Skip to content
RuPills
Mexifin 50 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 5 ml ampoules 10 pcs. solution for intravenous and intramuscular administration

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

2 options

Mexifin 50 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 5 ml ampoules 10 pcs.

solution for intravenous and intramuscular administration

SKU 110802

$12.86
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

20

All packagings

Mexifin

2 options · from $0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• acute cerebrovascular disorders;

• traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;

• discircular encephalopathy;

• vegetative dystonia syndrome;

• mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;

• anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions;

• acute myocardial infarction (from the first days) as part of combination therapy;

• primary open-angle glaucoma of various stages, as part of combination therapy;

• relief of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders;

• acute intoxication with antipsychotic agents;

• acute purulent-inflammatory processes in the abdominal cavity (acute necrotizing pancreatitis, peritonitis) as part of combination therapy.

Show original (Russian)

• острые нарушения мозгового кровообращения;

• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

• дисциркуляторная энцефалопатия;

• синдром вегетативной дистонии;

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

• острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

• первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

• острая интоксикация антипсихотическими средствами;

• острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

How to use

Intramuscularly or intravenously (bolus or drip). When using the infusion method, the drug should be diluted in a 0.9% sodium chloride solution.
The drug Mexifin® is administered slowly by bolus over 5-7 minutes, or by drip at a rate of 40-60 drops per minute. The maximum daily dose should not exceed 1200 mg.
In cases of acute cerebrovascular disorders, Mexifin® is used in the first 10-14 days - intravenously by drip at 200-500 mg 2-4 times a day, then intramuscularly at 200-250 mg 2-3 times a day for 2 weeks.
In cases of traumatic brain injury and its consequences, Mexifin® is administered for 10-15 days intravenously by drip at 200-500 mg 2-4 times a day.
In cases of dyscirculatory encephalopathy in the decompensation phase, Mexifin® should be prescribed intravenously by bolus or drip at a dose of 200-500 mg 1-2 times a day for 14 days. Then intramuscularly at 100-250 mg/day for the following 2 weeks.
In cases of autonomic dystonia syndrome, Mexifin® is administered intramuscularly at a dose of 50-400 mg per day for 14 days.
For course prevention of dyscirculatory encephalopathy, Mexifin® is administered intramuscularly at a dose of 200-250 mg 2 times a day for 10-14 days.
In cases of mild cognitive impairment in elderly patients and anxiety disorders, Mexifin® is administered intramuscularly at a daily dose of 100-300 mg/day for 14-30 days.
In cases of acute myocardial infarction as part of combination therapy, Mexifin® is administered intravenously or intramuscularly for 14 days, against the background of traditional myocardial infarction therapy, which includes nitrates, beta-blockers, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, thrombolytics, anticoagulants, and antiplatelet agents, as well as symptomatic agents as needed.
In the first 5 days, to achieve maximum effect, Mexifin® is preferably administered intravenously; in the following 9 days, Mexifin® may be administered intramuscularly. Intravenous administration is performed by drip infusion, slowly (to avoid side effects) in a 0.9% sodium chloride solution or 5% dextrose (glucose) solution in a volume of 100-150 ml over 30-90 minutes. If necessary, slow bolus administration of the drug is possible, lasting at least 5 minutes.
The drug (intravenously or intramuscularly) is administered 3 times a day, every 8 hours. The daily therapeutic dose is 6-9 mg/kg of body weight, with a single dose of 2-3 mg/kg of body weight. The maximum daily dose should not exceed 800 mg, and the single dose should not exceed 250 mg.
In cases of open-angle glaucoma of various stages as part of combination therapy, Mexifin® is administered intramuscularly at 100-300 mg/day, 1-3 times a day for 14 days.
In cases of alcohol withdrawal syndrome, Mexifin® is administered at a dose of 200-500 mg intravenously by drip or intramuscularly 2-3 times a day for 5-7 days.
In cases of acute intoxication with antipsychotic agents, Mexifin® is administered intravenously at a dose of 200-500 mg/day for 7-14 days.
In cases of acute purulent-inflammatory processes in the abdominal cavity (acute necrotizing pancreatitis, peritonitis), Mexifin® is prescribed in the first day both in the preoperative and postoperative periods. The administered doses depend on the form and severity of the disease, the extent of the process, and the variants of clinical course. Discontinuation of the drug should be done gradually only after a stable positive clinical-laboratory effect.
In cases of acute edematous (interstitial) pancreatitis, Mexifin® is prescribed at 200-500 mg 3 times a day, intravenously by drip (in 0.9% sodium chloride solution) and intramuscularly. For mild severity of necrotizing pancreatitis - 100-200 mg 3 times a day intravenously by drip (in 0.9% sodium chloride solution) and intramuscularly. For moderate severity - 200 mg 3 times a day, intravenously by drip (in 0.9% sodium chloride solution). For severe course - in pulse dosing of 800 mg on the first day, with a twice-daily administration; then 200-500 mg 2 times a day with gradual reduction of the daily dose. For extremely severe course - starting dosage of 800 mg/day until stable relief of manifestations of pancreatogenic shock, upon stabilization of condition 300-500 mg 2 times a day intravenously by drip (in 0.9% sodium chloride solution) with gradual reduction of the daily dosage.

Show original (Russian)

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Струйно препарат Мексифин® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат Мексифин® применяют в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг
2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат Мексифин® применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат Мексифин® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе
200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.
При синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин® назначают внутримышечно в дозе 50 - 400 мг в сутки в течение 14 дней.
Для курсовой профилактики дисцикруляторной энцефалопатии препарат Мексифин® вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат Мексифин® применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг/сутки на протяжении 14-30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат Мексифин® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты,
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин® желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин® может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или
5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение
30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет
6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2 - 3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат Мексифин® вводят внутримышечно по 100-300 мг/сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин® вводят в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат Мексифин® вводят внутривенно в дозе 200-500 мг/сутки на протяжении
7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат Мексифин® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин® назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно
(в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита - по 100-200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести - по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение - в пульс-дозировке
800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее
по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - в начальной дозировке 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкретогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Composition

Active ingredient: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 50 mg.
Excipients: water for injections - up to 1 ml.

Colorless or slightly colored transparent liquid.

Show original (Russian)

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 мл.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Contraindications & warnings

Acute liver and kidney dysfunction; increased individual sensitivity to the drug.
Pediatric age, pregnancy, breastfeeding - due to insufficient study of the drug's effects in these patient categories.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Strictly controlled clinical studies on the safety of ethylmethylhydroxypyridine succinate during pregnancy have not been conducted.
Due to insufficient study of the effects - use is contraindicated.
Breastfeeding
Strictly controlled clinical studies on the safety of ethylmethylhydroxypyridine succinate during breastfeeding have not been conducted. Due to insufficient study of the effects - use is contraindicated.

In some cases, especially in predisposed patients with bronchial asthma who have increased sensitivity to sulfites, severe hypersensitivity reactions may occur. Under the influence of ethylmethylhydroxypyridine succinate, the effects of tranquilizers and anticonvulsants are enhanced, which may require dosage adjustments of the corresponding medications. The drug Mexifin® is not prescribed to children under 18 years of age due to a lack of data.

Show original (Russian)

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Детский возраст, беременность, грудное вскармливание - в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности не проводилось.
В связи с недостаточной изученностью действия - применение противопоказано.
Период грудного вскармливания
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при грудном вскармливании не проводилось. В связи с недостаточной изученностью действия - применение противопоказано.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакции гиперчувствительности. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, противосудорожных средств, что может потребовать корректировки дозы соответствующих препаратов. Препарат Мексифин® не назначается детям до 18 лет в связи с отсутствием данных.

Side effects, overdose & interactions

Possible individual side effects may include: nausea and dry mouth; drowsiness; allergic reactions may occur.

In case of overdose, drowsiness may occur.
Interaction with other medications
Enhances the effects of benzodiazepine anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. The drug Mexifin® reduces the toxic effects of ethanol.

Enhances the effects of benzodiazepine anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. The drug reduces the toxic effects of ethanol.

Show original (Russian)

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.

При передозировке возможно развитие сонливости.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат Мексифин® уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

The drug Mexifin® belongs to the group of 3-hydroxypyridine and succinic acid compounds and exhibits antioxidant, anti-hypoxic, membrane-stabilizing, nootropic, stress-protective, anticonvulsant, and anxiolytic effects.
The drug Mexifin® is an inhibitor of free radical processes of lipid peroxidation. It activates superoxide dismutase, influences the physicochemical properties of the membrane, increases the content of polar lipid fractions (phosphatidylserine and phosphatidylinositol, etc.) in the membrane, reduces the cholesterol/phospholipid ratio, decreases the viscosity of the lipid layer, and increases membrane fluidity, activates energy-synthesizing functions of mitochondria, and improves energy metabolism in the cell, thereby protecting the cell apparatus and the structure of their membranes. The changes in the functional activity of the biological membrane induced by the drug lead to conformational changes in the protein macromolecules of synaptic membranes, resulting in a modulatory effect on the activity of membrane-bound enzymes, ion channels, and receptor complexes, particularly benzodiazepine, GABA, and acetylcholine receptors, enhancing their ability to bind with ligands, increasing the activity of neurotransmitters, and activating synaptic processes.
Reduces enzymatic toxemia and endogenous intoxication in acute pancreatitis.
Increases dopamine levels in the brain. The mechanism of action of the drug Mexifin® is due to its ability to enhance compensatory activation of aerobic glycolysis. It reduces the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxic conditions, increasing ATP and creatine phosphate levels; contributes to the preservation of the structural-functional organization of biomembranes.
The drug Mexifin® improves brain metabolism and cerebral blood supply, corrects disorders in regulatory and microcirculatory systems by suppressing the constriction of arterioles and precapillaries; improves the rheological properties of blood, reducing platelet aggregation, stabilizing the membrane structures of blood cells (erythrocytes and platelets), preventing hemolysis; enhances immune system activity. The drug Mexifin® has anti-atherogenic effects, causing regression of atherosclerotic changes in the arteries, lowering cholesterol and low-density lipoprotein levels, restoring lipid homeostasis.
The drug Mexifin® increases performance and resistance of the body to various extreme damaging factors in oxygen-dependent pathological conditions (shock, stress, hypoxia and ischemia, cerebrovascular disorders, physical and mental overloads), intoxication with alcohol and antipsychotic agents (neuroleptics), activating energy-synthesizing functions of mitochondria and improving energy metabolism in the cell.
The drug Mexifin® normalizes metabolic processes in ischemic myocardium, reduces the area of necrosis, restores and improves electrical activity and contractility of the myocardium, as well as increases coronary blood flow in the ischemic zone, reducing the consequences of reperfusion syndrome in acute coronary insufficiency. Increases the antianginal activity of nitro preparations. The drug Mexifin® helps preserve ganglion cells of the retina and fibers of the optic nerve in progressive neuropathy caused by chronic ischemia and hypoxia. Improves functional activity of the retina and optic nerve, increasing visual acuity.

Upon single and course administration of the Mexifin® preparation, the maximum concentration in plasma is reached within 0.45 - 0.5 hours. When administered at a dose of 400 - 500 mg, Cmax in plasma is 3.5 - 4 mcg/ml. It is rapidly distributed in organs and tissues. The mean residence time (MRT) of the drug is 0.7 - 1.3 hours. Following intramuscular administration, it can be detected in plasma for 4 hours. Pharmacokinetic profiles do not significantly differ between single and continuous administration.

Five metabolites have been identified: the first metabolite, 3-hydroxypyridine phosphate, is formed in the liver and, under the influence of alkaline phosphatase, breaks down in the blood into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine;
the second metabolite is produced in large quantities and is found in urine within 1-2 days of drug administration, and is pharmacologically active;
the third metabolite is also excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth metabolites are glucuronides. The drug is primarily excreted from the body in urine as glucuronides and in small amounts in unchanged form.

Show original (Russian)

Препарат Мексифин® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Препарат Мексифин® является ингибитором свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозиата и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структур их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Повышает содержание в головном мозге дофамина. Механизм действия препарата Мексифин® обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Препарат Мексифин® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Препарат Мексифин® оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
Препарат Мексифин® повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками), активизируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический обмен в клетке.
Препарат Мексифин® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Препарат Мексифин® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

При однократном и курсовом применении препарата Мексифин® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 - 500 мг Сmax в плазме крови - 3,5 - 4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) - 0,7-1,3 часа. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.
Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-ый метаболит - фосфат 3-оксипиридина - который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин;
2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче
в 1-2 сутки введения препарата, является фармакологически активным;
3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Properties
Manufacturer
FGUP NPC Farmzashchita FMBA
Made in
Russia
Drug group
Antioxidant agent
Dosage form
solution for intravenous and intramuscular administration
Strength
50 mg/mL
Shipping weight
111 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
110802

RU name Мексифин 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 10 шт.

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Antioxidant agent

See all →