01
Sourced
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
Pharmacy item
Renehavis synovial fluid implant for intra-articular injections two-chamber syringe without needle 2.2% 0.7 ml + 1 g% 0.7 ml 1 pc.
SKU 77066
Other products by → EM DI TI Intel SA
Manufacturer leaflet
What's on the package insert
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
Used for alleviating pain syndrome and reducing stiffness of the knee joint in patients with degenerative changes in the synovial joint.
The duration of the therapeutic effect in patients suffering from osteoarthritis of the medial compartment of the knee joint of the first, second, and third stages lasts up to 12 months.
The action of RenehaVis is due to its biocompatibility and physicochemical properties. The sodium hyaluronate contained in RenehaVis, with low and high molecular weight, is a biopolymer composed of repeating disaccharide residues of N-acetylglucosamine and glucuronic acid. Being synthesized through the fermentation of the bacterium Streptococcus equi, it is equivalent to the natural sodium hyaluronate produced in the human body. RenehaVis replenishes the sodium hyaluronate content in the synovial space of the human joint, which has been reduced due to degenerative and traumatic changes in the joint.
Sterile pre-filled two-chamber glass disposable syringe ready for use, containing:
1) 0.7 ml of sterile 2.2% sodium hyaluronate solution
2) 0.7 ml of sterile 1.0% sodium hyaluronate solution
Syringes are not included in the set.
Show original (Russian)
Применяется для облегчения болевого синдрома и снижения тугоподвижности коленного сустава у пациентов, имеющих дегенеративные изменения в синовиальном соединении.
Длительность лечебного эффекта у пациентов, страдающих остеоартритом медиального отдела коленного сустава первой, второй и третьей стадии, сохраняется до 12 месяцев.
Действие препарата RenehaVis (РенехаВис) обусловлено его биосовместимостью и физико-химическими свойствами. Содержащийся в препарате RenehaVis (РенехаВис) гиалуронат натрия с низкой и высокой молекулярной массой представляет собой биополимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных остатков N-ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислоты. Будучи синтезируемым путем ферментации бактерии Streptococcus equi, он является эквивалентом естественному гиалуронату натрия, вырабатываемого в организме человека. Препарат RenehaVis (РенехаВис) восполняет содержание гиалуроната натрия в синовиальной пространстве сустава человека, которое было снижено в результате дегенеративных и травматических изменений сустава.
Стерильный предварительно наполненный двухкамерный стеклянный одноразовый шприц готовый к использованию, содержащий:
1) 0,7 мл стерильного 2,2% раствора гиалуроната натрия
2) 0,7 мл стерильного 1,0% раствора гиалуроната натрия
Шприцы в комлект не входят.
How to use
Injections of RenehaVis should be performed by a physician trained in aseptic procedures and experienced in the technical method of intra-articular injections for viscosupplementation therapy. The administration regimen for RenehaVis involves injections into the synovial space of the affected joint (intra-articularly) at intervals of 7 days (once a week). No more than three injections are recommended per course, depending on the severity of degenerative changes in the knee joint.
Before administering RenehaVis, the skin in the injection area should be treated with an antiseptic and allowed to dry completely.
If there is effusion in the joint cavity, it should be removed prior to the administration of RenehaVis.
The injection procedure may include aspiration of a small amount of fluid to verify the correct placement of the needle.
Before continuing with the injection, ensure that the plunger of the syringe is securely inserted into the seal.
The contents of the syringe are sterile and should be administered using a sterile needle of appropriate size (recommended needle size: 25G). The syringe has a Luer cannula (6%).
After single use, the syringe and needle must be disposed of.
Show original (Russian)
Инъекции препарата RenehaVis (РенехаВис) должны производиться врачом, обученным асептической процедуре и имеющим подготовку в проведении технической методики внутрисуставных инъекций при проведении вискосапплементарной терапии. Режим введения препарата RenehaVis (РенехаВис) представляет собой инъекции в синовиальное пространство больного сустава (интраартикулярно) с интервалом в 7 дней (1 раз в неделю). Рекомендуется не более трех инъекций за курс в зависимости от тяжести дегенеративных изменений в коленном суставе.
Перед введением препарата RenehaVis (РенехаВис) нужно обработать кожу в области инъекции антисептическим средством и подождать до его полного высыхания.
При наличии экссудата в полости сустава его следует удалить перед введением препарата RenehaVis (РенехаВис).
Процедура проведения инъекции может включать в себя аспирацию небольшого количества жидкости с целью проверки правильности расположения иглы.
Перед тем как продолжить инъекцию, следует убедиться, что шток поршня шприца плотно вставлен в уплотнитель.
Содержимое шприца стерильно и должно вводиться с помощью стерильной иглы соответствующего размера (рекомендуемый размер иглы: 25G). Шприц имеет канюлю Люэра (6%).
После однократного использования шприц и игла должны быть утилизированы.
Composition
In the first chamber:
sodium hyaluronate with low molecular weight (LMW):
0.7 ml of sterile 2.2% solution of sodium hyaluronate with a molecular weight of 1 x 10^6 Dalton.
In the second chamber:
sodium hyaluronate with high molecular weight (HMW):
0.7 ml of sterile 1.0% solution of sodium hyaluronate with a molecular weight of 2 x 10^6 Dalton.
Show original (Russian)
В первой камере:
гиалуронат натрия с низкой молекулярной массой (НММ):
0,7 мл стерильного 2,2% раствора гиалуроната натрия с молекулярной массой 1 х 106 Дальтон.
Во второй камере:
гиалуронат натрия с высокой молекулярной массой (ВММ): 0,7 мл стерильного 1,0% раствора гиалуроната натрия
с молекулярной массой 2 х 106 Дальтон.
Contraindications & warnings
Increased sensitivity to sodium hyaluronate.
Injections of RenehaVis are not administered in the presence of infected wounds or skin diseases at the injection site.
The pre-filled syringe containing RenehaVis is intended for single use only. The contents of the syringe must be used for only one injection. Any remaining sodium hyaluronate in the syringe must be disposed of properly. Reusing the syringe for a repeat injection poses a risk of contamination, which may lead to infection in the patient and/or a reaction to foreign bodies.
The RenehaVis prosthesis cannot be re-sterilized, as this may adversely affect the efficacy of the product and ultimately jeopardize the health and safety of the patient.
Sodium hyaluronate is synthesized through the fermentation of the bacterium Streptococcus equi and is thoroughly purified. However, the physician should consider immunological and other potential risks associated with the administration of any biological material.
RenehaVis is not used in children. There is no data on the safety of RenehaVis during pregnancy and lactation. Use during pregnancy and lactation is possible upon the recommendation of an orthopedic specialist.
Do not use if the sterile packaging is damaged.
Do not use after the expiration date.
Follow all national or local regulatory requirements regarding the safe use and disposal of needles. In case of any injuries, seek medical attention immediately.
Show original (Russian)
Повышенная чувствительность к гиалуронату натрия.
Инъекции RenehaVis (РенехаВис) не делают при наличии инфицированных ран или кожных заболеваний в области введения препарата.
Шприц с предварительно набранным в него препаратом RenehaVis (РенехаВис) предназначен исключительно для однократного применения. Содержимое шприца должно использоваться для выполнения только одной единовременной инъекции. Оставшийся в шприце гиалуронат натрия должен быть в обязательном порядке утилизирован. При использовании шприца для повторной инъекции существует риск заражения, который может привести к развитию инфекции у пациента и/или к появлению реакции на чужеродные тела.
Протез RenehaVis (РенехаВис) не подлежит повторной стерилизации, поскольку это может отрицательно сказаться на действии препарата и в итоге поставить под угрозу здоровье и безопасность пациента.
Гиалуронат натрия синтезируется путем ферментации бактерии Streptococcus equi и тщательно очищается. Тем не менее врач должен учитывать иммунологические и иные потенциальные риски, которые могут быть связаны с введением любого биологического материала.
Препарат RenehaVis (РенехаВис) не применяется у детей. Данных по безопасности применения препарата RenehaVis (РенехаВис) при беременности и лактации нет. Использование препарата при беременности и лактации возможно по рекомендации ортопеда.
Не использовать, если стерильная упаковка повреждена.
Не использовать по истечении срока годности.
Соблюдайте все требования национальных или местных нормативных документов относительно безопасного использования и утилизации игл. При возникновении любого рода травм срочно обратитесь к врачу.
Side effects, overdose & interactions
Intra-articular injections may lead to the following phenomena (characteristic of any intra-articular injection procedures):
• transient pain and swelling;
• in patients suffering from inflammatory osteoarthritis, a temporary increase in inflammation in the joint may be observed after the administration of the drug;
• rarely, inflammatory reactions may occur, whether or not related to the administration of the medical device.
Show original (Russian)
Внутрисуставные инъекции могут привести к следующим явлениям (характерным для любых процедур внутрисуставных инъекций):
• переходящая боль и отек;
• у пациентов, страдающих воспалительным остеоартритом, может наблюдаться проходящее усиление воспаления в суставе после введения в него препарата;
• редко могут случаться воспалительные реакции, связанные или не связанные с введением медицинского изделия.
Pharmacology
RenehaVis is a combination of two transparent sterile solutions of sodium hyaluronate with different molecular weights and concentrations in a phosphate-saline buffer solution, contained in a pre-filled sterile two-chamber glass syringe for single-use intra-articular injection into the joint's synovial space.
RenehaVis is packaged in a sterile pre-filled two-chamber glass single-use syringe ready for use, containing:
In the first chamber:
sodium hyaluronate with low molecular weight (LMW):
0.7 ml of sterile 2.2% sodium hyaluronate solution
with a molecular weight of 1 x 10^6 Dalton.
In the second chamber:
sodium hyaluronate with high molecular weight (HMW):
0.7 ml of sterile 1.0% sodium hyaluronate solution
with a molecular weight of 2 x 10^6 Dalton.
RenehaVis, containing 0.7 ml of low molecular weight (LMW) sodium hyaluronate solution and 0.7 ml of high molecular weight (HMW) sodium hyaluronate solution, has undergone steam sterilization under pressure. The product is filled in a glass, ready-to-use, single-use syringe, packaged in a blister pack and an outer cardboard box.
Show original (Russian)
RenehaVis (РенехаВис) представляет собой два прозрачных стерильных раствора гиалуроната натрия разной молекулярной массы и разной концентрации в фосфатно-солевом буферном растворе, находящихся в предварительно наполненном стерильном двухкамерном стеклянном шприце для выполнения одноразовой внутрисуставной инъекции в синовиальное пространство сустава.
RenehaVis (РенехаВис) расфасован в стерильный предварительно наполненный двухкамерный стеклянный одноразовый шприц готовый к использованию, содержащий:
В первой камере:
гиалуронат натрия с низкой молекулярной массой (НММ):
0,7 мл стерильного 2,2% раствора гиалуроната натрия
с молекулярной массой 1 х 106 Дальтон.
Во второй камере:
гиалуронат натрия с высокой молекулярной массой (ВММ):
0,7 мл стерильного 1,0% раствора гиалуроната натрия
с молекулярной массой 2 х 106 Дальтон.
RenehaVis (РенехаВис), содержащий 0,7 мл раствора гиалуронат натрия с низкой молекулярной массой (НММ) и 0,7 мл раствора гиалуроната натрия с высокой молекулярной массой (ВММ), прошел процесс стерилизации паром под давлением. Препарат заполнен в стеклянный, готовый к использованию, одноразовый шприц, упакованный в блистерную упаковку и внешнюю картонную коробку.
Storage
Do not expose to sunlight. Do not freeze.
Do not use if the sterile packaging is damaged.
Show original (Russian)
Не подвергать воздействию солнечных лучей. Не подвергать замораживанию.
Не использовать, если стерильная упаковка повреждена.
Properties
- Manufacturer
- EM DI TI Intel SA
- Made in
- Switzerland
- Shipping weight
- 110 g
- Shelf life
- Long shelf life
- Keep at
- 2–25 °C
- SKU
- 77066
RU name Renehavis (ренехавис) имплантат синовиальной жидкости для внутрисуставных инъекций шприц двухкамерный без иглы 2,2% 0,7 мл+1 гр% 0,7 мл 1 шт.
How we fulfill
Sourced. Verified. Shipped.
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
02
Verified by photo
You see the parcel before it leaves.
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
Shipped
Tracked postage.
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.