film-coated tablets

Moxonidine

Moxonidine 0.4 mg 30 tablets film-coated blister

Name: Moxonidine 0.4 mg 30 tablets film-coated blister - RuPills
SKU: 106463
Price: 6.94 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 106463

$6.94

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Moxonidine

All packagings

Moxonidine

2 options · from $6.66

Cheapest option
Moxonidine 0.2 mg 30 tablets film-coated blister
Price
$6.66
Selected · use button above
Moxonidine 0.4 mg 30 tablets film-coated blister
Price
$6.94

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

MOXONIDINE is indicated for the treatment of arterial hypertension in adult patients aged 18 years and older.

Show original (Russian)

МОКСОНИДИН предназначен для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.

How to use

Always take the medication MOXONIDINE exactly as directed by your healthcare provider or pharmacist. If you have any doubts, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
The recommended starting dose in most cases is 0.2 mg per day. The maximum single dose is 0.4 mg. The maximum daily dose, which should be divided into two doses, is 0.6 mg. Your healthcare provider will adjust your dose based on your tolerance to the treatment.
Patients with impaired kidney function
If you have kidney disease or are undergoing a procedure called hemodialysis (extrarenal blood purification), inform your doctor. The starting dose is 0.2 mg per day. Your healthcare provider may increase your dose if you tolerate the medication well.

Route and method of administration
Orally. Take the tablets with a sufficient amount of water, regardless of meals.

Duration of therapy
The duration of treatment with MOXONIDINE in each specific case is determined by the healthcare provider.

If you forget to take MOXONIDINE
If you forget a dose, take it as soon as you remember. If it is almost time for your next dose, take it as usual, skipping the missed dose. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking MOXONIDINE
Your blood pressure may rise again, so do not stop taking MOXONIDINE without consulting your doctor.
For any questions regarding the use of MOXONIDINE, contact your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат МОКСОНИДИН в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая начальная доза в большинстве случаев – 0,2 мг в сутки. Максимальная доза за один прием – 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую нужно разделить на два приема – 0,6 мг. Ваш лечащий врач подберет Вам дозу в зависимости от Вашей переносимости лечения.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевания почек или Вы проходите процедуру, называемую гемодиализом (внепочечное очищение крови), сообщите об этом врачу. Начальная доза – 0,2 мг в сутки. Ваш лечащий врач может увеличить Вам дозу, если Вы хорошо переносите препарат.

Путь и способ введения
Внутрь. Принимайте таблетки, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом МОКСОНИДИН в каждом конкретном случае определяет лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН
Если Вы забыли принять дозу, то примите ее сразу, как вспомните об этом. Если же приблизилось время приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН
Ваше давление может снова повыситься, поэтому не прекращайте прием препарата МОКСОНИДИН, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по приему препарата МОКСОНИДИН обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is moxonidine.
Each film-coated tablet contains 0.4 mg of moxonidine.
Other ingredients (excipients) include:
lactose monohydrate, crospovidone, povidone, magnesium stearate, hypromellose (E464), titanium dioxide (E171), talc, macrogol (polyethylene glycol), iron oxide red (E172).
The product MOXONIDINE contains lactose (see section 2).

The drug is presented in the form of round, biconvex tablets coated with a dark pink film. The core is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является моксонидин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,4 мг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
лактозы моногидрат, кросповидон, повидон, магния стеарат, гипромеллоза (Е464), краситель титана диоксид (Е171), тальк, макрогол (полиэтиленгликоль), краситель железа оксид красный (Е172).
Препарат МОКСОНИДИН содержит лактозу (см. раздел 2).

Препарат представляет собой таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take the drug MOXONIDINE in the following cases:
• if you are allergic to moxonidine or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have a history of angioedema (see section 4);
• if you have impaired conduction of the heart from the sinus node to the atria (sick sinus syndrome or sinoatrial block);
• if you have severe liver disease;
• if you have a rare heart rate of less than 50 beats per minute (bradycardia);
• if you have impaired conduction of the heart from the atria to the ventricles (atrioventricular block of grade II and III);
• if you have acute and chronic heart failure (functional class III and IV according to the NYHA classification);
• during breastfeeding.

If you believe that any of the above applies to you, do not take the drug MOXONIDINE. If you are in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist before taking this medication.

Before taking the drug MOXONIDINE, consult your healthcare provider or pharmacist.
Inform your healthcare provider if you currently have or have ever had, or if you experience any of the following diseases or conditions while taking this medication:
• any heart disorders, such as heart conduction disturbances (first-degree atrioventricular block), heart blood supply disorders (ischemic heart disease), discomfort and/or pain in the chest area (unstable angina), complications after a heart attack (myocardial infarction);
• diseases with impaired blood circulation in the arms and legs, such as leg pain that occurs when walking and goes away at rest (intermittent claudication), color changes in the fingers of the hands and feet in the cold, tingling, pain (Raynaud's syndrome);
• brain disease with sudden seizures (epilepsy);
• brain disease with impaired motor functions (Parkinson's disease);
• depression;
• increased intraocular pressure (glaucoma);
• kidney and/or liver diseases;
• pregnancy;
• elderly age (over 60 years), as the risk of developing cardiovascular diseases increases due to the use of blood pressure-lowering medications, therefore your healthcare provider will prescribe the minimum effective dose.

During treatment with this medication, regularly monitor your blood pressure. If you have previously taken other blood pressure-lowering medications known as beta-blockers, inform your doctor, as these medications need to be discontinued gradually, and MOXONIDINE can be started a few days later (to avoid excessive blood pressure reduction from the combined effect of beta-blockers and moxonidine). Discontinuation of MOXONIDINE should also be done gradually over several weeks to avoid a sudden increase in blood pressure.

Children and adolescents
MOXONIDINE is contraindicated in children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of MOXONIDINE in children and adolescents have not been established.
MOXONIDINE contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider or pharmacist before taking this medication.

MOXONIDINE (at a dosage of 0.3 mg) contains the dye sunset yellow FCF aluminum lake (E110), which may cause allergic reactions.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН в следующих случаях:
• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас в прошлом был ангионевротический отек (см. раздел 4);
• если у Вас нарушена проводимость сердца от синусового узла к предсердиям (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
• если у Вас тяжелые заболевания печени;
• если у Вас редкий сердечный ритм, менее 50 ударов в минуту (брадикардия);
• если у Вас нарушена проводимость сердца от предсердий к желудочкам (атриовентрикулярная блокада II и III степени);
• если у Вас острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);
• в период грудного вскармливания.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, не принимайте препарат МОКСОНИДИН. Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки перед приемом данного препарата.

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний:
• любые нарушения работы сердца, например, нарушение проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I степени), нарушение кровоснабжения сердца (ишемическая болезнь сердца), дискомфорт и/или боль в области грудной клетки (нестабильная стенокардия), осложнения после сердечного приступа (инфаркта);
• заболевания с нарушением кровообращения в руках и ногах, например, боль в ноге, возникающая при ходьбе и проходящая при отдыхе (перемежающаяся хромота), изменение цвета пальцев рук и ног на холоде, покалывание, боль (синдром Рейно);
• заболевание головного мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия);
• заболевание головного мозга с нарушением двигательных функций (болезнь Паркинсона);
• депрессия;
• повышение внутриглазного давления (глаукома);
• заболевания почек и/или печени;
• беременность;
• пожилой возраст (старше 60 лет), т.к. повышается риск развития заболеваний сердца и сосудов вследствие приема препаратов для понижения давления, поэтому Ваш лечащий врач назначит Вам минимальную эффективную дозу.

Во время лечения препаратом регулярно контролируйте Ваше артериальное давление. Если Вы ранее принимали другие препараты для понижения давления, называемые бета-адреноблокаторы, сообщите об этом врачу, т.к. прием данных препаратов необходимо прекращать постепенно, и препарат МОКСОНИДИН можно будет начать принимать через несколько дней (чтобы избежать чрезмерного понижения давления от совместного действия бета-адреноблокаторов и моксонидина). Прекращать прием препарата МОКСОНИДИН необходимо также постепенно, в течение нескольких недель, чтобы избежать резкого повышения давления.

Дети и подростки
Препарат МОКСОНИДИН противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата МОКСОНИДИН у детей и подростков не установлены.
Препарат МОКСОНИДИН содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат МОКСОНИДИН (в дозировке 0,3 мг) содержит краситель желтый «солнечный закат» FCF алюминиевый лак (Е110), который может вызывать аллергические реакции.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, MOXONIDINE may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.

The most serious undesirable reactions that may occur with the use of MOXONIDINE
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• dizziness, severe weakness, rapid fatigue and persistent tiredness, chest pain, vision disturbances, low blood pressure, rare heart rate, fainting (signs of bradycardia);
• weakness, dizziness, nausea, "floaters" in the eyes, darkening of vision, fatigue, irritability, loss of balance with sudden changes in body position, during exertion (signs of excessive blood pressure reduction);
• severe weakness, pre-fainting state, sharp drop in blood pressure, increased heart rate upon standing (signs of orthostatic hypotension);
• swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing, intense skin itching, appearance of rash and/or hives (signs of angioedema – immediate-type allergic reaction);
• swelling of the hands and feet, which may be a sign of fluid retention in the body (peripheral edema).

Discontinue the use of MOXONIDINE and seek medical attention immediately if any of the above serious undesirable reactions occur.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of MOXONIDINE
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• dry mouth.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• headache;
• severe dizziness, tinnitus, loss of spatial orientation (vertigo);
• drowsiness, insomnia;
• diarrhea, nausea, vomiting;
• digestive disturbances, abdominal discomfort (dyspepsia);
• skin rash, itching;
• back pain;
• weakness (asthenia).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• fainting;
• increased excitability;
• tinnitus;
• neck pain.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, inform your treating physician or pharmacist. This also applies to any undesirable reactions not listed in this leaflet. You can also report undesirable reactions directly to the adverse reaction database through ROSZDRAVNADZOR.
By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more MOXONIDINE than recommended
Symptoms
In case of overdose, you may experience the following symptoms: headache, fatigue, drowsiness, excessive lowering of blood pressure, dizziness, weakness, rare heart rate (bradycardia), dry mouth, vomiting, tiredness, pain in the upper abdomen, difficulty breathing, and altered consciousness. Additionally, there may also be a temporary increase in blood pressure, rapid heart rate (tachycardia), and elevated blood sugar levels (hyperglycemia).
Treatment
If you have taken a dose of the medication higher than recommended, you may require medical assistance. Immediately contact a doctor or the emergency department of the nearest hospital. If possible, take the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your healthcare provider or pharmacist if you are taking, have recently taken, or plan to start taking any other medications.
It is known that some medications interact with MOXONIDINE, and their combined use may affect the therapeutic effect of these medications and/or MOXONIDINE. This may also increase the likelihood of adverse reactions.
Notify your healthcare provider or pharmacist if you are taking:
• any other antihypertensive medications, as this may lead to excessive lowering of blood pressure;
• tricyclic antidepressants, as they may reduce the effectiveness of moxonidine, and moxonidine may enhance their sedative effect;
• tranquilizers (for the treatment of neuroses, fears, anxieties), as moxonidine may enhance their sedative effect;
• sedatives and sleeping pills, as moxonidine may enhance their sedative effect;
• lorazepam (for the treatment of neuroses, fears, anxieties), as moxonidine may moderately improve memory and cognitive abilities that are diminished with lorazepam use;
• benzodiazepine derivatives (for the treatment of neuroses, fears, anxieties), as moxonidine may enhance their sedative effect;
• medications that, like MOXONIDINE, are excreted through the kidneys, as there may be interactions affecting the effectiveness and safety of treatment.

MOXONIDINE and Alcohol
The combined use of alcohol and MOXONIDINE may lead to excessive lowering of blood pressure; therefore, do not consume alcohol during treatment with MOXONIDINE.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат МОКСОНИДИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• головокружение, резкая слабость, быстрая утомляемость и постоянная усталость, боли в груди, нарушение зрения, понижение давления, редкий сердечный ритм, обморок (признаки брадикардии);
• слабость, головокружение, тошнота, «мушки» перед глазами, потемнение в глазах, утомляемость, раздражительность, потеря равновесия при резком изменении положения тела, при нагрузке (признаки чрезмерного снижения давления);
• сильная слабость, предобморочное состояние, резкое снижение давления, учащенный ритм сердца при переходе тела в вертикальное положение (признаки ортостатической гипотензии);
• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания, интенсивный зуд кожи, появление сыпи и/или волдырей (признаки ангионевротического отека – аллергической реакции немедленного типа);
• отеки рук и ног, что может быть признаком задержки жидкости в организме (периферические отеки).

Прекратите прием препарата МОКСОНИДИН и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• сухость во рту.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головная боль;
• сильное головокружение, звон в ушах, потеря ориентации в пространстве (вертиго);
• сонливость, бессонница;
• диарея, тошнота, рвота;
• нарушение пищеварения, дискомфорт в животе (диспепсия);
• кожная сыпь, зуд;
• боль в спине;
• слабость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• обморок;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах;
• боль в области шеи.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу или работнику аптеки. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН больше, чем следовало
Симптомы
При передозировке у Вас могут появиться следующие симптомы: головная боль, чувство усталости, сонливость, чрезмерное понижение давления, головокружение, слабость, редкий сердечный ритм (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхней части живота, затруднение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение давления, частый сердечный ритм (тахикардия) и повышение концентрации сахара в крови (гипергликемия).
Лечение
Если Вы приняли дозу препарата выше рекомендуемой, Вам может потребоваться медицинская помощь. Немедленно обратитесь к врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. По возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты.
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом МОКСОНИДИН, совместный прием которых может влиять на лечебный эффект этих препаратов и/или препарата МОКСОНИДИН. Это также может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете:
• любые другие препараты, понижающие давление, т.к. возможно чрезмерное понижение давления;
• трициклические антидепрессанты, т.к. они могут понизить эффективность моксонидина, а моксонидин может усиливать их успокаивающее действие;
• транквилизаторы (для лечения неврозов, страхов, тревог), т.к. моксонидин может усиливать их успокаивающее действие;
• седативные (успокаивающие) и снотворные средства, т.к. моксонидин может усиливать их успокаивающее действие;
• лоразепам (для лечения неврозов, страхов, тревог), моксонидин может умеренно улучшать память и умственные способности, снижающиеся при приеме лоразепама;
• производные бензодиазепина (для лечения неврозов, страхов, тревог), т.к. моксонидин может усиливать их успокаивающее действие;
• препараты, которые, как и препарат МОКСОНИДИН, выделяются через почки, т.к. между ними возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Препарат МОКСОНИДИН с алкоголем
При совместном приеме алкоголя и препарата МОКСОНИДИН возможно чрезмерное понижение давления, поэтому не принимайте алкоголь во время лечения препаратом МОКСОНИДИН.

Pharmacology

What is the drug MOXONIDINE and what is it used for

The drug MOXONIDINE contains the active ingredient moxonidine and belongs to the group "antihypertensive agents; central acting antiadrenergic agents; imidazoline receptor agonists," which lower blood pressure.

Mechanism of action of the drug MOXONIDINE

The drug MOXONIDINE lowers blood pressure by selectively affecting specific areas of the brain.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат МОКСОНИДИН, и для чего его применяют

Препарат МОКСОНИДИН содержит действующее вещество моксонидин и относится к группе «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», которые понижают артериальное давление.

Способ действия препарата МОКСОНИДИН

Препарат МОКСОНИДИН понижает артериальное давление, избирательно влияя на специфические участки головного мозга.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Biokhimik JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Moxonidine
Drug group: Antihypertensive agents
centrally acting antiadrenergic agents
imidazoline receptor agonists
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 106463