-life (T1/2) after oral administration is 2.0-2.6 hours. Rapidly excreted in urine mainly as metabolites and in small amounts unchanged. Most intensively excreted during the first 4 hours after drug administration. The excretion rates of unchanged drug and metabolites in urine exhibit individual variability.

Show original (Russian)

Мексидол® ФОРТЕ 250 является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия Мексидол ФОРТЕ 250 обусловлен его антиоксидантным, антигипоксатным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурнофункциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® ФОРТЕ 250 повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® ФОРТЕ 250 обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Мексидол® ФОРТЕ 250 улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Properties