Phenibut 250 mg 20 tablets

Name: Phenibut 250 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 82796
Price: 13.10 USD
Availability: InStock

SKU 82796

$13.10

In stock

Tracked shipping to Netherlands — 2–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Aminophenylbutyric acid

All packagings

Phenibut

2 options · from $13.10

Selected · use button above
Phenibut 250 mg 20 tablets
Price
$13.10
Option 2 of 2
Phenibut 250 mg 50 tablets
Price
$14.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Asthenic and anxiety-neurotic conditions.
• Stuttering, tics, and enuresis in children.
• Insomnia and night anxiety in the elderly.
• Meniere's disease, dizziness related to vestibular dysfunction of various origins; prevention of motion sickness in kinetoses.
• As part of a comprehensive therapy for the treatment of alcohol withdrawal syndrome, to alleviate psychopathological and somatovegetative disorders.

Show original (Russian)

• астенические и тревожно-невротические состояния.
• заикание, тики и энурез у детей.
• бессонница и ночная тревога у пожилых.
• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах.
• в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств

How to use

Orally after meals, with a sufficient amount of water.
Tablets can be divided.
Asthenic and anxiety-neurotic conditions:
Adults: 250-500 mg 3 times a day. Maximum single dose - 750 mg (3 tablets); for patients over 60 years - 500 mg. Treatment course - 2-3 weeks. If necessary, the treatment course can be extended to 4-6 weeks.
Children: 3 to 8 years - 125 mg up to 3 times a day; 8 to 14 years - 250 mg 3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Stuttering, tics, and enuresis in children: 3 to 8 years - 125 mg up to 3 times a day; 8 to 14 years - 250 mg 3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Insomnia and night anxiety in the elderly: 250-500 mg 3 times a day.
Meniere's disease, dizziness related to vestibular analyzer dysfunction of various origins: during exacerbation in adults, 750 mg 3-4 times a day for 5-7 days, then 250-500 mg 3 times a day for 5-7 days, and then 250 mg once a day for 5 days.
For the treatment of dizziness due to vascular and traumatic vestibular analyzer dysfunction - 250 mg 3 times a day for 12 days.
Prevention of motion sickness in kinetoses: 250-500 mg once 1 hour before the anticipated trip or at the onset of the first symptoms of motion sickness. The anti-motion sickness effect is enhanced with an increased dose of the drug. The drug is less effective in severe motion sickness symptoms ("intractable" vomiting and others).
As part of a comprehensive therapy for alcohol withdrawal syndrome to alleviate psychopathological and somatovegetative disorders: at the beginning of treatment, during the day 250-500 mg 3 times a day and at night 750 mg, with a gradual reduction of the daily dose to the usual for adults.

Show original (Russian)

Внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.
Таблетки можно делить.
Астенические и тревожно-невротические состояния:
Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза - 750 мг (3 таблетки), для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости, курс лечения можно продлить до 4-6 недель.
Дети: от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Заикание, тики и энурез у детей: от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых
Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза: в период обострения у взрослых по 750 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза - по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Профилактика укачивания при кинетозах: по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания («неукротимая» рвота и другие).
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: в начале лечения днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Composition

1 tablet contains:
Active ingredient: aminophenylbutyric acid hydrochloride (phenibut) – 250.0 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose (MCC-101 Premium) – 60.0 mg; corn starch – 24.0 mg; povidone-K25 – 15.0 mg; sodium croscarmellose – 8.0 mg; calcium stearate – 3.0 mg.

Tablets from white to white with a slight yellowish tint, flat-cylindrical in shape, with a bevel on both sides and a score line on one side.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) – 250,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101 Премиум) – 60,0 мг, крахмал кукурузный – 24,0 мг, повидон-К25 – 15,0 мг, кроскармеллоза натрия – 8,0 мг, кальция стеарат – 3,0 мг.

Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the active substance or to the excipients in the formulation, acute renal failure, pregnancy, breastfeeding, children under 3 years of age

With caution
Patients with erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract should be prescribed lower doses of the medication due to its irritating effect.

Patients with liver insufficiency
In patients with impaired liver function, high doses of Phenibut may lead to the development of hepatotoxicity. Patients in this group are prescribed lower effective doses.

Patients with kidney insufficiency
Data on the adverse effects of Phenibut in patients with impaired kidney function at therapeutic doses are lacking. With prolonged use (more than 2-3 weeks), it is necessary to monitor peripheral blood parameters and liver function every 2-3 weeks.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата, острая почечная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет

С осторожностью
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата

Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Фенибут могут приводить к развитию гепатотоксичности. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы
Пациенты с почечной недостаточностью
Данные о неблагоприятном воздействии препарата Фенибут на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени каждые 2-3 недели.

Side effects, overdose & interactions

Aminophenylbutyric acid, like other medications, may cause side effects that do not occur in all patients. Aminophenylbutyric acid is generally well tolerated. Adverse reactions are grouped according to the classification of organs and organ systems by MedDRA and frequency of occurrence. The frequency of adverse reactions is defined as follows: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 but < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 but < 1/100); rare (≥ 1/10000 but < 1/1000); very rare (< 1/10000); frequency unknown (cannot be estimated based on available data).Immune system disorders: frequency unknown - hypersensitivity reactions (including urticaria, itching, erythema, rashes, angioedema, facial swelling, tongue swelling).Nervous system disorders: frequency unknown - drowsiness (at the beginning of treatment), dizziness, headache (when taken in doses greater than 2 g per day, the severity of side effects decreases with a reduction in dose).Gastrointestinal disorders: frequency unknown - nausea (at the beginning of treatment).Skin and subcutaneous tissue disorders: rare - allergic reactions (skin rash, itching).Liver and biliary tract disorders: frequency unknown - hepatotoxicity with prolonged use of high doses.There are separate data indicating that in children, the use of the medication not in accordance with this instruction may result in emotional lability and sleep disturbances.The medication is low in toxicity. No cases of overdose have been reported. Symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, dizziness. Prolonged use of high doses may lead to eosinophilia, decreased blood pressure, renal dysfunction, fatty liver degeneration (with intake exceeding 7 g), and impaired kidney function. Treatment: gastric lavage, symptomatic treatment, maintenance of vital functions. There is no specific antidote.For mutual potentiation, aminophenylbutyric acid can be combined with other psychotropic medications, reducing the doses of aminophenylbutyric acid and the combined medications. It prolongs and enhances the effects of hypnotics, neuroleptics, antiparkinsonian, and antiepileptic medications.

Show original (Russian)

Аминофенилмасляная кислота, как и другие лекарственные средства, может вызвать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Аминофенилмасляная кислота обычно хорошо переносится. Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, но < 1/10); нечасто (? 1/1000, но < 1/100); редко (? 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, высыпания, ангионевротический отек, отек лица, отек языка). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость (в начале лечения), головокружение, головная боль (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочных действий уменьшается). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность. Имеются отдельные данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствии с данной инструкцией по применению может наблюдаться эмоциональная лабильность и нарушения снаЛекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г) и нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нетВ целях взаимного потенцирования, аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических лекарственных средств

Pharmacology

Aminophenylbutyric acid normalizes metabolic processes in the nerve cells of the brain. The active substance can be considered a derivative of gamma-aminobutyric acid (GABA) or a derivative of beta-phenylethylamine. Aminophenylbutyric acid has nootropic activity and, as a derivative of GABA, exhibits anxiolytic (tranquilizing) effects. It does not affect cholinergic or adrenergic receptors.

The active substance reduces tension, anxiety, fear, and improves sleep, which is why it is used for the treatment of neuroses and prior to surgeries. Aminophenylbutyric acid prolongs and enhances the effects of hypnotics, narcotics, neuroleptics, and antiparkinsonian agents. Aminophenylbutyric acid lacks anticonvulsant activity. The active substance prolongs the latent period of nystagmus and shortens its duration and intensity. Additionally, the active substance reduces manifestations of asthenia and vasovegetative symptoms, including headache, heaviness in the head, sleep disturbances, irritability, emotional lability, and increases mental performance. Psychological indicators (attention, memory, speed, and accuracy of sensorimotor reactions) improve under the influence of aminophenylbutyric acid, unlike the effects of tranquilizers. Patients with asthenia and emotionally labile patients experience improved subjective well-being, increased interest and initiative, and enhanced motivation for activity from the first days of therapy.

Absorption
Aminophenylbutyric acid is well absorbed after oral administration and penetrates all tissues of the body, easily crossing the blood-brain barrier.
Distribution
Approximately 0.1% of the administered dose reaches the brain tissue, with significantly higher levels in both young and elderly individuals.
Biotransformation
It is metabolized in the liver - 80-95% - to pharmacologically inactive metabolites.
Elimination
About 5% is excreted by the kidneys in unchanged form, partially with bile. No accumulation is observed upon repeated administration.

Show original (Russian)

Аминофенилмасляная кислота нормализует метаболические процессы в нервных клетках головного мозга. Действующее вещество можно рассматривать как производное ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное ?-фенилэтиламина. Аминофенилмасляная кислота обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы
Действующее вещество уменьшает напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его используют для лечения неврозов и перед операциями. Аминофенилмасляная кислота удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств. Аминофенилмасляная кислота лишена противосудорожной активности. Действующее вещество удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность. Также действующее вещество уменьшает проявление астении и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием аминофенилмасляной кислоты улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности.

Абсорбция
Аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, легко преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Распределение
В ткани головного мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени.
Биотрансформация
Метаболизируется в печени - 80-95 %, до фармакологически неактивных метаболитов. Элиминация
Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично с желчью. При повторном приеме кумуляция не наблюдается

Properties