Noopept 10 mg 50 tablets

Name: Noopept 10 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 76012
Price: 18.03 USD
Availability: InStock

SKU 76012

$18.03

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Otisifarm Pro JSC

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Memory impairments, attention deficits, other cognitive function disorders, and emotionally labile disorders (including in elderly patients) in the following conditions:
• consequences of traumatic brain injury,
• post-concussion syndrome,
• vascular cerebral insufficiency (encephalopathies of various origins),
• asthenic disorders,
• other conditions with signs of reduced intellectual productivity.

Show original (Russian)

Нарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства (в том числе у больных пожилого возраста) при:
• последствиях черепно-мозговой травмы,
• посткоммоционном синдроме,
• сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза),
• астенических расстройствах,
• других состояниях с признаками снижения интеллектуальной продуктивности.

How to use

Noopept® is taken orally, after meals. Treatment begins with a dose of 20 mg, divided into two doses of 10 mg throughout the day (morning and afternoon). If the therapy is insufficiently effective and the drug is well tolerated, the dose is increased to 30 mg (see "Special Instructions"), divided into three doses of 10 mg throughout the day. The drug should not be taken later than 6 PM. The duration of the treatment course is 1.5 - 3 months. A repeat course of treatment, if necessary, may be conducted after 1 month.

Show original (Russian)

Ноопепт® применяется внутрь, после еды. Лечение начинают с дозы 20 мг, распределенной на два приема по 10 мг в течение дня (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг (см. «Особые указания»), распределяя её на три приема по 10 мг в течение дня. Не следует принимать препарат позднее 18 часов. Длительность курсового лечения составляет 1,5 - 3 месяца. Повторный курс лечения при необходимости может быть проведен через 1 месяц.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: Ombitaset (Noopept) - 10.0 mg;
Excipients: lactose monohydrate - 55.0 mg, potato starch - 13.5 mg, microcrystalline cellulose 101 - 21.2 mg, magnesium stearate - 0.3 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, Povidone K-25) - 0.0008 mg.

White, round, flat-cylindrical tablets with a bevel.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: Омберацетам (ноопепт) - 10,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55,0 мг, крах-мал картофельный - 13,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 21,2 мг, магния стеарат - 0,3 мг, повидон (поливинил-пирролидон, повидон К-25) - 0,0008 мг.

Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской.

Contraindications & warnings

Pregnancy, breastfeeding period. Age under 18 years. Hypersensitivity to the components of the product. Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption. Severe liver and kidney dysfunction.
Use during pregnancy and breastfeeding
The product is contraindicated for use during pregnancy.
If the product needs to be used during breastfeeding, the issue of discontinuing breastfeeding should be addressed.

If it is necessary to increase the dosage of the medication (up to 30 mg/day), during prolonged use, as well as when used simultaneously with other medications, or in the event of side effects or deterioration of condition, consult a doctor.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Noopept® does not affect the ability to operate machinery and drive vehicles.

Show original (Russian)

Беременность, период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Выраженные нарушения функции печени и почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сутки), при длительном применении, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Ноопепт® не оказывает влияния на способность к управлению механизмами и транспортными средствами.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions are possible. In patients with hypertension, primarily of severe degree, an increase in blood pressure may be observed against the background of taking the medication.

No specific manifestations of overdose have been established.

No interaction of Noopept® with alcohol, sedatives, antihypertensive agents, and psychostimulant medications has been established.

Show original (Russian)

Возможны аллергические реакции. У больных с артериальной гипертензией, в основном тяжелой степени, на фоне приема препарата может наблюдаться подъем артериального давления.

Специфических проявлений передозировки не установлено.

Не установлено взаимодействие Ноопепта® с алкоголем, снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.

Pharmacology

Noopept® has nootropic and neuroprotective properties. It enhances learning ability and memory by acting on all phases of processing: initial information processing, consolidation, retrieval. It prevents the development of amnesia caused by electroshock, blockade of central cholinergic structures, glutamatergic receptor systems, and deprivation of the paradoxical phase of sleep. The neuroprotective (protective) effect of Noopept® is manifested in increased resistance of brain tissue to damaging effects (trauma, hypoxia, electroconvulsive, toxic) and a reduction in the degree of neuronal damage. The drug reduces the volume of the focus in a thrombotic stroke model and prevents neuronal death in cultures of the cerebral cortex and cerebellum exposed to neurotoxic concentrations of glutamate and free radical oxygen. Noopept® exhibits antioxidant action, blocks voltage-dependent calcium channels in neurons, mitigating the neurotoxic effects of excess calcium, and improves the rheological properties of blood, possessing anti-aggregant, fibrinolytic, and anticoagulant properties.

The nootropic effect of the drug is associated with the formation of cycloprolylglycine, which is structurally similar to the endogenous cyclic dipeptide with anti-amnestic activity, as well as with the presence of cholinergic-positive action.

Noopept® increases the amplitude of the transcallosal response, facilitating associative connections between the hemispheres of the brain at the level of cortical structures. It promotes the restoration of memory and other cognitive functions impaired as a result of damaging effects - brain trauma, local and global ischemia, prenatal damage (alcohol, hypoxia).

The therapeutic effect of the drug in patients with organic disorders of the central nervous system manifests starting from the 5th to 7th day of treatment. Initially, the anxiolytic and mild stimulating effects present in the spectrum of Noopept® activity are realized, which are manifested by a reduction or disappearance of anxiety, increased irritability, affective lability, and sleep disturbances. After 14-20 days of therapy, a positive influence of the drug on cognitive functions, attention, and memory parameters is observed.

Noopept® has a vegetative normalization effect, contributing to a reduction in headaches, orthostatic disorders, and tachycardia.

Upon discontinuation of the drug, no "withdrawal" syndrome is observed. It does not cause damaging effects on internal organs; does not lead to changes in the cellular composition of blood and biochemical parameters of blood and urine; does not possess immunotoxic, teratogenic effects, and does not exhibit mutagenic properties.

Ombaracetam, upon absorption in the gastrointestinal tract, enters the systemic bloodstream in unchanged form, crosses the blood-brain barrier, and is found in the brain at higher concentrations than in the blood. The time to reach maximum concentration is on average 15 minutes. The half-life from plasma is 0.38 hours. It is partially retained in unchanged form and partially metabolized to phenylacetic acid, phenylacetylproline, and cycloprolin glycine. It has high relative bioavailability (99.7%), does not accumulate in the body, and does not cause drug dependence.

Show original (Russian)

Ноопепт® обладает ноотропными и нейропротективными свойствами. Улучшает способность к обучению и память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой центральных холинергических структур, глутаматергических рецепторных систем, лишением пародоксальной фазы сна. Нейропротективное (защитное) действие Ноопепта® проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых действию нейротоксических концентраций глутамата, свободно-радикального кислорода. Ноопепт® оказывает антиоксидантное действие, блокирует потенциал-зависимые кальциевые каналы нейронов, ослабляя нейротоксическое действие избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегантным, фибринолитическим, антикоагулянтным свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью, а также с наличием холинопозитивного действия.
Ноопепт® увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур. Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травма мозга, локальная и глобальная ишемия, пренатальные повреждения (алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата у больных с органическими расстройствами
центральной нервной системы проявляется, начиная с 5-7 дня лечения. Вначале реализуются имеющиеся в спектре активности Ноопепта® анксиолитический и легкий стимулирующий эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Ноопепт® обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
При отмене препарата не наблюдается синдрома «отмены».
Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы; не приводит к изменению клеточного состава крови и биохимических показателей крови и мочи; не обладает иммунотоксическим, тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств.

Омберацетам, абсорбируясь в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через гематоэнцефалический барьер, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Время достижения максимальной концентрации в среднем составляет 15 мин. Период полувыведения из плазмы крови - 0,38 ч. Частично сохраняется в неизмененном виде, частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина. Обладает высокой относительной биодоступностью (99,7 %), не кумулирует в организме, не вызывает лекарственной зависимости.

Properties