01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Gopantenic acid
SKU 88011
Same active ingredient
Other products with Gopantenic acid
All packagings
Selected · use button above
Price
$23.91
Option 2 of 2
Price
$34.18
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
• Cognitive disorders due to organic lesions of the brain and neurotic disorders;
• as part of combination therapy for cerebrovascular insufficiency caused by atherosclerotic changes in the blood vessels of the brain; senile dementia (initial form), residual organic brain lesions in middle-aged and elderly individuals;
• cerebral organic insufficiency in patients with schizophrenia (in combination with neuroleptics, antidepressants);
• extrapyramidal hyperkinesias in patients with hereditary nervous system diseases (Huntington's chorea, hepatocerebral degeneration, Parkinson's disease, etc.);
• consequences of previous neuroinfections and traumatic brain injuries (as part of combination therapy);
• to correct the side effects of neuroleptics and for preventive purposes simultaneously as "cover therapy"; extrapyramidal neuroleptic syndrome (hyperkinetic and akinetic);
• epilepsy with slowed mental processes (in combination with anticonvulsants);
• psycho-emotional overloads, decreased mental and physical performance; to improve attention and memory;
• urination disorders: enuresis, daytime urinary incontinence, pollakiuria, imperative urges;
• in children with mental retardation (delay in mental, speech, motor development or their combination); in cerebral palsy; stuttering (predominantly clonic form); epilepsy (as part of combination therapy with anticonvulsants, especially in polymorphic seizures and minor epileptic seizures).
• Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Orally, 15-30 minutes after meals.
The single dose for adults is 0.5-1 g, for children - 0.25-0.5 g; the daily dose for adults is 1.5-3 g, for children - 0.75-3 g. The duration of treatment is from 1 to 4 months, in some cases up to 6 months. A repeat course of treatment may be conducted after 3-6 months.
For children with intellectual disabilities: 0.5 g 4-6 times a day, daily for 3 months; for speech development delay - 0.5 g 3-4 times a day for 2-3 months.
In case of neuroleptic syndrome (as a corrective for the side effects of neuroleptic agents): adults 0.5-1 g 3 times a day; children 0.25-0.5 g 3-4 times a day. Duration of treatment - 1-3 months.
In epilepsy: children 0.25-0.5 g 3-4 times a day; adults 0.5-1 g 3-4 times a day daily for a long time (up to 6 months).
In hyperkinesias (tics): children 0.25-0.5 g 3-6 times a day daily for 1-4 months; adults - 1.5-3 g daily for 1-5 months.
In urinary disorders: adults 0.5-1 g 2-3 times a day (daily dose 2-3 g); children - 0.25-0.5 g (daily dose 25-50 mg/kg). Duration of treatment - from 2 weeks to 3 months (depends on the severity of disorders and therapeutic effect).
In the aftermath of neuroinfections and traumatic brain injuries: 0.25 g 3-4 times a day.
For restoring performance under increased loads and asthenic conditions: 0.25 g 3 times a day.
This dosage form is not recommended for children under 3 years old.
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития - по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям - 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.
1 tablet contains:
active ingredient: calcium hopantenate (hopantenic acid or calcium salt of hopantenic acid) 0.25 g (250 mg)
excipients:
for 250 mg dosage: magnesium hydroxide carbonate 46.77 mg, calcium stearate 3.1 mg, talc 6.2 mg, potato starch 3.93 mg.
White, flat-cylindrical tablets with a bevel and a cross-shaped score.
1 таблетка содержит:
активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг)
вспомогательные вещества:
для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской
- Hypersensitivity;
- acute renal failure;
- pregnancy (1st trimester).
This dosage form of the medication is not recommended for children under 3 years of age.
- Гиперчувствительность;
- острая почечная недостаточность;
- беременность (1 триместр).
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.
Possible allergic reactions: rhinitis, conjunctivitis, skin rashes.
Prolongs the action of barbiturates; enhances the effects of central nervous system stimulants, anticonvulsants, and local anesthetics (procaine). Prevents the side effects of phenobarbital, carbamazepine, and antipsychotic medications (neuroleptics).
The action of hopantenic acid is enhanced in combination with glycine and xydifon.
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
The spectrum of action is associated with the presence of gamma-aminobutyric acid in its structure. The mechanism of action is due to the direct influence of pantocalcine on the GABAB receptor-channel complex. It possesses neurometabolic, neuroprotective, and neurotrophic properties. It increases the brain's resistance to hypoxia and the effects of toxic substances, stimulates anabolic processes in neurons. It has anticonvulsant effects, reduces motor excitability while simultaneously organizing behavior. It enhances mental and physical performance. It contributes to the normalization of gamma-aminobutyric acid levels during chronic alcohol intoxication and subsequent ethanol withdrawal. It exhibits analgesic effects. It can inhibit acetylation reactions involved in the inactivation mechanisms of procaine and sulfonamides, thereby prolonging the action of the latter. It causes inhibition of pathologically increased bladder reflex and detrusor tone.
Rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The time to reach maximum plasma concentration is 1 hour. Highest concentrations are found in the liver, kidneys, stomach wall, and skin. Crosses the blood-brain barrier. Not metabolized. Excreted unchanged within 48 hours (67.5% of the administered dose - in urine, 28.5% - in feces).
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).
RU name Пантокальцин 250 мг 50 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.