Mexiv 6 125 mg + 10 mg 30 coated tablets

film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Mexiv 6 125 mg + 10 mg 30 coated tablets

Name: Mexiv 6 125 mg + 10 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 99284
Price: 9.43 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 99284

$9.43

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

As part of combination therapy:

• cerebral dyscirculatory encephalopathy;

• vegetative dystonia syndrome;

• anxiety states in neurotic and neurosis-like conditions;

• withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders;

• ischemic heart disease (prevention of attacks);

• condition after acute intoxication with antipsychotic agents;

• asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and stress;

• impact of extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

В составе комбинированной терапии:

• дисциркуляторной энцефалопатии;

• синдрома вегетативной дистонии;

• тревожных состояний при невротических и неврозоподобных состояниях;

• абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

• ишемической болезни сердца (профилактика приступов);

• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Orally, 1 tablet 3 times a day; initial dose of 1-2 tablets 1-2 times a day with gradual increase until therapeutic effect is achieved. Maximum daily dose is 6 tablets/day. Duration of treatment is 2-8 weeks. If necessary, repeated courses may be conducted.

Show original (Russian)

Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки; начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб/сутки. Длительность лечения – 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Composition

1 film-coated tablet contains:
active ingredients: ethylmethylhydroxypyridine succinate 125 mg, pyridoxine hydrochloride 10 mg;
excipients: calcium hydrogen phosphate dihydrate 65 mg, calcium stearate 6.7 mg, copovidone 14 mg, colloidal silicon dioxide 20 mg, sodium croscarmellose 20 mg, magnesium lactate dihydrate 315.9 mg, magnesium stearate 6.7 mg, macrogol (polyethylene glycol 6000) 13.4 mg, microcrystalline cellulose 53.3 mg;
film coating composition: Opadry white 20 mg, including: hypromellose (hydroxypropylcellulose) 6.75 mg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) 6.75 mg, talc 4 mg, titanium dioxide 2.5 mg.

Tablets are round, biconvex, coated with a film, white or almost white in color. In cross-section - white or almost white.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующие вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг, пиридоксина гидрохлорид 10 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 65 мг, кальция стеарат 6,7 мг, коповидон 14 мг, кремния диоксид коллоидный
20 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, магния лактата дигидрат 315,9 мг, магния стеарат 6,7 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 13,4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53,3 мг;
состав пленочной оболочки: Опадрай белый 20 мг, в том числе: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,75 мг, гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза) 6,75 мг, тальк 4 мг, титана диоксид 2,5 мг.

Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - белого или
почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity;

• acute liver and/or kidney failure;

• pregnancy, lactation;

• pediatric age.
With caution:
Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность;

• острая печеночная и/или почечная недостаточность;

• беременность, лактация;

• детский возраст.
С осторожностью:
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Side effects, overdose & interactions

Nausea, dry mouth, diarrhea, drowsiness, allergic reactions, hypersecretion of hydrochloric acid (HCl), numbness, the sensation of constriction in the limbs - "stocking" and "glove" symptoms, decreased lactation (sometimes used as a therapeutic effect).

Ethylmethylhydroxypyridine succinate
Due to its low toxicity, overdose is unlikely. In case of accidental overdose, drowsiness and sedation may occur. Treatment is generally not required - symptoms resolve on their own within 24 hours. In severe cases with insomnia - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg, or diazepam 5 mg.
Pyridoxine
Taking high doses of pyridoxine over a short period (at doses exceeding 1 g per day) may lead to temporary neurotoxic effects.
If pyridoxine is taken at a dose exceeding 150 mg/kg of body weight, it is recommended to induce vomiting and take activated charcoal. Inducing vomiting is most effective within the first 30 minutes after taking the medication. Emergency measures may be required.

Show original (Russian)

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты (НСl), онемение, появление чувства сдавления в конечностях - симптом "чулок" и "перчаток", снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

Этилметилгидроксипиридина сукцинат
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.
Пиридоксин
Прием высоких доз пиридоксина в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г в сутки) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов.
При приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 минут после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.

Pharmacology

Ethylmethylhydroxypyridine succinate is a free radical process inhibitor – a membrane protector that also possesses anti-hypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant, and anxiolytic effects. It is an antioxidant drug that regulates metabolic processes in the myocardium and vascular wall.
The mechanism of action is due to its antioxidant and membrane-protective properties. It suppresses lipid peroxidation, increases superoxide dismutase activity, enhances the lipid-protein ratio, and improves the structure and function of cell membranes. It modulates the activity of membrane-bound enzymes and receptor complexes, which helps maintain the structural and functional organization of biomembranes, neurotransmitter transport, and improves synaptic transmission. It increases dopamine concentration in the brain.
It enhances compensatory activation of aerobic glycolysis and reduces the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxia, increasing adenosine triphosphate (ATP) and creatine phosphate levels, and activates the energy-synthesizing function of mitochondria.
It increases the body's resistance to various damaging factors in pathological conditions (shock, hypoxia and ischemia, cerebrovascular disorders, ethanol intoxication, and antipsychotic medications).
It improves metabolism and blood supply to the brain, microcirculation, and rheological properties of blood, reducing platelet aggregation. It stabilizes blood cell membranes (erythrocytes and platelets), decreasing the likelihood of hemolysis. It has a hypolipidemic effect, reducing total cholesterol and low-density lipoprotein (LDL) levels.
It improves the functional state of ischemic myocardium, reducing manifestations of systolic and diastolic dysfunction of the left ventricle (LV), as well as electrical instability of the myocardium.
In conditions of critically reduced coronary blood flow, it helps preserve the structural and functional organization of cardiomyocyte membranes, stimulates the activity of membrane enzymes – phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase. It supports the activation of aerobic glycolysis that develops during acute ischemia and contributes to the restoration of mitochondrial redox processes under hypoxia, increasing the synthesis of adenosine triphosphate (ATP), creatine phosphate, and other macroergs. It increases collateral blood supply to ischemic myocardium and activates energy-synthesizing processes in the ischemic zone, which helps maintain the integrity of cardiomyocytes and support their functional activity.
In patients with stable angina pectoris, it increases tolerance to physical exertion and the antianginal activity of nitrates, improves the rheological properties of blood, and reduces the frequency of acute coronary insufficiency.
Pyridoxine, upon entering the body, is phosphorylated, converted into pyridoxal-5-phosphate, and becomes part of enzymes that perform decarboxylation, transamination, and racemization of amino acids, as well as the enzymatic transformation of sulfur-containing and hydroxylated amino acids. It participates in metabolism; it is necessary for the normal functioning of the central and peripheral nervous systems. Pyridoxine is involved in the metabolism of tryptophan, methionine, cysteine, glutamic acid, and other amino acids. It plays an important role in histamine metabolism. It contributes to the normalization of lipid metabolism.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate is rapidly absorbed when taken orally (half-absorption period - 0.08-1 hour). The time to reach maximum concentration (Tcmax) when taken orally is 0.46-0.5 hours. The maximum concentration (Cmax) when taken orally is 50-100 ng/ml. It is quickly distributed in organs and tissues. The average retention time of ethylmethylhydroxypyridine succinate in the body when taken orally is 4.9-5.2 hours.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate is metabolized in the liver through glucuronidation. Five metabolites have been identified: 3-hydroxypyridine phosphate - formed in the liver and, with the involvement of alkaline phosphatase, breaks down into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine; the second metabolite - pharmacologically active, formed in large quantities and detected in urine on days 1-2 after administration; the third - excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth - glucuronides. The half-life when taken orally is 4.7-5 hours. It is rapidly excreted in urine mainly as metabolites (50% in 12 hours) and in small amounts - unchanged (0.3% in 12 hours). The most intense excretion occurs within the first 4 hours after taking ethylmethylhydroxypyridine succinate. The excretion rates of unchanged ethylmethylhydroxypyridine succinate and its metabolites show significant individual variability.
Pyridoxine is rapidly absorbed throughout the small intestine, with a greater amount absorbed in the jejunum. It is metabolized in the liver to form pharmacologically active metabolites (pyridoxal phosphate and pyridoxamine phosphate). Pyridoxal phosphate binds to plasma proteins at 90%. It penetrates well into all tissues; it accumulates predominantly in the liver, less so in muscles and the central nervous system (CNS). It crosses the placenta and is secreted in breast milk.
The half-life (T?) is 15-20 days. It is excreted by the kidneys (when administered intravenously - with bile 2%), as well as during hemodialysis.

Show original (Russian)

Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозитрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.
Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь - 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь - 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше – в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Период полувыведения (T?) - 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении – с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Properties