Pentaflucin-Broncho 8 mg + 200 mg + 500 mg + 20 mg + [0.2] 10 pcs. packet granules for solution preparation for oral administration 5 g

Name: Pentaflucin-Broncho 8 mg + 200 mg + 500 mg + 20 mg + [0.2] 10 pcs. packet granules for solution preparation for oral administration 5 g - RuPills
SKU: 109565
Price: 9.94 USD
Availability: InStock

SKU 109565

$9.94

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Pentaflucin-Broncho is used in adults for the symptomatic treatment of acute respiratory diseases (ARD) and acute respiratory viral infections (ARVI) accompanied by high fever, chills, body aches, headache, and muscle pain; inflammation of the trachea and difficulty in expectorating viscous sputum; increased nonspecific resistance of the body to infectious diseases.

Show original (Russian)

Пентафлуцин-Бронхо применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью; воспалением трахеи и затруднением отхождения вязкой мокроты; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям

How to use

Dissolve the contents of one sachet in 1/2 glass (125 ml) of hot water (t=70°C) and drink. A slight sediment in the glass is permissible. Use freshly prepared solution. Shake before use.
Pentaflucin-Broncho is taken orally after meals, 1 sachet 3-4 times a day for 3-5 days. The interval between doses should be at least 4 hours.
Patients with liver dysfunction or Gilbert's syndrome should reduce the daily dose or increase the interval between doses to 8 hours.
Patients with kidney dysfunction should have an interval of at least 8 hours between doses if creatinine clearance is less than 10 ml/min, and at least 6 hours if creatinine clearance is 10-50 ml/min.

Show original (Russian)

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=700С) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать
Пентафлуцин-Бронхо применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток. Интервал между приемами препарата не менее 4 часов.
Пациентам с нарушением функции печени или с синдромом Жильбера необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами препарата до 8 часов.
Пациентам с нарушением функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов - при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин

Composition

1 sachet (5 g) contains:
Active ingredients:
ascorbic acid - 0.2 g
bromhexine hydrochloride - 0.008 g
calcium gluconate monohydrate - 0.2 g
paracetamol - 0.5 g
rutoside trihydrate - 0.02 g.
Excipients:
citric acid - 0.05 g,
sucrose (sugar) - 3.977 g,
sodium saccharin - 0.025 g
povidone (povidone K 17) - 0.02 g

A mixture of colorless crystals and granules of round, cylindrical, or irregular shape, white, white with a yellowish tint, and yellowish-green in color.

Show original (Russian)

1 пакетик (5 г) содержит:
Действующие вещества:
аскорбиновая кислота - 0,2 г
бромгексина гидрохлорид - 0,008 г
кальция глюконата моногидрат - 0,2 г
парацетамол - 0,5 г
рутозида тригидрат - 0,02 г.
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота- 0,05 г,
сахароза (сахар) - 3,977 г,
натрия сахаринат - 0,025 г
повидон (повидон К 17) - 0,02 г

Смесь бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желтовато-зеленоватого цвета

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug; severe liver and/or kidney failure; blood disorders with a tendency to bleeding; peptic ulcer disease (during exacerbation); decompensated diabetes mellitus; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; pregnancy and breastfeeding; arterial hypertension; hyperoxaluria; hypercalciuria; hypercalcemia; nephrourolithiasis; simultaneous use with other medications containing paracetamol; alcoholism; pediatric age (under 18 years); hereditary fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, sucrase/isomaltase deficiency.

With caution
Hereditary hyperbilirubinemias (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome).
Elderly age; mild to moderate liver or kidney failure; cardiovascular diseases; hypercoagulation; dehydration; bronchial asthma, including in history; peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
The drug contains sugar (1 sachet contains 0.33 XE of sugar), which should be taken into account by patients with diabetes mellitus.

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug during pregnancy and lactation is contraindicated. If the drug is necessary during breastfeeding, breastfeeding should be discontinued.

To avoid toxic liver damage, the use of the drug should not be combined with the consumption of alcoholic beverages.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles, operating machinery, and engaging in potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor responses.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени; заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям; язвенная болезнь (в стадии обострения); декомпенсированный сахарный диабет; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность и период грудного вскармливания; артериальная гипертензия; гипероксалурия; гиперкальциурия; гиперкальциемия; нефроуролитиаз; одновременное применение с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол; алкоголизм; детский возраст (до 18 лет); врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.

С осторожностью
Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).
Пожилой возраст; печеночная или почечная недостаточность легкой и средней тяжести; заболевания сердечно-сосудистой системы; гиперкоагуляция; дегидратация; бронхиальная астма, в том числе и в анамнезе; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания грудное вскармливание следует прекратить

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Side effects, overdose & interactions

Ascorbic Acid:
Renal and urinary tract disorders: moderate pollakiuria (with doses over 600 mg/day), prolonged use of high doses - hyperoxaluria, nephrolithiasis (calcium oxalate), damage to the glomerular apparatus of the kidneys.
Gastrointestinal disorders: irritation of the gastrointestinal mucosa.
Skin and subcutaneous tissue disorders: skin rash, skin hyperemia.
Impact on laboratory and instrumental research results: thrombocytosis, hyperprothrombinemia, erythropenia, neutrophilic leukocytosis, hypokalemia.
Endocrine system disorders: suppression of pancreatic islet function (hyperglycemia, glucosuria).

Bromhexine:
Gastrointestinal disorders: dyspepsia, including nausea, vomiting; exacerbation of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
Skin and subcutaneous tissue disorders: skin rash.
Respiratory system, thoracic organs, and mediastinum disorders: rhinitis.
Nervous system disorders: dizziness, headache.
Impact on laboratory and instrumental research results: increased activity of "liver" transaminases in the blood serum.

Calcium Gluconate:
Gastrointestinal disorders: constipation, irritation of the gastrointestinal mucosa, nausea, vomiting.

Paracetamol:
Gastrointestinal disorders: nausea, epigastric pain.
Blood and lymphatic system disorders: anemia, thrombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytosis, hemolytic anemia.
Skin and subcutaneous tissue disorders: skin rash, itching, urticaria. Immune system disorders: angioedema, multiforme exudative erythema (including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome)) and acute generalized exanthematous pustulosis.
Respiratory system, thoracic organs, and mediastinum disorders: bronchospasm in patients sensitive to acetylsalicylic acid and other NSAIDs.
Prolonged use in high doses may lead to hepatotoxic and nephrotoxic effects.

Rutoside:
Allergic reactions: skin rash.
Gastrointestinal disorders: nausea, diarrhea, heartburn.
Nervous system disorders: headache.
Cardiovascular system disorders: flushing of the face.

If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

Symptoms (caused by paracetamol): within the first 24 hours after ingestion - pallor of the skin, nausea, vomiting, anorexia, abdominal pain; glucose metabolism disturbance, metabolic acidosis, hypokalemia. Symptoms of liver dysfunction may appear 12-48 hours after overdose. After 3-5 days of chronic overdose - jaundice, fever, hepatic odor from the mouth, hemorrhagic diathesis, hypoglycemia. In severe overdose - liver failure with progressive encephalopathy, coma, death; acute renal failure with tubular necrosis (including in the absence of severe liver damage); arrhythmia, pancreatitis. The hepatotoxic effect in adults manifests with an intake of 10 g or more.
In special clinical groups, the overdose threshold is lowered - in elderly patients; in those taking certain medications (e.g., inducers of microsomal liver enzymes), alcohol; in patients suffering from exhaustion.
Treatment: the affected individual should undergo gastric lavage, be given adsorbents (activated charcoal), and consult a physician.
Symptomatic therapy: administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine within 8-9 hours after overdose and acetylcysteine within 8 hours. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion.
Symptoms of ascorbic acid overdose: diarrhea, nausea, flatulence, spasmodic abdominal pain, frequent urination, nephrolithiasis, insomnia, irritability, hypoglycemia. When using more than 1000 mg - headache, increased excitability of the central nervous system, insomnia, nausea, vomiting, diarrhea, hyperacid gastritis, damage to the gastrointestinal mucosa, suppression of the pancreatic islet function (hyperglycemia, glucosuria), hyperoxaluria, nephrolithiasis, damage to the glomerular apparatus of the kidneys, decreased capillary permeability (possible worsening of tissue trophism, increased blood pressure, hypercoagulation, development of microangiopathies). High doses of ascorbic acid (more than 3000 mg) may cause temporary osmotic diarrhea and gastrointestinal disturbances, such as nausea and stomach discomfort.
Treatment: symptomatic, forced diuresis.
Symptoms of calcium gluconate overdose: hypercalcemia; with chronic overdose, general and muscle weakness, depression, mental disorders, appetite disturbance, nausea, vomiting, constipation, decreased blood pressure, heart rhythm disturbances may develop.
Treatment: parenteral administration of calcitonin at a dose of 5-10 ME/kg/day in 500 ml of 0.9% sodium chloride solution over 6 hours.
Symptoms of bromhexine hydrochloride overdose: dyspeptic disorders, including nausea, vomiting, diarrhea.
Treatment: artificial vomiting, gastric lavage (within the first 1-2 hours after ingestion).
Rutoside. Information on overdose is absent.

Avoid combining the drug with barbiturates, anticonvulsants, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes.
Ascorbic acid: increases blood concentration of benzylpenicillin and tetracyclines; at a dose of 1 g/day, it increases the bioavailability of ethinylestradiol (including that found in oral contraceptives).
Reduces the effectiveness of heparin and indirect anticoagulants.
Improves intestinal absorption of iron preparations (converts trivalent iron to divalent); may increase iron excretion when used simultaneously with deferoxamine.
Acetylsalicylic acid (ASA), oral contraceptives, fresh juices, and alkaline beverages reduce absorption and utilization.
When used concurrently with ASA, urinary excretion of ascorbic acid increases and excretion of ASA decreases. ASA reduces the absorption of ascorbic acid by approximately 30%.
Increases the risk of crystalluria when treating with salicylates and short-acting sulfonamides, slows renal excretion of acids, increases excretion of alkaline-reacting drugs (including alkaloids), and reduces blood concentration of oral contraceptives.
When used concurrently, it reduces the chronotropic effect of isoprenaline.
Bromhexine - should not be prescribed simultaneously with drugs that suppress the cough center (including codeine), as this complicates the expulsion of liquefied sputum (accumulation of bronchial secretions in the respiratory tract).
Incompatible with alkaline solutions.
Bromhexine facilitates the penetration of antibiotics (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline), sulfonamide drugs into bronchial secretions in the first 4-5 days of antimicrobial therapy.
Calcium gluconate: when used concurrently with quinidine, it may slow down intraventricular conduction and increase quinidine toxicity.
Forms insoluble complexes with tetracycline antibiotics (reduces antibacterial effect).
Slows the absorption of tetracyclines, digoxin, oral iron preparations (the interval between their administration should be at least 2 hours).
When combined with thiazide diuretics, it may enhance hypercalcemia and reduce the effect of calcitonin in hypercalcemia. Reduces the bioavailability of phenytoin.
Pharmaceutically incompatible with carbonates, salicylates, sulfates (forms insoluble or poorly soluble calcium salts).
Reduces the effect of slow calcium channel blockers.
Paracetamol: reduces the effectiveness of uricosuric drugs.
Concurrent use of paracetamol in high doses increases the effect of anticoagulant drugs (reducing the synthesis of procoagulant factors in the liver).
When used together with ethanol, acute pancreatitis may develop.
Prolonged concurrent use of paracetamol and other non-steroidal anti-inflammatory drugs increases the risk of nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.
Diflunisal increases plasma concentration of paracetamol by 50% - risk of developing hepatotoxicity.
Myelotoxic drugs enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.
Rutoside: the pharmacological effect is enhanced by ascorbic acid.

Show original (Russian)

Аскорбиновая кислота:
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Нарушения со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Бромгексин:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, в том числе тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринит.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.
Кальция глюконат:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота.
Парацетамол:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница. Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид:
Аллергические реакции: кожная сыпь
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, изжога
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, гипокалиемия. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. После 3-5 дней хронической передозировки - желтуха, лихорадка, печеночный запах изо рта, геморрагический диатез, гипогликемию. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
В особых клинических группах пациентов снижен порог передозировки - у пожилых пациентов; у принимающих определенные лекарственные препараты (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь; у пациентов, страдающих истощением.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8 - 9 часов после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При применении более 1000 мг - головная боль, повышенная возбудимость центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка.
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.
Симптомы передозировки кальция глюконатом: гиперкальциемия, при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость, депрессия, психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма.
Лечение: парентеральное введение кальцитонина в дозе 5-10 МЕ/кг/сут в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида на протяжении 6 часов
Симптомы передозировки бромгексином гидрохлоридом: диспепсические расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема)
Рутозид. Сведения о передозировке отсутствуют

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Бромгексин - не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в том числе кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).
Несовместим с щелочными растворами.
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
При совместном применении с этанолом возможно развитие острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Pharmacology

Pentaflucin-Broncho is a combined medicinal product. The pharmacological effects are due to the complex action of the components included in the formulation.
Ascorbic acid - plays an important role in regulating redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, tissue regeneration, and increases the body's resistance.
Bromhexine - a mucolytic (secretolytic) agent, exerts expectorant and mild antitussive effects. It reduces the viscosity of sputum (depolymerizes mucoprotein and mucopolysaccharide fibers, increases the serous component of bronchial secretions); activates ciliated epithelium, increases the volume and improves the expectoration of sputum. Stimulates the production of endogenous surfactant, ensuring the stability of alveolar cells during respiration.
Calcium gluconate - serves as a source of calcium in the body, has an anti-allergic effect (mechanism unclear), prevents the development of increased permeability and fragility of blood vessels, which lead to hemorrhagic processes during influenza and acute respiratory viral infections, and also restores capillary circulation. For the treatment of allergic diseases or complications, its combined use with antihistamines is recommended.
Paracetamol - a non-narcotic analgesic, blocks the enzyme cyclooxygenase type 1 (COX-1) and cyclooxygenase type 2 (COX-2) primarily in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. In inflamed tissues, cellular peroxidases neutralize the effect of paracetamol on cyclooxygenase, which explains the virtually complete absence of anti-inflammatory effect.
Rutoside - reduces the permeability and fragility of capillaries, possesses antioxidant properties.

Show original (Russian)

Пентафлуцин-Бронхо является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.
Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.
Бромгексин - муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
Кальция глюконат - является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта
Рутозид - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами

Properties