Pentalgin 24 tablets, film-coated

Name: Pentalgin 24 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 76184
Price: 9.43 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 76184

$9.43

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Caffeine

All packagings

Pentalgin

2 options · from $6.54

Cheapest option
Pentalgin 12 tablets, film-coated
Price
$6.54
Selected · use button above
Pentalgin 24 tablets, film-coated
Price
$9.43

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Pain syndrome of various origins, including joint pain, muscle pain, radiculitis, menstrual pain, neuralgias, dental and headache (including headache caused by vasospasm of the cerebral vessels). Pain syndrome associated with smooth muscle spasm, including chronic cholecystitis, cholelithiasis, post-cholecystectomy syndrome, renal colic.
Post-traumatic and postoperative pain syndrome, including that accompanied by inflammation.
Respiratory diseases accompanied by febrile syndrome (as symptomatic therapy).

Show original (Russian)

Болевой синдром различного генеза, в том числе при болях в суставах, мышцах, радикулите, менструальных болях, невралгиях, зубной и головной болях (в том числе при головной боли, обусловленной спазмом сосудов головного мозга). Болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в том числе при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике.
Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в том числе сопровождающийся воспалением.
Простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).

How to use

Orally.
The medication is taken at a dose of 1 tablet 1-3 times a day. The maximum daily dose is 4 tablets.
The duration of treatment should not exceed 3 days as an antipyretic and not more than 5 days as an analgesic. Continuation of treatment with the medication is only possible after consulting a doctor.
Do not exceed the specified dose!

Show original (Russian)

Внутрь.
Препарат принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не превышать указанной дозы!

Composition

Composition per tablet
Active ingredients: paracetamol - 325.0 mg, naproxen - 100.0 mg, anhydrous caffeine - 50.0 mg, drotaverine hydrochloride - 40.0 mg, pheniramine maleate - 10.0 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose 101 - 128.0000 mg, potato starch - 55.3800 mg, sodium croscarmellose - 32.0000 mg, hypromellose (hydroxypropyl cellulose) - 32.5200 mg, citric acid monohydrate - 3.0000 mg, butylated hydroxytoluene (E 321) - 0.3000 mg, magnesium stearate - 7.2000 mg, talc - 16.1200 mg, yellow quinoline dye (E 104) - 0.4608 mg, indigo carmine (E 132) - 0.0192 mg.
Coating: hypromellose (hydroxypropylmethyl cellulose) - 12.1700 mg, povidone K-25 (polyvinylpyrrolidone) - 3.8700 mg, polysorbate 80 (Tween 80) - 1.1000 mg, titanium dioxide - 3.4300 mg, talc - 4.2180 mg, yellow quinoline dye (E 104) - 0.2000 mg, indigo carmine (E 132) - 0.0127 mg, or
OPADRY 13A210001 Green coating - 25.0007 mg [hypromellose - 12.1700 mg, povidone - 3.8700 mg, polysorbate 80 - 1.1000 mg, titanium dioxide - 3.4300 mg, talc - 4.2180 mg, yellow quinoline - 0.2000 mg, FD&C Blue #2/ indigo carmine - 0.0127 mg].

Biconvex capsule-shaped tablets with beveled edges, coated with a film shell from light green to green in color, with a score line on one side and embossed with PENTALGIN on the other. The core is light green with white speckles when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующие вещества: парацетамол - 325,0 мг, напроксен - 100,0 мг, кофеин безводный - 50,0 мг, дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг, фенирамина малеат - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 128,0000 мг, крахмал картофельный - 55,3800 мг, кроскармеллоза натрия - 32,0000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32,5200 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3,0000 мг, бутилгидрокситолуол (Е 321) - 0,3000 мг, магния стеарат - 7,2000 мг, тальк - 16,1200 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,4608 мг, индигокармин (Е 132) - 0,0192 мг
Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметил- целлюлоза) - 12,1700 мг, повидон К-25 (поливинил- пирролидон) - 3,8700 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1,1000 мг, титана диоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,2000 мг, индигокармин (Е 132) - 0,0127 мг, или
Оболочка ОПАДРАЙ 13А210001 Зеленый (OPADRY 13А210001 GREEN) - 25,0007 мг [гипромеллоза - 12,1700 мг, повидон - 3,8700 мг, полисорбат-80 - 1,1000 мг, титана диоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, хинолиновый желтый - 0,2000 мг, FD&C голубой #2/ индиго кармин - 0,0127 мг].

двояковыпуклые таблетки в форме капсулы со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, с риской на одной стороне и тиснением PENTALGIN на другой. На поперечном разрезе ядро светло-зеленого цвета с белыми вкраплениями.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug; erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation); gastrointestinal bleeding; complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, including in history; severe liver and/or kidney failure; bone marrow suppression; condition after aortocoronary bypass surgery; severe organic diseases of the cardiovascular system (including acute myocardial infarction); paroxysmal tachycardia; frequent ventricular extrasystole; severe arterial hypertension; hyperkalemia; age under 18 years; pregnancy and lactation.

With caution - cerebrovascular diseases; diabetes mellitus; peripheral artery diseases; history of ulcerative lesions of the gastrointestinal tract; mild or moderate renal and liver failure; viral hepatitis; alcoholic liver disease; benign hyperbilirubinemias (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome); epilepsy and tendency to seizures; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; elderly age.

If you have any of the listed diseases/conditions, consult your doctor before taking the drug.

Use during pregnancy and lactation
The drug is contraindicated during pregnancy. The use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) by women from the 20th week of pregnancy may cause oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction). If the drug is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

Avoid simultaneous use of the drug with other products containing paracetamol and/or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, as well as with medications for alleviating symptoms of "cold," flu, and nasal congestion.
When using the drug for more than 5-7 days, it is necessary to monitor peripheral blood parameters and liver function.
Paracetamol distorts the results of laboratory tests for glucose and uric acid levels in plasma.
If 17-ketosteroids need to be determined, the drug should be discontinued 48 hours prior to the test. It should be noted that naproxen increases bleeding time.
The effect of caffeine on the central nervous system depends on the type of nervous system and may manifest as either stimulation or inhibition of higher nervous activity.
During treatment, alcoholic beverages should be avoided.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе в анамнезе, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстра¬систолия, тяжелая артериальная гипертензия, гиперкалиемия, детский возраст до 18 лет, беременность и период лактации.
С осторожностью - цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенные поражения желудочно¬кишечного тракта в анамнезе, почечная и печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пожилой возраст.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/ состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) женщинами с 20-ой недели беременности может вызывать развитие маловодия и/или патологию почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие нестероидные противо¬воспалительные препараты, а также со средствами для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.
Влияние кофеина на центральную нервную систему зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.
В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions: skin rash, itching, urticaria, angioedema;
Hematological effects: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, anemia, methemoglobinemia;
Nervous system effects: agitation, anxiety, increased reflexes, tremor, headache, sleep disturbances, dizziness, decreased concentration;
Cardiovascular effects: palpitations, arrhythmias, increased blood pressure;
Gastrointestinal effects: erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, nausea, vomiting, discomfort in the epigastrium, abdominal pain, constipation, liver dysfunction;
Urinary system effects: impaired kidney function;
Sensory organ effects: hearing loss, tinnitus, increased intraocular pressure in patients with angle-closure glaucoma;
Other: dermatitis, tachypnea (increased breathing rate).
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

Symptoms: pallor of the skin, anorexia (lack of appetite), abdominal pain, nausea, vomiting, gastrointestinal bleeding, agitation, motor restlessness, confusion, tachycardia, arrhythmia, hyperthermia (elevated body temperature), frequent urination, headache, tremor or muscle twitching; epileptic seizures, increased activity of "liver" transaminases, hepatonecrosis, prolonged prothrombin time. Symptoms of liver dysfunction may appear 12-48 hours after overdose. In severe overdose, hepatic failure develops with progressive encephalopathy, coma, death; acute renal failure with tubular necrosis; arrhythmia, pancreatitis. In case of suspected overdose, immediate medical attention is required.
Treatment: gastric lavage followed by the administration of activated charcoal. The specific antidote for paracetamol poisoning is acetylcysteine. Administration of acetylcysteine is relevant within 8 hours. In case of gastrointestinal bleeding, antacid agents and gastric lavage with cold 0.9% sodium chloride solution are necessary; maintenance of lung ventilation and oxygenation; in case of epileptic seizures - intravenous administration of diazepam; maintenance of fluid and electrolyte balance.

Concurrent use of the drug with barbiturates, tricyclic antidepressants, rifampicin, and alcoholic beverages should be avoided (increased risk of hepatotoxic effects).
Paracetamol enhances the effect of indirect anticoagulants and reduces the effectiveness of uricosuric agents.
Prolonged use of barbiturates decreases the effectiveness of paracetamol.
Concurrent use of paracetamol with ethanol increases the risk of acute pancreatitis.
Microsomal oxidation inhibitors (including cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects of paracetamol.
Diflunisal increases the plasma concentration of paracetamol by 50%, which raises the risk of hepatotoxicity.
Naproxen may cause a reduction in the diuretic effect of furosemide, enhance the effect of indirect anticoagulants, increase the toxicity of sulfonamides and methotrexate, reduce lithium excretion, and increase its concentration in the blood plasma.
When caffeine is used concurrently with barbiturates, primidone, and anticonvulsants (phenytoin derivatives, especially phenytoin), there may be an enhancement of caffeine metabolism and an increase in caffeine clearance; when caffeine is taken simultaneously with cimetidine, oral contraceptives, disulfiram, ciprofloxacin, norfloxacin - there is a reduction in caffeine metabolism in the liver (slowing its elimination and increasing blood concentration).
Concurrent consumption of caffeine-containing beverages and other central nervous system stimulants may lead to excessive stimulation of the central nervous system.
When used together, drotaverine may weaken the antiparkinsonian effect of levodopa.
When pheniramine is used concurrently with tranquilizers, sleeping pills, monoamine oxidase inhibitors, and alcohol, there may be an enhancement of the depressant effect on the central nervous system.

Show original (Russian)

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отёк;
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия;
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение артериального давления;
Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени;
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек;
Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой;
Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повы¬шение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0,9 % раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - внутривенное введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.

Следует избегать одновременного приема препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического действия).
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 %, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Напроксен может вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.
При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацеп¬тивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих центральную нервную систему, может приводить к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами моноаминоксидазы, алкоголем возможно усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Pharmacology

Combined preparation that provides analgesic, anti-inflammatory, antispasmodic, and antipyretic effects.
Paracetamol - a non-narcotic analgesic that has antipyretic and pain-relieving effects due to the inhibition of cyclooxygenase in the central nervous system and its action on pain and thermoregulation centers.
Naproxen - a non-steroidal anti-inflammatory drug that provides anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects associated with the non-selective suppression of cyclooxygenase activity, which regulates the synthesis of prostaglandins.
Caffeine - causes vasodilation of skeletal muscle, heart, and kidney blood vessels; enhances mental and physical performance, helps eliminate fatigue and drowsiness; increases the permeability of histohematological barriers and enhances the bioavailability of non-narcotic analgesics, thereby increasing the therapeutic effect. It has a tonic effect on the blood vessels of the brain.
Drotaverine - provides a myotropic antispasmodic effect due to the inhibition of phosphodiesterase IV, acting on smooth muscles in the gastrointestinal tract, biliary tract, urogenital system, and vascular systems.
Pheniramide - an H1-histamine receptor blocker. It has antispasmodic and mild sedative effects, reduces exudation phenomena, and enhances the analgesic effects of paracetamol and naproxen.

Show original (Russian)

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолити¬ческое, жаропонижающее действие.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклоокси¬геназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.
Напроксен - нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов.
Кофеин - вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркоти¬ческих анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.
Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сосудистой системах.
Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экс¬судации, а также усиливает анальгетическое действие парацетамола и напроксена.

Properties